养血清脑颗粒与阿米替林治疗偏头痛的疗效分析

目的 :研究养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效及安全性。方法 :94例偏头痛随机分成 2组。治疗组 49例 ,采用养血清脑颗粒治疗 ,对照组用阿米替林治疗 ,观察头痛的发作情况及治疗后的转归和并发症 ,时间 2个月。结果 :缓解头痛 ,治疗组有效率 79.6% ,对照组有效率 5 5 .6% ,2组比较有显著差异 ,P <0 .0 5。治疗组不良反应 3例 (占 6.1 % ) ,对照组 8例 (占 1 7.8% )。结论 :养血清脑颗粒用于治疗偏头痛疗效优于阿米替林 ,且副作用少 ,并对预防偏头痛发作有效     

养血清脑颗粒治疗妇女更年期失眠及其对内分泌激素影响的观察

目的:观察养血清脑颗粒对妇女更年期失眠的疗效及其对内分泌激素的影响.方法:将42例患者随机分为2组.治疗组21例单用养血清脑颗粒治疗,对照组21例用谷维素、VitB1联合治疗,观察治疗前后睡眠效果及血清E2、FSH、LH含量的变化.结果:2组治疗后失眠均有所改善,但2组显效率与有效率比较均有显著性差异(P＜0.01或0.05),治疗组明显为优.对内分泌激素影响,对照组治疗前后E2、FSH、LH3项指标比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组治疗后血清E2上升,FSH下降,与治疗前比较均有非常显著性差异(P＜0.01).E2、FSH与对照组治疗后比较也有显著差异(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒能改善妇女更年期失眠,有提高E2水平、降低FSH含量的作用.     

养血清脑颗粒对颅脑损伤后记忆障碍的影响

目的:评价养血清脑颗粒对颅脑损伤后记忆减退的治疗作用.方法:选择颅脑损伤后记忆减退患者130例,随机分为养血清脑颗粒治疗组和常规治疗加淀粉对照组.每组各65例,两组在常规治疗的基础上分别服养血清脑颗粒和淀粉每次4.0 g,3次·d-1,共4周,于治疗前和治疗4周后进行记忆商的测定,同时进行不良反应的观察.结果:按临床疗效标准.养血清脑颗粒组总有效率87.7%,对照组为40.3%,两组经统计学分析示有显著差异(P＜0.01).患者的记忆力提高.养血清脑颗粒组平均增值17±11分,对照组平均增值5±7分,两组间比较P＜0.01.养血清脑颗粒的不良反应较小.结论:养血清脑颗粒对颅脑损伤后的记忆减退有较好的恢复作用.     

养血清脑颗粒治疗紧张性头痛及其对血小板聚集率的影响

目的：研究养血清脑颗粒治疗紧张性头痛的疗效，探讨其对血小板聚集率的影响及紧张性头痛可能的发病机制。方法：对紧张性头痛患者随机分组，治疗组用养血清脑颗粒，对照组用泰必利，3周为一疗程，分别判定治疗前后两组患者疗效，测定血小板聚集率的变化。结果：养血清脑颗粒治疗紧张性头痛的有效率为95．5％，对血小板聚集率有明显的影响。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床研究

目的观察养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院80例偏头痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用常规的颅痛定进行治疗,观察组使用养血清脑颗粒,观察和比较两组患者治疗的效果。结果观察组的治疗有效率为92.5%,而对照组为62.5%,两组对比差异明显(P<0.05)。观察组患者无不良反应的出现,而对照组有5例患者出现不良反应,对比差异较大(P<0.05)。结论在治疗患者偏头痛时,使用养血清脑颗粒具有显著疗效,且使用较安全,值得临床的广泛应用。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床效果,为临床治疗工作提供科学依据.方法:选取2017年7月至2019年7月呼和浩特市第一医院神经内科收治的慢性脑供血不足失眠症患者86例作为研究对象,按照数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组应用常规治疗,观察组应用常规治疗联合养血清脑颗粒治疗;比较2组患者的临床治疗效果、睡眠质量评分和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为95.35%(41/43),比对照组高(81.40%,35/43),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分为(5.32±1.14)分,低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组相高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足失眠症,临床疗效明显改善,能够提高患者的睡眠质量;可在临床推广应用.     

