补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的鼻粘膜吸收研究

目的：研究不同浓度补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的鼻粘膜吸收规律。方法：建立大鼠鼻腔重循环模型,用ＨＰＬＣ 法测定循环液中补骨脂素和异补骨脂素的含量变化。结果：补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在鼻粘膜的吸收符合零级动力学特征,随着药液浓度的增加,补骨脂素和异补骨脂素的吸收存在饱和现象。结论：在开发补骨脂鼻腔给药制剂时,要控制恰当的浓度。     

补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量与其果实饱满程度的相关性研究

目的：研究补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量与其饱满程度的相关性。方法：同批药材根据饱满程度不同进行分组,各组分别测定补骨脂素与异补骨脂素的含量。结果：饱满样品的含量明显低于干瘪样品的含量。结论：补骨脂中补骨脂素及异补骨脂素的含量与其外观饱满程度明显有关。     

甘草提取物促进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在鼻腔粘膜的吸收

目的：研究甘草提取物对补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠鼻粘膜吸收的影响。方法：建立大鼠鼻腔重循环模型,用ＨＰＬＣ法测定加与不加甘草提取物的循环液中补骨脂素和异补骨脂素的含量变化。结果：加甘草提取物后补骨脂素和异补骨脂素在鼻粘膜的吸收有显著增加,在起始阶段的增加速度尤其明显,结论：在一定ｐＨ条件下,甘草提取物具有促进补骨脂素鼻粘膜吸收的作用。     

快速测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立简便、快速的检测补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,并测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：采用 C18ODS 色谱柱 （1.8 μm,4.6 m m ×50.0 m m ）,流动相乙腈-水 （35 65）,流速0.5 mL· min^-1,检测波长 246 nm 。结果：5 min 内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内 2 种化合物的线性关系良好,r〉 0.999 7;精密度 RSD≤ 2.5%;平均加样回收率为 98% 。结论：该方法节省了分析时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素、异补骨脂素的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复方配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２＾１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素，异补骨脂的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复汶配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。     

补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素含量与其果实饱满程度的相关性研究

目的:研究补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量与其饱满程度的相关性.方法:同批药材根据饱满程度不同进行分组,各组分别测定补骨脂素与异补骨脂素的含量.结果:饱满样品的含量明显低于干瘪样品的含量.结论:补骨脂中补骨脂素及异补骨脂素的含量与其外观饱满程度明显有关.     

补骨脂酒制品中补骨脂素和异补骨脂素含量测定

采用薄层扫描法测定补骨脂酒制品中补骨脂素和异补骨脂素的含量。两者测定结果表明：酒浸炒＞盐酒浸炒＞生品＞酒浸蒸     

补骨脂素和异补骨脂素体外透皮特性研究

目的：探讨补骨脂素和异被骨脂素透皮特性。方法：采用V－C水平扩散池，和常用促透剂乙醇，氮酮，甘油研究补骨脂素和异补骨脂素在裸鼠皮肤中的透过性。结果：补骨脂素和异补骨脂素能够透过裸鼠皮肤，异补骨脂素渗透系数较补骨脂素大，所选用的促渗剂中以10％乙醇－1％氮酮的复合促渗剂为好。结论：本研究为补骨脂透皮制剂研究提供了依据。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

补骨脂炮制前后化学成分的变化

目的:从炮制前后补骨脂素、异补骨脂素和微量元素含量的变化探讨补骨脂炮制的物质基础。方法:采用HPLC梯度洗脱法、电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分别测定了补骨脂炮制前后的补骨脂素、异补骨脂素及六种微量元素的含量。结果:炮制使补骨脂中的微量元素Mn、Ca、Mg、Fe、Zn含量增加,但Cu含量变化不明显;补骨脂素、异补骨脂素含量增加。结论:炮制使补骨脂有效成分含量增加,提高了中药补骨脂整体生物活性。     

