喹诺酮类药物的研究进展

自20世纪60年代萘啶酸作为第一代喹诺酮类药物中的首个产品问世以来，本类药物的研制非常迅速，已经发展至第三、第四代抗菌谱更广、抗菌活性更强的氟喹诺酮类药物。由于喹诺酮类药物，尤其是后来开发的氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、不需做皮试、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等优势，因此成为制药商竞相开发的重点抗菌药物。本文就喹诺酮类药物的研究进展做一介绍。     

喹诺酮类药物的临床应用

自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978-1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等，具抗菌谱广，抗菌活性强，体内细胞内药物浓度高，与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。     

喹诺酮类药物临床应用进展

随着国内外新药不断研制，喹诺酮类药物已发展至第四代，特别是第三代和第四代抗菌谱广，抗菌活性强，对各类革兰阴性杆菌及革兰阳性杆菌厌氧菌有较强的抗菌活性，组织穿透性强，体内分布广等优点,在临床中广泛使用，其不合理用药和不良反应也日趋严重，本文就喹诺酮类药物目前临床应用进展及不良反应进行讨论。     

第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其防治

喹诺酮类属于吡啶酮酸衍生物，又称毗酮酸类。在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构，可得到一系列抗菌力增强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物。沙星类药物也叫喹诺酮类药物。由于该类药物抗菌范围广、效果好、价格低廉，使用前又不必进行皮试，所以是使用相当广泛的一类抗菌药物。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道。其中尤以诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等在内的第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应报道最为普遍，本文对其综述如下。     

儿科应用喹诺酮类药物的不良反应及安全评价

自1962年合成第一代喹诺酮类药物奈啶酸(NA)以来，不断开发了新的喹诺酮类药物，并受到临床的重视与广泛应用，如第二代吡哌酸(PPA)及当前应用较广的第三代氟喹诺酮类，如诺氟沙星(NFLX)、氧氟沙星(OFLX)、环丙沙星(CPLX)、氟罗沙星、洛美沙星、左氧氟沙星以及第四代新型氟喹诺酮类，如曲伐沙星、克林沙星等。这类药物具有抗菌谱广，与其     

环丙沙星不宜配伍的药物

环丙沙星作为一种新型的氟喹诺酮类抗菌剂 ,与第三代头孢菌素及其他氟喹诺酮类药物相比 ,具有更广的抗菌谱和较强的抗菌活性 ,若与其他药物配伍不当 ,常常出现药物间的不良相互作用 ,结果造成药物疗效降低 ,甚至治疗失败。本文就有关文献报道将与环丙沙星不宜配伍的药物综述如下。1　环丙沙星片剂不宜配伍的药物1不宜与黄嘌呤类药物配伍 :黄嘌呤类药物包括咖啡因、茶碱、可可碱等 ,由于这类药物主要在肝脏代谢清除 ,而环丙沙星为一种肝药酶抑制剂 ,可以延缓嘌呤类药物在肝脏的代谢从而出现中毒反应。文献报道 ,茶碱与环丙沙星合用时机体清除…     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

氟喹诺酮类药物临床使用处方点评和处方实例分析

喹诺酮类药物是一类人工合成的4-喹诺酮结构,对细菌脱氧核糖核酸（DNA）螺旋酶具有选择性抑制的抗菌药物,其中较早开发的萘啶酸因抗菌谱窄、口服吸收差、不良反应多等原因现已不用。第二代喹诺酮药物吡哌酸现临床上仅用于尿路感染。目前临床上应用的大都是在喹诺酮基本结构上有氟原子的衍生物,即喹诺酮类第三代——氟喹诺酮类药物。其具有抗菌谱广、高效、可口服、不良反应少等特点,     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1].氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星((Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)等,第4代主要有司帕沙星(Sparfloxacin)、妥舒沙星(Tosufloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)等.由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多.     

