先天性腮腺缺如一例

腮腺的先天性缺如极为罕见,国内未见报导,国外于1919及1936年曾有舌下腺缺如、全部涎腺缺如或腮腺导管闭锁的报导。1981年3月我们发现一例先天性腮腺腺体及导管系统全部缺如的病例,报告如下。 张××,男、18岁,汉族、战士,以左耳下包块入院。初诊为淋巴结核。     

罕见先天性无舌症1例报告

<正> 先天性无舌症(Congenitalossia)是由于缺乏舌原基或严重发育障碍所引起的先天畸形,多认为与舌原基第一鳃弓形成不全有关,此病极为罕见,现将笔者所见1例报告如下:患者李××,男,18岁。1987年9月6日因下前牙缺失来我院修复。体检:营养良好,智力正常。局部检查:面部畸形,下牙弓变窄,面部下方颏后退呈鸟貌状,口内     

舌先天性异位唾液腺腺瘤1例报告

<正> 舌先天性异位唾液腺腺瘤的发生甚为罕见,国内未曾见有报道,本科收治1例,现报告如下: 患者陈×,女,2个月。出生后就发现舌尖部分叉,舌背中部有一“蚕豆”大小肿物,上腭裂。因影响吞咽、呼吸于1984年2月6日收住院手术。口腔检查:舌体正中部可见一直径2cm圆形带蒂肿物,灰白色,质软,表面光滑而活动。肿物蒂部宽0.5cm。左侧舌根部(距舌缘0.3cm)及舌尖部有类同肿物,前者直径0.5cm,后者直径0.3cm,左侧舌体中后部肥厚,表面高低不平,舌边缘不整齐,厚薄不均。舌尖部及左侧舌缘中后1/3交界处有0.3cm分叉,     

先天性唇腭裂伴先天性左肾缺如一例报道

患者胡××,女,11岁,学生。住院号94212。患者出生时发现左侧上唇及腭部裂开,于两岁时行唇裂修复,本次来我院要求修复腭裂。检查:一般情况可,发育营养不良。口腔情况,左侧上唇有原     

先天性多发性恆牙缺如一例报告

患者,金某,男,22岁,因牙松动于1988年9月13日就诊。口腔检查。牙列为(?)。(?)松动,(?)与(?)相距4mm左右,(?)缺失。(?)3个牙尖(2个颊尖,1个舌尖,舌面小于颊面,(牙合)面无斜嵴)(?)形态正常。     

下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例

患者 ,女 ,2 1岁。检查 :颌面部左右对称 ,牙齿排列整齐。双侧下颌尖牙缺失 ,侧切牙牙冠明显较中切牙和第一前磨牙牙冠大 ,其形态与正常切牙一致 ,未见纵沟及其他异常解剖结构 ,双侧下颌Ｘ线牙片显示 :尖牙缺如 ,侧切牙为单根 ,其冠根宽度明显较正常者大。追问病史 ,无拔牙史。诊断 :下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例@池学谦!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @陈惠珍!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @李浩渤!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院侧切牙;;过大牙畸形…     

先天性口角皮肤瘘管合并同侧部分肋骨缺如1例报告

先天性口角皮肤瘘管合并同侧部分肋骨缺如１例报告先天性皮肤瘘耳前部较多见．发生于口角且合并同侧部分肋骨缺如未见报告．我科曾收治１例，现报告如下：患儿贾××，男，７岁．住院号：９６３９３．因反复性左口角皮肤感染就诊我科而收住治疗．否认家族性任何遗传病史．...     

罕见巨大舌先天性浸润型脂肪增殖症1例

先天性浸润型脂肪增殖症,又称为脂肪过多症,好发于婴幼儿或青少年.头颈部可见一个或多个区域脂肪组织大量增生,并向周围组织尤其肌内浸润,可引起面部严重畸形.     

先天性面横裂伴左眼球缺如一例报告

先天性面裂可伴发其他颌面畸形,如耳、颌骨畸形、颜面肌、腮腺、颌骨发育不良等,但伴有眼球缺如者较为罕见。现报告一例如下。患者刘某某,女,15岁。患者出生时发现右侧口角裂开和左眼球缺如。可正常进食,不外溢,不漏口水,发音如常人,因影响面容美观,要求先修治口裂畸形。临床检查:患者智力发育正常,全身未见明显异常。其右     

全口恒牙缺如1例报告

全口恒牙缺如１例报告患者韦××,女性,１９岁,浙江省东阳市人。１体格检查：发育良好,营养佳,肥胖体型,头颅无畸形,头发和眉毛无脱落,眼耳鼻均正常,甲状腺不肿大,胸廊对称,双侧乳房发育丰满,心界不扩大,心肺听诊阴性。腹部正常,脊柱、四肢无畸形,活动自如...     

