低功率毫米波对人外周血淋巴细胞钙离子浓度及Ca^2＋—Mg^2＋—ATP？…

目的 探索毫米波对细胞质膜通透性及细胞功能的影响。方法 以波长７．１ｍｍ，功率密度为１０ｍＷ／ｃｍ＾２毫米波辐射人外周血淋巴细胞１５、３０、６０分钟并采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／Ａｍ定量测试法检测淋巴细胞内游离钙浓度和质膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性变化。结果 辐照后淋巴细胞内游离钙浓度明显低于正常（Ｐ〈０．０５）；同时细胞膜Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性变化。结果 辐照后淋巴细胞     

流式细胞术测定儿童淋巴细胞亚群多色荧光标记的比较

目的：本文比较了采用双色、三色和四色荧光标记分析淋巴细胞亚群的结果，调查了正常儿童淋巴细胞亚群分布。方法：采用双色、三色和四色荧光标记流式细胞术，测定89例儿童淋巴细胞亚群（T＋B＋NK）。结果：双色、四色法结果除T细胞值p〉0．0．5外，均有差异（p〈0．05）．两者spearman相关系数除NK细胞（相对数为0．83，绝对数为0．80）较低外，其他均有0．85以上，大多数在0．90以上。双色、三色和四色荧光标记测定CD4／CD8比值有差异（ANOVAP〈0．01）。结论：三种方法相关，但有差异（除T细胞外），需建立各自的参考范围。     

心力衰竭患者外周淋巴细胞β受体变化及与心室重塑的相关性研究

目的 研究心力衰竭（心衰）患者外周血淋巴细胞β受体的变化及与心室重塑的相关性。方法 采用^3H—dihydroalpnenolol（^3H—DHA）放射性配基结合分析法，测定59例NYHAⅡ-Ⅳ级心衰患者外周血淋巴细胞膜上β受体密度，并以心脏超声仪测定和计算左心室质量指数（LVMI）。结果 心衰患者外周血淋巴细胞β受体密度随心功能分级增高而下降，LVMI随心功能分级增高而增高。冠心病、瓣膜病患者淋巴细胞β受体密度均显著低于高血压患者（P〈0．05）。心衰患者β受体密度与LVMI显著负相关（r=-0．219，P〈0．05），β受体密度的变化出现较早，在心功能Ⅱ级及LVMI正常时已有明显下降。结论 外周血淋巴细胞β受体密度能反映心功能受损和心室重塑的程度；β受体密度下调与心衰病因有关；心衰时β受体系统变化早于左心室心肌结构改变，提示心衰患者β受体系统可能参与左心室重塑的调控。     

低功率毫米波对人外周血淋巴细胞钙离子浓度及Ca 2+ / -Mg 2+ / -ATP酶活性的影响

目的探索毫米波对细胞质膜通透性及细胞功能的影响。方法以波长７．１ｍｍ，功率密度为１０ｍＷ／ｃｍ２毫米波辐照人外周血淋巴细胞１５、３０、６０分钟，并采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／Ａｍ定量测试法检测淋巴细胞内游离钙浓度和质膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性变化。结果辐照后淋巴细胞内游离钙浓度明显低于正常（Ｐ＜０．０５）；同时细胞膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性增加（Ｐ＜０．０５）；而且辐照后细胞内游离钙浓度降低与质膜上Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶的激活呈负相关。结论一定频率窗和能量窗的毫米波辐照激活细胞膜Ｃａ２＋Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性，使细胞膜对钙通透性发生变化，且影响到细胞内Ｃａ２＋贮存，造成细胞膜通透性和细胞功能的改变。     

