雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性评价

旨在探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性价值评估.方法:收集我院2016年4月-2017年6月期间接受有急性感染性喉炎的患儿98例作为本次的研究对象,按照随机分配的原则分为对照组和观察组,每组均49例,对照组患儿给予临床抗生素,抗病毒药物的常规治疗,观察组在此基础上给予雾化吸入布地奈德进行干预,对比和分析两组患儿临床治疗效果及相关临床症状(咳嗽、喉鸣、喉痛、呼吸困难)的变化时间情况.结果通过不同手段治疗后,观察组患儿的总有效率为100％;对照组患儿的总有效率为87.76％,(P<0.05),差异具有统计学意义,观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,并且在咳嗽、喉痛、及呼吸困难等方面也明显优于对照组,获得了患者及家属的一致好评.结论采取雾化吸入布地奈德进行干预治疗小儿急性感染性喉炎喉炎有一定的临床疗效,安全可靠,无明显副作用,值得临床推广和借鉴.     

布地奈德与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:将长春市儿童医院2008年6月～2009年6月期间住院的120例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予综合治疗。结果:治疗组雾化吸入布地奈德12h、24h的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,临床疗效优于地塞米松。     

地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的:探讨地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将106例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各53例,研究组患儿给予静脉注射地塞米松联合雾化吸入布地奈德,对照组患儿给予常规综合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:研究组患者临床总有效率为100.0%高于对照组的84.9%;研究组患儿症状消失时间以及总住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:使用地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果确切,显著缩短患儿住院时间。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎患儿的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果,为临床选择有效药物提供依据。方法选取2014年10月-2015年9月在医院儿科诊断为急性感染性喉炎的患儿120例为研究对象,随机将患儿分为观察组60例与对照组60例,两组患者均给予常规的支持治疗和对症治疗;观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松进行治疗。结果观察组患者呼吸困难、喉鸣音、咳嗽及声嘶消失时间均短于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05);患者治疗总有效率观察组为98.33%、对照组为86.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%、对照组为8.33%,差异无统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的临床效果显著,不良反应率低,临床症状消失时间短。     

布地奈德联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的观察及护理

目的探讨布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的疗效观察及护理。方法普宁市华侨医院2011-01/2013-01收治的急性喉炎Ⅱ度喉梗阻患儿24例,给予布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗12例（治疗组）,给予单纯布地奈德雾化吸入治疗12例（对照组）。分析两组患儿治疗前后症状及体征（声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣、吸气性呼吸困难等）改善的情况,总结护理体会。结果治疗组显效10例、有效2例,总有效率为100%,高于对照组的总有效率66.7%,差异有统计学意义（χ2=4.600 0,P〈0.05）。两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德联合肾上腺素是治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的首选应急措施,同时给予正确有效的护理指导,起效快,用药少,安全性高,缩短治疗时间,价格低廉,方法简便易行,基层单位容易操作,值得在临床进一步推广。     

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

目的:对比分析雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的临床疗效。方法:选择近一年来常州市儿童医院门急诊收治的小儿急性喉炎患儿共计100例,按随机原则将100例患儿分成观察组和对照组,每组50例患儿。两组患儿在入院后均给予常规急性喉炎治疗,观察组患儿在此基础上给予雾化吸入肾上腺素进行治疗,对照组患儿给予雾化吸入普米克令舒进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为86.0%,与对照组患儿的78.0%相比明显较高,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣音、及吸气性三凹征等临床体征消失时间,与对照组患儿相比均显著较短,比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现较为严重的药物不良反应。结论:雾化吸入'肾上腺素治疗门急诊小儿急性喉炎与雾化吸入普米克令舒相比,具有更高的临床治疗有效率,且其改善患儿各项临床体征的时间更短,临床治疗安全性较好,值得在门急诊小儿急性喉炎治疗中进行推广应用。     

喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选择2011年9~12月住院治疗的急性喉炎患儿120例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗及对症处理的基础上,治疗组给予喜炎平+地塞米松氧化雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松静脉滴注。结果治疗组显效率明显优于对照组,声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难等症状减轻和消失时间较对照组明显缩短。结论小儿急性喉炎治疗的关键是早治疗,喜炎平+足量的地塞米松氧化雾化吸入治疗比静脉点滴地塞米松见效快、疗效好,     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察