2009—2011年度住院患者氟喹诺酮类药物应用分析

氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒性较低、体内分布广、给药方便、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点,近年来氟喹诺酮类药物已成为临床上重要的抗感染药物,卫生部办公厅公布《进一步加强抗菌药物临床应用管理》     

氟喹诺酮类药物一日一次给药法

自从１９７９年第一个氟喹诺酮（ｆｌｕｒｏｑｕｉｎｏｌｏｎｅ,ＦＱＳ）类药物诺氟沙星问世以来,氟喹诺酮类药物以其抗菌谱广、抗菌活性强、细菌耐药性少、体内分布广泛、价格低廉等优点在临床上应用日益广泛,但在给药方案上,仍采用一日二次或一日三次的传统给药法。...     

喹诺酮类抗菌药应用和研究的新进展

喹诺酮抗菌药是一类似１，４—二氢—４—氧—３喹啉羧酸为基本结构的化学合成类抗菌药物［１］，由于氟原子的引入，新一代喹诺酮类药物显示了抗菌谱广，抗菌活性强，体内分布广泛，细胞渗透力强及不良反应少，很少产生耐药性，价廉等优点，故得到了广大临床医生认可［２］，已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要药物之一。从１９６４年第一个喹诺酮类药物（萘啶酸）上市以来，临床常用已有十多种，还有几十种新品种正在研究开发之中，以抗菌作用划分已从第一代产品发展到了第三代产品［２］。现仅从临床应用和研究的新进展综述如下：１　应…     

浅谈喹诺酮类药的临床应用

喹诺酮类药物是一类人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。该类药物以其抗菌谱广，抗菌活性强，使用方便，疗效确切，毒副作用小等特点，无论在研究开发还是临床应用方面均倍受重视。     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

氟喹诺酮类药物不良反应29例分析

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶（DNAgyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。     

喹诺酮类药物耐药性变迁及耐药机制的研究进展

喹诺酮类药物(QNs)是近20年来发展十分迅速的一类抗菌药物,因其抗菌谱广、抗菌活性强、使用方便、剂型较多等优点,在国内外临床控制感染性疾病治疗中已普遍应用,发挥着举足轻重的作用。     

氟喹诺酮类药物的配伍禁忌

氟喹诺酮类药物是吡啶酮酸的衍生物,其抗菌谱广,吸收完全,疗效高,不良反应少,目前在临床上已广泛应用。60年代问世的第一代喹诺酮如茶啶酸,恶喹酸与吡咯酸等由于在体内易被代谢,易出现中枢神经副作用,故临床上很少使用。70年代开发上市的第二代喹诺酮如新恶酸与吡哌酸等具有较强的抗菌作用,口服吸收良好,在体内不易被代谢,对尿路感染与肠道感染疗效优异,各国普遍使用。80年代陆续上市的第三代氟喹诺酮类药物,其抗菌作用明显优于第一、第二代喹诺酮类药物。目前广泛应用的有:诺氟沙星,环丙沙星,依     

第三代喹诺酮类药物的临床应用与发展前景

第二代喹诺酮类药物是一类人工合成的含有4-喹酮母核的抗菌药。主要特点是：抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低、剂量小。本主要介绍氟喹诺酮类的抗菌机制、药动学、药效学等方面的研究情况。     

氟喹诺酮类药物的少见不良反应

自20世纪80年代氟喹诺酮类药物的许多品种相继应用于临床,因其抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,在感染性疾病的治疗中发挥了重要作用。但随着新的氟喹诺酮类药物的不断面市和临床的广泛应用,新的不良反应也不断出现。     

喹诺酮类抗菌药物的研究进展和应用如何 ?

喹诺酮类抗菌药物一直是国内外研究的热点 ,尤其近年来 ,取得飞跃的发展。60年代初第一代喹诺酮类药物如萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸等相继问世。由于其对中枢神经系统有毒副作用 ,现已少用。 70年代出现的第二代如吡啉酸、氟喹酸、吡哌酸等抗菌活性和抗菌谱较第一代强和广 ,但抗菌谱仍较窄 ,使其临床应用受到限制。 80年代的第三代如诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等具有抗菌谱广、抗菌活性强、应用方便、与其他抗生素和抗菌药物无交叉耐药等特点 ,使喹诺酮类药物研究进入了一个新时代。( 1 )诺氟沙星 :抗菌谱广 ,对革兰阳性与阴性菌的作用明显…