复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 观察复方苦参注射液联合子宫动脉灌注栓塞化疗及放射治疗对晚期宫颈癌的近期效果、毒副作用和生活质量.方法 将58例晚期宫颈癌患者随机分成两组:对照组(动脉栓塞化疗及放射治疗)23例和治疗组(在对照组的基础上加用复方苦参注射液)35例,观察比较两组的疗效及毒副反应.结果 治疗组总有效率为62.9％ (22/35),对照组为34.8％ (8/23),两组差异有统计学意义(x2=4.3809,P＜0.05).治疗组生活质量改善率为60.0％ (21/35),对照组为26.1％ (6/23),两组差异有统计学意义(x2 =6.1247,P＜0.05).胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻(Z =9.092,P＜0.05).治疗组疼痛缓解率为68.6％ (24/35),高于对照组34.8％(8/23)(x2=6.4068,P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期宫颈癌可以提高疗效和生活质量,减轻毒副反应.     

复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌引致恶性胸腔积液临床疗效及安全性评价

目的探究复方苦参注射液联合顺铂在肺癌引致恶性胸腔积液治疗中的疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取某院2014-01—2015-12收治的肺癌致恶性胸腔积液患者60例,随机分成两组。对照组采用单一顺铂灌注治疗,观察组采用复方苦参注射液联合顺铂灌注治疗。对比分析两组患者的治疗总有效率、生活质量和不良反应情况。结果患者均完成灌注治疗,且观察组的治疗总有效率(80.00%)显著高于对照组(56.66%),生活质量改善率(80.00%)显著高于对照组(53.33%),差异具有统计学意义(P0.05),而不良反应显著少于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者的中性粒细胞减少和消化道反应不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级,对照组患者的不良反应有约一半左右为Ⅲ~Ⅳ级,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌引致恶性胸腔积液具有显著的临床疗效,能显著改善患者的生活质量,且安全性较好。     

复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响.方法 78例晚期NSCLC患者随机分为复方苦参注射液观察组和对照组,两组同时进行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗,每21天为1周期,共化疗4个周期,观察组化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组化疗不加用该药.结果 观察组治疗4个周期后整体生活质量评分和5种功能状态(躯体、角色、情绪、认知、社会)的评分比治疗前和对照组显著增加(P＜0.01).观察组全身症状(乏力、疼痛)及肺癌相关症状(咳嗽、咯血、气短)的评分均较治疗前和对照组明显降低(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可改善晚期NSCLC患者生活质量,降低化疗药物的不良反应.     

复方苦参注射液联合化疗晚期结直肠癌

目的观察复方苦参注射液联合化疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法观察组采用奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h,复方苦参注射液15 ml,第1~10天用,2周重复;对照组奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h;4周期后评价疗效。结果观察组有效率较高,但与对照组相比差异无统计学意义,病变进展率有统计学意义(P<0.05),提示联合复方苦参注射液进行治疗可使患者的病情进展得到延缓,生存期得以延长。观察组不良反应明显减轻,两组相比差异有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌可使生存期得以延长,减轻不良反应,提高对化疗的耐受性,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果.方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例.治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应.结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05).结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻.     

复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液疗效观察

目的:观察复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液的近期治疗效果。方法:癌性胸腔积液患者100例随机分为对照组及治疗组各50例。治疗组给予胸腔积液引流联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗;对照组给予胸腔积液引流联合丝裂霉素胸腔灌注化疗,比较2组胸腔积液控制率、生活质量改善率、不良反应。结果:治疗组完全缓解16例,部分缓解12例,总有效率56%;对照组完全缓解15例,部分缓解14例,总有效率58%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后生活质量有效率均为66%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率16%低于对照组56%(P<0.05)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗癌性胸腔积液较丝裂霉素不良反应轻。     

复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌疗效分析

目的探讨复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌的有效性和安全性。方法 200例符合纳入标准的中晚期胃癌患者分为两组,对照组给予多西紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上联合使用复方苦参注射液治疗。结果观察组近期有效率为55.0%,卡洛夫斯基执行状态(KPS)评分由(60.5±7.3)分增加至(82.9±9.9)分,对照组近期有效率为38.0%,KPS评分由(60.2±9.8)分增加至(72.3±8.3)分,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的不良反应明显少于对照组,出现中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、胃肠道反应及手足综合征例数均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05),出现肝功能损害例数两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌可以提高治疗有效率,提高KPS评分,改善患者生活质量,减少不良反应,值得临床推广。     

卡培他滨联合化疗治疗晚期结直肠癌手术的治疗效果观察

目的探讨晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床效果。方法选取2013年4月~2015年4月到我院就医的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予联合化疗手段治疗,观察组患者给予联合化疗后卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为73.33%(33/45),对照组总有效率为24.44%(11/45),观察组疗效显著优于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组患者不良反应发生率为17.78%(8/45),对照组不良反应发生率为26.67%(10/45),观察组患者不良反应略低于对照组,但是无统计学意义(P0.05);观察组患者在随访1、2年时的生存率均明显高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗具有较好的治疗效果,虽然不良反应发生率与联合化疗相比没有明显差异,但是治疗有效率和患者生存率高于联合化疗方法,临床治疗可以借鉴。     

