超短波和指数曲线电流治疗兔坐骨神经损伤的实验观察

作者采用超短波和指数曲线电流治疗家兔经手术损伤后的坐骨神经，通过每段时间的肌电图、神经传导功能检查，观察到治疗组１２周时肌电图恢复早于对照组，同时间的传导潜伏期１．５１ｍｓ，传导速率５３．１６ｍ／ｓ，已恢复到术前水平（Ｐ＜０．０５），对照组分别３．５４ｍｓ和２．０８６ｍ／ｓ（Ｐ＜０．０５）。并用上法治疗３５例神经损伤，痊愈显效率８５％，好转率１１４％，证明超短波和指数曲线电流可促进损伤神经的恢复。     

针刀疗法：第2讲 针刀的操作方法

１四步进针刀法１．１定点根据患者主诉、体征，认真检查确定病变部位后，参考局部解剖关系，在体表用紫药水做一个记号。术野消毒，铺上无菌洞巾。１．２定向针刀尖部有一个０．８ｍｍ宽的刃，进针时容易造成不必要的损伤，为尽量避免损伤，刀口线的方向按下述原则确定：①与病变部位肌肉、韧带的纤维方向一致。②若手术部位有较大的神经、血管通过，刀口线要与神经、血管的运行方向一致。③若上述两点相互矛盾，如治疗梨状肌损伤时，肌肉的纤维方向与坐骨神经方向几乎垂直，一般与神经的运行方向为准确定针刀进针时的刀口线方向。１.３加…     

旋磁场并高压氧对脑卒中患者自由基代谢的影响

旋磁场并高压氧对脑卒中患者自由基代谢影响的研究结果表明，采用０．１ＭＰａ高压氧，每日１次，４０分钟，连续治疗１０次为１疗程，高压氧升高血浆过氧化脂质（ＬＰＯ）含量和抑制红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的作用不明显（Ｐ〉０．０５），但能明显降低红细胞谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨｐｘ）的活性（Ｐ〈０．０５）。旋磁场，磁片两块异名极并置，磁感应强度为０．２５Ｔ，旋转（２５００ｒ／     

神经干注射安定病理生理改变的实验研究

目的 观察兔坐骨神经干注射安定前后的病理、生理改变。方法 用９只实验用大白兔电针探测坐骨神经,试验侧注射安定５ｍｇ,对照侧注射生理盐水１ｍｌ,观察注药前后各时段坐骨神经阈电位改变及坐骨神经病理改变。结果 试验侧注药后神经阈电位显大于注药前及对照侧（Ｐ〈０．０１）,注药后３０ｄ坐骨神经阈电位恢复至用药前和对照侧水平（Ｐ〉０．０５）。电镜观察病理过程符合Ｓｕｎｄｅｒｌａｎｄ轴突损伤定义。结论 安定直     

神经内注射强地松龙,VB1,VB12和氟美松后组织病理学改变

本研究目的是在大鼠神经外膜下注射强的松龙、ＶＢ１、ＶＢ１２和氟美松后，观察是否能引起神经的组织病理学改变。分别将下列药物（２．５％强地松龙；０．５％强地松龙；５％ＶＢ１；１％ＶＢ１；０．２５％ＶＢ１２；０．５％强地松龙＋１．６％利多卡因；０．％氟美松＋１．６％利多卡因；生理盐水１ｍｌ），在手术显微镜下，用皮试地头将药液注入到坐骨神经的神经外膜下，３天至１４后分别取神经标本进行形态学检查，结果显示注     

多普勒取样容积变化对外周血管血流定量影响的实验研究

为探讨不同大小多普勒取样容积（ＳＶ）对外周血管血流定量影响，我们以血泵流率为标准，选择内径５．０ｍｍ模拟血管和溶液为肝素化人全血，ＳＶ大小为１．５ｍｍ、５．０ｍｍ和１０．０ｍｍ，进行体外模拟脉动血流速度频谱实验。结果当流率为３００ｍｌ／ｍｉｎ和５００ｍｌ／ｍｉｎ时，不同大小ＳＶ多普勒血流量测量值不同，ＳＶ１．５ｍｍ与５．０ｍｍ和１０．０ｍｍ，血流量测量值相差显著（Ｐ＜０．０１），而ＳＶ５．０ｍｍ与１０．０ｍｍ间相差不显著（Ｐ＞０．０５）。建议在外周血管血流定量检查时，正确选用ＳＶ大小，以便减小测量误差。     