新旧工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂大鼠肠吸收特性对比研究

目的:研究新型仙灵骨葆胶囊中补骨脂有效成分补骨脂素和异补骨脂素的大鼠肠吸收特性,并与仙灵骨葆胶囊肠吸收结果进行对比.方法:采用大鼠离体非翻转肠囊法,以HPIJC对补骨脂素和异补骨脂素进行检测,研究吸收部位和药物浓度对补骨脂素和异补骨脂素肠吸收的影响.结果:补骨脂素和异补骨脂素在十二指肠的吸收略好于空肠和回肠;低浓度和中浓度胶囊内容物中补骨脂素、异补骨脂素Ka无显著性差异,但高浓度内容物Ka显著减小(P＜0.05).结论:胶囊内容物溶出速度可能影响补骨脂素和异补骨脂素的肠吸收;新工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的肠吸收均明显好于原工艺,表明新工艺仙灵骨葆胶囊中补骨脂有效成分更易吸收.     

不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

应用高效液相色谱法,测定了不同产地补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45: 55),检测波长:245 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃.结果:补骨脂素在0.0448～0.448μg(r＝0.9999)范围内、异补骨脂素在0.0356～0.356μg(r＝0.9997)范围内线性关系良好,补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为98.69%(RSD＝1.97%)和101.09%(RSD＝3.06%).     

盐补骨脂配方颗粒中指标成分及水分测定的NIR模型建立

目的： 建立盐补骨脂配方颗粒中补骨脂素、异补骨脂素及水分测定的NIR模型。 方法： 以HPLC和水分测定为基准数据,采用NIR技术建立10批盐补骨脂配方颗粒中指标成分（补骨脂素和异补骨脂素）及水分测定的定量模型。 结果： 补骨脂素与异补骨脂素含量测定模型的交互验证均方根误差（RMSECV）0.025 0,相关系数（r）0.886 8,预测均方根误差（RMSEPV）0.025 5,r=0.891 0;水分测定模型的RMSECV=0.161,r=0.897 5,RMSEPV=0.150 0,r=0.921 8。 结论： 建立的NIR模型稳定、准确、可靠,可快速测定其覆盖范围内的补骨脂素、异补骨脂素及水分含量。     

中药补骨脂有效成分含量测定

目的:测定不同炮制方法下各购买地的补骨脂药材炮制前后补骨脂素(Psoralen)和异补骨脂素(isop-soralen)的含量,并进行比较,对各地药材质量作以评价。方法:应用雷公、盐炙[1]两种炮制方法对13个购买地的补骨脂药材进行炮制。应用索氏提取法对各炮制品及生品进行提取,应用HPLC法进行含量测定。结果:炮制前后补骨脂素和异补骨脂素的含量有变化,不同购买地的补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量有差异。结论:不同购买地药材质量有所不同,不同炮制方法对补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量有影响。     

气相色谱法测定补骨脂中的有效成分

 目的：建立气相色谱法测定补骨脂药材中有效成分的含量。方法：采用30 g/L SE₃₀填充柱，氢火焰离子检测器，以氧化铝柱净化样品,为6，7-二甲氧基香豆素为内标物，内标二点法定量。结果：对国内11个地区的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素进行测定,含量分别为0.05%～1.17%及0.16%～1.20%。结论：气相色谱法是补骨脂药材质量控制的简便易行的方法。     

HPLC测定3种含补骨脂中成药中的补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：研究运用ＨＰＬＣ测定中成药中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：Ｃ１８椎 为色谱柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ调节至７．０）／甲醇为流动相,检测工为２４６ｎｍ。结果：该方法可在较短时间内使种中成药中的补骨脂素、异补骨脂素得到较好分离,从而准确定量。     

SFE—CGC测定首乌片（丸）中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：测定首乌丸（片）中补骨脂素和异补骨批素成分。方法：采用超临界流体萃取９ＳＦＥ０技术对首乌片（丸）进行前处理，ＳＦＥ的条件是５％苯甲基聚硅氧烷ＦＩＤ探测器，蒽作为内标物。以毛细管气相色谱（ＣＧＣ）测定首乌片中的补骨脂素和异补骨脂素。结果：平均回收率：补骨脂素为９７．６５％，异补骨脂素为９９．５３％。结论：方法快速可靠、准确灵敏。