Bcl—2与细胞凋亡

Ｂｃｌ－２是基因是一原癌基因,能抑制细胞凋亡。但近年研究发现,存在有Ｂｃｌ－２敏感和不敏感的细胞凋亡现象。Ｂｃｌ－２抑制细胞凋亡的机制目前仍然不清,大多认为与Ｂｃｌ－２的细胞内抗氧化作用及抑制钙离子的跨膜运动有关。     

Bcl—2、Bax、Bcl—2α导致凋亡双向调节作用在肝癌中的意义

为了解凋亡调节基因 Bcl- 2、Bax和 Bcl- 2α在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其双向调节作用 ,现应用免疫组化 SP法 ,对 5 7例肝细胞癌组织中 Bcl- 2、Bax、Bcl- 2 α的表达进行了观察和分析。1　材料和方法1.1　材料　选用外科手术切除及肝活检诊断为肝细胞癌标本5 7例 ,经 10 %甲醛固定、石蜡包埋、5 μm连续切片 ,分别做 HE和免疫组化染色。鼠抗 Bcl- 2单克隆抗体及鼠抗 Bax单克隆抗体均为 Santa Cruz公司产品 (购自北京中山生物技术有限公司 ) ,抗体稀释度为 1∶ 2 0 0和 1∶ 10 0 ;鼠抗 Bcl- 2 α(Ab- 1)单克隆抗体为 Maxim公司…     

Bcl—2与血液系统疾病系统的研究

Ｂｃｌ－２在骨髓造血细胞中有不同程度的表达，对造血细胞的增殖，分化和衰亡有重要影响，并且Ｂｃｌ－２也参与血液系统恶性疾病的发生发展和演变过程。     

Bcl-2基因与肿瘤

Ｂｃｌ－２基因与肿瘤田辉王善政（山东医科大学附属医院，济南２５００１２）Ｂｃｌ－２ＧｅｎｅａｎｄＴｕｍｏｒｓＴｉａｎＨｕｉ，ＷａｎｇＳｈａｎｚｈｅｎｇ（ＴｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈａｎｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，...     

Bcl—2与白血病耐药

近年对Ｂｃｌ－２家族与白血病临床关系的研究日益深入,发现Ｂｃｌ－２家族影响白血病药是一种复杂的多基因调控过程。采用反义寡核苷酸技术在临床治疗上初步取得令人鼓舞的结论。     

Fas、Bcl—2在肾癌中表达的研究

目的：检测Fas,Bcl-2在肾癌中的表达,分析其在肾癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组化法,结果：1．肾癌Fas比正常肾组织阳性表达率低,Bcl-2比正常肾组织高（P＜0．05）,2．Fas,Bcl-2表达在肾癌的细胞学分类,病理分级,临床分期无显著性差异（P＞0．05）,3．肾癌Fas表达与Bcl-2负相关（P＜0．05,r=-0.322),4.单因素生存分析Fas,Bcl-2表达及肾癌的各细胞学分类生存率无差异（P＞0．05）,肾癌病理分级G1＋G2组比G3＋G4组生存率高（P＜0．05）,临床分期S1＋S2组比S3＋S4组高（P＜0．05）,Cox回归多因素生存分析只发现肾癌病理分级能单儿作为反映肾癌预后因素的指标（P＜0．05）。结论：Fas,Bcl-2在肾癌的发生中并不能单独起主导作用。不能独立作为反映肾癌预后的指标,它们可能只是参与肾癌发生多种因素之一。     

Bcl—2家族与造血干／祖细胞凋亡

造血干／祖细胞的增殖分化是血细胞发育的动态平衡过程,细胞凋亡在造血调控过程中起必不可少的作用。本文介绍Bcl-2家族对细胞凋亡的调控,尤其是在造血干／祖细胞中表达的意义。     

Fas／FasL系统与Bcl—2在肿瘤中的作用及其相关性

最近的研究揭示Fas/FasL系统在多种肿瘤组织表达，并且表明Fas/FasL反击和Fas/FasL抵抗是肿瘤发生发展的重要机制。Bcl-2致癌基因是一种普遍的直接调节凋亡的细胞死亡抑制基因，Bcl-2基因及其产物亦高度表达于多种肿瘤组织，Bcl-2的表达水平能影响多种Fas敏感细胞的凋亡控制，Fasl/FasL系统与Bcl-2呈现一定的协同性。     

人骨肉瘤中Bcl—2基因表达的初步研究

目的：探讨Bcl-2基因在人骨肉瘤，正常骨中表达的生物学意义。方法：采用免疫组织化学S－P法，对30例新鲜人骨肉人瘤和15例正常骨进行研究。结果：正常骨组的阳性表达率为20％（3／15），其中弱阳性1例，强阳性2例，骨肉瘤组的阳性表达率为70％（21／30），其中弱阳性11例，中度阳性6例，强阳性4例，比较两组的染色阳性率和染色强度，差异有显著性（P＜0．05），结论：提示骨肉瘤发生与凋亡异常有关。     

帕金森病神经元死亡机制：Bcl—2与多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性研究

目的：研究Bcl-2家族的表达同多巴胺诱导的PC12细胞凋亡的相关性,探讨帕金森病（PD）神经元的死亡机制。方法：应用免疫组织化学及电镜技术,对Bcl-2家族的表达同多巴胺诱导PC12细胞凋亡的相关性进行分析。结果：适当浓度DA可诱导PC12细胞凋亡,凋亡早期伴有Bcl-2及Bax表达量及Bcl-2/Bax比值的增高,后期则出现Bcl-2/Bax比值的下降,结论：细胞凋亡参与了PD的发病过程,Bcl-Bax比例的变化同凋亡发生密相关。     

