参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭临床研究

目的观察参附合香丹注射液治疗肺心病急性发作期合并心力衰竭的疗效.方法将患者70例随机分为两组,对照组35例予西医常规治疗,治疗组35例在此基础上静滴参附和香丹注射液.结果治疗组总有效率及在降低肿瘤坏死因子、升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标等方面明显优于对照组.结论肺心病急性发作期合并心衰患者在西医常规治疗基础上加用参附和香丹注射液治疗,其疗效优于单纯西医常规治疗者.     

参附注射液治疗肺心病急性发作期并发心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性肺心病急性发作期并发心力衰竭的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例，均给予休息、限制钠盐、适当的抗生素抗感染、低流量吸氧、通畅气道等治疗，治疗组予参附注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml静点，疗程均为14d；比较两组临床疗效及治疗后血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气改善情况。结果治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液黏度、心肌耗氧量、心率及动脉血气等指标改善亦优于对照组。结论参附注射液能有效降低血黏度，改善心肺功能，提高临床疗效。     

附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将63例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(33例)在西医综合治疗的基础上口服附黄颗粒剂及静滴参附注射液,对照组(30例)仅采用西医综合治疗。结果治疗组显效率高于对照组,显效时间短于对照组;其PaO2、PaCO2改善明显优于对照组;且治疗组血液流变学五项指标治疗后较治疗前有明显改善,对照组无明显改善。结论附黄颗粒剂与参附注射液治疗慢性肺心病急性加重期具有良好的作用,且能缩短病程,无明显毒副作用。     

参附合丹参注射液治疗肺心病心衰30例

笔者1999年3月～2000年3月在重庆市江北区中医院进修时收治慢性肺心病患者60例,随机分为观察组和对照组进行治疗,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 60例均为住院病例,男性50例,女性10例;年龄(65±10)岁;病程(21±9)年;均有咳嗽、喘累等症状,并经体检、胸透、胸片等检查确诊为肺心病.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将170例CHF患者随机分为治疗组和对照组各85例,对照组采用常规西药综合治疗;观察组在对照组治疗基础上应用参附注射液静滴,两组均以14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率90.59%,优于对照组的78.82%.两组于治疗期间均未出现明显不良反应,治疗前后肝、肾功能及电解质无明显变化.结论 参附注射液治疗CHF疗效优于单纯西药治疗,为治疗CHF的较好中成药,值得推广应用.     

参附注射液治疗老年肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对老年慢性肺心病心力衰竭的疗效、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)以及对血气分析的影响。方法:108例老年慢性肺心病患者随机分成两组,对照组、治疗组各54例,对照组常规吸氧、抗感染、利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在常规治疗同时静脉滴注参附注射液60 ml/天;治疗前后对心力衰竭、NT—proBNP及血气分析评定。结果:对照组显效11例,有效28例,无效12例,恶化3例,总有效率72.2%;治疗组显效14例,有效34例,无效5例,恶化1例,总有效率88.9%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组NT—proBNP较对照组改善亦明显(P<0.05);治疗组较对照组血气分析结果得到明显改善:PaO2、SaO2升高,PaCO2降低(P<0.01)。结论:老年慢性肺心病心力衰竭患者在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

参附注射液治疗肺心病心衰62例临床观察

目的 观察在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将124例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,均子西医常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组总有效率及心功能改善情况均优于对照组.结论 在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著.     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

参附黄芪注射液治疗肺心病合并心衰45例

慢性肺源性心脏病合并心衰是临床较为棘手的疾病。本病由于心肌本身的缺血、缺氧、肥厚,致使应用洋地黄制剂往往不能奏效,且易出现中毒反应。因此,我们于1994-04～1997-12以参附、黄芪注射液配以西医常规治疗肺心病合并心衰45例作为治疗组,与单纯西医常规治疗的40例作为对照组。两组疗效比较具有显著差异。现将结果报告如下。1　临床资料85例住院患者均符合1977年全国第2次肺心病专业会议修订的“慢性肺源性心脏病诊断标准”。治疗组45例,其中男性35例,女性10例;年龄(64±20)岁;病程(25±19)a;伴发心律失常23例,心肌缺血改变26例。对照组40…     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将76例老年CHF患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后患者症状体征、心功能以及超声心动图和血生化相关指标改善情况.结果 治疗组较对照组心功能改善明显,运动耐量显著提高,超声心动图指标明显改善;参附注射液对患者血压、肾功能并无显著影响.结论 参附注射液治疗老年CHF安全有效.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规西医治疗基础上加用参附注射液治疗CHF疗效满意。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 评价参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将128例患者随机分为对照组和治疗组,每组64例.对照组采用常规强心剂、利尿剂、扩血管、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,每日1次,连用2周.观察临床疗效,心脏彩色多普勒超声分析评价心功能.结果 治疗组显效率45.31％及总有效率87.50％均优于对照组的31.25％和67.19％（均P＜ 0.05）.两组治疗后SV、CO、EF、FS与治疗前相比均有提高（P＜0.05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,可以改善心功能.     

参附注射液联合硝普钠治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的:观察参附注射液联合硝普钠治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:60例随机分成两组,对照组28例用西药常规治疗,治疗组32例在与对照组相同治疗的基础上另用参附注射液及硝普钠。观察两组临床疗效及药物对动脉血pH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、气氧饱和度(SaO2)、血液流变学、超声心动图心功能参数的影响。结果:治疗组总有效率90.6%,对照组67.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组各项检查指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:参附注射液联合硝普钠,能改善血气状态,降低血液粘稠度,降低肺动脉压,改善心功能。     

参附注射液为主配合西药治疗慢性肺心病急性加重期45例

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:治疗组采用参附注射液(人参、附子)合川芎嗪注射液(川芎)静脉点滴并合用西药(头孢曲松钠、氨茶碱、盐酸溴已铵)治疗本病45例,并设对照组。结果:治疗组总有效率93.34%,对照组总有效率73.34%,两组总有效率比较,P<0.05,差异显著。结论:本方法对本病有缓解症状,改善心功能的作用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规西药合用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将105例患者随机分为两组,对照组50例采用常规西医治疗,治疗组55例在常规西医治疗基础上加用参附注射液静滴,两组均以15d为1个疗程;比较两组心脏超声和症状改善情况。结果两组控制心力衰竭的有效率有明显差异;两组在改善临床症状方面亦有显著性差异。结论西医常规治疗联合参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液;疗程14 d。结果治疗组症状及心脏检查指标改善程度均优于对照组。结论参附注射液是治疗慢性心力衰竭安全有效的中药制剂。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP（NTpro—BNP）水平的变化。结果参附组临床疗效优于常规组,两者总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;常规治疗基础上加用参附注射液能进一步缩小左心室舒张（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）,增加左心室射血分数（LVEF）,降低血浆NTpro—BNP水平（均P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用参附注射液能改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量、改善心室重构。