板蓝根的化学成分研究

目的 研究板蓝根乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取层中的化学成分.方法采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了12个化合物,分别为喜果苷(1)、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl-(28→1)-β-D-gluco...     

板蓝根提取物化学成分研究(Ⅰ)

利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化,共得到7个化合物,分别鉴定为:腺苷(adenosine,1)、棕榈酸(2)、棕榈酸α,α'-双甘油酯(3)、棕榈酸-单甘油酯(4)、青黛酮(qingdainone,5)、靛玉红(indirubin,6)、β-谷甾醇(7).其中化合物3、4为首次从该属中分离得到.     

板蓝根水溶性化学成分的研究

目的提取、分离板蓝根水溶性化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚—3—乙腈—6—O—β—D—葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)—异落叶松树脂醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离。     

红树植物桐花树的化学成分研究

目的对红树植物桐花树的石油醚萃取部分进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段,结合理化性质和波谱数据,对桐花树的石油醚萃取部分的化合物进行分离鉴定。结果从桐花树的石油醚萃取部分中分离得到对苯醌类化合物4个,分别是2-羟基-5-甲氧基-3-九烷基-1,4苯醌(Ⅰ)、5-O-methyl-embelin(Ⅱ)、5-O-methyl-rapanone(Ⅲ)、5-O-ethyl-embelin(Ⅳ),1个萘醌类化合物,3,7-dihydroxy-2,5-diundecylnaphthoquinone(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ为新天然产物。     

玄参的化学成分研究

目的研究中药玄参(Scrophularia ninpoensis Hemsl.)的化学成分。方法利用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备薄层色谱等方法对化合物进行分离和纯化,并通过波谱手段对分离得到的化合物进行鉴定。结果从玄参的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物:eucalyptolic acid(Ⅰ),buergerisides A1(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),五-羟甲基糠醛(Ⅳ),肉桂酸(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

一串蓝中一个新的克罗烷型二萜化合物

采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、凝胶色谱等各种现代色谱分离技术对一串蓝地上部分的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到了3个克罗烷型二萜化合物,分别鉴定为2β-hydroxy-7,8-dehydrobacchotricuneatin A (1)、dugesin C (2)和tonalensin (3)。其中化合物1为新二萜化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

美洲凌霄花的化学成分研究

目的 研究美洲凌霄花的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相柱色谱等手段对美洲凌霄花70％乙醇提物进行分离纯化,并通过理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 从美洲凌霄花中分离得到11个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、十九烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、鼠李柠檬素(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、柯伊利素(Ⅵ)、反式对羟基桂皮酸(Ⅶ)、咖啡酸(Ⅷ)、3-羟基-4-甲氧基-苯甲酸(Ⅸ)、原儿茶酸(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ～Ⅹ为首次从该属植物中分离得到.     

桔梗中三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]根中的皂苷类化学成分.方法采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离,得到5个化学成分,通过IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等光谱法分析,鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了5个三萜皂苷类化合物,它们分别为:deapio platycodin D(Ⅰ)、deapio platycodin D3(Ⅱ)、platycoside A (Ⅲ) 、platycoside F(Ⅳ)以及3-O-β-D-glucopyranosyl platycodigenin(Ⅴ).结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为已知化合物,化合物Ⅴ是首次从该植物中分得的天然产物,也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷.     

毛脉酸模内生真菌RGT-S11菌丝体化学成分研究

研究毛脉酸模(Rumex gmelini Turcz.)内生真菌RGT-S11菌丝中的化学成分。运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质、NMR数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到7个单体化合物:苯甲酸(Ⅰ),棕榈酸(Ⅱ),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅲ),油酸(Ⅳ),腺苷(Ⅴ),鸟苷(Ⅵ),没食子酸(Ⅶ)。以上化合物均为首次从内生真菌RGT-S11菌丝中分离得到。     

文冠果果壳的化学成分

目的对文冠果(XanthocerassorbifoliaBunge)果壳乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,SephadexLH20凝胶柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别鉴定为:5α,8α表二氧(22E,24R)麦角甾6,22二烯3β醇(Ⅰ)、东莨菪素(Ⅱ)、异秦皮啶(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、3,4,5三甲氧基苯甲酸(Ⅴ)、原儿茶酸乙酯(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

四倍体板蓝根中的一个新生物碱四倍体板蓝根中的一个新生物碱

目的研究四倍体菘蓝Isatis indigotica Fort.根的化学成分。方法用大孔树脂和硅胶柱色谱对正丁醇萃取部分的化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2D-NMR)分析技术鉴定结构。结果从正丁醇萃取部位分离得到1个生物碱和2个木脂素类化合物,分别鉴定为：(E)-2-［(3′-吲哚)腈基亚甲基］-3-吲哚酮(I),2-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-4-［(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-甲基］-3-羟甲基-四氢呋喃(II),2-甲氧基-4-{四氢-4-［(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-甲基］-3-羟甲基-2-呋喃基}苯基-1-O-β-D-葡糖苷(III)。结论I为新化合物,II,III为首次从该种植物中分离得到。     

板蓝根水提取液中的化学成分

目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附，不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化，测定所得化合物的理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物，分别鉴定为：3-［2′-(5′-羟甲基)呋喃基］-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4，4′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1，4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物，化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。     

