复方司坦唑醇对D-半乳糖大鼠不同部位骨骼的影响

背景：司坦唑醇能提高骨质疏松患者骨密度,具有促进骨形成和抑制骨吸收作用,但目前还没有报道显示其对老年性骨质疏松的效果如何,对不同部位骨骼的影响也未见报道。 目的：通过骨形态计量学观察复方司坦唑醇对D-半乳糖大鼠骨质疏松模型不同部位骨骼的影响。 方法：将SD大鼠以数字表法随机分为正常对照组、D-半乳糖模型组、复方司坦唑醇组。除正常对照组颈背部皮下注射生理盐水外,其余两组颈背部皮下注射D-半乳糖制备骨质疏松模型。正常对照组和D-半乳糖模型组灌胃给予溶剂对照,复方司坦唑醇组灌胃给予司坦唑醇0.54 mg/(kg•d)+吡拉西坦432 mg/(kg•d),连续14周。测量胫骨上段松质骨和胫骨中段皮质骨骨组织形态计量学参数。 结果与结论：骨组织形态计量学参数显示,复方司坦唑醇可有效预防D-半乳糖对大鼠胫骨上段松质骨显微结构的破坏,抑制骨吸收,促进骨形成。复方司坦唑醇对D-半乳糖大鼠胫骨中段的皮质骨骨量丢失的作用不大,可抑制D-半乳糖大鼠皮质骨骨外膜的骨形成。     

仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈骨代谢的影响*☆◆

背景：用骨组织形态计量学方法探讨中药对去卵巢大鼠股骨颈骨质疏松的影响,可为采用中药防治绝经后妇女骨质疏松性股骨颈骨折提供实验依据。 目的：观察仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈松质骨的影响。 方法：3月龄SD雌鼠随机分为4组：基础对照组于实验开始时处死取材,去卵巢组和仙珍骨宝组去卵巢造模,仙珍骨宝组在去卵巢后灌胃仙珍骨宝,去卵巢组和年龄对照组灌胃生理盐水,90 d后处死,取股骨颈经不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学参数测量。 结果与结论：与年龄对照组比较,去卵巢大鼠静态参数的骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显减少(P < 0.01),骨小梁间隙明显增大(P < 0.01);动态参数的每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度明显增加(P < 0.01),骨矿化沉积率明显减少(P < 0.01)。说明去卵巢能导致大鼠股骨颈骨量显著减少。给予仙珍骨宝治疗后,大鼠的骨小梁厚度及骨小梁面积明显增加(P < 0.05),每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度有所减少,标记周长百分数则有所增加。说明仙珍骨宝能阻止去卵巢所致的大鼠股骨颈骨量丢失。     

阿仑膦酸钠可抑制骨质疏松性骨折的愈合☆

背景：阿仑膦酸钠作为治疗骨质疏松症的首选药物已被临床广泛应用。目的：观察阿仑膦酸钠对骨质疏松性骨折大鼠股骨干骨折愈合的影响。方法：将SD大鼠随机分成3组：假手术组,模型组和阿仑膦酸钠组。模型组及阿仑膦酸钠组于卵巢切除后4周进行右股骨干中段横行骨折,克氏针固定。阿仑膦酸钠组建模后皮下注射阿仑膦酸钠。结果与结论：骨折造模后3及6周,阿仑膦酸钠组右股骨整体骨密度和远段骨密度高于模型组(P < 0.01),与模型组相比,阿仑膦酸钠组骨折端骨痂体积大、骨痂数量多,软骨性骨痂向骨性骨痂转换过程延迟,骨折愈合过程减慢,破骨细胞数量显著降低(P < 0.05)。结果证实,阿仑膦酸钠对大鼠骨质疏松性骨折愈合过程有抑制作用,其机制可能与阿仑膦酸钠抑制破骨细胞活性使骨痂钙化过程减慢有关。     