养血清脑颗粒对颅脑损伤后记忆减退的恢复作用

目的:评价养血清脑颗粒对脑损伤后记忆减退的治疗作用,为颅脑损伤康复期的药物治疗拓宽思路。方法:选择哈尔滨医科大学第一临床医学院2000-05/2002-05收治颅脑损伤后记忆减退患者130例,随机分为治疗组和对照组各65例,分别服养血清脑颗粒和淀粉4.0g/次,3次/d,共4周,于治疗前和治疗4周后进行记忆商的测定,同时进行不良反应的观察。结果:按临床疗效标准,养血清脑颗粒组总有效率88%,对照组为40%,两组比较差异有非常显著性意义(χ2=90.37,P<0.01)。患者的记忆力提高,治疗组记忆商平均增值(17.3±11.1)分,对照组平均增值(4.6±7.2)分,两组间比较差异有非常显著性意义(t=6.33,P<0.01)。且养血清脑颗粒的副反应较小。结论:养血清脑颗粒对颅脑损伤后的记忆减退有较好的恢复作用。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠的治疗效果,以提高对失眠患者的治疗疗效。方法:选择2009年9月²012年11月我院收治的失眠患者88例为研究对象,所有患者均为慢性脑供血不足。随机将患者分为两组:对照组患者44例,使用临床常规治疗方法;实验组患者44例,在常规治疗的基础上给予养血清脑颗粒治疗。对比观察两组患者治疗后的失眠治疗效果、睡眠质量。结果:实验组患者采用养血清脑颗粒治疗后,患者总有效率为97.73%,明显高于对照组患者的总有效率,P<0.05,差异有统计学意义;实验组患者治疗后,其睡眠质量评分为(5.63±1.05)分,明显优于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论:使用养血清脑颗粒有助于对失眠患者进行治疗,在慢性脑供血不足治疗中效果明显,值得应用。     

针刺配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床观察

目的观察针刺穴位配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用针刺腧穴及内服养血清脑颗粒,对照组采用内服西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)。结果治疗组总体疗效优于对照组。结论针刺配合养血清个脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效显著。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛患者临床分析

选取我院收治的脑梗死头痛患者64例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组和观察组各32例。观察组患者使用养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组患者采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗。观察并对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率高于对照组,且不良反应发生率小于对照组,研究结果的差异比较有统计学意义(P<0.05)。养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑梗死头痛时,临床疗效显著,且不良反应少,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

尼麦角林片联合养血清脑颗粒在慢性紧张性头痛的应用研究

目的:观察尼麦角林片联合养血清脑颗粒对慢性紧张性头痛(CTTH)治疗的效果.方法:98例CTTH患者按就诊次序分为观察组和对照组.观察组给予尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,均服用4周,治疗后综合评定疗效.治疗前后均行血、尿常规、血生化及心电图常规检查,采用视觉模拟评分法(VAS)评定疼痛程度.结果:治疗前观察组和对照组VAS评分分别为8.09±1.43和8.00±1.40,治疗后观察组和对照组VAS评分分别为3.47±2.23和4.91±2.42,两组治疗前后VAS评分比较差别有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后VAS评分比较差别亦有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率92.10％高于对照组总有效率65.50％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后血、尿常规,肝功能,肾功能,心电图检查均未见明显异常.结论:尼麦角林片联合养血清脑颗粒治疗CTTH效果较好.     

