硫酸镁治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察硫酸镁治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法将70例重度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组30例,予氧疗,抗感染,口服茶碱缓释片,静脉滴注氨茶碱、地塞米松治疗;治疗组40例,在上述治疗的基础上加用静脉滴注硫酸镁治疗。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为73．3％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上合用硫酸镁,可明显提高重度哮喘的疗效。     

硫酸镁对重症支气管哮喘患者FeNO和SCF的影响

目的 探讨硫酸镁佐治对重症支气管哮喘患者呼出气一氧化氮（FeNO）和血清干细胞因子（stem cell factor,SCF）的影响.方法 100例重症支气管哮喘患者随机分为两组,对照组50例,观察组50例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸镁治疗,治疗后分析效果,治疗前后测定患者FeNO和SCF.结果 治疗后观察组总有效率为98%,对照组总有效率为88%,两组比较有明显差异（P〈0.01）;两组治疗后患者FeNO和SCF均有明显降低,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P〈0.05）.结论 硫酸镁佐治重症哮喘可以减少FeNO和SCF,从而改善病情.     

硫酸镁联合多巴胺、酚妥拉明治疗重症哮喘的疗效观察

目的观察硫酸镁联合多巴胺、酚妥拉明对重度支气管哮喘的治疗效果。方法对76例重度支气管哮喘的住院患者，随机分为二组：对照组采用常规治疗，给予吸氧、吸入β-受体激动剂、静点抗生素、氨茶碱和糖皮质激素，纠正水电解质及酸碱平衡等；观察组在常规治疗的同时，加用25％硫酸镁10mg，多巴胺20mg，酚妥拉明10mg加入5％葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次，直到症状消失或明显减轻后2～4天停药。用药最短4天，最长7天。结果观察组38例在用药后72h内显效21例（55．3％），有效16例（42．1％），总有效率97．4％。对照组72h内显效5例，有效9例，72h以后显效8例，有效10例，总有效率84．2％。观察组总有效率和72h内有效率与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），有统计学意义。结论在常规治疗的基础上，加用硫酸镁、多巴胺和酚妥拉明静滴能缩短哮喘持续时间，有效地控制重度哮喘的急性发作。     

654-2联合安定治疗重度眩晕60例疗效观察

目的观察654-2合安定治疗眩晕的疗效。方法将120例眩晕患者随机分为两组，治疗组60例予654-2注射液加入5％葡萄糖注射液250ml静滴以及安定注射液加入5％葡萄糖注射液250ml缓慢静滴；对照组60例，采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液10～20ml静滴。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论654-2联合安定治疗眩晕安全有效。     

硫酸镁联合β受体激动剂治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的对硫酸镁联合β受体激动剂治疗儿童支气管哮喘的疗效进行观察。方法将58例儿童支气管哮喘患者分为对照组和实验组,各29例。对照组进行常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上,采用26%硫酸镁10ml+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,30滴/min,疗程3～7d。结果对照组显效20例(68.97%),有效7例(24.14%),总有效率为93.11%;观察组显效10例(34.48%),好转12例(41.14%),总有效率为75.86%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用硫酸镁联合β受体激动剂治疗儿童支气管哮喘可显著提高疗效,值得临床推广应用。     

硫酸镁与特布他林联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察硫酸镁溶液与特布他林溶液联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的作用。方法将COPD住院患者61例随机分成治疗组30例与对照组31例,治疗组在常规治疗的基础上加用7.5%硫酸镁8ml与特布他林雾化吸入,对照组加用0.9%生理盐水8ml与特布他林雾化吸入,两组均采用氧气驱动面罩雾化（氧流量5L/min）。入院后每日观察临床表现与治疗前后动脉血气分析pH值、氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）值。结果两组临床疗效与动脉血气分析较治疗前有明显改善,有极显著性差异（P〈0.01）,组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论硫酸镁与特布他林联合吸入较单纯特布他林吸入更有利于COPD的治疗。     

硫酸镁加多巴胺治疗支气管哮喘126例疗效观察

目的观察多巴胺硫酸镁联用治疗支气管哮喘的疗效。方法将126例患者随机分两组，治疗组66例，对照组60例，两组均给予持续吸氧、抗炎、解痉、平喘、止咳等常规综合治疗，治疗组在此基础上加用多巴胺硫酸镁联用，观察两组疗效。结果治疗组有效率93．6％，对照组有效率79．9％（P〈0．05）。结论多巴胺硫酸镁联用是治疗支气管哮喘的有效方法。     

硫酸镁辅助治疗难治性癫痫研究(附48例分析)

目的探讨硫酸镁辅助治疗难治性癫痫的剂量、方法及疗效.方法72例患者,随机分为治疗组48例和对照组24例,对照组给予常规抗癫痫药物丙戊酸钠、?-氨基丁酸治疗.治疗组在此基础上给予25％硫酸镁5ml静脉滴注,或给予16.5％硫酸镁5ml口服.结果治疗组与对照组间疗效比较差异有非常显著性意义(u=4.11,P＜0.01).结论硫酸镁联合一线抗癫痫药治疗顽固性癫痫的方法简单易行,具有良好效果.     