房室结和房室束的临床应用解剖

在２６个（肿儿８，成人５，狗５，兔８）心脏标本上用连续切片光镜观察和测量了房室结和房室束的形态和位置。成人房室结中份额状面上呈半椭圆形、扁平形或梭形，胎儿呈肾形。成人房室结大小为３．７ｍｍ×３．５ｍｍ×１．０ｍｍ。胎儿为１．１ｍｍ×１．８ｍｍ×０．６ｍｍ，狗２．１ｍｍ×２．４ｍｍ×０．６ｍｍ，兔２．１ｍｍ×１．２ｍｍ×０．４ｍｍ。成人房室束大小为７．４ｍｍ×２．２ｍｍ×１．２ｍｍ。成人房室结向后距     

多普勒取样容积变化对外周血管血流定量影响的实验研究

为探讨不同大小多普勒取样容积对外周血管血流定量影响，我们以血泵流率为标准，选择内径５．０ｍｍ模拟血管和溶液为肝素化人全血ＳＶ大小为１．５ｍｍ，５．０ｍｍ和１０．０ｍｍ，进行体外模拟脉动血流速度频谱实验。     

兔胆管形伤后一期修补缝线粗细的选择

本实验以家兔为实验对象，建立胆管损伤模型，１２只兔分为４组，一组作为对照，胆总管只游离，另外三组胆总管纵形伤后分别以６／０，７／０及９／０无损伤锦纶缝线按显微外科手术进行修补，术后不置管。２周后６／０缝线组肝脏有广泛的肝细胞变性，胆管明显扩张；７／０缝线组小片状肝细胞变性，胆管扩张不明显；９／０组与对照组相比，肝脏无明显改变，胆管扩张无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。认为对术中发现的直径２￣３ｍｍ肝胆     

声学定量彩色室壁运动技术评价正常人左室壁收缩功能

彩色室壁运动（ｃｏｌｏｒｃｉｎｅｓｉｓ，ＣＫ）分析技术是在声学定量（ＡＱ）基础上新发展的一种超声组织定征方法，它能够实时显示心动周期不同相心内膜的位移，并辅以不同的彩色进行编码。本研究观察了１３例健康人左室壁收缩运动变化。结果显示：从左室整体收缩运动幅度来看室间隔运动幅度最低（Ｐ值＜０．０５），其余各节段室壁运动无显著差异；左室收缩末期各节段室壁心内膜位移四腔切面：侧壁基底段１１．３±１．１ｍｍ、中段１１．２±１．４ｍｍ、心尖段１０．３±１．１ｍｍ、室间隔基底段１０．２±１．２ｍｍ、中段１０．２±１．８ｍｍ、心尖段９．５±１．５ｍｍ；二腔切面：左室前壁基底段１１３±１．８ｍｍ、中段１０±１．１ｍｍ、心尖段１０±２．５ｍｍ、下壁基底段１０．１±１．７ｍｍ、中段１０±１．１ｍｍ、心尖段１０±１．２ｍｍ；左室乳头肌水平：前壁１１．４±１．３ｍｍ、侧壁１１．２±１．５ｍｍ、后壁１０．４±２．０ｍｍ、下壁１０．９±１．６ｍｍ、前间隔１０．７±１．０ｍｍ、后间隔１０．２±１．０ｍｍ。初步研究结果表明，ＣＫ技术可以定量分析室壁节段运动，值得进一步深入研究     

