原发性巨球蛋白血症临床特点

原发性巨球蛋白血症临床特点阮林海，郭艳珍，张东献，谢毅，林果为原发性巨球蛋白血症（ＷＭ）是Ｂ淋巴细胞的恶性增殖性疾病。１９４４年由Ｗａｌｄｅｎｔｒｏｍ首先描述。其主要临床特征为高龄发病，血清中ＩｇＡ增高及骨髓中淋巴样浆细胞浸润。本文总结作者１９７０年...     

结核继发巨球蛋白血症二例报告

巨球蛋白血症属免疫增殖性疾病,血清中出现大量的单克隆巨球蛋白(IgM)。此病临床较少见。现就我院2例继发巨球蛋白血症报道如下:     

原发性巨球蛋白血症并心肌梗塞一例

原发性巨球蛋白血症并心肌梗塞一例白晓茹，王宝珠，董效师，马淑清，董惠芳原发性巨球蛋白血症系分泌大量单克隆ＩｇＭ的恶性增殖性疾病。本院１９９４年收治１例合并心肌梗塞，现报告如下。患者，男，５６岁。因发热、咳嗽１日收住，既往患肺结核。入院查体：体温：３９...     

Waldenstr■n巨球蛋白血症二例

Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｏｎ巨球蛋白血症二例南京军区南京总医院血液科王学文，应江山，楼惊伟，姚海勤，庄昱洲关键词Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｏｎ巨球蛋白血症；病例报告中图号Ｒ５５３原发性巨球蛋白血症（ＷＭＧ）是浆细胞瘤中较少见的一种类型。１９４４年首先由瑞典Ｗａｌｄ...     

巨球蛋白血症肾损害1例

巨球蛋白血症于1944年被瑞典学者Waldenstrom所发现,故又称华氏巨球蛋白血症(WM),是B细胞引起的体液免疫系统疾病,世界卫生组织分类系统定义为"淋巴浆细胞样淋巴瘤",是来自B细胞具有合成和分泌IgM能力的淋巴样浆细胞恶性增殖性疾病.本病良性进展者生存期为10年,恶性者为3年.主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润,并合成单克隆IgM,临床上较少见[1-3].     

原发性巨球蛋白血症4例误诊分析

原发性巨球蛋白血症４例误诊分析广西百色地区人民医院罗忠叁（百色５３３０００）中山医科大学血液病研究室原耀光原发性巨球蛋白血症（Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｍ’ｓＭａｃｒｏ－ｇｌｏｂｕｌｉｎｅｍｉａ，ＷＭ）首先由Ｗａｌｄｅｎｓｔｒｍ在１９４４年报告。临床特点是骨...     

原发性巨球蛋白血症14例临床分析

目的：探讨原发性巨球蛋白血症（WM）的临床特点。方法：对14例WM患进行回顾性分析。结果：11例接受治疗的患完全缓解3例，部分缓解4例。7例存活，病程最长达10．5年。结论：WM是不能治愈性疾病，但经积极治疗生存期可延长。WM伴有血粘滞性增高预后不佳，化疗及血浆分离术后可获长期生存。     

华氏巨球蛋白血症并乳糜性胸腔积液报告一例

华氏巨球蛋白血症（Waldenstromma croglobulinemia）,又名原发性巨球蛋白血症,系一种B淋巴细胞恶性增生性疾病,以合成和分泌大量单克隆IgM及骨髓中出现淋巴样浆细胞为特征。华氏巨球蛋白血症年发病率约3／100万,占血液系统肿瘤的l％～2％。该病在白种人中发病率比较高,而黑种人仅占患者总数5％左右,我国暂缺较权威的华氏巨球蛋白血症流行病学资料。     

巨球蛋白血症一例分析

<正> 原发性巨球蛋白血症是由于某一浆细胞株恶性增生所引起的慢性进行性疾病,有大量巨球蛋白合成,造成临床上一系列症状。本病较为罕见。现将我院最近发现一例报告如下: 江某,女,61岁,主因上腹胀痛、恶心、呕吐、伴发热于1994年7月18日在门诊检查发现贫血、血沉快、蛋白电泳示γ球蛋白高收入院。查体:体温36℃,皮肤未见出血点及蜘蛛痣,浅表淋巴结未触及,双肺未闻于湿性罗     

中西医结合救治原发性巨球蛋白血症1例护理体会

原发性巨球蛋白血症（Primary macroglobulinemia）又名华氏巨球蛋白血症，是一种极其罕见的血液系统的疾病，它的发病率在恶性血液病中占2％。我院血液科于2003年收治1例原发性巨球蛋白血症患者，并成功地进行了VAD救援化疗，现将护理体会介绍如下。     

以腹泻为主的华氏巨球蛋白血症1例并文献复习

目的 提高临床医生对华氏巨球蛋白血症消化道受累的认识。方法 报告1例慢性腹泻伴体质量减轻最终诊断为华氏巨球蛋白血症病例,回顾文献讨论该病累及消化道的特点。结果 报告1例华氏巨球蛋白血症明显胃肠道受累的病例,表现为慢性腹泻伴体质量减轻和低蛋白血症。小肠活检淀粉样变阴性。患者接受利妥昔单抗联合苯达莫司汀治疗腹泻很快缓解。检索文献回顾性分析华氏巨球蛋白血症与消化道症状的关联。结论 提高对华氏巨球蛋白血症胃肠道表现的认识可能有助于解释和治疗这种惰性、潜在危及生命的淋巴系统恶性疾病。     

