临床生化的简易质控法

基层医院实验室由于受标本量、资金等诸多因素制约 ,开展系统的室内质控工作有一定困难 ,工作中我室采用了一种简易的质控办法 ,既节约试剂 ,又可起到质控效果。　　随检验标本同时作定值质控血清及标准液测定。用分光光度计比色时 ,记录二者吸光度 ,允许误差在△± 0 .0 1范围内 ;质控血清结果误差控制在 x± 2 SD范围内 ,每月连续测3～ 4次 (试剂、实验条件、应用仪器不变 ) ,日常工作中观察标准液的吸光度误差即可。用半自动生化仪测定时 ,记录系数 K值 ,日常工作中观察 K值或输入该 K值 ,检测标准液浓度值 ,允许误差± 0 .2。定值质…     

全自动化生化分析仪检测质量控制

检测分析前的质量控制1 1　仪器校准每天认真做好试剂空白、校准物校准仪器和 2份室内质量控制 (包括低值和高值质控血清 ) ;标准物、质控物(厂家和批号一致 ,以提高准确度 )。试剂空白生理盐水不能污染 ,质量控制结果完全合格才能上机测试标本 ,这样可及时了解仪器和试剂状态 ,做到心中有数。1 2　试剂配制目前我们使用的试剂都是液体双试剂 ,要做到 :①应在早上做质量控制之前现用现配 ,不过多加试剂量 ;②避免新旧试剂混合用 ,以免浪费 ;③试剂质量一定要好 ,要用上乘厂家的产品 ;④严格掌握好参数 ,更换新试剂时作新旧试剂对比试验 ,…     

尿液化学检测方法质控液的制备

利用尿液质控液来进行尿液质控是提高尿液检验质量的手段之一,同时也是统一尿液检验标准的依据。国内在尿液质控液制备方面也有报道,但不够全面。本文根据正常人尿液的主要成分及尿液传统化学检测方法的灵敏度制备出能控制尿蛋白质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、亚硝酸盐和pH值等七项定性指标的质控液,用以断判试剂的可靠性并统一判断标准,下面具体介绍如下:     

白色念珠菌对Ca试剂的影响

酶试剂的有效存贮时间与环境中的细菌污染有关( 1) ,是因为酶试剂中有大量有机成分可被细菌所利用。然而 ,我室在使用 Ca试剂的过程中也发生了类似情况 ,现报道如下。1　试剂与仪器1 . 1　试剂 :上海申能公司生产的液体单一试剂。1 . 2　仪器 :日立 71 70 A全自动生化分析仪 ,贝克曼 - 70 0半自动生化分析仪。2　实验与结果我室在使用全自动生化分析仪 71 70 A测定 Ca时 ,连续两次在做每日质控前的定标时 ,仪器报警提示超标 ,查看定标时的工作曲线 ,其试剂空白的吸光度为 1 . 32 7,标准液 浓度为 2 . 2 5mmol/L,吸光度为 1 . 8561 ,标准…     

再谈月均值与月变异在生化室内质控中的监护作用

临床生化检验实行质量控制是提高检验质量的重要手段之一，月均值、月变异在临床工作中日益倍受重视，主要应用于对各质控物方法学的应用评价：监护仪器的性能，以及检测试剂的质量等几个方面，起到有效的监督观察作用，是在生化室内质控的基础上建立起来的一种新的监护指标。为质量控制水平的进一步提高打下了一定的基础。     

艾滋病病毒抗体检测外部质控参考品制备和应用

目的 制备艾滋病抗体检测的外部质控参考品,以保证艾滋病筛查实验室的检测质量.方法 用人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阴性血清稀释阳性对照的方法 ,经过国产试剂检测,制备出弱阳性标本的质控参考品,并绘制质控图.结果 根据HIV抗体弱阳性的标准,确定按照1:8稀释度制备外部质控血清,其质控物吸光度值/临界值(S/CO)为2.54,变异系数为15.2%.结论 自行制备的HIV抗体弱阳性标本质控参考品用于HIV筛查实验室的质量控制和评价是经济可行的.     