经颅磁电刺激促进周围神经再生的电生理学研究

目的;研究经颅磁电刺激后损伤坐骨神经的电生理学变化,探索一种促进周围神经功能恢复的有效治疗方法。方法：用电生理学方法观察磁电刺激对周围神经恢复的影响,并与对照组进行比较。结果：磁电刺激组受损坐骨神经的潜伏期较对照组缩短,差异有显著意义。实验组的波幅较对照组增高,神经传导速度也较对照组增快,但无显著差异。结论：经颅磁电刺激可能具有促进受损周围神经再生和传导功能恢复的作用。     

电磁场促进周围神经再生作用机制探讨

目的 探讨电磁场对周围神经损伤后再生作用的机制。方法 以60只Wistar大鼠左侧坐骨神经重度钳夹伤为模型,应用随机数表进行随机化,将大鼠均分为治疗组和对照组,治疗组给予电磁场治疗。术后不同时期测定大鼠坐骨神经的电生理指标并进行组织学检查。结果 电磁场治疗加速了损伤神经远段Wallerian变性进程,促进雪旺氏细胞增殖,促进轴索及髓鞘再生,加速运动神经传导速度的恢复。结论 电磁场可能是通过对周围神经再生过程中多环节的调控和促进,通过多种协同机制,促进周围神经再生和功能恢复的。     

调制中频脉冲电促进周围神经功能恢复的研究

揭示临床应用调制中频脉冲电治疗周围神经疾病的作用机制。方法：对１４只大耳纯白兔行左侧坐骨神经损伤造型术，随机分成治疗组和对照组。治疗组应用低频调制中频脉冲电进行２～６个月治疗。两组动物均定期用激发电位仪〔ＭＥＢ５３０４）测试其损伤神经动作电位的潜伏期、传导速度、波形、波幅，并用惠普扫描仪（ＳＣＡＮＪＥＴＰＬＵＳ）扫描图像，象素计量法计算波形面积。结果：治疗组平均１１２次脉冲电治疗，动作电位各项指标基本恢复至损伤前水平，运动功能障碍基本康复；对照组始终未测出动作电位，肢体功能障碍一直未康复，此外，治疗组神经营养障碍性坏死及血清肌酸磷酸激酶值均明显低于对照组。结论：脉冲电治疗，可以促发损伤区修复病变的神经组织，恢复其生物电活动，从而促使神经功能得以康复。这为临床采用脉冲电治疗周围神经疾病获得疗效的作用机制，提供了依据。     

超短波对大鼠坐骨神经损伤后神经传导速度及其损伤运动神经元内VEGF表达的影响

目的研究超短波治疗对大鼠坐骨神经钳夹伤后神经传导速度(MCV)及其相应水平脊髓运动神经元内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取60只SD大鼠,钳夹其坐骨神经制作周围神经损伤模型,然后随机分为实验组、对照组各24只和假手术组12只。实验组术后对其坐骨神经钳夹伤处进行超短波辐射。对照组术后进行无效辐射。假手术组仅暴露单侧坐骨神经。三组大鼠分别于术后1、2、4和6周末采用电生理及免疫组织化学染色方法观察超短波治疗对大鼠坐骨神经MCV及其L_4～5脊髓运动神经元VEGF阳性染色颗粒及吸光度水平的变化。结果术后1周,实验组和对照组大鼠损伤侧坐骨神经MCV值均未测出,术后2周起实验组和对照组大鼠损伤侧坐骨神经MCV值可测出,且超短波治疗组大鼠术后2、4、6周其损伤侧坐骨神经MCV值均明显高于对照组(P<0.05)。超短波治疗组大鼠L_4～5脊髓运动神经元VEGF阳性染色颗粒平均积分吸光度值(IOD)在术后各同一时间点均高于对照组(P<0.05)。结论超短波能促进大鼠周围神经损伤后MCV的恢复,增加其损伤脊髓运动神经元中VEGF的表达,改善组织缺血缺氧,对大鼠坐骨神经钳夹伤后神经的修复起保护作用。     