硫酸镁和硝酸甘油联用治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的观察硫酸镁和硝酸甘油联用治疗重度支气管哮喘的疗效。方法选择重度支气管哮喘患者80例,随机分为治疗组及对照组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加硫酸镁5.0 g及硝酸甘油10 mg缓慢静注,比较两组的治疗效果。结果治疗组48 h总有效率95.0%高于对照组75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上加硫酸镁及硝酸甘油联用,可提高重度支气管哮喘的疗效。     

急性重症支气管哮喘并呼吸衰竭无创通气的治疗研究

目的探讨无创正压通气对急性重症支气管哮喘并呼吸衰竭患者的治疗价值。方法38例随机分为两组治疗组20例对照组18例,治疗组在常规治疗基础上加用双水平正压通气,对照组仅给予常规治疗。结果治疗3 d后两组患者的呼吸频率（RR）、心率（HR）、动脉血PH、PaO2、PaCO2、SaO2均较前有明显的改善（P〈0.01）。与对照组比较,治疗组在治疗12h,3 d后PH,PaO2,SaO2,PaCO2的改善优于对照组（P〈0.01）,缓解时间明显缩短（P〈0.01）,住院时间缩短更明显（P〈0.01）,但两组患者插管率无明显差异（P〉0.05）。结论在常规治疗基础上同时加用双水平正压通气可有效改善患者的治疗效果。     

尿激酶治疗急性脑梗死36例疗效分析

目的:观察分析尿激酶在治疗急性脑梗死中的临床价值。方法:尿激酶组（36例）采用尿激酶150万U加入生理盐水150ml中静滴。对照组（32例）用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml滴,疗程10天。结果:尿激酶组在治疗后3周末的神经功能缺损程度评分为9.6±8.5,对照组为15.7±8.4,两组有显著性差异（P<0.01）。尿激酶组总有效率86.11％,显效率63.89％,对照组总有效率59.38％,显效率18.75％,两组有显著性差异（P值均<0.01）。结论:大剂量尿激酶超早期静脉滴注治疗脑梗死疗效好,但应注意禁忌症。     

硫酸镁治疗重度支气管哮喘的疗效分析

目的分析硫酸镁治疗重度支气管哮喘的疗效与安全性。方法回顾性分析我院呼吸内科在2008年1月—2013年2月常规加硫酸镁治疗的重度支气管哮喘患者32例(治疗组),与同期常规未用硫酸镁治疗的重度支气管患者32例(常规组)进行比较。结果治疗组总有效率为93.8%,高于常规组的71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于治疗重度支气管哮喘患者,在常规治疗的基础上加用硫酸镁静脉滴注可提高疗效。     

布地奈德雾化吸入佐治老年支气管哮喘的临床疗效研究

目的探讨老年支气管哮喘的治疗方法。方法选择90例老年支气管哮喘急性发作期患者随机分为布地奈德佐治组（试验组）和常规治疗组（对照组）,每组各45例。对照组患者接受常规治疗;试验组患者在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸人,共2W。分别检测两组患者的疗效、临床症状与体征消失时间、第一秒用力呼气容积／用力呼气量预计值的百分比（FEV1％）、第一秒用力呼气容积／用力肺活量百分比（FEV1／FVC％）、最大呼气峰值流速实测值占预计值的百分比（PEF％）,并进行比较与统计学分析。结果布地奈德佐治组的总有效率显著高于常规治疗组（84．44％VS．73．33％,P〈0．05）,咳嗽、喘息、胸闷、肺哮鸣音等症状、体征消失时间明显少于常规治疗组（均P〈0．01、P〈0．05）。各组治疗前后比较,治疗后FEV1％、FEV1／FVC％和PEF％均显著升高（P〈0．01）;与常规治疗组治疗后比较,布地奈德佐治组治疗后的FEV1％、FEV1／FVC％和PEF预计值均明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德对老年支气管哮喘有很好的辅助疗效。     

肝素不同给药途径对AECOPD治疗疗效的影响

目的 探讨肝素不同给药途径对AECOPD患者治疗疗效的影响.方法 将205例AECOPD患者随机分成三组,其中,对照组69例,给予常规治疗;雾化吸入组68例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素雾化吸入;静脉滴注组68例,加用低分子肝素静脉滴注.结果 治疗后,雾化吸入组和静脉滴注组治疗疗效均优于对照组,且雾化吸入组优于静脉滴注组（P〈0.05）.血常规变化和肺功能改善出WBC、PEF指标外,雾化吸入组和静脉滴注组均优于对照组,且雾化吸入组优于静脉滴注组（P〈0.05）.结论 低分子肝素能够明显改善AECOPD患者的肺功能,且雾化吸入的疗效明显优于静脉滴注用药.     