复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究

目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用。方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的最小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法。结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的最小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g.L-1;藤黄微球菌,MIC62 g.L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g.L-1;大肠埃希菌,MIC125 g.L-1;变形杆菌,MIC125 g.L-1;新型隐球菌,MIC62 g.L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g.L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g.L-1。抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g.L-1即具有抗内毒素作用。结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性。     

大青叶的化学成分

目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)干燥叶(大青叶)中化学成分进行提取分离和结构鉴定。方法大青叶乙醇提取物,用氯仿萃取后得到氯仿层和水层,各层再分别采用硅胶柱、大孔树脂柱、聚酰胺柱、制备液相、葡聚糖凝胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱法(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到11个化合物。结论其中1个新化合物为异荭草苷-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoorientin 3″-O-glu-copyranoside),其中6个化合物为首次从菘蓝中分离得到。     

大青叶中碳苷黄酮类化合物

目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigoticaFort.)干燥叶中的黄酮类化合物进行分离和鉴定。方法大青叶乙醇提取物经氯仿萃取后的水层经大孔树脂柱、硅胶柱和聚酰胺柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)分析方法鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到4个黄酮碳苷化合物,分别鉴定为异金雀花素(iso-scoparin,1)、异金雀花素-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoscoparin-3″-O-glucopyranoside,2)、异牡荆素(isovi-texin,3)和异牡荆-素3″-O-吡喃葡萄糖苷(isovitexin-3″-O-glucopyranoside,4)。结论化合物1、2和4为首次从菘蓝中分离得到。     

板蓝根中L-精氨酸的柱前衍生法HPLC分析

目的　建立板蓝根药材中 L-精氨酸的含量测定方法。方法　 2 ,4 -二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化 HPL C方法 ,以 Phenomen ODSC18柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,10μm)为分析柱 ,0 .1mol.L-1醋酸钠缓冲液 (p H 6 .4 ) -乙腈(86 :14 )为流动相 ,流速 1.0 m L .min-1,波长 36 0 nm下检测 ,分析了板蓝根药材中 L -精氨酸的含量。结果　本法操作简单 ,重复性好 ,并以该法分析了板蓝根药材中 L-精氨酸的含量。结论　本文建立的柱前衍生化 HPL C方法适合于板蓝根药材中 L -精氨酸的含量测定 ,结果表明 ,不同产地来源的板蓝根药材 L -精氨酸的含量存在着差别。     

Chemical constituents of Isatis indigotica

From the roots of Isatis indigotica, ten compounds (1-10) were isolated. Compound 1 is a new alkaloid whose structure was elucidated as (E)-3-(3',5'-dimethoxy-4'-hydroxy-benzylidene)-2-indolinone. Compounds 2-4 were discovered for the first time from a natural source and compounds 5-7 were originally isolated from this species. In a preliminary study, compounds 4-8 showed antiendotoxic activities in vitro.     

板蓝根的化学成分研究

目的对十字花科菘蓝属植物板蓝根 (IsatisindigoticaFort.)的提取物的化学成分进行了化学鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果从 80 %乙醇洗脱部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分中共分离得到 6个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 ( + ) 异落叶松树脂醇 ( ( + ) isolariciresinol,Ⅰ )、5 羟甲基糠醛 ( 5 hydroxymethyl furaldehyde,Ⅱ )、5 羟甲基糠酸 ( 5 hydroxymethyl furoicacid ,Ⅲ )、正丁基 β D 吡喃型果糖 (n butyl β D fructopyronoside,Ⅳ )、表告依春 (epigoitrin ,Ⅴ )、蔗糖 (sucrose,Ⅵ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从菘蓝属中分离得到的已知化合物。     

大青叶的化学成分

目的对十字花科植物菘蓝 (IsatisindigoticaFort.)叶的提取物的化学成分进行分离和鉴定。方法大青叶 95 % (φ)乙醇提取物经氯仿、醋酸乙酯、正丁醇分步萃取 ,各部分萃取物再经反复硅胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化 ;通过波谱 (1H NMR、13 C NMR)分析和化学方法鉴定了其化学结构。结果分离得到 6个化合物 ,分别被鉴定为 3,5 二甲氧基 对羟基苯甲酸 (3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoicacid ,Ⅰ ,即丁香酸 ,syringicacid)、烟酸 (nicotinicacid ,Ⅱ )、5 羟基 2 吲哚酮 (5 hydroxy 2 indolinone ,Ⅲ )、异牡荆素 (isovitexin ,Ⅳ )、琥珀酸 (succinicacid ,Ⅴ )、水杨酸 (sali cylicacid ,Ⅵ )。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ首次从大青叶中分离得到     

超滤法处理板蓝根水提液的实验研究

目的:观察5种超滤膜对板蓝根水提液中各组分的超滤作用及抗污染情况,以期用超滤法替代醇沉法生产板蓝根制剂。方法:以重量分析法、薄层扫描法、高效液相色谱法测定醇沉液及超滤液中固体物、多糖、氨基酸、氯仿提取物的含量。结果:各种超滤液中固体物含量均低于醇沉液;聚丙烯腈膜和聚砜-6000膜超滤液中多糖含量接近醇沉液;各超滤液中精氨酸含量均高于醇沉液,而氯仿提取物含量均低于醇沉液;聚砜膜抗污染性能最强。结论:根据分离有效成分的需要,可选用聚砜-50000超滤膜超滤法替代醇沉法处理板蓝根水提液,实现高效、节能。