脉冲强磁场对小鼠H22肝癌杀伤作用的影响

目的探讨交变脉冲强磁场(AIMF)对肿瘤组织的杀伤作用及免疫效应。方法应用AIMF对60只接种H22肝癌瘤株的昆明小鼠作杀伤实验，对组织形态学、抑瘤曲线、抑瘤率及免疫指标进行检测。结果AIMF对肿瘤细胞具有选择性杀伤和抑制肿瘤组织生长的作用，对正常组织无明显损伤。各免疫指标均显著高出对照组。结论AIMF具有直接杀伤癌细胞、抑制肿瘤组织生长的作用。并且对荷瘤小鼠的免疫功能有一定调节作用。     

肢体负压对周围动脉闭塞性病变犬皮肤P物质免疫反应阳性神经纤维的影响

背景肢体负压治疗有扩张肢体血管,改善末梢微循环的效应.P物质具有强大的血管扩张活性,其参与皮肤伤害性刺激的感受与局部血管功能的调节.目的观察肢体负压对周围动脉闭塞性病变犬皮肤中P物质免疫反应阳性神经纤维的影响.设计随机对照的实验.单位解放军第四军医大学西京医院普外三科.材料实验于2003-04/2004-05在第四军医大学西京医院动物实验室完成.健康杂种犬17只,随机分为3组,治疗组10只,非治疗组5只,正常对照组2只.干预患肢负压治疗动物浅麻醉后,将左后肢置入自制负压舱中,进行负压治疗,压力为-12 kPa,持续15 min,1次/d,连续10 d.[1]治疗组将动物制作左后肢缺血模型,14 d后开始行患肢负压治疗.10 d结束后,行动物灌注,分别切取患肢第2足趾皮肤、L1-5的脊髓及背根神经节,行免疫组织化学染色,检测前列腺素E1免疫反应阳性神经纤维.[2]非治疗组除不进行患肢负压治疗外,处理、检查均同治疗组.[3]正常对照组不行缺血模型制作及负压治疗,仅行免疫组织化学染色检测.主要观察指标各组犬皮肤P物质免疫阳性神经纤维变化.结果17只犬均进入结果分析.各组犬皮肤P物质免疫阳性神经纤维变化治疗组在真皮结缔组织中及层血管旁P物质免疫反应阳性神经纤维均较非治疗组减少[(24.70±4.6),(43.49±6.3)μm/mm2,P＜0.01],但仍较正常对照组增多[(18.10±5.4)μm/mm2,P＜0.01];非治疗组真皮层中P物质免疫反应阳性神经纤维较正常增多(P＜0.01),在真皮结缔组织中和小血管旁P物质阳性神经纤维明显增加,染色加深.正常对照组趾皮的角质层中,未见有P物质免疫反应阳性纤维.在真皮层中,可见有P物质免疫反应阳性神经纤维.结论提示肢体负压疗法可促进皮肤感觉神经纤维中P物质的释放.     

He-Ne激光对脑细胞损伤影响的实验研究

目的 采用He-Ne激光直接照射大鼠颅骨缺损部位的脑组织，观察He-Ne激光对脑损伤早期组织形态学，代谢，功能的影响。方法 66只Wistar大鼠随机分为A，B，C，D，E，F六组，均在麻醉下去除部分颅骨制作脑 损伤模型。采用波长为632.8nm，输出功率25mW的He-Ne激光照射脑组织，光斑直径2cm，照射距离70cm，A，B，C为即刻观察组；E，F为1周观察组。取损伤侧脑组织和血浆分别损伤侧脑组织及血浆中丙二醛（MDA）的含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活性。光镜观察脑组织形态学变化；评定1周观察组大鼠处理前后平衡及支撑时间的改变。结果 即刻观察组中各激光照射组与对照组形态观察未见明显差异，经组间配对t检验发现，A，B，C组与D组之间进行比较血浆中MDA值明显降低（P＝0．000），血浆中SOD值无显著性差异；1周观察组中治疗组血浆MDA值较对照组明显减少（P＝0．001），大鼠平均时间（P＝0．02）和支撑时间（P＝0．0016）较对照组有明显提高。结论 不同剂量He-Ne激光的即刻照射对大鼠脑组织的形态学改变，脑组织中的MDA／SOD和血浆中的SOD改变影响不大；1周He-Ne激光直接照射可降低脑损伤大鼠血浆和脑组织MDA含量，增强血浆中SOD的活性，改善肢体平衡和支撑功能。     

