芸香科花椒属植物抗癌活性成分初步研究简讯

芸香科花椒属植物在我国分布颇广,民间多作药用,主要有祛风、散瘀、解毒、镇痛、杀虫等作用。近年来国外文献报道,从花椒属植物中得到的某些生物硷具有明显的抗实验动物肿瘤活性。其中以氯化光花椒硷(Nitidine chloride)和耳翼花椒硷(Fagaronine)的活性为高。我们在抗癌药物研究中对花椒属植物也进行了分离提取工作,从樗叶花椒(Zanthoxylum ailanthoides Sieb.et Zucc.)、尖叶花椒(花椒簕)(Z.cuspidatum.champ.)等植物中提取得到氯化光花椒硷和其它生物硷。     

加钖果宁的镇痛作用及其作用机制

野花椒系芸香科植物(Zanthoxylum simulans Hance),其根皮有止痛及局麻作用。其水溶性生物碱有肌松作用,曾用于外科手术作为中麻辅助用药。常志青从中分离到加钖果宁[(—)edulinine,简称加钖碱,下同],并发现有镇痛及中枢抑制作用。本文进一步证明其镇痛作用及其作用机制与阿片受体有关。     

药用花椒的药理、临床应用研究进展

花椒来源于芸香科植物花椒(Zanthoxylum bungeanum Maxim.)的果皮,同属植物香椒子(Zanthoxylum schinifolium Sieb.etZucc.)的果皮,亦作花椒使用,习称“青花椒”。另外,还有十多种各地所产的同属植物为土花椒。花椒所含的有效成份主要为挥发油。花椒性温、味辛,有毒,入脾、肺、肾经,常用于治疗积食停饮,心腹冷痛,风寒湿痹,泄泻,疝痛,蛔虫病,阴痒等。《本草新编》、《本草经疏》等历代书籍多有载入。     

芸香科植物野花椒化学成分的研究

野花椒系芸香科植物Zanthoxylum simulans Hance的根和根皮。中医药著作有止痛、局麻等作用的记载。我们曾初步研究了它的水溶性总碱的肌松作用和临床观察。本文系报道从中分得skimmianine(Ⅰ),(-)edulinine(Ⅱ),(±)ribalinine(Ⅲ),(-)araliopsine(Ⅳ)四个生物碱结晶。(Ⅰ)和(Ⅱ)有较强的镇痛作用和中枢抑制作用。(Ⅳ)的紫外、红     

花椒及其同类品的形态组织学研究

据文献记载和作者实际调查,我国各地花椒属(Zanthoxylum L.)植物果实作药用者计约18种。本文先报道其中8种果皮的形态组织学研究结果:花椒Zanthoxylum bungeanumMaxim.青椒Z.schinifolium Sieb.et Zucc.,竹叶椒Z.armatum DC.,野花椒Z.simulans Hance,勒(木党)Z.avicennae(Lam.)DC.,椿叶花椒Z.ailanthoides Sieb.et Zucc.,朵椒Z.molle Rehd.及两面针Z.nitidum(Roxb.)DC.。本文附形态组织图并分别列有生药性状及显微特征检索表。     

浙桐皮中不同极性生物碱的提取分离工艺研究

<正>浙桐皮为芸香科植物樗叶花椒(Zanthoxylum ailanthoides Sieb.et Zucc)或朵椒(zanthoxylummolleRehd)的干燥树皮。《本草拾遗》载"杀牙齿虫,止痛"。樗叶花椒的果实药用历史悠久,在《千金·食治》《唐本草》中称作食茱萸,有温中、燥湿、杀虫、止痛作用。在中药材市场中,桐皮类药材比较混乱,比如浙桐皮经常被当作海桐皮来用。生物碱是浙桐皮重要的有效     

青花椒化学成分的研究

自青花椒(Zanthoxylum schinifolium Sieb et Zucc)的果皮中分离出五个化合物。经鉴定化合物Ⅰ为香柑内酯(bergamten),Ⅱ为伞形花内酯(umbelliferone)Ⅲ为茵芋碱(skimmianine),Ⅳ为N-甲基-2-庚基-4-啉酮(N-methyl-2-heptyl-4-quinolone)。Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ均为首次从本植物中分出,Ⅳ是从植物中得到的新化合物,命名为青花椒碱(scllinifoline),结晶Ⅴ的结构待定。青花椒碱经药理试验,表明有选择性抑菌作用,对革兰氏阳性菌抑制作用较强。     

柄果花椒酰胺的化学结构

前文报道从湖南地区采集的芸香科植物柄果花椒(Zanthoxylum podocarpum Hemsl.)树皮中分离并经鉴定的结晶有β-香树脂醇、β-谷甾醇、ι-芝麻素、ι-细辛素、新棒状花椒酰胺、新木脂体柄果脂素和山萮酸为主的混合脂肪酸等。并从该植物中分得另一结晶(Ⅸ),本文报道结晶(Ⅸ)的化学结构。     

花椒挥发油镇痛作用的实验研究

目的:研究花椒挥发油的镇痛作用.方法:采用热板法、醋酸扭体法,观察花椒挥发油对小鼠的镇痛作用.结果:高、低剂量花椒挥发油能显著提高小鼠的痛阈,减少扭体次数(P＜0.01).结论:花椒挥发油具有良好的镇痛作用.     