血清铁蛋白基质液变色后对铁蛋白检测结果的影响及措施

目的:研究基质液变色后对铁蛋白检测造成的影响及应采取的措施。方法:同一批号均未过期的铁蛋白试剂(其中试剂一基质液变为淡红色,试剂二基质液为原来的浅黄色),在同一实验条件下用磁性分离酶联免疫测定法检测血清铁蛋白,对所得的结果进行对比分析。结果:试剂一因基质液变色,测定时如按说明书中的空白管(90μl基质液+300μl终止液)调零,标准液吸光度太小,工作自动停止,结果测不出来;如用蒸馏水调零,所得结果与用试剂二检测所得的结果比较接近,相关性好。结论:如遇基质液变色时,不能再用空白管(90μl基质液+300μl终止液)调零,而应该用蒸馏水调零。     

对凝血检验影响因素的探讨及规范化建议

目的:探讨凝血检验工作中对检验结果的影响因素,并提出合理化建议,以提高检验工作的质量.方法:从具体工作中对检验人员的素质、标本的来源及处理、护士及护理人员等方面进行调查、统计分析,找出对检验结果的影响因素.结果:以上各方面都不同程度地对检验结果产生影响,任何一个环节都不容忽视.结论:临床常使用的质控血浆进行室内质量控制,只能监控分析中仪器及试剂的状态,而对本文所提及的影响因素不能有效质控,应针对凝血检验过程中检验人员的素质、标本的来源及处理、护士及护理人员等方面加以质量控制.     

临床化学室内质控的多种T作图的开发

临床化学质量控制是监测和评价实验室工作质量,分析和判断误差性质和程度的科学管理手段。1950年Jennings等首先将工业上的统计质量控制图引进临床实验室,此后,质量控制图和数量统计一直作为临床化学检查质量控制的重要手段。质控数据多、准确度差、速度慢影响了临床化学质控工作的质量。为此,我们于1998年7月研制了该软件,其最大优点是将繁琐的质控数据,运用计算机进行处理,提高了数据的准确度和工作速度,使检验工作更为生动、直观,既减轻的工作量,又确保了工作质量。     

华支睾吸虫病快速诊断试剂盒质量控制10年分析

目的：建立华支睾吸虫病快速诊断试剂盒的质量控制体系，并以此对试剂盒进行质量监控。方法：建立了由200份确诊病人血清混合而成的阳性质控品和由200份非流行区健康人血清混合而成的阴性质控品，确定了包括对阳性质控品和阴性质控品的检测标准。结果：对10年104批次共101万人份的诊断试剂盒进行了监测，阳性质控品和阴性质控品的平均吸光度值分别为0．444和0.066，总阳性质控品和总阴性质控品变异系数分别为7．60％和10．72％。结论:华支睾吸虫病快速诊断试剂盒具有高度的敏感性、特异性和稳定性，质量监测体系也是一种性能可靠、行之有效的质量控制方案。     

浅谈ELISA定性实验的室内质控

无论是临床医师的诊断、治疗 ,还是血站全血和成分血的供应 ,其实验结果的可靠性直接关系到患者的生命健康。因此提高检验结果的准确性十分重要。通过开展室内质控 ,检验实验质量 ,可大大提高实验的敏感性和特异性。本文就ELISA定性实验的室内质控问题做几点分析。1　分析前质控1 1　试剂盒选择 :ELISA试剂虽经批检合格 ,但使用前进行批批检是十分必要的 ,使用卫生部生物制品鉴定所的标准Panel对不同厂家的试剂进行平行实验比较 ,从敏感性、特异性和符合率 3个方面考察试剂质量。1 2　质控物的选择 :一般选用卫生部临检中心提供的免疫…     

临床化学室内质控的多种工作图的开发

临床化学质量控制是监测和评价实验室工作质量 ,分析和判断误差性质和程度的科学管理手段。 195 0年Ｊｅｎｎｉｎｇｓ等首先将工业上的统计质量控制图引进临床实验室 ,此后 ,质量控制图和数量统计一直作为临床化学检查质量控制的重要手段。质控数据多、准确度差、速度慢影响了临床化学质控工作的质量。为此 ,我们于 1998年 7月研制了该软件 ,其最大优点是将繁琐的质控数据 ,运用计算机进行处理 ,提高了数据的准确度和工作速度 ,使检验工作更为生动、直观 ,既减轻的工作量 ,又确保了工作质量。1　运行环境与方法1 1　硬件　 5 86微机 ,高分辨…     

探讨检验科管理与质量控制

搞好质量控制,保证检验结果 的准确性、有效性,是建设和谐社会,提高人民生活质量的需求.质量保证,人的因素第一,首先从检验科管理抓起,从人员的素质、专业技术、仪器、试剂及检验方法 等各个方面抓起,按标准和要求严格检验管理制度,严格质量管理程序,确保检验结果 的真实有效.搞好检验科管理和质量控制工作,是一个复杂的系统性工程,这样必须要求工作人员,有很强的事业性.高度的职业道德责任,严谨的科学态度和过硬的检验技术来保证.没有质控,质量就没有保证,工作中一定要做好室内质控和室间质评,准确把握住检验过程中的质量控制环节,达到科学管理保证质量的目的.     