不同载荷环境对去势大鼠骨组织形态计量学的影响

背景: 采用动态无损伤加载系统对去势大鼠骨组织形态计量学研究的文献报道较少。 目的：观察不同强度力学加载对去势大鼠骨组织形态计量学参数的影响。 设计、时间及地点：对比观察骨形态计量学指标,于2007-04/08在吉林大学生物医学工程研究室完成。 材料：9月龄雌性SD大鼠35只,随机分为假手术组、去势对照组、去势加载1 N组、去势加载2 N组、去势加载4 N组,每组7只。 方法：将去势对照组和去势加载组大鼠双侧背部卵巢切除,假手术组背部切口除去少量脂肪后,闭合伤口。大鼠去势1周后,去势加载组采用自行研制的动态无损加载系统对大鼠胫骨两端开始加载,加载载荷分为1,2,4 N,15 min/d,加载4周。 主要观察指标：胫骨近端骨组织形态计量学参数的变化。 结果：去势加载组骨小梁面积、骨小梁数量、骨小梁厚度均高于去势对照组(P < 0.05,P < 0.01),去势加载4 N组和去势加载2 N组大鼠骨小梁面积、骨小梁厚度高于去势对照组(P < 0.001);去势加载4 N组骨小梁分离度较去势对照组下降 (P < 0.05),随着加载载荷的增加,骨小梁面积、骨小梁数量、骨小梁厚度有增加并接近假手术组的趋势,骨小梁分离度有下降趋势。假手术组单荧光标记表面、双荧光标记表面均低于去势对照组。随着加载载荷的增加,单荧光标记表面、双荧光标记表面、双标间距、骨矿化沉积率均有增加趋势;去势加载2 N组和去势加载4 N组骨矿化沉积率均明显高于去势对照组(P < 0.05)。 结论：在1~4 N范围内,随着加载载荷的增加,去势大鼠各个骨形态计量学参数都有优化的趋势,骨组织微观结构有较大的改善,骨量丢失减少,骨质疏松进程减慢。     

雌孕激素联合对去卵巢大鼠骨密度和骨形态计量学的影响

背景：雌孕激素联合治疗绝经后骨质疏松症不仅能减轻雌激素的不良反应,而且能增强疗效,越来越引起关注。 目的：验证雌孕激素联合对去卵巢雌性SD大鼠骨密度和骨组织形态计量学的作用。 方法：雌性SD大鼠随机分为5组。假手术组仅行开关术;其余各组大鼠双侧卵巢切除。雌二醇组和雌二醇+左炔诺孕酮组术后给予17β–雌二醇10 μg/(kg•d) 灌饲,左炔诺孕酮组和雌二醇+左炔诺孕酮组术后给予18-甲左炔诺孕酮60 μg/(kg•d)灌饲,假手术组和卵巢切除组予等量生理盐水灌饲。实验12周后处死大鼠。采用DEXA骨密度仪测定全身骨密度,截取第4腰椎进行骨形态计量学静态参数和动态参数的测量,测定骨代谢生化指标。 结果与结论：卵巢切除组和左炔诺孕酮组全身骨密度、股骨质量低于假手术组、雌二醇组和雌二醇+左炔诺孕酮组 (P < 0.05),雌二醇+左炔诺孕酮组和雌二醇组差异无显著性意义( P > 0.05)。与假手术组比较,卵巢切除组和左炔诺孕酮组骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量下降(P < 0.05),骨小梁分离度增加(P < 0.05),骨矿化沉积率、骨表面积骨形成率、骨体积骨形成率和骨组织体积骨形成率增加(P < 0.05)。与卵巢切除组相比,雌二醇组和雌二醇+左炔诺孕酮组骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量上升(P < 0.05),骨小梁分离度降低(P < 0.05),骨表面积骨形成率和骨体积骨形成率降低(P < 0.05)。雌二醇+左炔诺孕酮组和雌二醇组上述指标比较,均差异无显著性意义( P > 0.05)。结果证实,17β-雌二醇和左炔诺孕酮联合应用可增加骨密度,降低骨转换率,且无明显抑制骨形成作用。     