柄果花椒树皮的化学成分研究

本文主要报道自芸香科(Rutaceae)花椒属植物柄果花椒Zanthoxylum Podocarpum Hemsl.树皮中分得九种结晶性化合物,经物理常数测定,光谱分析以及化学反应分别鉴定了β-香树脂醇Ⅰ、1-细辛素Ⅲ、1-芝麻素Ⅴ、柄果脂素Ⅵ和新棒状花椒酰胺(neoherculin)Ⅷ。此外,尚有β-谷甾醇Ⅳ和山蓊酸(behenic acid)为主的混合长链脂肪酸Ⅶ。柄果脂素Ⅵ属于细辛素类木脂体,为Pluviatilol的r,r-二甲基烯丙基醚,是一新木脂体,经药理筛选发现具有中枢神经抑制作用。结晶Ⅱ和Ⅸ的结构尚待证实。     

花椒果皮中化学成分的研究

目的 研究花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim果皮的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等方法分离纯化花椒果皮中的各成分,通过多种波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 从花椒果皮的乙酸乙酯提取液中分离得到11个化合物:7-甲氧基香豆素(Ⅰ)、反-7-羟基-3,7-二甲基-1,5-辛二烯-3-醇-乙酸酯(Ⅱ)、对羟基苯丙烯酸甲酯(Ⅲ)、diplofuranone A(Ⅳ)、lanyulactone(Ⅴ)、花椒油素(Ⅵ)、hydroxylycopersene(Ⅶ)、(10RS,11RS)-(2E,6Z,8E)-10,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,6,8-dodecatrienam-Ide(Ⅷ)、6,11-dihydroxy-N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,7,9-dodecatrienamide(Ⅸ)、羟基-β-山椒素(X)和羟基-γ-山椒素(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到.     

两面针结晶-8镇痛作用机理的研究

作者前文报道了两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.根提取物N-4及从N-4中分离出的结晶-8(分子式为C_(20)H_(18)O_6,结构待定,下简称结晶-8)的解痉镇痛作用。并证明结晶-8的解痉作用是直接作用于肠平滑肌。而镇痛作用具有中枢性,并与脑内单胺类递质有关,但与脑内吗啡受体无直接关系。本文仅就结晶-8镇痛作用与中枢某些递质的作用关系加以研究。     

花椒及其同类品的形态组织学研究

据文献记载和作者实际调查,我国各地花椒属(Zanthoxylum L.)植物果实作药用者计约18种。本文先报道其中8种果皮的形态组织学研究结果:花椒Zanthoxylum bungeanum Maxim.青椒Z.schinifolium Sieb.et Zucc.,竹叶椒Z.armatum DC.,野花椒Z.simulans Hance,勒(木党)Z.avicennae(Lam.)DC.,椿叶花椒Z.ailanthoides Sieb.et Zucc.,朵椒Z.molle Rehd.及两面针Z.nitidum(Roxb.)DC.。本文附形态组织图并分别列有生药性状及显微特征检索表。     

花椒素对疼痛的改善作用及对炎症介质的影响

目的 探讨花椒素对炎性疼痛的改善作用及其调控机制。方法 构建昆明小鼠一般性疼痛模型和甲醛伤害性疼痛模型,比较花椒素对两种疼痛模型的影响;记录两种模型小鼠自主活动次数,并检测炎症因子水平;分析α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nicotinic acetylcholine receptor,α7nAChR)拮抗剂对花椒素镇痛的阻断作用,并采用蛋白免疫印迹法测定α7nAChR拮抗剂阻断花椒素后JAK2及STAT3蛋白表达的变化。结果 一般性疼痛模型,注射花椒素1 h后,小鼠疼痛阈值由(17.2±4.8)s上升至(30.3±9.2)s,提高率由(43.3±1.3)%提高至(161.5±8.9)%;注射花椒素2 h后,小鼠疼痛阈值由(15.8±5.4)s提高至(30.6±7.5)s,提高率由(31.7±2.5)%提高至(158.7±9.8)%;甲醛伤害性疼痛模型,对照组与花椒素组Ⅰ相急性疼痛期出现舔足行为持续时间无明显差异,而Ⅱ相慢性疼痛期的小鼠疼痛行为持续时间缩短,且呈剂量依赖性;注射花椒素后,一般性疼痛模型小鼠自主活动次数由(198.2±71.8)次减少为(102.0±48.5)次,而甲醛伤害...     

