胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床分析

我们自 1 998年用胸腺肽α1(Ｔα1)联合拉米夫定(3ＴＣ)治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ) ,并与单用 3ＴＣ治疗者作对照研究 ,取得较好疗效 ,报告如下。对象与方法一、对象　为 1 998年 1月～ 1 999年 1月间住院及门诊的ＣＨＢ患者 3 0例 ,男 2 6例 ,女 4例 ,年龄2 2～ 46岁。分为联合治疗组 1 5例和单用 3ＴＣ对照组 1 5例。诊断符合 1 995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎标准。治疗前ＨＢｓＡｇ阳性 1年以上 ,ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ均阳性 ,ＡＬＴ、ＡＳＴ高于正常上限 2～ 1 0倍。治疗组 6例经肝穿刺活检 ,病理诊断为轻～中型…     

干扰素α-1b联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

对采用干扰素α 1ｂ联合胸腺肽与单用干扰素或胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的疗效及不良反应作了观察比较 ,报告如下。对象与方法一、对象 :按 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,收集ＣＨＢ10 0例 ,男 63例 ,女 37例 ,平均年龄 31 32± 14 9岁 ,均为ＨＢｅＡｇ( ) ,ＨＢＶＤＮＡ( )者。 10 0例患者分为干扰素与胸腺肽联合治疗组 (Ａ组 ) 40例 ,干扰素组 (Ｂ组 ) 30组 ,胸腺肽组 (Ｃ组 ) 30例 ,各组病例在年龄、病程、血清谷丙转氨酶 (ＡＬＴ)均值上经统计学比较有可比性。治疗前心电图、肾功能、白细胞和血小板均正…     

拉米夫定治疗乙型肝炎临床观察

我们应用拉米夫定 (贺普丁 )治疗乙型肝炎 2 6例 ,取得一定的疗效。现介绍如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 12月门诊及住院的乙型肝炎 2 6例 ,年龄 15～ 2 0岁 ,男 2 3例 ,女 3例。全部病历为ＨＢｓＡｇ(+)、ＨＢｅＡｇ(+)、抗ＨＢＣ(+) ,无ＡＬＴ及血清胆红素的增高。其中ＨＢＶ ＤＮＡ阳性的 17例 ,病史均在 3年以上 ,无肝硬变表现 ,经其它药物治疗无效。征得病人同意 ,口服拉米夫定 10 0ｍｇ ,每日 1次 ,连服 2 4周。1 2　检测指标　治疗前后检测随访下列指标 :血清ＡＬＴ、白蛋白、总胆红素、乙肝五项、Ｈ…     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的现状

拉米夫定 (ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ ,简称 3ＴＣ)是一种新型的核苷类口服抗病毒药 ,对ＨＢＶ的抑制作用首先用来治疗伴ＨＢＶ感染的ＨＩＶ感染者[1 ] 。目前 3ＴＣ正进行Ⅲ期临床试验 ,部分国家已批准上市 (包括我国 )。本文就 3ＴＣ治疗慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)的研究现状综述如下。1　临床疗效ＮｅｖｅｎｓＦ ,ＭａｉｎＪ ,ＨｏｎｋｏｏｐＰ ,等[2 ] 将 5 1例ＣＨＢ患者随机分成 3组 ,分别接受 2 5 ,1 0 0 ,30 0ｍｇ ｄ共 2 4周 3ＴＣ的治疗 ,全部病例均有ＨＢＶ ＤＮＡ水平下降 ,ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率分别为 5 8.0 % ,93.0 % ,88.0 % ,ＡＬＴ…     

胸腺肽和黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎42例

胸腺肽作为机体的中枢性器官 ,对于机体的免疫功能调节具有关键性的作用 ,慢性乙型肝炎的发病机理与机体免疫功能低下和免疫调节紊乱有关。因此 ,本病的治疗从免疫调节入手 ,是综合疗法中的主要一环 ,本研究选用慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ) 82例。治疗组 4 2例应用胸腺肽和黄芪注射液 ;4 0例用一般护肝药物作为对照组。结果表明 :治疗组可降低血中ＨＢＳＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ、ＤＮＡ水平 ,明显优于对照组。本研究采用国产胸腺肽配合中药黄芪注射液联合治疗ＣＨＢ ,观察其疗效和副作用。1　资料和方法1 1　病例选择与分组　选择慢性乙肝ＨＢ…     

肝复肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察

我科自 2 0 0 0～ 2 0 0 1年采用肝复肽与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎 2 1例 ,取得较好疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　按照全国第 5次传染病与寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”选择慢性乙型肝炎 42例 ,分为肝复肽组 2 1例 ,肝复肽与干扰素联合组 2 1例。男 2 8例 ,女 1 3例 ;年龄 2 4～ 60岁 ;病程 1～ 8年 ,平均 4年。血清ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ全部阳性 ,ＨＢｅＡｇ阳性 1 5例 ,肝功能均异常。1 2　治疗方案　联合治疗组用肝复肽 (哈尔滨产 ) 80ｍｇ ,静脉滴注 ,1日 1次 ;干扰素 (深圳产 ) 1 0 0万Ｕ ,肌…     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

拉米夫定(3TC)为一口服核甘类药物,是抗乙型肝炎病毒活性最强的抗病毒药之一[1],但临床实践证明,数周或数月的3TC治疗只能缓解病情,大多数患者停药后肝炎复发[2].为提高拉米夫定的疗效,我们对比观察了拉米夫定联合胸腺肽α1与单用拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效及不良反应,报告如下.     