目的研究布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效。方法选取2012年1月到2013年6月我院儿科就诊的急性感染性喉炎患儿150例,随机分为研究组和对照组,每组65例,研究组患儿应用布地奈德进行吸入治疗,对照组患儿应用常规方法治疗,比较两组的治疗效果和症状消失的时间。结果研究组的总有效率明显高于对照组的总有效率,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）;研究组患儿声嘶、呼吸困难、咳嗽以及喉鸣的症状消失时间均明显短于对照组,两组比较具有统计学差异（P〈0．05）。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎具有较好的临床疗效,可以明显缩短症状消失的时间。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的观察应用无话吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性。方法以我院收治94例急性感染性喉炎患儿为上研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患者均给予抗病毒、抗生素、维持呼吸道通畅等综合治疗。在此基础上,对照组和观察组分别给予静脉滴注地塞米松和雾化吸收布地奈德混悬液治疗,观察和对比喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难、声嘶等症状缓解时间及临床治疗效果。结果观察组喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难及声嘶等症状缓解时间均明显较对照组短,两组间各指标对比差异均显著（P〈0.05）;观察组总治疗有效率为%,较对照组%明显高,两组间该指标对比差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论常规综合治疗基础,同时给予雾化吸收布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎,临床疗效显著,不良反应少,可作为治疗该病的临床选择方案之一。     

氧气驱动雾化吸入治疗在小儿中重度急性喉炎中治疗及护理效果

目的：探讨分析氧气驱动雾化吸入治疗在小儿中重度急性喉炎中治疗及护理效果。方法：以我院2013年4月至2016年6月间,收治的76例中重度急性喉炎患儿为研究对象,随机均分为观察组与对照组,两组患者均给予维持呼吸道通畅、水电解质平衡、降温、镇静、抗感染及营养支持等基础治疗。在此基础上,观察组患者采用氧气驱动雾化吸入治疗及护理,每日3次,饭前给药,每次持续时间为10-15min;对照组患者给予超声雾化吸入治疗,雾化液药物的浓度、吸入操作方法、护理措施均与观察组相同。结果：观察组患儿的临床治疗总有效率（97.37%）高于对照组患儿（84.21%）,咳嗽、气喘、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间皆少于对照组,住院时间（5.49±1.28）d明显少于对照组（7.04±1.77）d,差异皆具有统计学意义（P<0.05）。结论：氧气驱动雾化吸入治疗小儿中重度急性喉炎可以有效提高临床疗效、缩短临床症状消失时间与住院时间,值得应用与推广。     

金喉健雾化吸入联合抗感染治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察金喉健雾化吸人联合抗生素治疗急性支气管炎干咳疗效。方法将80例住院急性支气管炎患者随机分为治疗组40例。对照组40例。治疗组及对照组均给予常规抗生素治疗，治疗组在常规治疗基础上采用金喉健4mL加入雾化器中进行超声雾化，对照组给予常规治疗。结果治疗组显效16例（40．0％），有效23例（57．5％），无效1例（2．5％）；对照组显效8例（20．0％），有效26例（65．0％），无效6例（15．0％）；治疗组与对照组咽部干痒消失、咳嗽消失、咽部充血消失的时间分别是4．16±0．99、4．96±1．38（P〈0．05），（7．00±1．10）、（8．01±1．71）（P〈0．05），5．00±1．32、6．66±1．67（P〈0．05）。结论金喉健雾化吸入治疗急性支气管炎，可明显提高疗效，改善症状，且无明显不良反应。     

炎琥宁雾化吸入对儿童哮喘的临床研究

目的观察炎琥宁对儿童哮喘的临床疗效及机制研究。方法共计105例支气管哮喘患儿纳入研究,并随机分为两组：对照组（n=42）与干预组（n=63）。所有患儿均接受规范性治疗。干预组在治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入。记录两组症状体征、肺功能（FEV1、PEF）并测定两组血清中免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG、IgE）水平。结果两组总有效率均为90.5%;接受治疗后,两组在肺功能改善上未显现出差异性,但炎琥宁可以更快地改善肺部症状与体征（P〈0.05）,并能显著升高IgA、IgG而降低IgE,提高患儿免疫力（P〈0.05）;雾化吸入炎琥宁未见不良反应。结论炎琥宁雾化吸入对肺功能影响不大,但可改善肺部症状与体征,提高患儿免疫力,无不良反应。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松常规治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难疗效的对比

目的 探讨雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的方法及效果。方法 选择本院2018年1月—2019年1月期间收治的小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿,共计120例,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患儿采用地塞米松治疗,观察组患者采用雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及出现支气管痉挛、呕吐等不良反应情况。结果 治疗后观察组患儿痊愈36例、有效20例、无效4例,总有效率为93.3%,对照组患儿的对应数据分别为27例、20例和13例,治疗有效率为78.3%,低于观察组(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间和住院时间短于对照组患儿(P<0.05)。结论 与地塞米松常规治疗相比,采用雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效更好,具有较高的临床应用价值。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘

目的：比较沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法：将80例患中度间歇性哮喘的学龄前儿童（3～5岁）随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,孟鲁司特钠4mg（杭州默沙东）晨起顿服1粒;对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,两组用药后均用温水漱口。治疗3个月后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及哮喘日夜症状评分。结果：治疗3个月后,与对照组相比,治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0.05）,且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特片联合治疗学龄前儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高治疗儿童哮喘的疗效。     