白莲蒿对肥大细胞介导的过敏模型的抗过敏作用

美洲花椒Zanthoxylum americanum Mill．的多个部位在北美用于治疗多种疾病。作者研究了该植物叶、木材、根、果实、茎（有或无茎皮）、果壳和种子提取物对11种真菌生长的抑制作用。     

花椒不同炮制品水提液的传导麻醉作用研究

目的比较花椒不同炮制品水提液对大鼠离体坐骨神经传导电位的影响,从而揭示花椒不同炮制品传导麻醉作用的差异。方法按照体重将Wistar大鼠随机分为空白组、溶剂组(水);花椒生品、清炒品、醋制品、盐制品、酒制品水回流提取液高、低2个剂量组(药物浓度0.2,0.1 g·mL^-1);阳性对照组(利多卡因20 mg·mL^-1),每组6只。剥离大鼠离体坐骨神经,用电刺激刺激远端神经干,利用PowerLab多通道生理检测仪记录正常动作电位与采用蘸有花椒不同炮制品(生品、清炒品、醋制品、酒制品、盐制品)水回流提取物的棉花包裹后的动作电位,观察空白组与给药组动作电位的振幅变化,以盐酸利多卡因为阳性对照分析数据。结果用蘸有花椒水回流提取物的棉花包裹后,大鼠离体坐骨神经动作电位的振幅产生显著变化,高、低电位差值如下:空白组(53.82±5.32)mV、溶剂组(52.97±6.34)mV、花椒生品低剂量组(25.42±7.51)mV、花椒生品高剂量组(16.80±6.68)mV、花椒清炒品低剂量组(32.56±8.71)mV、花椒清炒品高剂量组(29.69±7.72)mV、花椒醋制品低剂量组(41.59±6.92)mV、花椒醋制品高剂量组(31.40±7.42)mV、花椒盐制品低剂量组(24.95±7.19)mV、花椒盐制品高剂量组(13.36±5.54)mV、花椒酒制品低剂量组(41.20±6.21)mV、花椒酒制品高剂量组(32.49±6.25)mV和盐酸利多卡因组(9.06±3.86)mV。各药物组与空白组相比,高、低电位差均显著减小,各组局部麻醉作用由强到弱依次为盐酸利多卡因>花椒盐制品>花椒生品>花椒清炒品>花椒醋制品>花椒酒制品。结论花椒不同炮制品水提液均具有显著的局部麻醉作用,其中花椒盐制品传导麻醉作用最强。     

刺异叶花椒化学成分研究

目的　研究刺异叶花椒(Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. var spinifolum Rhed . et Wils)的化学成分。方法　采用现代色谱技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果　分离得到5个化合物,分别鉴定为6-(3′-甲基2′,3′-丁二醇基)-7-乙酰氧基香豆素(I) ,6-(3′-甲基-2′,3′-丁二醇基) 香豆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(II) ,正二十六烷酸(III) ,葡萄内酯(IV) ,5 ,3′-二羟基-4-甲氧基-二氢黄酮-7-[O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖]苷(V)。结论　化合物I -V均为首次从该植物中分得,其中I为新化合物     

花椒、延胡索、没药、三镇痛的药理学研究概述

本文通过对花椒、延胡索、没药、三七4味中药镇痛的药理学方面的文献资料进行收集,分别进行综述。以便于更好的掌握以上4味镇痛中药的镇痛机制。为指导下一步的实验以及临床提供更有利的依据。     

氟比洛芬酯联合“鸡尾酒”疗法在老年全膝关节置换术的应用

目的探讨氟比洛芬酯联合"鸡尾酒"镇痛用于全膝关节置换术(TKA)老年患者的镇痛效果及对术后睡眠质量的影响。方法择期行单侧TKA老年患者80例随机均分为两组。两组均实施"鸡尾酒"镇痛:术中假体安装完成后关节腔及囊内注射罗哌卡因150 mg+吗啡5 mg+肾上腺素0.3 mg+氨甲环酸1 g;术毕行静脉患者自控镇痛。FA组于切皮前15 min缓慢静脉注射氟比洛芬酯2 mg/kg,C组静脉注射等量脂肪乳。分别于术前1 d(T0)、术后6 h(T1)、24 h(T2)、48 h(T3)及72 h(T4)时记录患者静息及运动后VAS疼痛评分;分别于T0、T2及T4时记录患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及失眠严重指数量表(ISI)评分。记录术中雷米芬太尼用量、首次补救镇痛时间及术后补救镇痛次数。记录术后肠蠕动恢复时间、住院时间及术后72 h内不良反应发生情况。结果与C组相比,FA组术中雷米芬太尼用量及术后补救镇痛次数减少,首次补救镇痛时间延长(P<0.05),T1～T4时静息及运动后VAS疼痛评分以及T2和T4时PSQI和ISI评分降低(P<0.05),肠蠕动恢复时间和住院时间缩...     

花椒的温里药理作用

花椒是中医的常用温里药。药理实验研究表明；花椒温里的现代内涵包括镇痛抗炎和局部麻醉作用，保肝、抗溃疡、抗腹泻和对肠运动的双向调节作用，以及抗血小板聚集、抗凝和抗血栓形成。