舌搔痒症1例

患儿,女,6岁,由母陪到我科就诊,母代诉:患儿感舌体极度搔痒,难以忍受已3d,经其它医院治疗无效。     

舌寻常疣1例

患者,男,53岁,工人,因生殖器尖锐湿疣收入我院皮肤科,行激光治疗,因舌部包块转入我科。口腔检查见:舌背前中份左侧可触及1cm×1cm×0.5cm和0.5cm×0.5cm×0.5cm包     

先天性罕见的舌腭粘连伴多发畸形1例报告

<正> 国内外文献中关于先天性舌腭粘连尚未见报道,我们收治1例,现报道如下: 患儿古丽古孜,女,4个半月,新疆人,维吾尔族。于1984年9月29日入院。据母述患儿出生后、发现啼哭声音小,不能很好吮吸奶头,同时发现手指脚趾畸形。经过耐心抚养,逐渐适应生活,于4个半月来我院口腔科求治,要求手术治疗舌腭粘连。     

舌先天性中线瘘

舌先天性瘘的临床实质尚不清楚,至今未见有文献报道。当其用牙齿由后往前济压舌时有少量黄白色千酩祥分泌物,山小孔溢出,使口腔发出臭味。孔周困无炎症。用探针探入此孔约在舌盲孔前方2厘米处穿出。痰道插入金属探针作X线照片证实澳道通过舌的实质。病员在全麻下切开舌中浅,完整剥离出赓道,创口缝合后一期愈合。瘦道病理切     

先天性舌腹部畸胎样囊肿一例

患者女性,出生当天,因口腔内巨大肿物不能吮奶就诊.女婴足月顺产,体重3.5 kg.患者母亲于39孕周时超声检查发现胎儿口腔内向外突出一2.6 cm×2.5 cm的囊性无回声包块,包膜光滑完整,包块内透声好.     

先天性舌腹部巨大囊肿一例报告

患儿韩某,女性,28天。生后即发现舌腹部有一肿物,显露于口裂以外,如花生米大小,以后逐渐增大,不能闭口和吮奶,轻度呼吸困难。曾在当地医院穿刺数次,均抽出水样液体,穿刺后肿物缩小,呼吸困难暂时缓解,但肿物很快再次增大。第二胎,足月,顺产,其母否认妊娠期患病服药史,家族史无特殊。检     

先天性舌体畸胎瘤合并双足多趾、并趾1例

畸胎瘤属胚胎来源性真性肿瘤,多数包含至少2或3个胚层组织成分,发生于头颈部者少见,不到5％。现将2014年收治的1例报告如下。     

舌淀粉样变性1例

男性,63岁,因舌体发硬不适2个月入院。检查见舌面鲜红,呈镜面舌样改变,表面有细浅沟纹,舌缘有齿痕,舌体质硬,活动受限,伸舌时舌尖不能抵唇部。双侧颊部近口角处可触及对称性硬结,约2．0cm×1．5cm×1．0cm,界限不清,无压痛。     

舌淀粉样变性1例

1　病例介绍患者 ,男 ,64岁。因“发现舌部结节 4月”来第四军医大学口腔医院牙周黏膜病科就诊。患者曾因乏力 ,全身骨痛 2年先后 4次在第四军医大学西京医院住院并行常规化疗。确诊为 :①多发性骨髓瘤ⅢB(IgA型 ) ;②慢性肾功能不全 (失代偿期 )。体检见患者轻度贫血貌 ,左右肩胛骨处均可触及一包块 ,左侧为 6.0cm× 6.5cm大小 ,右侧为 3 .0cm× 2 .5cm大小。局部无红肿 ,无压痛 ,活动自如。双侧颈部、锁骨上、腋窝及腹股沟可触及多个肿大淋巴结 ,有压痛 ,与周围组织粘连。舌背部广泛分布圆形或椭圆形大小不等的结节状突起 ,触之稍硬有弹…     

舌颗粒细胞瘤1例

患者 ,女 ,5 0岁。因舌部偏右侧无痛性包块 2 0余天前来就诊。查体 :患者全身情况无异常 ,专科检查 :舌活动自如 ,右侧舌缘处有一淡黄色肿块 ,大小约 1.0cm× 1.5cm× 0 .5cm表面光滑的孤立性结节 ,质硬 ,与周围组织分界欠清。行孟加拉红染色 2min后 ,观察发现肿块部位着色 ,低于周围组织。治疗 :局麻下行包块全部切除 ,送病检诊断为“颗粒细胞瘤”。　　讨论　经文献检索 ,从 1994～ 2 0 0 1年国内报道的 4例颗粒细胞瘤来看 ,患者年龄均为 5 0岁左右 ,女性居多。其中 1例为渐进性疼痛性溃烂 ,3例为无痛性逐渐增大的肿块。而且 ,2例为恶性 ,…