全身与桡骨骨折局部应用伊班膦酸钠对骨折愈合影响的比较

背景：伊班膦酸钠是第3代二膦酸盐的典型代表之一,具有很高的抗骨质吸收作用。 目的：验证骨折局部及全身应用伊班膦酸钠对兔骨折愈合的影响。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2008-10在东南大学医学院中心实验室完成。 材料：健康6~8月龄新西兰兔36只,体质量2.1~2.6 kg。伊班膦酸钠注射液(1 mL∶1 mg)由河北医科大学生物医学工程中心提供。 方法：新西兰兔36只,随机分成3组,对照组、全身组和局部组,每组12只,建立兔桡骨骨折标准模型。建模后对照组不予处理,全身组和局部组分别通过静脉和局部途径予以伊班膦酸钠0.1 mg。于建模后2,4,6,8周通过X射线观察骨折愈合情况,进行评分;于骨折模型建立后的第1,2,3,4周通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP-5b);于建模后2,4,6,8周分批处死兔,摘取骨痂标本,进行病理学观察和通过免疫组织化学检测Ⅰ型胶原的表达。 主要观察指标：①骨折愈合评分。②抗酒石酸酸性磷酸酶变化。③骨痂成分面积百分比。④破骨细胞指数。⑤免疫组织化学积分吸光度。 结果：36只兔全部进入分析。第2周,全身组和局部组X射线评分较对照组高(P < 0.05),第4,6周,局部组较对照组和全身组评分评分高(P < 0.05)。各周局部组抗酒石酸酸性磷酸酶水平较对照组和全身组低(P < 0.05)。4周,局部组骨小梁面积百分比高于对照组(P < 0.05);6周高于对照组和全身组(P < 0.05)。各周局部组破骨细胞指数均低于对照组和全身组(P < 0.05)。2,4,6周,局部组Ⅰ型胶原表达均高于全身组和对照组(P < 0.05)。 结论：局部应用伊班膦酸钠能够促进兔骨折愈合,相同剂量下(0.1 mg)比全身应用效用更显著。     

不同质量浓度阿仑膦酸钠干预牙槽骨吸收模型兔牙周组织破骨细胞分化因子和骨保护素的表达

背景：有研究表明阿仑膦酸钠能够防治骨质疏松症,但其应用到口腔牙周组织干预牙槽骨吸收较为罕见。 目的：建立兔牙槽骨吸收模型,观察不同质量浓度阿仑膦酸钠干预下炎症牙周组织破骨细胞分化因子和骨保护素的表达。 方法：将大耳白兔建立牙槽骨吸收模型,建模成功后随机分成5组,胶原+0.5 g/L阿仑膦酸钠组、胶原+1 g/L阿仑膦酸钠组、胶原+2 g/L阿仑膦酸钠组、胶原组、对照组。各组分别于用药后2和4周用免疫组织化学方法检测破骨细胞分化因子和骨保护素表达情况,并进行药效评价。 结果与结论：破骨细胞分化因子和骨保护素阳性细胞在5组成骨细胞、破骨细胞、成纤维细胞中均有表达,胞浆呈棕色或棕褐色颗粒状着色。对照组和胶原组牙槽嵴吸收区破骨细胞分化因子和骨保护素比率明显大于其他3组(P < 0.05),胶原+1 g/L阿仑膦酸钠组在用药后2和4周均高于胶原+0.5 g/L阿仑膦酸钠组(P < 0.05)。结果证实,阿仑膦酸钠能够降低牙槽骨破骨细胞分化因子和骨保护素的比率,应用含1 g/L 阿仑膦酸钠胶原海绵载体更适合抑制牙槽骨吸收。     

