微小RNA功能失调与胃癌相关性研究进展

胃癌是常见的消化道恶性肿瘤,发病率和病死率均居所有恶性肿瘤前列.临床上因为缺乏特异性的诊断标志,导致胃癌的早期诊断和预后评估极为困难.近来研究发现一类具有调控功能的微小RNA(mieroRNA,miRNA)在胃癌等肿瘤发病中起着重要作用.本文通过综述miRNA的生物学性状与功能,miRNA功能失调与胃癌细胞的细胞周期、凋亡和浸润转移之间的关系,探讨miRNA失调与胃癌的恶性表型之间的关系.     

miRNA与胃癌的相关性研究进展

恶性肿瘤是一类在全世界范围内影响人类健康的主要疾病。胃癌是临床上最为常见的消化道肿瘤。在全世界范围看,胃癌的发病率已经占到第四位,并且在肿瘤相关的死亡中位列第二[1]。在中国这样的发展中国家,随着饮食习惯和生活方式的改变,胃癌的发病率也在不断地攀升,目前已居于恶性肿瘤第二位,每年大约有40万新增胃癌病例,死亡约30万人[2]。但是     

新型胃癌肿瘤标志物研究进展

胃癌是最常见的消化道肿瘤,病死率已居首位。胃癌的预后直接与诊断的分期有关。目前尚未发现既特异又敏感的胃癌肿瘤标志物(TM),癌胚抗原(CEA)等传统的TM也缺乏特异性和敏感性,本文将     

Hp-L型、Livin与胃癌关系的研究进展

胃癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有70万人因胃癌死亡,位居癌症死因的第2位[1]。而我国又是胃癌高发国之一,并且近年来胃癌死亡率呈上升趋势,同时发病有明显年轻化趋势。诸多的研究表明其发生和发展是一个多因素、多基因相互作用的复杂过程。幽门螺杆菌L型     

小分子RNA与结直肠癌关系的研究进展

小分子RNA（microRNA,miRNA）是一类内源性非编码单链小RNA,通过与靶序列特异性相互作用,在转录后调节基因表达,miRNA可调节约30％的人类蛋白编码基因,参与增殖、分化、凋亡等多种调控［1］。结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是最常见的恶性肿瘤之一,我国CRC发病率呈逐年上升趋势,目前居所有肿瘤发病率的第五位（在经济发达的地区,CRC甚至跃居第二,仅次于肺癌）,且发病年龄亦有年轻化趋势［2］。越来越多的研究表明,特异性miRNA的异常表达在CRC的发生、发展,侵袭及转移中发挥重要作用。本文就miRNA与CRC的研究进展做一综述。     

微小胃癌的临床诊断现状

胃癌的发病率和病死率均居我国消化道肿瘤首位,要降低其病死率,必须提高早期胃癌的诊断水平。近几年来,由于诊断技术的进步和内镜技术的不断改进,提高了微小胃癌的检出率。本文综述了微小胃癌的定义、分型和临床诊断现状。     

肿瘤标志物对胃癌诊断应用价值的比较

目的：探讨并比较血清肿瘤标志物AFP、CEA、CA125、CA19—9、CA72—4及细胞角蛋白21—1对胃癌诊断的临床应用价值。方法：检测71例胃癌患者及31例慢性胃炎患者血清肿瘤标志物水平,计算并比较各指标敏感性、特异性、诊断准确性及ROC曲线下面积,研究各肿瘤标志物与胃癌淋巴结转移及浸润深度之间的关系。结果：胃癌组CA125、CA19—9、CA72—4水平明显高于慢性胃炎组（P〈0．05）。CA72—4、CA125的诊断准确性和ROC曲线下面积优于其它指标。CA72—4、CA125、CA19-9水平在胃癌有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。胃癌浸润至浆膜层组的CA72—4、CA125、CA19—9水平高于胃癌局限于粘膜及粘膜下层组（P〈0．05）。结论：CA72—4、CA125、CA19—9对胃癌的诊断的临床应用价值优于AFP、CEA及细胞角蛋白21—1。     

肿瘤标志物在胃癌诊断中的应用

目的探讨肿瘤标志物检测在胃癌诊断中的应用价值。方法选取70例胃癌患者作为胃癌组,选取同期80例健康体检者作为健康对照组,对各组肿瘤标志物检验结果进行对比分析。结果胃癌组肿瘤标志物糖链抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原15-3(CA15-3)、糖链抗原72-4(CA72-4)表达水平较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论肿瘤标志物检测能提高胃癌诊断的阳性率。     

白细胞介素8与胃癌的研究进展

胃癌是一类严重威胁人类健康的疾病,是全世界第四位常见恶性肿瘤,位居肿瘤相关死亡率的第二位[1]。全世界每年有90万新发胃癌病例,70万胃癌相关的死亡发生[2]。在我国,胃癌更是一种高发疾病,治疗困难,预后不佳。胃癌男女人口调     

残胃癌的诊断和治疗

残胃癌系指因胃良性疾患行胃部分切除术5～10年以上残胃再发生的癌。也有人将胃恶性肿瘤术后20年以上残胃再发生的癌列为残胃癌。我科自1987年6月至1995年8月共收治残胃癌13例,占同期胃癌的4.88％。报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:13例均为男性,年龄30～70     

微小RNA在胃癌中的研究进展

微小RNA(miRNA)是在真核生物中发现的一类内源性、具有基因调控功能、非编码的小分子RNA,长度为22～25个核苷酸,它们在动植物中以靶miRNA切割降解和(或)翻译抑制进行基因表达的调控。miRNA主要调控生物生长发育、增殖与凋亡等过程,研究表明miRNA亦广泛参与肿瘤的发病机制,以类似癌基因或抑癌基因的功能发挥作用,与胃癌的发生、侵袭、转移关系密切,同时还参与胃癌的耐药机制。阐明miRNA在胃癌中的发病机制,对胃癌的预防、治疗有着重要的意义。     