自制人类免疫缺陷病毒抗体质控参考品的探讨

目的 探讨自制HIV抗体弱阳性质控血清作为室内质控参考品,对抗-HIV检测的结果进行质量控制、评价和分析并考核其稳定性,提高人类免疫缺陷综合征(AIDS)筛查的实验室检测质量.方法 采用阳性对照品自制临界的弱阳性血清,作为室内质控参考品.结果 依据HIV抗体弱阳性的标准,经20次试验检测确定按照1 ∶6稀释度(含HIV-1抗体)和1 ∶8稀释度(含HIV-2抗体)制备室内质控参考品,其质控参考品吸光度值/临界值(s/co)分别为2.58和2.62,变异系数分别为4.65%和4.32%.结论 自制HIV抗体室内质控参考品对HIV筛查实验室进行质量控制是经济、有效并值得推广的.     

血细胞质控液通过鉴定

<正> 一九八三年四月十六日,北京市卫生局和北京第二医学院组织在京有关专家,对我院附属同仁医院在北京化工研究院协助下研制成功的微球标准液进行了鉴定。专家们一致认为:“该项研究工作填补了国内空白,为血细胞计数仪提供了质控液,为开展室内及室间质控工作提供了手段,解决了临床检验工作中普遍存在的急需解决的问题”同意定为应用科技成果。     

加试剂顺序对淀粉酶碘比色法空白吸光度的影响

加试剂顺序对淀粉酶碘比色法空白吸光度的影响陈宇宁新都县人民医院血、尿淀粉酶对急性胰腺炎诊断价值大，其中碘比色法是ＷＨＯ推荐方法。我们在作淀粉酶标化测定研究中发现。加试剂顺序不同空白呈色差异较大。为此，我们使用稳定基质液与单一显色剂［１］探索了按不同顺...     

四川省临床生化检验3次室间调查

实验室的室间调查又称外部质量控制,是临床生化检验全面质量控制中不可缺少的环节。开展外部质控调查,可以使每个参加质控的单位,判断各自实验室测定结果的准确度,在连续调查中,还可以了解各单位测定结果的变异情况,以便在内部质控的基础上不断地改进工作。同时还可以了解本地区临床生化质量工作的基本状况,为逐步统一方法、标准、试剂等打下基础。     

白酒中甲醇、杂醇油、铅含量检测的质量控制

<正> 在食品卫生理化分析中,质量控制是实验室分析工作的重要组成部分。为提高基层实验室的检测水平和检验人员的素质,特组织16个市(地)、县卫生防疫站和6个酒厂理化检验人员开展白酒中甲醇、杂醇油和铅的分析质量控制工作。 1 质控内容及方法 1.1质控内容:包括室内质控和室间质控。室内质控内容为甲醇、杂醇油和铅测定的标准曲线(5     

LIS质量控制管理系统的设计与实现

目的 建立和完善LIS质量控制管理系统,提高检验信息的准确性和完整性.方法 基于医院现有信息系统提供的检验数据结构和软件系统,采用构件式开发方法 、Windows多线程处理技术和Vc++7.0开发工具,整合临床实验室设备和系统,并对工作流程进行优化.结果 质量控制管理系统可以将各种型号的自动检验仪器连接成有机整体,自动完成质控信息、质控规则的判定以及相关质控图表的生成,随时监控各种仪器的工作状况,精确管理,保证检验质量.     

日立7080 ALP试剂不稳定的处理方法探讨

目的：ALP试剂全自动生化分析仪测定时,试剂放置在仪器冰箱中随着时间的变化所检测值成下降趋势。分析其原因是试剂暴露在空气中无色的磷酸对硝基苯酚分解产生黄色的对硝基苯酚所致试剂空白吸光度逐渐增大所致。由于生化试剂较贵,而实际上试剂还在有效期内,大批试剂丢弃造成严重浪费。为避免浪费,研究其产生的原因,探讨继续使用这些试剂的可能性及其对结果的影响,提出解决办法。方法：对试剂和仪器原理进行分析,进行精确度、准确度、线性试验和对比试验。提出在适当范围内可以用蒸馏水稀释此试剂,从而避免因空白吸光度过高仪器情况,并提出最佳稀释比例。结论：经最佳比例稀释后的试剂精密度、线性良好,与符合要求的新试剂结果一致,完全可以应用于临床标本检测。