实验性大鼠急性心肌梗死心肌细胞中Bcl2与Cmyc的表达

目的：探讨实验性大鼠性心肌梗死中心肌细胞凋亡与Ｂｃｌ－２,Ｃ－ｍｙｃ表达的关系。方法：利用末端标记技术（ＴＵＮＥＬ）标记凋亡的心肌细胞,免疫组织化学法研究Ｂｃｌ－２与Ｃ－ｍｙｃ的表达。结果：ＴＵＮＥＬ法发现：大鼠急性心肌梗死模型中存在心肌细胞凋亡。冠状动脉结扎１小时后出现Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达,３小时后逐渐下降,结扎６小时后出现Ｃ－ｍｙｃ阳性表达,２４小时内呈现上升趋势。相关分析表明：心肌细胞凋亡数与Ｂｃｌ－２表达呈负相关,与Ｃ－ｍｙｃ表达呈正相关。结论：急性心肌梗死时心肌细胞的凋亡与Ｂｃｌ－２、Ｃ－ｍｙｃ表达有密切关系,为进一步探讨急性心肌梗死的发病机制提供了一条新思路。     

皮肤鳞癌中的Bcl—2表达

肿瘤发生机制研究表明,原癌基因异常常引导起细胞过度增生,但细胞凋亡受阻,在肿瘤发生中的重要影响则易被忽视,为此,本研究通过对23例皮肤病患Bcl-2蛋白相对含量的定量分析,以探讨其与皮肤肿瘤的作用机制。     

慢性缺氧对胸腺细胞凋亡的影响及Bcl—2基因的调控作用

目的：为了观察慢性缺氧对胸腺细胞凋亡的影响和Ｂｃｌ－２基因的调控作用。方法：本研究检测了大鼠腺细胞的增殖能力（ＭＴＴ比色法）、ＤＮＡ降解（琼脂糖凝胶电泳）、原位细胞凋亡（ＴＵＮＥＬ染色）、Ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达（点杂交）。结果：缺氧１周、２周、３周后大鼠胸腺细胞ＤＮＡ琼脂凝胶电泳都再现典型的“梯状”条带,ＴＵＮＥＬ染色阳性细胞明显增多,细胞增殖能力的明显降低,Ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达量显著或极显     

抗凋亡基因Bcl—2在肺癌组织中的表达及意义

目的：探讨抗凋亡基因Ｂｃｌ－２与肺癌发生、发展的关系。方法：应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测Ｂｃｌ－２蛋白在７５例肺癌组织中的表达情况，并与癌旁组织和正常肺组织进行对比，结合肺癌的病理特征及预后进行分析。结果：正常肺组织、癌旁组织和肺癌组织中Ｂｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为８．３％、８３．３％和４８．０％；Ｂｃｌ－２蛋白表达与肺癌组织学类型和分化程度无关（Ｐ〉０．０５），而与肺癌临床分期呈负相关（Ｐ〈０     

良性前列腺增生组织中细胞凋亡和Bcl—2,Bax基因的表达

目的：探讨细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ在正常前列腺和前列腺增生症中的表达情况,明确细胞凋亡和Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ在ＢＰＨ形成中的作用。方法：采用ＤＮＡ原位末端标记法和免疫组织化学ＳＡＢＣ法分别测定正常和增生的前列腺组织中细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ的表达情况。     

Bcl—2和Bax调节细胞调亡的研究

Bcl-2和Bax是调亡调节基因Bcl-2家庭的两个重要成员,二者可通过形成同源或源二聚体来调节细胞调亡。Bcl-2和Bax调节调亡的机制与线粒体内信号传递系统、Bcl-2蛋白磷酸化和和Bax转位有密切关系,并且,Mby、CREB、P53、Gif-1和WT1等多种基因均对Bcl-2的表达或功能具有调节作用。     

ARDS患者肺组织Bax和Bcl—2表达的变化及意义

探讨Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２表达的变化在ＡＲＤＳ发病中的作用,试图为进一步阐明ＡＲＤＳ的发病机制和在细胞凋亡水平防治本病提供理论依据。方法ＡＲＤＳ组９例,对照组５例,采用ＴＵＮＥＬ法以及免疫组化技术观察ＡＲＤＳ患者肺组织细胞凋亡及Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２表达的变化。     

Bcl-2与肿瘤关系的研究进展

Ｂｃｌ－２是细胞凋亡调控基因,它的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。本文着重介绍了Ｂｃｌ－２在细胞凋亡的调控作用及与肿瘤的关系。     

白血病细胞Bcl—2和P53基因蛋白表达与化疗的关系

为研究人白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３基因蛋折表达以及它们的表达与化疗的关系,用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白。结果表明,５２例患白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为６７％和４１％,其中急性淋巴细胞白血病细胞Ｐ５３蛋白表达较急性非淋巴细胞白血病低（Ｐ〈０．０５）,Ｂｃｌ－２蛋白表达在二间无差异（Ｐ〉０．０５）;慢性粒细胞白血病随着向急性期转化Ｂｃｌ－２和Ｐ     

胃癌Bcl-2、P53蛋白表达与细胞凋亡的关系研究

目的：了解胃癌细胞凋亡与凋亡调控基因Ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达的关系,并探讨胃癌细胞凋亡与组织学分型的关系。方法：采用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）检测细胞凋亡,采用ＡＢＣ免疫组化法检测Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白的表达。结果：从高分化、中分化到低－未分化腺癌的细胞凋亡指数逐步下降,而Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表达无显著差异。在Ｌａｕｒｅｎ分型,肠型胃癌与弥漫型胃癌比较,细胞凋亡指数高、Ｂｃｌ－２蛋白低表达及