弥漫浸润型胃癌36例诊断探讨

弥漫浸润型胃癌因其癌肿在胃壁内弥漫扩散使胃壁变硬变厚,形成皮革状胃,又称皮革胃。由于其具有独特的生物学行为,胃镜下缺乏黏膜征象的改变,组织活检阴性率较高,所以早期诊断较为困难,加上此型胃癌恶性程度很高,病程发展迅速,致使弥漫浸润型胃癌的预后很差。笔者对本院1996年2月至2005年3月收治的资料齐全的36例弥漫浸润型胃癌的诊断方法加以分析,以期对本型胃癌的早期诊断有所启迪。     

胃癌血清肿瘤标志物的检测及临床意义

胃癌是消化道常见的恶性肿瘤之一．占我国恶性肿瘤死亡的23．0％，胃窥镜量确诊胃癌的较好方法，但对亚临床症状患者不宜普查。我们选用AFP、CEA、CA12—5、CA72-4、CA19—9五种肿瘤标志物检测及组合分析．了解肿瘤标志物对胃癌诊断的敏感性、特异性。现将结果报告如下。     

血清MG7-Ag与PG检测对胃癌早期诊断的临床价值

目的 探讨联合检测胃癌相关抗原和胃蛋白酶原在血清中的水平,为胃癌的早期诊断提供依据.方法 将113例胃粘膜病变患者设为研究组,抽取14名健康志愿者设为对照组,采用酶联免疫吸附实验法检测两组血清胃癌相关抗原和胃蛋白酶原的水平,并进行对比分析.结果 研究组确诊浅表性胃炎20例,胃黏膜糜烂溃疡23例,萎缩性胃炎16例,异型增生22例,胃癌32例.研究组不同类型胃黏膜病变患者间血清胃癌相关抗原及胃蛋白酶原Ⅰ水平比较差异均有显著或极显著性(P＜0.05或0.01),其中不同类型胃黏膜病变患者血清胃癌相关抗原水平显著高于对照组,胃蛋白酶原Ⅰ水平显著低于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不同类型胃黏膜病变患者间胃蛋白酶原Ⅱ水平比较差异无显著性(P＞0.05),且不同类型胃黏膜病变患者胃蛋白酶原Ⅱ水平与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 联合检测血清胃癌相关抗原和胃蛋白酶原在血清中的水平可以显著提高胃癌早期的发现率和诊断率.     

LncRNA在胃癌早期诊断中的研究进展

胃癌是起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,在我国各种恶性肿瘤发病率中居首位。长非编码RNA(lncRNA)是癌症研究中的最热门非编码RNA之一。在胃癌中的作用也得到广泛研究,lncRNA是肿瘤生物学的重要组成部分。此外,有研究表明,与健康个体比较,胃癌患者lncRNA表达异常。在传统胃癌检测方式(内镜、病理检查和血清生物标志物测定)的基础上有研究表明lncRNA也能用于胃癌的诊断,具有高灵敏度、高特异度、非侵入性和成本低廉等优点;其与常规肿瘤标志物联合诊断的准确度更高,可作为理想的生物标志物,对早期胃癌进行检测。该文简述了lncRNA在胃癌中的研究进展。     

青年与老年胃癌患者临床特点比较分析

目前胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，居消化道肿瘤死亡原因的第一位。胃癌可发生于任何年龄，但老年人是高发人群。而近年来胃癌有年轻化的趋势，特别是青年人胃癌的患病率不断增高的现象，引起了国内外学者的重视。因青年人胃癌临床表现无特异性，加上医生对青年患癌的警惕性不高，容易造成误诊。为进一步提高青年人胃癌的早期诊断率，减少误诊，作者通过其与老年人胃癌比较，对其临床、病理特征等进行探讨分析。报道如下。     

胃癌腹膜转移的实验诊断进展

胃癌是消化道常见恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率居恶性肿瘤前列,而腹膜转移是胃癌最主要的复发转移方式之一,统计表明在进展期胃癌术后腹膜转移占40%-50%[1]。早期腹膜转移肿瘤在临床上并无特殊表现,当出现肠梗阻和腹水时治疗困难,预后较差。因此对胃癌腹膜转移进行早期诊断或提高到亚临床水平,是提高胃癌总体疗效的关键。胃癌腹膜转移是一个由众多相关因子共同参与的复杂过程。目前关于胃癌腹膜转移机制尚未阐明,但较为公认的是"种子土壤"学说。肿瘤细胞通过多种途径脱落于腹腔内     

RNA修饰核苷作为肿瘤标志物的应用

自1978年H eserm an首次提出肿瘤标志物(TM)的概念后,围绕TM的研究逐渐增多。TM对肿瘤早期诊断、预后判断、治疗指导及复发和转移的监测都有重要作用。目前常用的TM有蛋白类、糖类及基因标志物等,而内源性小分子近来逐渐被重视,主要包括DNA加合物、DNA氧化损伤产物和RNA修饰核苷等。很多研究认为RNA修饰核苷可作为新型TM[1,2],本文就其代谢、检测方法及其在肿瘤诊治中的应用作一综述。R N A修饰核苷的种类与代谢一、RNA修饰核苷的种类修饰核苷存在于RNA中,是在转录后由多种特定的甲基转移酶和连接酶作用于多聚核苷分子而形成,…