实体瘤组织细胞粘附分子流式细胞研究方法的建立

目的探讨用实体瘤组织制备膜完整的单细胞悬液、并与ＣＤ４４荧光单克隆抗体反应的理想方法。方法应用流式细胞免疫学方法，对１５种共７８例不同组织来源的良恶性肿瘤手术切除组织的细胞进行了粘附分子ＣＤ４４定量研究。结果恶性肿瘤组（６２例）组织内ＣＤ４４含量明显高于良性肿瘤组（１６例，Ｐ＜０．０５）及外周血淋巴细胞ＣＤ４４含量（Ｐ＜０．０５）；良性肿瘤组织ＣＤ４４含量与外周血淋巴细胞ＣＤ４４含量相近（Ｐ＞０．０５）。结论肿瘤组织细胞ＣＤ４４的定量研究对明确肿瘤性质有重要价值     

猪外周血淋巴细胞与心肌细胞βAR的相关性研究

目的 对猪外周血淋巴细胞膜上βＡＲ与心肌细胞膜上βＡＲ的定量检测，研究两者之间的相关性。方法 对１７例７月龄的猪，取外周血及心肌组织，用＾３Ｈ－ＤＮＡ放射配基法测定其βＡＲ密度，结果 猪外周血淋巴细胞膜上βＡＲ与心肌细胞膜上βＡＲ呈显著相关（ｒ＝０．０９５６，Ｐ〈０．００１）。结论 对猪外周血淋巴细胞膜上βＡＲ的检测，可间接反映其心肌细胞膜上βＡＲ的变化。因而可应用于实验性急救药物研究。     

冠心病与风心病患者中心血与外周血血小板活性变化的临床意义

采用单克隆抗体和流式细胞仪分析技术，研究冠心病和风心病患者中心血与外用静脉血血小板表面GPⅡb／Ⅲa、vWF、GMP－140平均荧光强度和阳性细胞百分率的变化。结果．冠心病组中心血血小板GPⅡb／Ⅲa、GMP－140平均荧光强度较风心病之明显增高（P＜0．01），冠心病组中心血、外周静脉血血小板膜vWF平均荧光强度较风心病组明显增高（P＜0.01）。提示，冠心病血小桥活化程度较高。另外，冠心病组中心血血小板膜GPⅡb／Ⅲa、GMP－140平均荧光强度较自身外周静脉血高（P＜0．05）。表明冠心病人中心血血小板活化状态高于外周静脉血，而风心病患者无明显血小板活化现象。     

哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系

目的：研究哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系。方法：采用Ｑｕｉｎ２荧光技术直接测定淋巴细胞胞浆游离钙离子〔Ｃａ２＋〕ｉ和细胞色素Ｃ还原法测定淋巴细胞呼吸爆发Ｏ÷２释放量。结果：淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ哮喘发作期明显高于稳定期（Ｐ＜０．０１），稳定期与正常儿童相近（Ｐ＞０．０５），内、外源型哮喘间无显著性差异；淋巴细胞呼吸爆发释放Ｏ÷２量哮喘发作期明显高于稳定期（Ｐ＜０．０１），稳定期仍高于正常儿童（Ｐ＜０．０５），内、外源型哮喘间无显著性差异；相关分析显示哮喘患儿淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ与其呼吸爆发Ｏ÷２释放量呈正相关关系（ｒ＝０．４１，Ｐ＜０．０５）。结论：哮喘患儿淋巴细胞呼吸爆发功能增强，其Ｏ÷２释放量的增加在哮喘气道炎症中起重要作用，淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ的增高与其活化有一定关系，但钙拮抗剂不宜作为哮喘治疗的主要药物。     

