重组γ干扰素治疗类风湿性关节炎…

重组γ干扰素治疗类风湿性关节炎的临床试验表明，重组γ干扰素可被人体耐受，安全性较好，发热等副反应较低，其毒性发生率低于大多数类风湿性关节炎药物，有效率为４０％－６０％。研究人员将进一步探索γ干扰素单独或联合使用治疗严重类风湿性关节炎的效果。     

重组干扰素γ治疗系统性硬化症15例

目的：观察重组干扰素γ对系统性硬化症(SSc)的疗效和安全性。方法：选取SSc患者15例，完成3个月的疗程，每日给予重组干扰素γ 100万U，im，每周5 d。结果：治疗3个月在皮肤硬度积分、关节功能积分、最大齿距、血沉(ESR)、C 反应蛋白等方面差异均有极显著性，一氧化碳弥散率差异有显著性，无严重不良反应发生。结论：重组干扰素γ对SSc有效，且副作用低。     

人基因重组干扰素γ治疗重症类风湿关节炎的临床验证

1986年Ｚｉｌｌｙ和Ｏｂｅｒｔ报道了基因重组的干扰素γ可有效地改善类风湿关节炎患者的临床症状[1]。人类干扰素γ由Ｔ淋巴细胞和ＮＫ细胞产生。已知干扰素γ有多种功效:抑制单核细胞和单核细胞的炎症介质;抑制骨的吸收、胶原和基质的合成;抑制Ｂ淋巴细胞的增生和抗体的产生;抑制被错误诱导的Ｔ淋巴细胞的功能等,这些都可以使之具有抗风湿作用[2]。我院自199607至199611用人基因重组干扰素γ治疗重症类风湿关节炎20例,现对其近期疗效、适应证和不良反应总结如下:1　对象与方法11　病例选择　20例类风湿关节炎(ＲＡ)患者均符合美国风湿病学…     

注射用重组干扰素γ治疗类风湿关节炎的疗效观察

注射用重组γ干扰素为一实验性治疗类风湿关节炎的生物制剂[1]，国内报导少，为进一步观察其疗效和不良反应，我院自1996年1月至1997年8月对30例类风湿关节炎（RA）患者进行了临床研究，所有病例均符合1987年美国风湿病学会分类标准[1]，结果如下。1材料和方法1．1受试者1．1．1纳入标准：所有病例人选前均征得患者同意。共选门诊及住院病人30例，年龄20－65岁，男性9例，女性21例，病程6．2±4．4年，X线分期I期9例，fi期16例，见期4例，IV期1例。1．1．2排除标准：（l）已知对干扰素制品过敏或过敏体质者；（2）有严重的器质性病变者；…     

γ-干扰素联合小剂量红霉素治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患者肺功能的影响

目的:探讨γ-干扰素联合小剂量红霉素治疗小儿支气管哮喘(BA)的临床效果.方法:选取2013年8月~2016年6月我院98例小儿支气管哮喘患者,根据治疗方法不同分组,各49例.对照组给予布地奈德气雾剂等常规治疗,观察组在此基础上联合γ-干扰素+小剂量红霉素治疗.对比两组治疗前后肺功能[1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1%)]水平,并统计临床疗效.结果:治疗前,两组FEV1%、FEV1/FVC水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均高于对照组,观察组治疗总有效率95.92%高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:给予小儿BA小剂量红霉素与γ-干扰素联合治疗,可有效改善患儿肺功能,疗效显著.     

孟鲁司特钠对哮喘患儿IL-4、γ-干扰素和IgE的影响机制研究

目的探讨孟鲁司特钠对哮喘患儿IL-4和γ-干扰素水平及IgE的影响机制。方法选择我院儿科治疗的哮喘患儿68例,随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组患者予布地奈德气雾剂吸入,观察组患者予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的疗效及治疗前后血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、免疫球蛋白E(IgE)的变化。结果治疗后,观察组患儿的临床总有效率达94.1%,明显高于对照组的临床总有效率73.5%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组患儿治疗前IL-4、IFN-γ、IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,IL-4、IgE水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组IL-4、IgE水平较对照组明显降低,但两组患儿的IFN-γ明显升高,观察组IFN-γ的水平较对照组升高更明显,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论孟鲁司特钠片治疗哮喘患儿疗效确切,其作用与其降低血清IL-4、IgE和升高血清IFN-γ水平密切相关。     