复方苦参注射液联合多西他赛治疗一线化疗失败非小细胞肺癌患者的疗效

[目的]探讨复方苦参注射液联合多西他赛对一线化疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血清肿瘤标记物的影响.[方法]80例一线化疗失败的NSCLC患者随机分为观察组(复方苦参注射液+多西他赛)与对照组(多西他赛),比较两组近期疗效、不良反应、治疗前后血清肿瘤标记物水平及细胞免疫功能变化,并随访统计两组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS).[结果]观察组近期有效率和疾病控制率分别为25.00%(10/25)和62.50%(25/40),明显高于对照组的10.00%(4/40)和37.50%(15、40),且差异有显著性(P<0.05);两组各不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-125(CA-125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均显著下降(P<0.05),且观察组治疗后上述指标均显著低于对照组(P<0.05);观察组中位OS、PFS分别为13.50个月、9.00个月,明显长于对照组的10.20个月、7.40个月,且差异有显著性(P<0.05).[结论]复方苦参注射液联合多西他赛能明显降低NSCLC患者血清肿瘤标记物,改善机体细胞免疫功能,延长OS、PFS,且不增加毒副反应.     

复方苦参注射液联合TACE治疗对中晚期肝癌患者 疗效、肝功能、毒副作用改善观察

目的:观察复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗对中晚期肝癌患者疗效、肝功能、毒副作用改善情况。方法:将2015年8月～2018年6月收治的150例中晚期肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组进行经肝动脉化疗栓塞介入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较两组临床疗效、肝功能改善情况及毒副作用发生情况。结果:治疗后,观察组肝功能相关指标水平显著优于对照组,P0.05;观察组治疗有效率为64.00%,明显高于对照组的34.67%,P0.05;观察组毒副反应发生率均低于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗可有效改善中晚期肝癌患者肝脏功能,减轻手术带来的毒副作用,提高临床疗效。     

中药联合化疗治疗中晚期肺癌疗效观察

目的:观察益肺抗瘤饮、复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:将68例中晚期肺癌患者随机分为治疗组35例和对照组33例,对照组在第1、8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方苦参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉点滴,qd,连用2周为1个周期,每间隔1周重复治疗,共3～4个周期;益肺抗瘤饮每日1剂。两组病例均予昂丹司琼止吐治疗。结果:治疗组近期有效率为68.57%,对照组近期有效率为39.39%(P<0.05);生活质量改善率治疗组为77.14%,对照组为48.48%(P<0.05)。结论:益肺抗瘤饮、复方苦参注射液配合化疗治疗中晚期肺癌可以增加疗效,减少不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇联合顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法 112例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组56例用复方苦参注射液联合TP方案,对照组56例只用TP方案治疗,连用2～4个周期,对比分析两组近期疗效、生活质量、毒副反应等方面变化。结果治疗组近期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量有明显改善,毒副作用明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液对小细胞肺癌化疗具有增效、减毒作用。     

复方苦参联合化疗治疗大肠癌的临床研究

目的探讨复方苦参联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法 66例大肠癌手术治疗患者随机分为对照组和治疗组,各33例。对照组单用FOLFOX4化疗方案进行治疗;治疗组在化疗基础上静脉滴注复方苦参注射液30 mL,1次/d,10 d为1个疗程。观察2组临床疗效、治疗前后免疫功能变化、疼痛缓解情况。结果对照组临床总有效率为45.5%,治疗组临床总有效率为63.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组治疗后血清IL-2水平均明显增加(P<0.05),IL-10水平明显降低(P<0.05),治疗组变化更加明显(与对照组治疗后比较,P<0.05)。2组疼痛缓解率无显著差异。结论苦参联合化疗在大肠癌的治疗中取得较好的近期疗效,有效提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌患者的效果分析

选取我院的晚期胃癌患者70例,将其分为观察组和对照组各35例。观察组患者进行艾迪注射液辅助XELOX方案治疗,对照组患者仅进行XELOX方案治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应及生活质量。结果治疗前两组患者的生活质量评分无显著差异(P0.05),治疗后观察组的评分显著高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率(20.0%)显著低于对照组(60.0%),组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗有效率(50.0%)显著高于对照组(20.0%)差异存在显著性意义(P0.05)。艾迪注射液辅助XELOX方案治疗晚期胃癌能显著提高患者的生活质量,降低不良反应发生率,且临床效果显著。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

[目的]评价重组人血管内皮抑素注射液联合化疗应用于晚期消化道肿瘤治疗的临床疗效.[方法]将18例晚期消化道肿瘤患者随机分为两组,对照组为单纯化疗组,采用FLP方案化疗[即5-氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注(d1～5),四氢叶酸钙(CF) 200 mg/m2静脉注射(d1～5),顺铂(DDP) 30 mg/m2静脉滴注(d3～5)],研究组在对照组的基础上联合应用重组人血管内皮抑制素注射液,治疗两个周期,分别评定治疗后两组患者的近期疗效、疼痛疗效、Karnofsky评分、不良反应.[结果]研究组的疼痛总缓解率为55.6％,明显高于对照组(33.3％);Karnofsky评分总有效率为100％高于对照组(77.8％);不良反应中血小板下降、恶心/呕吐、白细胞下降发生率明显低于对照组,且两组相比较差异有显著性(P＜0.05).[结论]重组人血管内皮抑素注射液联合化疗应用于晚期消化道肿瘤疗效较好,值得在临床上推广应用.