再生障碍性贫血患者的淋巴细胞表型变化

目的研究再生障碍性贫血（AA）患者骨髓（BM）及外周血（PB）淋巴细胞及其活化相关分子的表达及临床意义。方法采用双色免疫荧光标记、流式细胞仪分析AA患者的BM和PB中淋巴细胞膜分子表达。结果AA患者BM和BP中CD8＋细胞增加，CD4／CD8比例下降，BM中CD25＋细胞和HLA-DR＋细胞增多，急性AA增加尤为显著（P（0．01），BM中CD16＋或CD56＋细胞也明显增多（P〈0．05）；双标记分析提示T细胞主要为CD8＋细胞；急性AA患者CD8＋-CD25＋细胞显著增多（P〈0．01），AA患者BM中淋巴细胞活化相关分子表达增多，尤其是4—1BB＋、CD95L＋和CD40L＋细胞显著增多（P〈0．01）。结论AA患者BM中淋巴细胞活化相关膜分子增多，是AA免疫功能异常及最终导致造血功能衰竭的原因之一。     

大枣多糖对大鼠气血双虚模型胸腺、脾脏中淋巴细胞超微结构影响的可能途径

目的：观察大枣多糖对放血和环磷酰胺并用所致气血双虚模型大鼠免疫器官淋巴细胞超微结构的影响，分析大枣补气血作用的可能途径。 方法：实验于2002—02／05在河南中医学院动物实验中心完成，选用Wistar雄性大鼠60只，按二次随机分组法分为6组（每组按1～10编号）。①大枣多糖200，100，50mg／kg组、当归补血口服液组及气血双虚模型组大鼠均经尾部放血及腹腔注射环磷酰胺制备气血双虚模型。分别灌服200，100，50mg／kg的大枣多糖（鼠李科植物枣Ziziphus jujuba Mill干燥成熟果实的提取精制物）水溶液（10mL/kg）、当归补血口服液3．3mL／kg（原药液稀释1．5倍）及同体积生理盐水。②正常对照组大鼠不放血仅腹腔注射同体积生理盐水，灌服同体积的生理盐水。各组大鼠给药1次／d，连续14d。于末次给药后2h，麻醉处死大鼠，每组各取5只大鼠（编号为2，4，6，8，10），取胸腺和脾脏作病理切片，电学显微镜观察组织超微结构变化。按Weibel点计数法及立体学公式对胸腺皮质和脾脏的淋巴细胞超微结构指标进行定量分析。 结果：进入分析保持为6组，每组选择5只大鼠，实验过程中无脱失。①与正常对照组相比，气血双虚模型组大鼠胸腺皮质淋巴细胞的线粒体体密度、比表面、比膜面、常染色质体密度均显著降低（P〈0．01），核比表面及异染色质体密度显著升高（P〈0．01）；脾脏淋巴细胞的比表面、异染色质体密度、核比表面均显著升高（P〈0．01），线粒体体密度、比膜面、常染色质体密度均显著降低（P〈0．01），说明代谢功能显著降低，造模成功。②与气血双虚模型组相比，大枣多糖200，100，50mg／kg组大鼠胸腺皮质淋巴细胞的线粒体体密度、比表面、比膜面、常染色质体密度显著升高（P〈0．05-0．01），异染色质体密度、核比表面显著降低（P〈0．01）；当归补血口服液组比膜面显著升高（P〈0．01），核比表面及异染色质体密度显著降低（P〈0．01）。③与气血双虚模型组大鼠相比，大枣多糖200，100，50mg／kg组大鼠脾脏淋巴细胞的线粒体体密度、比膜面、常染色质体密度显著升高（P〈0．01），异染色质体密度显著降低（P〈0．01）；大枣多糖50mg／kg组比表面显著降低（P〈0．01），大枣多糖100，50mg／kg组核比表面显著降低（P〈0．01）；当归补血口服液组比膜面、常染色质体密度显著升高（P〈0．01），异染色质体密度、核比表面显著降低（P〈0．01）。 结论：200，100，50mg／kg的大枣多糖均能明显减轻气血双虚模型大鼠胸腺、脾脏组织淋巴细胞超微结构的病理改变，改善细胞能量代谢，从而起到补气生血的作用。     