重组人干扰素-γ联合激素治疗特发性肺间质纤维化临床观察

目的观察重组人干扰素-γ(IFN-γ)联合激素治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者的疗效。方法选择IPF患者56例及健康对照人群15例,将56例IPF患者随机分为激素治疗组和IFN-γ联合治疗组,测定IPF患者及健康对照人群的Ⅲ型胶原(Ⅲ-C)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)的含量;比较激素治疗组和IFN-γ联合治疗组患者治疗前后临床症状、肺CT、肺弥散功能、血清纤维化指标的变化。结果 IPF患者治疗前血清Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA的水平明显高于健康对照组(P<0.01);联合治疗组及激素治疗组治疗后患者呼吸困难好转,活动能力提高,肺弥散功能改善,血清Ⅲ-C、Ⅳ-C、HA水平较治疗前降低(P<0.05或<0.01),联合治疗组改善程度及血纤维化指标降低程度与激素治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组胸部CT有不同程度的病变吸收,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IFN-γ联合激素治疗可改善IPF患者临床症状及肺纤维化程度,其疗效优于单纯激素治疗组。     

基因重组α—干扰素治疗婴儿秋季腹泻的疗效

目的：研究基因重组α－干扰素对A组轮状病毒所致的婴幼儿秋季腹泻的治疗效果。方法：将婴幼儿秋季腹泻患儿分为常规治疗和α－干扰素治疗两组,观察和记录疾病开始好转及痊愈时间,最后作统计分析,结果：与对照组比较,用α－干扰素治疗组的疾病好转和痊愈时间有明显缩短。结论：α－干扰素治疗轮状病毒所致的婴幼儿秋季腹泻有明显的疗效。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿白介素-4和γ-干扰素水平的影响及疗效观察

目的：探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对白介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）水平的影响。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。两组均予以抗感染、止咳化痰、解痉平喘和布地奈德雾化吸入等对症治疗。观察组在此基础上加用孟鲁司特咀嚼片5 mg,1次/天,睡前口服,连用8周。观察并比较两组患儿治疗前后血清IFN-γ和IL-4水平的变化,并分析临床疗效及安全性。结果：治疗8周后,两组患儿血清IL-4较治疗前均明显下降、IFN-γ水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,且观察组变化幅度较对照组更明显（P〈0.05）;同时观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组（χ2=4.55,P〈0.05）;对照组和观察组患儿治疗过程中分别出现药物不良反应3例和5例,症状均较轻,两组患儿药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.14,P〉0.05）。结论：孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全性较好,其作用与降低血清IL-4水平和提高血清IL-10水平,纠正血清Th1/Th2细胞因子比例失衡密切相关。     

重组人干扰素γ体外抗呼吸道合胞病毒的作用观察

目的:观察国产重组人干扰素γ(rHuIFN-γ)体外抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的作用。方法:RSV在96孔板中通过Hela细胞进行增殖,不同浓度的IFN-γ加入孔板中,测定药物对RSV感染所致细胞病变的抑制作用。结果:IFN-γ在HeLa细胞上的半数中毒浓度(TC_(50))为2．80万IU·mL~(-1),在HeLa细胞中抗RSV的半数有效浓度(EC_(50))为4．78 IU·mL~(-1),治疗指数(TI)为5857．74。结论:IFN-γ在体外对RSV有显著抑制作用,并呈明显的量效关系。     

基因重组干扰素γ体外对骨髓增生异常综合征患者治疗作用的研究

目的方法:用基因重组干扰素γ(IFN-γ)体外对41例骨髓增生异常综合征(MIDS)患者造血祖细胞的作用进行了观察,结果结论:①IFN-γ体外对正常对照组患者的CFU-E和CFU-GM无明显促增殖作用。而对MDS患者CFU-E和CFU-GM有明显促增殖作用。其作用为剂量依赖型,在1~U/ml时作用最小,100~U/ml时作用最强;②IFN-γ对MDS原CFU-E和CFU-GM增殖正常组加入IFN-γ后集落数增加最明显,而对增殖明显减低组集落效无明显增加;③IFN-γ对MDS不同FAB亚型患者CFU-E和CFU-GM作用不同,其中对RAEB-T型患者有效率较高。     

IL-4、IFN-γ和TGF-β1在支气管哮喘发病过程中的作用

支气管哮喘简称哮喘,是由多种炎性细胞和炎性介质介导的气道慢性炎性疾病,近年来发病率急剧增加,已成为全世界重点关注的疾病之一。辅助性T淋巴细胞亚群Th1/Th2比例和功能失衡是哮喘的主要免疫学发病机制,其中IL-4和IFN-γ在哮喘的发病过程中起着重要作用,并与哮喘的严重程度相关［1］。气道重塑是支气管哮喘的重要病理特征之一,是呼吸道炎性反应反复损伤和修复的结果［2］,转化生长因子-β1（ TGF-β1）通过多种途径参与哮喘气道炎性反应和气道重塑［3］。越来越多的证据表明,细胞因子在哮喘的发生发展中起着重要作用。笔者就近几年有关IL-4、IFN-γ和TGF-β13种重要细胞因子在支气管哮喘发病机制中的研究进展作如下综述。     