阿仑膦酸钠对髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的影响

背景：目前肿瘤坏死因子α的研究有望成为防治假体周围骨丢失的新的切入点,但阿仑膦酸钠对界膜分泌肿瘤坏死因子α的影响及作用机制尚不清楚。 目的：观察阿仑膦酸钠对髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的影响。 设计、时间及地点：随机分组设计,对比观察,实验于2006-02/03在广州中医药大学附属骨科医院骨科实验室完成。 材料和对象：界膜组织(15 g)取自广州中医药大学第一附属医院(患者知情并同意);雄性新西兰白兔6只用于制备阿仑膦酸钠含药血清,阿仑膦酸钠为石家庄制药厂产品。 方法：无菌条件下从人工髋关节假体周围股骨分离界膜组织(15 g),并将其放入RPMI培养液中培养,将界膜组织剪成约250 mg的碎块,计30块,随机分为3组：空白对照组、低浓度阿仑膦酸钠组(100 g/L)、高浓度阿仑膦酸钠组(200 g/L),每组10个样本。低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组分别加入1.8 mL和1.6 mL,空白对照组加入1.8 mL。然后在低浓度阿仑膦酸钠组、高浓度阿仑膦酸钠组的培养孔中分别加入0.2 mL和0.4 mL的阿仑膦酸钠含药血清,空白对照组加入0.2 mL空白血清。添加血清后在37 ℃、含体积分数为5% CO2的饱和湿度条件下培养72 h。 主要观察指标：酶联法检测各组界膜组织中肿瘤坏死因子α的表达。 结果：低浓度阿仑膦酸钠组和高浓度阿仑膦酸钠组界膜组织分泌肿瘤坏死因子α的量分别为(3.93±0.03),(3.92± 0.04) pg/g,与空白对照组(4.04±0.13) pg/g相比,差异有显著性意义(P < 0.01)。 结论：阿仑膦酸钠能显著抑制髋关节假体周围界膜组织分泌肿瘤坏死因子α。     

去松果体对大鼠海马结构的影响

目的 探讨松果体功能减退致褪黑素（MT）分泌减少对大鼠海马结构的影响。方法 将大鼠进行Y型迷宫测试,淘汰学习障碍的大鼠,将学习正常的大鼠随机分3组,实验组手术摘除松果体,对照组给予假手术,空白对照组不处理,40d后标本用Nissl、HE染色,TUNEL原位标记方法检测海马凋亡细胞增多（P＜0．01）,Bax、bcl-2蛋白表达无明显差别,海马GFAP阳性细胞减少（P＜0．01）。结论 大鼠松果体摘除可以引起海马结构损伤。     

中药联合胰岛素预防糖尿病去卵巢大鼠骨质疏松症

目的研究中药对糖尿病并发去卵巢大鼠骨质疏松症的影响。方法80只雌性Wistar大鼠随机平均分为4组：假手术组（A组）、糖尿病假手术组（B组）、糖尿病去卵巢组（C组）和糖尿病去卵巢中药干预组（D组）,造模成功12周后应用双能X线骨密度仪测定骨密度。结果L5、L4椎体骨密度在各组的数值变化关系：A组〉D组〉B组〉C组。其中,L5椎体骨密度D组与A、B、C组相比差异均具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;L5椎体骨密度D组与A、C组相比差异均具有统计学意义（P〈O．01）,D组与B组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。股骨的骨密度D组与A组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,与C组相比差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论补肾中药结合胰岛素治疗可预防糖尿病去卵巢大鼠骨质疏松模型。     