次声作用对CHO细胞膜的影响

目的应用原子力显微镜对经次声作用后的CHO细胞膜进行观察，以探讨次声对细胞膜超微结构的影响。方法采用8Hz、130dB的次声作用于CHO细胞，并利用原子力显微镜对正常及经次声作用后的CHO细胞膜表面进行纳米级水平的扫描检测。结果CH0细胞经次声作用后，其细胞膜表面突起明显变短、凹陷变浅，整个细胞膜表面结构变得较为平缓，并且随着次声作用次数的增加，其改变程度亦愈加显著。结论一定强度的次声作用可引起细胞膜表面超微结构的直接改变，并且次声作用次数越多，该变化就越显著。     

电话卫生膜杀灭微生物效果的测定

用涂有以过氧戊二酸为主药的消毒剂复方的电话卫生膜进行了杀菌试验。该膜对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿涨杆菌与HBsAg均有良好的灭活作用。贴于电话话筒使用30天,仍有良好消毒作用。     

Modification of Memebrane Lipid composition by lipophilic agents, and its effect on the activity of membrane-bound enzymes]

Rat jejunum was perfused for two and a half hours with aqueous ethanol (volume fraction 0.05) or aqueous carbon tetrachloride (volume fraction 0.005). Membrane vesicles subsequently prepared from the brush border displayed markedly decreased contents of cholesterol and phospholipids, as well as decreases in the activities of membrane-bound enzymes. These decreases were more pronounced in vesicles prepared after carbon tetrachloride than after ethanol perfusion. It is suggested that the anchoring of membrane-bound enzymes is decreased by physical chemical alterations in the hydrophobic region of the membrane.     

The decrease in osmotic fragility of erythrocytes during supplementation with n-3 fatty acids is a transient phenomenon.

In order to study the effect of dietary n-3 fatty acids on osmotic fragility of human erythrocytes, 11 healthy subjects were given a supplement of 6 g day-1 of an oil containing 50% n-3 fatty acids for either 14 days or 34 days. Fourteen days after start the osmotic fragility was decreased by 60-80% (buffer-salt concentration 0.41%), and the level of n-3 fatty acids in membrane phospholipids was increased by approximately 60%. The decrease in fragility was less marked after 24 days and almost at the pre-supplementation level after 34 days. There was no correlation between changes in fragility and in the fatty acid pattern of membrane phospholipids of the erythrocytes. The changes induced in fatty acid composition of phospholipids did not affect membrane fluidity. It is concluded that factors other than the nature of fatty acids in membranes may be involved in modifying osmotic fragility, and that there is no correlation between membrane fragility and membrane fluidity.     

Mode of action of the peptide antibiotic nisin and influence on the membrane potential of whole cells and on cytoplasmic and artificial membrane vesicles.

The peptide antibiotic nisin was shown to cause a rapid efflux of amino acids and Rb+ from the cytoplasm of gram-positive bacteria (Staphylococcus cohnii 22, Bacillus subtilis W 23, Micrococcus luteus ATCC 4698, and Streptococcus zymogenes 24). It strongly decreased the membrane potential of cells as judged by the distribution of the lipophilic tetraphenylphosphonium cation. Ascorbate-phenazine methosulfate-driven transport of L-proline by cytoplasmic membrane vesicles was blocked after addition of nisin, and accumulated amino acids were released from the vesicles. Soybean phospholipid (asolectin) vesicles were not affected by nisin. The data suggest that the cytoplasmic membrane is the primary target and that membrane disruption accounts for the bactericidal action of nisin.     