胸腺肽联合赛若金治疗慢性乙型肝炎

干扰素是目前治疗慢性乙型肝炎的有效药物 ,但其最佳方案仍在不断探索中［１ ,２］。笔者应用赛若金联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎４６例 ,观察其疗效 ,现报道如下。１资料与方法１ １研究对象９８例慢性乙型肝炎患者来源于１９９６年６月～２０００年１２月我院住院患者 ,按照“全国第５次传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准”来诊断。其中 ,轻度７９例 ,中度１９例 ;治疗前血清ＡＬＴ、ＡＳＴ均＜１５０ＩＵ／Ｌ ,ＴＢｉ＜２５μｍｏｌ／Ｌ ,ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ -ＤＮＡ均为阳性 ;不重叠其它肝炎病毒感染 ;近半年内未用过干扰…     

阿昔洛韦合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效观察

６０例慢性乙型肝炎患者，以阿昔洛韦加胸腺肽治疗者为治疗组，重组干扰素治疗者为对照组。以血清ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ两项乙肝病毒复制指标考核疗效，治疗后随访１２个月，阿昔洛韦加胸腺肽组ＨＢｅＡｇ阴转率高于干扰素组，其差异性显著，提示阿昔洛韦加胸腺肽治疗慢性肝炎与干扰素相比有更好的远期疗效。     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的比较拉米夫定联合胸腺肽α1与单独应用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者的临床疗效。方法选择52例CHB患者,采用完全随机、对照的方法分成两组。联合治疗组26例,应用拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程18月,胸腺肽α1 1.6 mg/次,皮下注射,2次/周,连续6月;对照组仅给拉米夫定100 mg/d,口服,观察疗程疗18月。结果治疗后12月、18月时,联合治疗组HBV-DNA转阴率、HBeAg、抗-HBe转换率及ALT复常率与拉米夫定组有明显差异性（P〈0.05）。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB患者的疗效优于单用拉米夫定。     

硫普罗宁苦参素注射液联合治疗老年人乙肝合并脂肪肝

我院应用苦参素注射液 (博尔泰力 )配合硫普罗宁 (凯西莱 )治疗老年人乙肝合并脂肪肝病人 ,取得满意疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　治疗组和对照组所观察的病人均为我院门诊或住院病人。治疗组 34例 ,男 2 2例 ,女 12例 ;年龄 5 5～70岁。乙肝血清血标记均为ＨＢｓＡｇ(+) ,ＨＢｅＡｇ(+) ,抗 ＨＢＣ(+)。用ＰＣＲ法检测ＨＢＶＤＮＡ均为 (+)。Ｂ超证实 :伴有轻度脂肪肝的 18例 ,重度脂肪肝的 16例。ＡＬＴ >80ＩＵ/Ｌ 12例 ,同时有乏力、纳差、肝区不适症状。总胆红素均正常。对照组 2 8例 ,男 18例 ,女 16例 ;年龄 5 4～…     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析与评价

目的评价苦参素联合拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法收集HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为苦参素联合拉米夫定组(Ⅰ组)26例以及单用拉米夫定组(Ⅱ组)20例。比较两组治疗前后肝功能、HBV标志物的变化。结果与Ⅱ组相比,Ⅰ组ALT、AST复常率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),HBeAg和HBV-DNA转阴率也明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定联合苦参素能够提高治疗慢性乙型肝炎的疗效。     

苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析与评价

目的 评价苦参素联合拉米夫定(LMD)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法 收集HBsAg(+)、HBeAg(+)、Anti-HBc(+)、HBV-DNA(+)的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为苦参素联合拉米夫定组(Ⅰ组)26例以及单用拉米夫定组(Ⅱ组)20例.比较两组治疗前后肝功能、HBV标志物的变化.结果 与Ⅱ组相比,Ⅰ组ALT、AST复常率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),HBeAg和HBV-DNA转阴率也明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 拉米夫定联合苦参素能够提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

拉米夫定联合吗特灵治疗乙型肝炎32例

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。拉米夫定是目前比较理想的药物。可有效地抑制乙型肝炎病毒的复制 ,使大多数患者转氨酶 (ＡＬＴ)恢复正常[1] ,但需长程服药 ,耐药变异率高 ,停药后病情易反复 ,我们采用拉米夫定与吗特灵联合治疗慢性乙型肝炎 32例 ,取得较好的疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　病例选择　本文是我科 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 12月份收治的慢性乙型肝炎 6 0例 ,诊断标准均符合 1995年北京全国病毒性肝炎防治方案 ,乙型肝炎病史 >0 5年 ,入院前均有乏力 ,腹胀 ,纳差 ,血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃ、…     