肾上腺髓质素对骨骼肌缺血再灌注损伤的影响

背景：作为一种新发现的内分泌激素,研究表明肾上腺髓质素能在多种重要器官的缺血再灌注损伤中起到保护作用,是否能对骨骼肌缺血再灌注有保护作用有待研究。 目的：观察肾上腺髓质素对大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤的影响。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2007-03/07在湖南师范大学医学院机能实验室、分子生物学实验室完成。 材料：健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组,缺血再灌注组,0.1,0.5,1.0 nmol/kg肾上腺髓质素处理组,每组6只。 方法：无创动脉夹夹闭右侧股动脉4 h,再灌注3 h,建立后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型。对照组仅暴露出股动静脉,不做血管夹闭和环扎。肢体再灌注前肾上腺髓质素处理组分别自尾静脉注射0.1,0.5,1.0 nmol/kg肾上腺髓质素生理盐水溶液,对照组及缺血再灌注组注射等量生理盐水。 主要观察指标：测定各组血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶活性;取术侧腓肠肌,测定组织中超氧化物歧化酶、髓过氧化物酶的活性、丙二醛水平并观察骨骼肌组织形态学变化。 结果：30只大鼠均进入结果分析。①与对照组比较,缺血再灌注组肌酸激酶、乳酸脱氢酶、丙二醛、髓过氧化物酶值增高(P < 0.01),超氧化物歧化酶值降低(P < 0.01);腓肠肌超微结构损伤明显加重。②与缺血再灌注组比较,肾上腺髓质素处理组肌酸激酶、乳酸脱氢酶、丙二醛、髓过氧化物酶值减低,超氧化物歧化酶值增高。0.1 nmol/kg肾上腺髓质素处理组与缺血再灌注组比较,肌酸激酶、丙二醛的变化无统计学意义(P > 0.05),其他均有统计学意义(P < 0.05~0.01)。③0.5 nmol/kg肾上腺髓质素处理组肌酸激酶、髓过氧化物酶、丙二醛值低于0.1 nmol/kg肾上腺髓质素处理组(P < 0.05),1.0 nmol/kg肾上腺髓质素处理组肌酸激酶值低于0.1 nmol/kg肾上腺髓质素处理组(P < 0.05)。0.1 nmol/kg肾上腺髓质素处理组腓肠肌超微结构损伤相对加重。 结论：肾上腺髓质素可减轻缺血再灌注对骨骼肌造成的损伤,对缺血再灌注骨骼肌具有保护作用。     

Effect of simvastatin on passive strain‐induced skeletal muscle injury in rats

Introduction: HMG‐CoA reductase inhibitors are the most frequently prescribed drugs for treatment of lipid imbalance, but they have side effects, such as myopathy. Our aim was to assess the effect of simvastatin on the inflammatory process induced by skeletal muscle injury. Methods: Rats were divided into experimental groups [control group, simvastatin (20 mg/kg) group, group treated with simvastatin (20 mg/kg) and subjected to injury, and group subjected to injury only]. Histological analysis and analyses of creatine kinase activity and C‐reactive protein were performed. Results: Animals treated with simvastatin exhibited significantly greater morphological and structural skeletal muscle damage in comparison to the control group and injured animals without treatment. Conclusions: Although simvastatin has a small anti‐inflammatory effect in the early stage after a muscle strain injury, the overall picture is negative, as simvastatin increases the extent of damage to muscle morphology. Further studies are needed. Muscle Nerve, 2012     