耳内镜下夹层法鼓膜成形术治疗鼓膜大穿孔的临床研究

目的探讨耳内镜下夹层法鼓膜成形术治疗鼓膜大穿孔的临床疗效。方法回顾性分析该科在2017年1月-2017年10月对18例患者的21侧鼓膜大穿孔进行耳内镜下夹层法鼓膜成形术,统计分析手术时间、出血量,术后6个月随访观察鼓膜愈合情况,比较术前和术后的听力情况。结果21侧患耳平均手术时间(44.95±8.50)min,手术平均出血量(19.19±3.16)ml。19侧鼓膜完全愈合,鼓膜成形术成功率为90.48%;2侧鼓膜完全愈合后因真菌感染再次穿孔。术后6个月的平均气导听阈、平均气骨导差较术前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论耳内镜下夹层法鼓膜成形术治疗鼓膜大穿孔具有创伤小、恢复快和疗效好的优点,是一种值得推广的手术方法。     

聚酯酰胺静电纺纳米纤维膜的制备及其生物相容性

采用静电纺技术制备聚酯酰胺纳米纤维膜,用扫描电镜观察纳米纤维的表面形貌,发现随着纺丝液质量浓度的增加,纤维的直径由10%时的180 nm递增到20%时的350 nm;用红外光谱表征聚酯酰胺的化学结构,结果表明化学结构在纺丝前后没有发生明显变化;X射线衍射法测试表明聚酯酰胺在经过溶剂处理和纺丝后,结晶度下降;差示扫描量热法表征了热力学特性,发现聚酯酰胺经过溶剂处理和纺丝后,结晶度下降;力学性能测试表明平均厚度为(0.50±0.05)mm的聚酯酰胺纳米纤维膜的平均断裂强度和平均断裂伸长率分别达到(1.00±0.18)MPa和(18.20±2.86)%;MTT结果表明内皮细胞在聚酯酰胺纳米纤维膜上增殖活跃,内皮细胞在纤维表面黏附并显示出良好的生长形态.     

电话消毒膜杀菌效果的测定

<正> 公用电话由于接触人员多,极易被污染。目前主要用喷雾或擦抹的方法消毒,费时费药。为改进公用电话的消毒,我们研制出一种使用简便的电话消毒膜(下简称消毒膜),现将结果报告如下。     

EFFECT OF PHAGOCYTOSIS ON MEMBRANE TRANSPORT OF NONELECTROLYTES

The activities of specific transport systems were determined before and after large portions of the surface membrane had been interiorized by phagocytosis of inert particles. In five separate transport systems in rabbit polymorphonuclear leukocytes (adenosine and two adenine transport systems) and alveolar macrophages (adenosine and lysine transport systems), the rate of transport was unaffected even after an estimated 35–50% of the membrane had been internalized. Studies of the kinetics of lysine and adenosine transport, exchange diffusion of lysine transport in alveolar macrophages, and the specificities of adenine transport in polymorphonuclear leukocytes indicate that the nature of the membrane transport systems is not altered by phagocytosis. Therefore the constancy of transport indicates that the number of carriers remains the same before and after phagocytosis. It was also shown that this constancy of transport did not depend on the introduction into the surface of new transport sites during phagocytosis. Therefore transport sites are preserved on the surface during the internalization of membrane which accompanies phagocytosis. The results are best explained by the concept that the membrane is mosaic in character with geographically separate transport and phagocytic sites.     

间充质干细胞在凋亡过程中释放膜微粒

间充质干细胞(MSC)已经用于多种损伤组织的修复,但无论全身或局部应用,培养的MSC进入体内后短期内大量死亡。为探讨死亡细胞发挥组织修复作用的机制,本研究以大鼠MSC为对象,利用低氧及乏营养为诱导条件,对凋亡MSC释放的亚细胞结构进行了分析。结果表明,低氧(1%O2)及无血清培养均可诱导MSC凋亡,尤以二者联合为著,72 h后细胞凋亡比例达(17.44±2.15)%。与此同时,培养上清经低温超速离心后,流式细胞仪分析证实,细胞可释放大量的膜微粒(microparticles,MP),其表面同时表达CD29、CD44A和凋亡相关的磷脂酰丝氨酸。结论:MSC经诱导后释放MP,其量相当于原细胞数目的15.2倍。MP是组织损伤后细胞间信息传递的重要介质。本研究为探讨MSC治疗机制提供了新的思路。