前列地尔联合α-硫辛酸治疗周围神经病变的疗效观察

将108例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组56例和对照组52例。两组均接受糖尿病常规治疗,并禁用任何改善血液循环和影响神经传导的药物。治疗组给予前列地尔1Omg加0．9％氯化钠注射液20ml静脉注射,每日一次;同时给予α-硫辛酸600mg加0．9％氯化钠注射液250～500ml静脉滴注,每日一次。对照组仅给予仅一硫辛酸600mg加0．9％氯化钠注射液20ml静脉注射,每日一次。疗程均为21天。记录两组疗效与不良反应。结果治疗组总有效率（83．9％）显著高于对照组（71．2％,X^2=8．675,P〈0．05）,治疗组神经传导速度明显提高（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

硫酸镁在呼吸系统疾病中的应用

目的观察肝素与硫酸镁治疗重症肺心病的疗效。方法随机分为治疗组、对照组。对照组采用给氧、控制感染、洋地黄、利尿剂改善心肺功能。治疗组在此基础上加用肝素、硫酸镁。结果治疗组治疗前后及治疗组与对照组比较Pa（O2）、Pa（CO2）有明显差异（P〈0.05）,心功能改善。结论肝素、硫酸镁对改善肺循环、心肺功能衰竭疗效良好。     

细辛脑雾化吸入佐治老年支气管哮喘急性发作期的临床疗效

目的探讨细辛脑雾化吸人佐治老年支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选择住院治疗的支气管哮喘急性发作期老年患者70例,其中男性43例,女性27例,年龄60～78岁,平均（69．2±4．8）岁。随机分为常规治疗组（对照组）和细辛脑佐治组（试验组）,每组各35例。常规治疗组患者接受常规治疗;细辛脑佐治组患者在常规治疗基础上加用细辛脑注射液雾化吸人,共7d。对两组患者的疗效、临床症状与体征消失时间、肺功能变化[（第一秒用力呼气容积／用力呼气量预计值的百分比（FEV,％）,第一秒用力呼气容积／用力肺活量百分比（FEV1／FVC％）,最大呼气峰值流速实测值占预计值的百分比（PEF％）]等进行比较及统计学分析。结果细辛脑佐治组的有效率明显高于常规治疗组（P〈0．05）,喘息、咳嗽、胸闷、肺部哮鸣音等症状、体征消失时间明显少于常规治疗组（均P〈0,01、P〈0．05）。与两组治疗前比较,两组治疗后FEV1％、FEV1／FVC％和PEF％均显著升高（P〈0．01）;与常规治疗组治疗后比较,细辛脑佐治组治疗后的FEV1％、FEV1／FVC％和PEF预计值皆明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论细辛脑对老年支气管哮喘有很好的辅助疗效。     

BiPAP面罩式双水平正压通气治疗重症支气管哮喘33例临床分析

目的探讨BiPAP面罩式双水平正压通气治疗重症支气管哮喘的疗效。方法选择重症支气管哮喘患者68例,随机抽样分为治疗组（33例）和对照组（35例）。治疗组在常规药物治疗基础上行BiPAP面罩式双水平正压通气治疗;对照组予单纯常规药物治疗。观察两组治疗前后的临床症状和血气分析的变化情况。结果治疗组临床症状明显改善,血氧分压（PaO2）、血氧饱和度（SaO：）显著升高,二氧化碳分压（PaCO2）显著降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重症支气管哮喘在常规治疗的基础上加用BiPAP面罩式双水平正压通气治疗,可有效改善患者的临床症状、血气分析指标,疗效满意,安全,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸注射液治疗支气管哮喘32例的临床观察

目的 观察卡介菌多糖核酸注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 将62例患者随机分为治疗组与对照组，治疗组除给予支气管哮喘常规治疗（抗炎、解痉、平喘）外，并配合肌注卡介菌多糖核酸注射液进行治疗。对照组仅予以支气管哮喘常规治疗，同时比较其疗效。结果 治疗组32例，控制17例，显效9例，好转4例，无效2例，控制率53．13％；对照组30例，控制10例，显效7例，好转8例，无效5例，控制率33．33％。两组疗效经Ridit分析P〈0．05。治疗组与对照组在治疗前后FEV。和PEF值都有所改善，但治疗组的FEV1和PEF值改善较对照组更为明显（P〈0．05）。结论 卡介菌多糖核酸注射液能改善轻中度哮喘患者肺功能，对治疗支气管哮喘有较好的疗效。     

亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎34例

[目的]观察亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎的临床疗效。[方法]将68例胆汁瘀积型肝炎患者按不同治疗方法随机分为联合用药组（34例）与对照组（34例）。对照组给予甘利欣30ml静脉滴注，1次／d；亮菌甲素5mg静脉滴注（避光），1次／d。联合用药组在对照组相同的治疗基础上用茵栀黄注射液40-60ml，加10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1次／d。2组疗程均为45d。均于用药后第15、30、45天各测1次肝功能，观察2组治疗后血清总胆红素（Tbil）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（AKP）的变化及临床疗效。[结果]用药后第45天Tbil、GGT及AKP下降≥50％的例数，联合用药组较对照组明显增多（P〈0．01）；联合用药组与对照组的有效率分别为94．1％、61．8％，2组比较P〈0．05。[结论]亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎疗效显著。