贺普丁联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎

贺普丁为核苷类似物 ,可以抑制乙型肝炎病毒多聚酶活性 ,从而抑制病毒的复制 ,联合应用免疫调节剂能提高抗病毒的疗效 ,我们于 1999年 2月～ 2 0 0 1年 11月收治门诊及住院的慢性乙型肝炎患者 85例 ,采用贺普丁联合胸腺肽治疗 ,观察其抗病毒效果 ,现总结报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　按 1995年 (北京 )“全国传染病与寄生虫病学术会议”修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准 ,选择确诊为ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ均阳性的慢性乙型肝炎患者 ,随机分为 2组 ,治疗组用贺普丁联合胸腺肽共 85例 ,其中男 4 6例 ,女 39例 ,年龄 15～ …     

拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎患者的临床观察

目的：观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将90例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组45例,应用胸腺肽α1,1.6 mg,每周2次,皮下注射,持续9个月,同时口服拉米夫定100 mg,qd,疗程48周;对照组45例,单用拉米夫定,用量及用法与治疗组相同,疗程48周。结果：治疗组HBV DNA转阴率、HBeAg转阴率和肝功能血清转氨酶（ALT）复常率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定,且安全性良好。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎78例

我院 1998年 12月～ 2 0 0 0年 12月 ,采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 78例 ,现报告如下。对象与方法一、对象 :住院慢性乙型肝炎病人 12 3例 ,随机分治疗组 78例 ,男 5 3例 ,女 2 5例 ,年龄 16～ 5 2岁 ,平均 34岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 4 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 5 2例 ;对照组 4 5例 ,男 2 6例 ,女 19例 ,年龄 19～ 5 3岁 ,平均 36岁 ,ＨＢｅＡｇ阳性 2 6例 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性2 9例。两组间性别、年龄分布具有可比性。二、方法 :两组均采用复方益肝灵口服及甘利欣静脉滴注 ,剂量及用法相同。治疗组加用拉米夫定10 0ｍｇ/日口服 ,疗程 3～ 6个月…     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

为了提高慢性乙型肝炎患者的ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ-ＤＮＡ转阴率 ,我们在临床上采用干扰素联合胸腺肽的治疗方法 ,取得一定的疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　全部病例均为ＨＢｅＡｇ阳性和ＨＢＶ-ＤＡＮ阳性的慢性乙型肝炎住院患者 ,符合 1995年病毒性肝炎防治方案中对慢性肝炎的诊断标准[1] 。并符合下列入选标准 :ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 -ＨＢｃＡｇ及ＨＢＶ -ＤＮＡ均为阳性 ;血清谷氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)在正常上限 1.5倍以上、5倍以下 ;血清总胆红素 <34.2 μｍｏｌ/Ｌ ;治疗前 0 .5ａ未用过抗病毒药 ;不合并肝硬化 ;无…     

抗结核药物对HBVM阳性患者肝功能的影响

我国是乙型肝炎的高发区 ,无症状乙型肝炎病毒标志物 (ＨＢＶＭ)携带者近一亿以上 ,约占全国人口的 10 %～ 2 0 % [1] 。抗结核药物大多数对肝脏有不同程度的损害。肺结核患者同时伴无症状ＨＢＶＭ阳性者 (ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢＣ阳性为大三阳 ) (ＨＢ ｓＡｇ、抗 ＨＢｅ、抗 ＨＢＣ 阳性为小三阳 )对抗结核药治疗致肝损害的反应如何。现将我院 94例ＨＢＶＭ阳性肺结核患者与 10 0例阴性的肺结核患者在抗结核治疗中肝功能的变化情况作回顾性的对照观察。1　资料和方法1 1　一般资料　 　94例ＨＢＶＭ三项阳性的 (大、小三阳 )…     

90例慢性乙型肝炎患者采用拉米夫定联合乙型肝炎疫苗等三联剂治疗的临床研究

目的探讨乙型肝炎基因疫苗,联合胸腺肽α1(迈普新)、拉米夫定三联剂治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者,随机分为2组。对照组:拉米夫定0.1g口服1次/月,疗程12个月。联合治疗组给予:基因乙型肝炎疫苗60μg,每15d 1次皮下注射,疗程12个月;迈普新(胸腺肽α1)1.6mg皮下注射,每d1次,连续28d改为2次/周,疗程9个月;拉米夫定0.1g口服,1次/d,疗程12个月。结果治疗组患者血清AST下降、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率优于对照组(P<0.05)。结论基因乙型肝炎疫苗、迈普新、拉米夫定三联治疗慢性乙型肝炎获得了较持久的疗效,具有较良好的协调作用,值得在临床中进一步研究和推广。