养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆患者认知功能及ADL评分的影响

目的探究养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊在血管性痴呆治疗中的应用价值。方法选取2017年4月～2018年5月我院收治的血管性痴呆患者98例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各49例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组于对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗,观察比较两组临床疗效、治疗前后认知功能(MMSE)、痴呆程度(CDR)及生活能力(ADL)评分。结果治疗后,观察组MMSE评分显著高于对照组,CDR评分及ADL评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为87.76%,显著高于对照组的71.43%(P0.05);两组均未出现明显不良反应。结论采用养血清脑颗粒联合丁苯酞软胶囊治疗可显著提高血管性痴呆患者的临床疗效,能有效改善其认知水平,降低痴呆程度,提高生活自理能力,且安全性较高。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛的疗效

目的:研究养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛的疗效及对患者血液流变学指标的影响。方法:研究对象为2018年7月~2019年7月收治的血管神经性头痛患者178例,按照随机分组法将所有患者分为A组(90例)和B组(88例),B组使用尼莫地平进行治疗,而A组则在尼莫地平的基础上联合使用养血清脑颗粒,比较两组患者临床疗效及血液流变学指标差。结果:B组治疗总有效率为88.64%,A组治疗总有效率为97.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均明显降低,且A组各指标值均明显低于B组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗血管神经性头痛,可明显改善患者血液流变学指标,提高临床疗效。     

养血清脑颗粒治疗紧张型头痛系统评价

目的:系统评价养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、Medline、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、中国生物医学文献服务系统、万方等数据库,纳入养血清脑颗粒治疗紧张型头痛的随机对照试验(RCT),由两位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,包括770例患者。Meta分析结果显示:养血清脑颗粒组总有效率高于对照组,差异有统计学意义[OR=7.08,95%CI(4.77,10.51),P0.00001]。养血清脑颗粒组的不良反应发生率与对照组相比无明显差异[OR=0.62,95%CI(0.32,1.22),P=0.17]。结论现有研究表明,养血清脑颗粒治疗紧张型头痛有效,且安全性较好。但由于本系统评价纳入的文献数量有限、质量较低,上述结论尚需开展更多高质量、多中心、大样本的随机对照试验加以验证。     

养血清脑颗粒对偏头痛患者头痛症状及血液流变学的影响

目的:观察养血清脑颗粒对偏头痛患者的血液流变学的改变及对头痛症状的临床疗效的改善。方法:选择2001-02/2003-11中山大学第一附属院中医科门诊或住院患者100例,随机分为两组,治疗组50例,以养血清脑颗粒治疗,对照组50例,以正天丸治疗,4周为1个疗程,并进行血液流变学和头痛症状检测。结果:治疗组的有效率(94%)与对照组(70%)比较,差异有显著性意义(χ2=9.76,P<0.01)。治疗组治疗后血浆黏度为(1.63±0.65)mPa·s,低切黏度为(8.01±1.90)mPa·s,高切黏度为(3.85±0.95)mPa·s,纤维蛋白原为(1.92±0.91)g/L,红细胞聚集指数1.13±0.24,红细胞变形能力0.28±0.28,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒能使血液黏度下降,改善血液流变学参数,从而达到缓解头痛的作用。     

养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效

目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例。2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周。对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效。结果观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05)。结论单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法：将慢性脑供血不足患者48例随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加养血清脑颗粒,口服,每次4 g,每日3次;对照组在常规治疗基础上加银杏叶片,口服,每次19.2 m g,每日3次。均治疗30 d为1个疗程。结果：两组临床疗效、总有效率比较差异均有显著性,P〈0.05。结论：养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效确切。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的效果分析

目的 探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕患者的临床效果,分析对脑血流速度的影响。方法 选取2020年1月至2022年2月我院收治的脑动脉硬化性眩晕患者82例,按照随机数表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用氟桂利嗪治疗,观察组采用养血清脑颗粒、氟桂利嗪联合方案治疗,比较两组疗效及治疗前后眩晕情况、脑血流速度、生存质量及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉、基底动脉Vm高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组椎动脉型颈椎病功能评定量表(FSCSA)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为12.20%,与对照组的9.76%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对脑动脉硬化性眩晕患者采用养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗可显著减轻其眩晕程度,提高脑血流速度及生存质量,疗效确切且不会明显影响用药安全性。     

养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.