巴曲酶治疗脑梗死的临床观察

66例发病后果4h内来诊的急性脑梗死病人,能用巴曲酶者按单双号顺序分为冲击组和常规组,不能用者为对照组,三组各22例。冲击组按治疗前纤维蛋白原含量分别给予巴曲酶20BU～30BU连用3d,常规组按巴曲酶常规方法应用,继之用维脑至3周末。对照组以维脑治疗3周。三组治疗前病情轻重及来诊时间分布相同,按治疗前后神经功能缺损积分减少值统计处理,结果冲击组明显优于常规组(P<0.01),常规组优于对照组(P<0.05)。说明早期大剂量应用巴曲酶有溶栓及脑保护作用。应用巴曲酶的44例无出血副作用。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶对急性脑梗死降纤治疗临床效果。方法选择发病后3d以内的脑梗死患者68例,随机分为两组,两组均用疏血通（6mL／次）、舒血宁（20mL／次）,连用2周,并同时给予辛伐他丁、阿司匹林口服治疗。实验组加巴曲酶第1天10Bu,第3天和第5天用5Bu,加入0．9％生理盐水250mL持续1h静点。血压高者适当降压,糖尿病者调糖治疗。治疗前和治疗后对患者进行神经功能评定,观察血液流变学变化。结果实验组神经功能恢复比对照组出现早,神经功能缺损积分减少,日常生活能力指数提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论巴曲酶注射液对发病3d内的急性脑梗死的治疗安全、有效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：152例急性脑梗死患者（起病6~72 h内）随机分成巴曲酶治疗组和常规治疗对照组,治疗前后进行血浆纤维蛋白原（FIB）测定和神经功能缺损评分。结果：观察组经治疗后FIB水平下降非常显著（P〈0.01）,神经功能缺损评分降低显著（P〈0.05）;对照组治疗前后血纤维蛋白原、神经功能缺损评分无显著变化（P〉0.05）。结论：距起病6~72 h的巴曲酶早期使用仍可显著改善急性脑梗死临床症状。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法98例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组用巴曲酶10BU静脉滴注,续以5BU于第3和第5天静脉滴注,对照组采用通常的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著(P<0.01)。治疗组显效率高于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死比常规治疗起效快、作用强、效果好,并且安全、简便和可靠。     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的 观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法 自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗，均在发病48小时之内应用，3次为1个疗程，两周后观察疗效。结果 基本治愈11例（18．3％），显著进步19例（31．7％），进步18例（30％），无变化7例（11．6％），恶化4例（6．7％），死亡1例（1．7％）。结论 用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例急性脑梗死患者随机分为巴曲酶治疗组患者76例和对照组70例,基础治疗相同,巴曲酶治疗组在第1,3,5d分别给予巴曲酶10,5,5BU静脉滴注治疗。于治疗前、治疗后2周测定血浆纤维蛋白原(Fib)水平,治疗后4周进行神经功能缺损程度评定。结果巴曲酶治疗组2周后血浆纤维蛋白原(Fib)明显下降,神经功能缺损程度评分总有效率明显高于常规药物治疗组。结论对急性脑梗死患者使用巴曲酶治疗,可明显改善预后。     

巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:64例急性进展性脑梗死随机分为两组, 对照组32例,给予舒血宁15ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14天;治疗组32例,在对照组治疗的基础上根据具体病情加用巴曲酶个体化治疗;两组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同, 两组患者均于治疗前和治疗后第3d、第7d、第14d分别进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效.结果:治疗组总有效率和神经功能缺损程度的恢复均显著高于对照组(P＜0.01).结论:巴曲酶个体化治疗急性脑梗死安全有效.     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死疗效肯定，不良反应少，已广泛用于临床。我院从2002年2月至2003年1月应用巴曲酶（DF-521）对50例急性脑梗死患者进行疗效观察，结果如下。     

