康莱特注射液治疗晚期肺癌36例的疗效观察

康莱特注射液治疗晚期肺癌３６例的疗效观察上海市中医门诊部赵杜鹃（２０００４１）关键词：康莱特注射液，原发性晚期肺癌康莱特注射液是一种薏仁制剂，以现代高新技术提取有效成份薏苡酯，精制后辅加天然乳化剂、等渗剂等制备而成的供静脉（亦可动脉插管）输注的Ｏ／Ｗ...     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌护理观察

肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害极大的恶性肿瘤之一。由于各种因素,很多患者发现肿瘤时已到中晚期,失去了手术机会。放、化疗成为治疗晚期肿瘤的重要手段。康莱特配合放、化疗有一定的增效作用,对中晚期肿瘤患者具有抗恶病质和止痛作用。我科自2006年1月至2008年12月对40例晚期非小细胞肺癌患者使用康莱特,进行护理观察,现总结如下。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:评价应用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及对其生活质量的影响。方法:对我院2012年1月至2013年12月收治的156例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,患者静脉滴注200 m L康莱特注射液,1次/d,21 d为1个周期,两个周期后观察其疗效及不良反应。结果:患者治疗后的临床有效率为62.18%,治疗进展时间平均为(2.34±0.78)月,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

中医药治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：评价中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合研究条件的临床病例随机分为治疗组和对照组，分别采用康莱特、丹参、黄芪、生脉等注射液为主的中医药方案和常规化疗方案治疗，观察瘤体变化、症状改善、生活质量评分、外周血象、长期生存情况等。结果：中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌对实体瘤大小影响不明显，但在改善临床症状、提高生活质量、减少对外周血象的影响、延长中位生存期等方面优于对照组。结论：中医药方案在晚期非小细胞肺癌的治疗中应占重要的地位。     

康莱特注射液合并诺维本加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

笔者自 1998年 1月— 2 0 0 3年 1月 ,采用康莱特注射液结合化疗 ,对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应、体重及生活质量进行观察 ,现将结果报告如下。资料与方法1　一般资料　 5 5例均为我科住院患者 ,均经细胞学或(和 )组织学证实为非小细胞肺癌 ,化疗及康莱特注射液至少用两个周期以上 ,Karnofsky评分≥ 60分。采用随机开放对照分组的方法 ,分为 (A、B)两组。两组的一般资料见表 1。两组性别、年龄、临床分期及病理分型比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。表 1　两组一般资料临床资料A组　　　B组　　　例数 2 8 2 7中位年…     

中西医结合治疗晚期肺癌的疗效观察

肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一 ,近 2 0年来 ,其发病率一直呈上升趋势 ,已成为许多大中城市恶性肿瘤的首位。但由于肺癌的早期诊断尚有困难 ,多数病例确诊时已失去了根治性手术机会 ,且由于不耐受化疗 ,多数中途放弃治疗。艾迪注射液是从人参、黄芪、刺五加、斑蝥中经现代科学方法提取精制而成的一种纯中药静脉注射液 ,具有抑制肿瘤生长 ,增强机体免疫功能的作用。本文选用艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期肺癌 30例 ,并以同期单纯化疗病例 30例作为对照组 ,对近期疗效、生活质量及毒副作用进行比较分析 ,以评价艾迪注射液在晚期肺癌…     

补阳还五汤加减治疗老年晚期肺癌68例疗效观察

目的:观察补阳还五汤加减治疗老年晚期肺癌的临床疗效。方法:给予68例老年晚期肺癌患者补阳还五汤加减治疗,观察患者临床症状、生活质量、胸部影像学改变情况。结果:补阳还五汤加减可显著改善老年晚期肺癌患者的临床症状,提高其生活质量,改善胸部影像学。结论:补阳还五汤加减治疗老年晚期肺癌效果满意。     

参附注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床疗效观察

肺癌是常见恶性肿瘤之一,发病居全部肿瘤的第1位或第2位,且有逐年增高的趋势。随着对肺癌的诊断水平不断提高,治疗方法也越来越多。目前主要采用手术切除、化疗、放疗等治疗手段。但是,由于患者的病灶部位、肿瘤类型、病程、体质等方面的原因,对丧失了以上治疗机会的患者寻求中医药治疗仍为积极有效的治疗途径。     