维生素E对离心运动大鼠骨骼肌超微结构的影响

背景：维生素E作为一种抗氧化剂,具有清除自由基的功效,可减轻运动中抗氧化酶所受的自由基损伤,减缓疲劳出现,从而提高运动能力。 目的：通过维生素E对骨骼肌运动性损伤的干预,探讨其对骨骼肌运动性损伤形态学变化的影响,为骨骼肌运动性损伤的形态学研究和抗损伤机制的探索提供实验依据。 设计、时间及地点：随机分组,动物实验,于2007-05/10在沈阳体育学院国家体育总局重点实验室和中国医科大学电镜中心完成。 材料：雄性SD大鼠16只,随机均分为对照组、运动组、生理盐水组、维生素E组。 方法：维生素E组于实验前1 d腹腔注射维生素E胶丸,注射量为1.0~1.2 mg/kg,总量为4 mL/kg,每8 h注射1次,共4次。生理盐水组以生理盐水为对照,注射方式、注射量及处死时间同维生素E组。运动组只进行运动,不给予药物或生理盐水,对照组仅为常规饲养,无任何干预。采用一次力竭性下坡跑运动建造大鼠损伤模型,运动结束后,取大鼠右侧肱三头肌,制做电镜标本。 主要观察指标：肌原纤维和肌节排列情况;Z线异常变化;细胞膜、细胞核、线粒体、肌浆网、T小管、卫星细胞等形态学改变。 结果：补充维生素E组后,骨骼肌损伤的超微结构改变有明显的改善,虽然肌浆网尚有水肿表现,但肌纤维排列基本整齐,Z线明暗带清晰,细胞核清楚。 结论：补充维生素E可有效地减少离心运动对骨骼肌肌纤维损伤的形态学改变,肌纤维排列更加整齐、肌节更加清晰,其作用可能与维生素E的抗氧化和促进蛋白质的合成功能等因素有关。     

Effect of high- and low-dose dexamethasone on regeneration of minced skeletal muscle autografts in rats

Minced skeletal muscle autografts were carried out in 96 male Sprague-Dawley rats weighing 150 to 175 g. Starting the day of surgery, dexamethasone (DEX) was administered parenterally, 3 X/day, at one of the following doses: 0, 0.001, 0.01, 0.1, or 1.0 mg/kg. Separate groups received each dosage for either 7 or 21 days (N = 8 to 16 per group). On day 22, rats were killed and the immature grafts were excised and weighed. The total number of muscle cells was counted on transverse sections. Collagen, dry matter content, and total and noncollagen protein were measured. The wet weights and the total number of muscle cells for 1.0 or 0.1 mg/kg DEX grafts were less than most other groups, after treatment of either 7 or 21 days. In contrast, 0.001 mg/kg DEX for 21 days was associated with increased cell counts. For either treatment duration, collagen content was higher for 0.001 mg/kg DEX. After 21 days DEX, 0.1 and 0.01 mg/kg groups also had more collagen compared with controls. (The 1.0 mg/kg DEX grafts were not assayed for collagen due to insufficient tissue regeneration). In a subsequent trial, rats received 0.001 mg/kg DEX (N = 14) or vehicle control (N = 11) for 21 days. On day 60, the rats were killed and the grafts, now near maturity, were again analyzed for total myofiber number and collagen content, neither of which was significantly different from controls. In summary, DEX in pharmacologic doses was associated with inhibition of muscle graft regeneration if administered for 7 or 21 days. There was evidence that DEX at 100 to 1000 X lower concentrations caused transient increases in the number of proliferating muscle cells and the collagen concentration.     

Effect of chronic haloperidol treatment on peripheral benzodiazepine binding sites in cerebral cortex of rats

Summary The effects of 21 days of haloperidol treatment on central benzodiazepine (BZ) receptors in the cerebral cortex of rats and on peripheral-type BZ binding sites (PBS) in the cerebral cortex and heart of rats were studied. Neuroleptic treatment did not affect the maximal binding capacity or the affinity of the central BZ receptor to³H-flunitrazepam. Chronic haloperidol treatment resulted in a significant increase of 38% in PBS density in the cerebral cortex, with no alteration in PBS density in the heart. No alteration in PBS affinity for its ligand³H-PK 11195 was observed, either in the cerebral cortex or in the heart. The modulatory effect of chronic haloperidol administration on PBS density in the brain may be related to some of the neurobehavioral or hormonal effects of the drug.     

