黛力新联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。     

肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征96例临床分析

目的研究临床应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法应用肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的试验组与应用谷维素的对照组进行临床观察。结果试验组有效率70．8％,对照组有效率37．5％,试验组优于对照组（P〈0．05）。结论肯特令联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征,安全有效,不良反应少,值得推广应用。     

丽珠肠乐配合枫廖肠胃康片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的 观察枫廖肠胃康片合用丽珠肠乐对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法 将160例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组（丽珠肠乐＋枫廖肠胃康组60例），对照组1（丽珠肠乐组52例），对照组2（枫廖肠胃康片组48例），连续用药4周。结果 治疗组与对照组1、组2对腹泻型肠易激综合征总有效率分别为90．32％、51．92％、52．83％。结论 枫廖肠胃康配合丽珠肠乐是治疗腹泻型肠易激综合征较满意的方法。     

加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征43例疗效分析

目的观察加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将符合诊断标准的腹泻型肠易激综合征患者78例随机分为两组,对照组35例,治疗组43例。对运用加味痛泻要方和单纯服用思连康片的疗效进行观察。结果总有效率治疗组为90.70%,对照组为80.00%,治疗组优于对照组(p<0.05)。结论加味痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效优于单用西药治疗。     

培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效分析和评价

目的：观察培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻的临床疗效和安全性。方法：将90例慢性腹泻患者随机分为培菲康联合黄连素治疗组、单用培菲康组和单用黄连素治疗组,每组各30例,观察三组治疗过程中腹泻症状缓解时间,14d疗程结束后对三组患者进行疗效比较。结果：培菲康联合黄连素治疗组总有效率96．7％,单用培菲康组总有效率733％,单用黄连素组总有效率70．0％,联合治疗组总有效率明显优于各单用药物组（P〈0．05）;联合治疗组的腹泻缓解时间（2．2±0.8）d,明显短于单用培菲康组的（5．4±1．7）d和单用黄连素组的（5．8±1．1）d,差异有统计学意义（P〈0．05）;三组患者均未发现明显不良反应。结论：培菲康联合黄连素治疗慢性腹泻安全、有效,值得临床推广使用。     

应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。     

丽珠肠乐配合枫廖肠胃康片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察枫廖肠胃康片合用丽珠肠乐对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法将160例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组(丽珠肠乐+枫廖肠胃康组60例),对照组1(丽珠肠乐组52例),对照组2(枫廖肠胃康片组48例),连续用药4周.结果治疗组与对照组1、组2对腹泻型肠易激综合征总有效率分别为90.32%、51.92%、52.83%.结论枫廖肠胃康配合丽珠肠乐是治疗腹泻型肠易激综合征较满意的方法.     

固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效观察

目的 探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法 将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果 治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%（P〈0.05）;停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%（P〈0.05）。结论 固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。     

培菲康治疗顽固性腹泻疗效与经济学价值对比研究

目的为了探讨培菲康在治疗顽固性腹泻方面临床疗效与经济学价值。方法将本院于2009年6月-2010年12月内科门诊就诊的长期腹泻的患者。将病例随机地分为培菲康治疗组60例、蒙脱石散对照组30例,治疗组采用培菲康（为口服双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊）420mg,早、晚各一次;对照组采用蒙脱石散口服每天3次,每次2袋;两组均7d为1个疗程。结果培非康治疗组的总有效率为95％,显著高于肘照组的80％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组培菲康比对照组蒙脱石散节省费用38．6元,差异有统计学意义。结论采用培菲康治疗顽固性腹泻简单易行,依从性好,价格合理,安伞性高,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻临床分析

目的分析消旋卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻的临床效果。方法将240例婴幼儿秋季腹泻惠儿随机分为观察组和对照组,每组各120例;两组均进行常规补液、退热、抗感染等治疗;观察组在常规治疗基础上联合给予卡多曲、思密达联合培菲康三联疗法治疗。结果观察组总有效率95．0％,对照组75．3％,观察组临床治疗效果明显高于对照组（P〈0．05）;止泻时间、退热时间、脱水纠正时间、平均住院时间均明显比对照组少（P〈0．05）。结论消旋卡多曲、思密达药剂联合培菲康三联疗法治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好·晦床效果,能够有效改善患儿的临床病症,大大缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及肠道益生菌群变化分析