巴曲酶辅助治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将齐齐哈尔医学院附属第三医院2009年6月至2010年9月收治的84例急性脑梗死患者随机分为观察组、对照组各42例。所有患者均采用常规对症治疗,观察组在此基础上联合应用巴曲酶治疗。观察和比较两组临床疗效。结果观察组治疗后7、14 d神经功能缺损平均评分均显著低于对照组(t=10.29,P<0.05;t=11.74,P<0.05)。观察组总显效率为92.86%,对照组总显效率为61.90%,观察组总显效率显著高于对照组(χ2=11.49,P<0.05)。治疗前后观察组凝血功能均处于正常水平,观察组凝血功能检测指标治疗前后改变均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组无一例发生过敏、脑出血等不良反应。结论对于急性脑梗死患者,应用巴曲酶辅助治疗,能有效改善患者神经功能缺损,降低纤维蛋白原浓度,改善患者高凝状态,安全有效。     

巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗,均在发病48小时之内应用,3次为1个疗程,两周后观察疗效。结果基本治愈11例(18.3%),显著进步19例(31.7%),进步18例(30%),无变化7例(11.6%),恶化4例(6.7%),死亡1例(1.7%)。结论用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

东凌克栓酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察东凌克栓酶(DF-521)联合依达拉奉治疗急性脑梗塞(ACI)的有效性和安全性。方法:采用随机、平行、设立对照组对照试验,选择发病48h内的ACI患者65例,随机分成治疗组(32例)和对照组(33例)。治疗组给予DF-521 10U静脉滴注,每日一次,共3d,同时给予依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,共10d,对照组给予红花20mL静脉滴注,每日1次,共10d,大剂量VitC 4g静脉滴注,每日1次,共10d,阿斯匹林100mg口服,每日1次,VitE 0.1g口服,每日1次,根据脑卒中病人临床疗效评分标准进行疗效评定,并监测治疗前后全血粘度、纤维蛋白原(FDP)、血小板、血细胞比容、出血凝血时间、肝肾功能。结果:4周后治疗组基本治愈率(34.4%)及显著进步率(43.8%)均明显高于对照组基本治愈率(15.1%)及显著进步率(18.2%),治疗后全血粘度、纤维蛋白原(FDP)较前明显下降,而血小板、血细胞比容、出凝血时间及肾功能无明显改变;并且治疗组无明显不良反应。结论:东凌克栓酶联合依达拉奉治疗急性脑梗塞是安全有效的。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死为临床常见疾病，根据全国流行病学调查，近年来急性脑梗死有发病率上升及发病年龄年轻化的趋势。现对大连市旅顺口区人民医院在2001年1月至2006年10月期间应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的病例进行报道如下。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法:回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料.结果:联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组(P<0.05);联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低(P<0.01),联合组比巴曲酶组获得的改善更显著(P<0.01);两组发生不良反应均少而轻.结论:采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤.     

巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将93例确诊为急性脑梗死患者按住院的先后顺序,按随机数字表平均分成3组,分别检测治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞比容、血栓烷B2(TXB2)、出血(包括颅内出血及其它脏器出血)的发生率,并进行统计分析.结果 单用阿司匹林组(...     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

依达拉奉合并东灵迪芙治疗急性脑梗死32例临床观察

目的:比较依达拉奉单药及合并东灵迪芙对急性脑梗死(ACI)的治疗效果。方法:随机选取发病48h以内的ACI患者101例,分依达拉奉与东灵迪芙合并治疗组(即治疗组32例)及东灵迪芙单药治疗组(即对照1组52例),依达拉奉单药治疗组(即对照2组17例)。治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,共7d;合并以东灵迪芙注射液按隔天10IU,5IU,5IU方案治疗;对照1组:以东灵迪芙注射液按隔天10IU,5IU,5IU方案治疗;对照2组:依达拉奉注射液30mg+(NS)250mL静脉滴注,2次/d,共7d。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活能力评分(ADL)和常规检查,以治疗第21d ESS增分率和ADL增分率作为主要疗效判断标准。结果:21d后治疗组、对照1组和对照2组的ESS增分率分别为(58.9±27.8、36.8±23.4、34.1±24.1),治疗组与两对照组相比差异有极显著性(P<0.001),两对照组疗效相当(P>0.05),ADL增分率分别为(63.4±33.6、30.4±31.8、31.2±31.7),治疗组与两对照组相比差异有极显著性(P<0.001),两对照组疗效相当(P>0.05)。结论:依达拉奉与东灵迪芙合并治疗效果明显优于依达拉奉与东灵迪芙单药治疗组。依达拉奉与东灵迪芙单药治疗组疗效相当。