原发性巨球蛋白血症8例临床分析

原发性巨球蛋白血症（WM）的特征为B淋巴细胞恶性增生，即所谓淋巴样浆细胞（或浆细胞样淋巴细胞）分泌大量单克隆IgM蛋白和湿润，而导致许多异常的临床表现与体征，易与其他疾病混淆。本文将作者在临床实践中遇到住院的8例分析报告如下：1临床资料1．1一般资料：本组8例原发性巨球蛋白血症病人中，男性6冽，女性2例；年龄51岁～73岁，60岁以上3例，平均年龄60岁。1．2临床症状及体征：首发症状多为倦怠、无力、纳差、体重减轻等。低热2例；视物不清伴四肢麻木及雷诺氏现象1例；上消化道出血1例；咳嗽气喘伴下肢浮肿1例；间断性腹泻1例。…     

华氏巨球蛋白血症22例临床分析

目的探讨华氏巨球蛋白血症(Waldenstr m macroglobulinemia,WM)的临床特点。方法回顾性分析22例WM患者症状体征以及检查治疗预后。结果5年生存率为67%,不同Morel预后分组生存曲线差异有统计学意义。结论WM的疾病过程具有低度恶性B细胞淋巴瘤的特点,Morel预后评分对决定治疗策略及评价疗效有重要意义。     

原发性巨球蛋白血症的肺胸膜表现(附5例报告)

本文报告5例原发性巨球蛋白血症的肺胸膜表现,全部有呼吸系统症状,胸部X线表现两肺纹理增多、增粗者3例,网状或点状密度增高阴影呈间质纤维化2例,两肺门淋巴结肿大2例,胸腔积液2例,1例并发第二肿瘤—肺癌,经肾上腺皮质激素和细胞毒药物治疗,随原发性巨球蛋白血症的缓解,肺胸膜病变消退,作者认为肺胸膜病变与原发性巨球蛋白血症有关。     

血浆置换治疗巨球蛋白血症

目的 研究血浆置换(plasma exchange, PE)在治疗原发性巨球蛋白血症中的作用.方法 使用KM-8500型血细胞分离机对4例原发性巨球蛋白血症患者进行血浆置换治疗,观察治疗前后相关实验室指标的变化.结果 4例患者共进行32次PE治疗,平均每次去除血浆量2518.75 ml.4例患者经PE治疗后,临床症状明显好转,血浆黏度及IgM浓度较PE前明显下降.结论 PE能显著降低血黏度及IgM水平,是治疗原发性巨球蛋白血症的有效方法.     

血浆置换治疗原发性巨球蛋白血症的临床研究

利用CS3000血细胞分离机对4例原发性巨球蛋白血症行血浆置换疗法。每次置换量2500～3500ml，共进行17次。血浆置换前后测定Hb、Hct、WBC、BPC、ESR、IgA、IgG、IgM。结果显示每次血浆置换后血清IgM平均下降33．3％，血浆置换量与血清IgM水平呈负相关。在同等置换量情况下，置换前血清IgM水平越高，置换后血清IgM下降越明显，作者根据结果对血浆置换治疗原发性巨球蛋白血症的适应症及治疗方法进行讨论。     

原发性巨球蛋白血症4例报告

原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)是一类少见的血液系统疾病,多见于老年人,其临床表现是非特异的,且难与IgM型多发性骨髓瘤(MM)、良性单克隆巨球蛋白血症(BMG)、反应性浆细胞增多症等疾病鉴别。近年来随着诊治技术的提高,WM逐渐被人们所认识,现将我们收     

利妥昔单抗治疗原发性巨球蛋白血症疗效观察

目的 探讨利妥昔单抗(美罗华)治疗原发性巨球蛋白血症患者的疗效.方法 对6例原发性巨球蛋白血症患者给予美罗华375mg/m2,每周1次,每4周为一疗程,3个月后重复治疗4周.结果 6例中部分缓解3例,病情稳定2例,1例患者因有持续血尿而退出美罗华维持治疗,但血尿在治疗2周后消失.结论 美罗华治疗原发性巨球蛋白血症安全有...     

血浆置换术治疗巨球蛋白血症的临床观察

目的观察治疗性血浆置换术(Therapeutic Plasma Exchange,TPE)治疗原发性巨球蛋白血症的疗效.方法应用血细胞分离机对5例化疗无效的巨球蛋白血症患者进行TPE治疗.结果全部患者临床症状明显好转,血液黏度明显降低,血清IgM浓度明显下降(均P＜0.01),血沉减慢(P＜0.05),血红蛋白浓度和骨髓中淋巴样浆细胞数无明显改变(均P＞0.05).结论 TPE治疗原发性巨球蛋白血症起效快、疗效确切,不良反应少.     

以心前区疼痛为首发症状的原发性巨球蛋白血症一例

以心前区疼痛为首发症状的原发性巨球蛋白血症一例广西百色地区人民医院内科罗忠叁中山医科大学血液病研究室原耀光患者孙某，男，５２岁，因间歇心前区疼痛２年余，眼睑、下肢水肿２０天而入院。２年余来反复心前区疼痛，每次历时数分钟，放射背部。曾到多家医院门诊就诊...