[目的]评价培菲康治疗肠易激综合(IBS)的疗效。[方法]以罗马Ⅲ肠易激综合征诊断标准选取IBS患者200例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组100例予以马来酸曲美布汀治疗4周,治疗组100例予以培菲康联合曲美布丁治疗4周;治疗完成后通过对患者症状评定评价疗效,比较治疗前后患者粪便中双歧杆菌和乳杆菌数量的变化。[结果]治疗组在治疗4周后症状好转明显优于对照组,其中腹痛或腹部不适、腹胀症状及排便形态明显好转。治疗后治疗组粪便中双歧杆菌及乳杆菌含量均高于治疗前(P﹤0.05)。在无论是腹泻型还是便秘型IBS患者中,治疗有效者治疗后粪便中双歧杆菌和乳杆菌含量都要多于对照组(P﹤0.05),治疗组两型病例治疗后肠道双歧杆菌和乳杆菌并无显著性差异。对照组治疗后总有效率为67%,治疗组治疗后总有效率为93%,两组患者治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]培菲康联合马来酸曲美布汀治疗治疗IBS疗效满意,可增加肠道益生菌的数量,不良反应少,优于单用马来酸曲美布汀,值得临床推广和应用。     

固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效观察

目的探讨固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻的疗效。方法将218例功能性腹泻病人随机分成2组,治疗组给予固本益肠片联合培菲康治疗,对照组给予培菲康治疗,疗程均为4周,观察治疗4周及停药8周时的临床症状。结果治疗组治疗4周时总有效率94.5%,对照组83.6%(P<0.05);停药8周时总有效率90.8%,明显优于对照组73.6%(P<0.05)。结论固本益肠片联合培菲康治疗功能性腹泻疗效满意,作用持久。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的综合疗效观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊（培菲康）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 96例IBS患者按随机数字表法分为两组：联合组50例,给予马来酸曲美布汀200 mg口服,3次/d和培菲康630 mg口服,2次/d治疗;对照组46例,仅给予马来酸曲美布汀200 nmg口服,3次/d治疗.两组均连续治疗4周.记录两组患者的腹胀、腹痛、腹泻、排便异常等症状的变化.结果 联合组总有效率[90.00％（45/50）]显著高于对照组[69.57％（32/46）],差异有统计学意义（P＜0.05）.联合组腹痛、腹泻、黏液便、排便困难改善情况显著优于对照组[92.11％（35/38）比75.00％ （27/36）、93.94％ （31/33）比71.43％ （20/28）、92.31％ （24/26）比65.22％ （15/23）、15/17比11/15],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组腹胀和排便不尽感改善情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS是安全有效的,其综合疗效是值得肯定的.     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效.方法 将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组(40例),黛安神组为对照组(40例),4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应.结果 治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应.结论 参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效.     

丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法治疗组80例用丹参粉针联合曲美布汀、对照组40例用曲关布汀治疗。结果总有效率治疗组91．2％、对照组77．5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组症状总积分低于对照组（P〈0．01）。结论丹参粉针联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意，能明显改善临床症状。     

培菲康联合思密达对108例小儿急性腹泻的治疗作用

目的:观察108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:选取102例小儿急性腹泻作为对照组,单用思密达治疗,选取108例作为治疗组,联合使用培菲康和思密达治疗,治疗后观察疗效.结果:108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的显效率为85.2%,总效率为96.3%;而102例对照组的显效率为64.7%,总有效率为84.3%.治疗组治疗小儿急性腹泻疗效明显高于对照组(p<0.05),症状体征好转及消失时间差异具有统计学意义(p<0.01).结论:培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻具有疗效好,病程短,且安全有效的优点.     

双歧杆菌三联活菌散治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效及其影响因素分析

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散(培菲康)治疗小儿肺炎继发腹泻的临床疗效,寻找小儿肺炎继发腹泻的相关因素.方法 选择385例肺炎患儿作为研究对象,筛选肺炎继发腹泻的相关因素；120例肺炎继发腹泻患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予培菲康联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗7d后评价临床疗效.结果 观察组总有效率为96.7％(58/60),对照组为61.7％(37/60),两组比较差异有统计学意义(x2=22.282,P＜ 0.01).发病年龄、住院时间、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用、微生态制剂(培菲康)使用与小儿肺炎继发腹泻有关(P＜ 0.01或＜0.05).结论 年龄小、住院时间长、侵入性操作、联合抗生素使用、激素使用是小儿肺炎继发腹泻的危险因素.采用培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.     

培菲康联合得舒特、戴力新治疗肠易激惹综合征的疗效观察

探讨培菲康联合得舒特治疗肠易激综合征的临床疗效。     

培菲康预防婴幼儿呼吸道感染继发腹泻的疗效观察

目的观察培菲康(双歧杆菌三联活菌散)预防婴幼儿急性呼吸道感染继发腹泻的临床疗效。方法将480例急性呼吸道感染患儿随机分为对照组240例,给予抗生素及对症处理等常规治疗;治疗组240例在对照组治疗的基础上加用培菲康口服。分别观察治疗d3、d5、d7时腹泻的发生率及其严重程度(轻型、中型),并进行统计学分析。结果治疗组d3、d5、d7时腹泻的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);两组轻性腹泻、中型腹泻的发生率经处理,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗组病例未见不良反应。结论培菲康能够降低婴幼儿急性呼吸道感染继发腹泻的发生率,有良好的预防作用,值得临床推广使用。