皮损内注射重组人干扰素γ治疗寻常疣

目的：观察重组人干扰素γ局部注射治疗寻常疣的疗效，并与重组人干扰素αlb相比较。方法：设治疗组与对照组，治疗组采用重组人干扰素γ100万u（粉针）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．25～1．0mL；对照组采用重组人干扰素αlb100万u（注射液）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．5～2．0mL。两组均每周注射2次，4周为1疗程，观察2个月。结果：在2个月内，治疗组42例，128枚疣体消退35例，107枚，痊愈率为83．33％，有效率为92．86％，随访半年无复发；对照组35例，108枚疣体消退30例，92枚，痊愈率为85．71％，有效率为94．29％，随访半年无复发。有效率组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：重组人干扰素γ局部治疗寻常疣操作简便，愈后不留疤痕，复发率低，疗效令人满意。     

重组γ-干扰素喷鼻剂治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：观察重组γ-干扰素治疗变应性鼻炎的临床和免疫学效果。方法：用重组γ-干扰素对90例变应性鼻炎患者喷鼻治疗,疗程4周,治疗前后对部分患者进行鼻分泌物SIgA和血CD 4、CD 8、T细胞测定。结果：有效率86．6％。治疗后鼻分泌物SIgA升高,与治疗前相比有显著性差异（P＜0．05）。治疗前后血CD 4、CD 8细胞无显著差异（P＞0．05）。结论：局部使用γ-干扰素通过抑制CD 4T细胞的释放,有抑制抗原诱导的嗜酸细胞释放和抑制IgE的生成作用。     

支气管哮喘患儿血浆白细胞介素-6γ-干扰素及体液免疫变化探讨

目的探讨支气管哮喘患儿体液免疫、补体变化及血浆白细胞介素-6和γ-干扰素与哮喘的病情程度之间的关系。方法对37例支气管哮喘患儿进行外周血体液免疫及补体含量检测,同时测定急性发作期治疗前后血浆IL-6与IFN-γ水平,与34例健康对照组比较。结果支气管哮喘患儿外周血IgG(7.32±2.15)g/L,C3(0.47±0.31)g/L,C4(0.25±0.04)g/L明显降低,IgE(284.65±94.41)U/m l明显升高,IgM、IgA无明显变化。哮喘急性发作期血浆IL-6水平高于对照组,临床缓解期仍高于对照组。哮喘急性发作期血浆IFN-γ水平低于对照组和临床缓解期,差异具有显著性(P<0.01)。结论支气管哮喘存在着体液免疫功能紊乱,在哮喘发作期和缓解期均有血浆IL-6与IFN-γ平衡失调,Th1/Th2失衡在支气管哮喘发病机理中占重要地位。     

人重组γ干扰素对大鼠和狗的毒性(英文)

目的:研究人重组γ干扰素(Hu-rIFN-7)对小鼠的急性毒性及对大鼠、狗的长期毒性.方法:小鼠肌注或静注Hu-rIFN-γ 4.4×10~9IUm~(-2)观察一周.长期毒性研究中,肌注给予临床推荐剂量1×10~6IU m~(-2)的10,50及100倍(大鼠)及5和50倍(狗),观察血液学、血液生化、尿分析、心电图和组织器官的病理变化.结果:Hu-rIFN-γ对小鼠im或iv的最大耐受剂量为4.4×109 IU m~(-2).长期毒性试验中未发现药物相关的毒性.结论:人重组γ干扰素对大鼠及狗不产生毒性反应.     

基因重组α-干扰素治疗婴儿秋季腹泻的疗效

目的:研究基因重组α－干扰毒对Ａ组轮状病毒所致的婴幼儿秋季腹泻的治疗效果。方法:将婴幼儿秋季腹泻患儿分为常规治疗和α－干扰素治疗两组,观察和记录疾病开始好转及痊愈时间,最后作统计分析。结果:与对照组比较,用α－干扰素治疗组的疾病好转和痊愈时间有明显缩短。结论:α－干扰素治疗轮状病毒所致的婴幼儿秋季腹泻有明确的疗效。