康莱特注射液联合小剂量化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液在晚期胰腺癌治疗中的作用。方法65例晚期胰腺癌病人随机分成2组,治疗组用康莱特注射液联合小剂量FP方案,康莱特200mL,静滴,第1至10天,顺铂20mg,静滴,第1至5天;氟尿嘧啶3.0g,持续泵入72h;对照组单纯小剂量化疗,给予FP方案。结果治疗组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例;对照组:CR2例,PR5例。两组比较P<0.05,有统计学意义;治疗组毒副作用较对照组明显减轻。结论康莱特配合小剂量化疗在治疗晚期胰腺癌中有增效减毒作用,能改善病人一般状况,提高病人生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液配合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞的疗效。方法:治疗组30例用三维适形放疗的同时加用鸦胆子油乳注射液静脉滴注,对照组30例只用三维适形放疗。结果:两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),治疗组患者生活质量较对照组提高更明显(P<0.05),骨髓抑制、放射性食管炎的Ⅲ～Ⅳ级发生率较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能减少放疗引起的Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎。并有可能提高老年晚期非小细胞肺癌放疗的效果。     

康莱特注射液联合放化疗治疗晚期食管癌的疗效观察

目的观察康莱特与放化疗联合应用治疗晚期食管癌的疗效.方法 64例经过手术治疗或经病理确诊的晚期食管癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组31例,化疗用CF 200mg/m2,连用5 d,5-FU 500mg/m2,连用5 d,DDP 20mg/m2,连用3 d.放疗采用直线加速器6MvX线配合以12Mev电子线外照射;治疗组33例,在对照组放化疗基础上,加用康莱特注射液100mL/d,静脉滴注.21 d为1周期,连用3个周期.结果治疗组近期疗效略高于对照组,疗效差异无显著性(P＞0.05).但康莱特联合治疗组患者生存质量提高,临床症状改善明显优于对照组.结论康莱特与放化疗联合使用能提高疗效,改善生存质量,减轻放化疗毒副反应.     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的探讨康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效和可行性。方法选择老年晚期胃癌患者64例,分为2组,研究组32例予口服替吉奥联合康莱特治疗,对照组32例单纯予替吉奥口服,2个周期后评价疗效。结果 64例患者除对照组1例因重度黏膜炎中途停止治疗外,其余均完成治疗。研究组有效率、临床控制率均高于对照组,患者生活质量以及对化疗的耐受性均明显提高。结论康莱特联合替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效确切,不良反应小,患者耐受性好。     

肺复方联合康莱特治疗局部晚期非小细胞肺癌27例临床研究

目的：观察肺复方联合康莱特注射液对非小细胞肺癌患者卡氏评分、瘤体稳定率及临床症状的影响。方法：将54例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组口服中药肺复方,同时加用康莱特注射液静滴,对照组单纯使用康莱特注射液静滴。结果：治疗组在卡氏评分和临床症状改善方面优于对照组（P〈0．05）,在瘤体变化方面两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：肺复方配合康莱特注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可改善患者临床症状,提高生活质量。     

中西医结合治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合GP化疗方案在临床治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用价值。方法90例老年晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各45例,对照组给予GP化疗方案（吉西他滨l000mg／m^2静脉滴注,第1,8天;顺铂50mg／m^2静脉滴注,第4天）治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用艾迪注射液50mL静脉滴注,1次／d。均以连续治疗21d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗2个周期后,治疗组客观总有效率为62％,对照组为38％,2组比较有显著性差异（χ2=6．427,P〈0．05）;治疗组生活质量改善率明显高于对照组（χ2=5．755,P〈0．05）;2组均有不同程度不良反应,以骨髓抑制、恶心呕吐最为多见,治疗组骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合GP化疗方案治疗老年晚期NSCLC可提高疗效、降低不良反应,对改善患者生活质量有重要价值。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将80例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予替吉奥胶囊40~60 mg/次口服,2次/d,连续服用28 d后休息14 d为1个疗程;治疗组在此基础上给予康莱特注射液200 m L/次静脉滴注,1次/d,疗程同上。2组以连续治疗3个疗程为1个观察周期,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量变化情况。结果治疗3个疗程结束后,治疗组总有效率和临床受益率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间2组患者毒副反应分级均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗组神经毒性、骨髓抑制及肾脏毒性毒副反应发生率明显低于对照组(P均<0.05),2组胃肠道反应、肝脏毒性发生率类似(P均>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后治疗组QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,改善患者生活质量,具有良好增效减毒作用。