硬脊膜外腔阻滞对兔神经根病理学影响的实验研究

目的：通过观察脊髓、神经根的超微结构变化，了解利多卡因、罗哌卡因注入硬膜外腔后对已损伤神经根的组织病理学影响。方法：实验用大白兔30只，硬膜外腔置管成功后随机分5组，每组6只。L组：注入利多卡因。R组：注入罗哌卡因。S组：在置管同一间隙损伤一侧神经根。SL组：损伤一侧神经根后注入利多卡因。SR组：损伤一侧神经根后注入罗哌卡因。除S组外，余均每隔12小时注药一次，连续2日，第七日灌杀、固定、取材，进行光镜电镜观察。结果：SL组、SR组有明显的细胞器变性及神经根脱髓鞘等改变。结论：临床操作出现神经根损伤时，应慎用椎管内阻滞。     

恒定磁场并超短波治疗周围性面神经麻痹疗效观察

目的　观察早期采用钕铁硼永磁体穴位贴敷加超短波治疗周围性面神经麻痹的治疗效果。方法　40例周围性面神经麻痹患者,采用穴位磁片贴敷加超短波治疗组(观察组)和单用超短波组(对照组)各20例,按徒手肌力试验检测方法的标准测定和评估患侧面肌肌力。结果　两组患侧面肌肌力在治疗3周时达4级以上共22例,观察组16例占该组的80%,对照组6例为该组的30%,两组差异有非常显著性,(χ     

低强度恒磁场并环磷酰胺对小鼠S180肉瘤生长的影响

背景目前临床已有利用强磁场的高热效应及低强度磁场治疗恶性肿瘤,多为整体对磁处理因素的反应.低强度恒磁场-永磁贴敷法对接种动物肿瘤生长的作用如何?目的探讨敷磁对小鼠S180肉瘤生长的影响,并观察与抗肿瘤药物(环磷酰胺)联合应用有无协同作用.设计完全随机对照实验研究.单位中国医科大学附属第一医院理疗科.材料本研究于中国药品生物制品检验所进行,实验动物为昆明小鼠,合格证号[1998]106,由中国药品生物制品检验所提供.干预将接种S180肉瘤后的昆明小鼠80只随机分为空白对照组、单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组,每组20只.单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组采用直径8.0 mm,厚1.2 mm的钕-铁-硼稀土永磁材料贴敷于接种瘤苗处中心,磁感强度0.10～0.11T.空白对照组、单纯环磷酰胺组采用与前两组同样大小未充磁的稀土材料,贴敷部位相同.单纯环磷酰胺组、敷磁加环磷酰胺组用0.5 g/L环磷酰胺水溶液,经口投药(0.04mL/kg),1次/d,连续8 d.空白对照组、单纯敷磁片组每天经口给予同样数量的生理盐水作对照处理,连续8 d.各组均于第9天停止上述处理,第10天处死,称体质量及瘤质量,计算抑瘤率,并对瘤体进行病理检查.主要观察指标①各组小鼠的体质量及瘤质量.②瘤体病理学表现.结果单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组体质量低于空白对照组和单纯敷磁片组,差异有显著性意义(P均＜0.05).各组瘤质量除单纯环磷酰胺、敷磁加环磷酰胺两组间差异无显著性外,其他各组间瘤质量差异均有非常显著性(q=4.76～12.73,P均＜0.01).单纯敷磁片组、单纯环磷酰胺组和敷磁加环磷酰胺组抑瘤率分别为39.7%,65.7%,68.7%.单纯环磷酰胺、敷磁加环磷酰胺组瘤体包膜完整,纤维组织间有少许血管增生,瘤细胞大片坏死,中心部细胞分解液化,残存的瘤细胞核分裂少见.结论敷磁和环磷酰胺均有抑制肿瘤生长的作用,二者抑瘤率无显著差异,联合应用不能提高抑瘤率,提示该磁场强度下与抗肿瘤药物环磷酰胺联合应用无协同作用,不能增加对接种瘤的抑瘤效果.