生脉注射液治疗尘肺病的临床观察

目的探讨生脉注射液对尘肺的疗效及可能的作用机制。方法将60例尘肺患者随机分两组,各30例,治疗组在常规治疗的基础上予生脉注射液,观察1 a内患者呼吸道症状、体征加重次数变化、临床积分及免疫功能指标。结果两组1 a内患者呼吸道症状、体征加重次数相比:治疗组1 a内加重次数为3次以上者少于对照组(P0.05);两组治疗前各临床症状、体征积分比较:与本组治疗前比较,P0.01;治疗后治疗组与对照组比较,咳痰、气喘积分减少(P0.05);咳嗽、胸闷、肺部啰音、乏力积分明显减少(P0.01)。免疫功能指标相比,治疗组治疗后较治疗前IgA、IgG、IgM均有显著升高(P0.05或P0.01);治疗组治疗后与对照组相比IgA,有所改善(P0.05),IgG、IgM较对照组改善显著(P0.01)。结论生脉注射液对尘肺患者能起到提高患者机体抵抗力,减少呼吸道症状、体征加重次数,改善患者自觉症状的效果,可辅助用于尘肺的治疗。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对瘫治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5～7d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d。观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析。结果治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮呜音、湿哕音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P≤0．05）。结论布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定．使用安全。     

雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液对儿童感染后咳嗽的疗效和安全性研究

目的 探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对儿童感染后咳嗽的疗效和安全性,为布地奈德的合理使用提供借鉴.方法 选取2～14岁感染后咳嗽患儿120例按随机数字表法分为三组,每组40例.对照组：孟鲁司特钠咀嚼片2～5岁,4 mg/次,6～ 14岁,5 mg/次,睡前服用.高剂量组：在对照组基础上,布地奈德混悬液1.0 mg加0.9％氯化钠溶液至4ml,2次/d,氧气雾化吸入;低剂量组：在对照组基础上,布地奈德混悬液0.5 mg加0.9％氯化钠溶液至4ml,2次/d,氧气雾化吸入.疗程均为7d.比较三组治疗后的疗效.结果 治疗3d后,高剂量组、低剂量组和对照组总有效率分别为70.0％（28/40）,52.5％（21/40）,35.0％（14/40）.高剂量组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗7d后,高剂量组、低剂量组、对照组总有效率分别为92.5％（37/40）,90.0％（36/40）,72.5％（29/40）,三组比较差异无统计学意义（P＞ 0.025）.鹅口疮、咽喉不适、声音嘶哑等与吸入激素相关的不良反应极少.结论 吸入布地奈德混悬液可明显改善感染后咳嗽症状,且高剂量吸入起效更快,并无明显不良反应,具有较好的安全性,值得推广应用.     

沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。     

盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入治疗急性加重期慢阻肺临床研究

目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组：试验组在基础治疗原则上加入盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）30mg静脉输注、布地奈德混悬液（普米克令舒）2mg与异丙托溴胺溶液（爱全乐）雾化吸入治疗,氧流量6—8L／min,持续20～30min,2杉日,7d为一疗程,共60例患者。对照组常规治疗,包括静脉应用抗生素、解痉平喘、持续低流量吸氧（1—2L／min）、祛痰等。共60例。治疗前后比较两组患者临床症状变化、临床体征变化、动脉血气分析、最大呼气流速的变化等因素,评价三联药物对COPD患者急性加重期的临床疗效。结果两组患者经过治疗后,临床症状如咳痰、肺部哆音、咳嗽、气促等评分。动脉血气分析、最大呼气流速等均较治疗前有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。经过治疗后实验组临床症状（咳痰、咳嗽、肺部哆音、气促）评分、最大呼气流速、动脉血气分析均对照组有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入能显著改善COPD患者急性加重期的临床疗效。     

对于小儿咳嗽变异性哮喘的护理研究

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的护理和护理效果。方法本次研究选择对象共50例,均为我院儿科2012年5月—2013年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,在患者家属知情的情况下,按观察组及对照组各25例划分。两组患儿在治疗方式上是一样的,急性期间用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,患儿病情缓解后单用布地奈德吸入治疗。对照组患儿采取常规护理方式,而观察组患者在对照组患者常规护理的基础上进行强化护理、干预护理。对所有患儿随访6个月,对比治疗总有效率和复发率。结果两组患儿经有效治疗、护理后,临床症状明显减轻,但观察组患儿治疗效果优于对照组。观察组总有效率为96.0%,无1例复发;对照组总有效率为88.0%,有3例在随访期内复发,复发率为12.0%,两组差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘在治疗期间给予强化护理能够提高治疗效果,降低患儿的病情复发率,值得临床推广和应用。