Effect of denervation on cyclic nucleotide metabolism in different types of skeletal muscle of the rat

Slow-twitch soleus and fast-twitch extensor digitorum longus muscles of the rat were denervated unilaterally by sciatic nerve section at mid-thigh level. Activities of adenylate cyclase, guanylate cyclase, low Km and high Km cyclic AMP phosphodiesterase, and cyclic GMP phosphodiesterase were compared on the same, freshly prepared homogenates of denervated and shamoperated contralateral muscles one, two, three, or five days after surgery. As an early consequence of denervation, cyclic AMP metabolism was differentially affected in these different types of skeletal muscle. The adenylate cyclase activity of soleus muscle increased significantly by the second day following denervation and continued to rise through the fifth day, while this enzyme did not increase in denervated extensor digitorum longus even by the fifth day. The high Km cyclic AMP phosphodiesterase was already increased by day one in the denervated soleus, but not until the fifth day in the denervated extensor digitorum longus. Parallel increases beginning the first day were observed for the low Km cyclic AMP phosphodiesterase in both muscles. Since the activity of cytosolic cyclic AMP-dependent protein kinase of soleus muscle was also increased two days following denervation, the changes in cyclic AMP synthetic and degradative enzymes apparently result in a rise in intracellular cyclic AMP concentration. Alterations of the cyclic GMP enzymes following denervation were similar in the soleus and extensor digitorum longus, but were delayed relative to the increases in activity in the cyclic AMP enzymes.     

不同有氧运动时间对衰老大鼠骨质成分的影响

背景：实验表明，适宜运动可以延缓衰老，可以增加骨量的积累和减少骨量的丢失。 目的：验证有氧运动对衰老大鼠骨质成分的影响。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007-04/06在西安体育学院动物实验室完成。 材料：清洁级离乳2月龄雄性SD大鼠64只，随机分为正常对照组、非模型运动组、衰老模型组和模型运动组，每组16只，分别在第6，9周各处死8只。 方法：以D-galactose(D-半乳糖)建立衰老大鼠模型。①正常对照组和衰老模型组大鼠不进行任何训练。②非模型运动组和模型运动组大鼠进行6周和9周的游泳运动。 主要观察指标：6，9周末检测各组大鼠血清碱性磷酸酶、骨钙素、Ⅰ型前胶后羧基端前肽、总钙、无机磷、镁含量，以及尿钙、尿无机磷、尿镁、尿羟赖氨酸糖甙含量。③光镜检查各组股骨组织骨小梁变化。 结果：6，9周末，与正常对照组比较，衰老模型组血清碱性磷酸酶、Ⅰ型前胶后羧基端前肽、总钙、血清镁、尿钙、尿无机磷、尿羟脯氨酸水平降低，非模型运动组和模型运动组上述指标升高。6，9周末，与正常对照组比较，衰老模型组血清骨钙素、无机磷、尿镁、尿羟赖氨酸糖甙水平升高，非模型运动组和模型运动组上述指标下降。9周运动指标恢复效果好于6周。光镜检查衰老模型组大鼠骨小梁明显稀少，非模型运动组和模型运动组单位体积内的骨小梁增加。 结论：有氧运动对衰老大鼠的股骨骨质成分的形态结构有着很大的影响，有延缓骨质疏松作用。     

Effects of training on skeletal muscle in protein-deprived rats

The effects of exercise on atrophy of muscle fibres and loss of mitochondria in the extensor digitorum longus (EDL) and soleus muscles were studied in protein deprived rats. They had smaller muscle fibres than aged-matched control rats, the difference being more evident in type 2 than type 1 fibres both in the fast EDL and slow soleus muscles. The loss of weight was more pronounced in the EDL muscle which is composed mainly of type 2 fibres than in the soleus muscle which is composed mainly of type 1 fibres. Protein deprived rats subjected to a programme of periodic running on a treadmill for 12 weeks showed less muscle atrophy than sedentary, protein deprived rats. This effect of exercise in diminishing the degree of atrophy was more pronounced in the type 2 than type 1 fibres. The protein deprived rats which had been sedentary showed a marked loss of subsarcolemmal mitochondria, which was not seen in protein deprived rats undergoing exercise.