丹参素心血管药理作用研究进展

丹参在临床上广泛应用于心血管系统疾病的治疗, 丹参素是其主要的水溶性成分, 近年来, 丹参素在心血管疾病方面的研究已成为人们关注的热点。其作用机制非常复杂, 相互联系又互成因果, 现就丹参素心血管方面的药理作用做一简单的归纳、总结。     

HPLC法测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量

目的：采用高效液相色谱－梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法：以乙腈、0．5％的甲醇水溶液作为梯度洗脱流动相,流速为0．8ml/min。结果：回收率为95．62％－104．22％,RSD为1．42％－3．52％。结论：此法可作为复方丹参制剂质控的标准。     

复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎

目的观察复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将57例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组30例给予复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗，对照组27例给予甘草酸二铵、复方丹参治疗。用药8周后观察两组肝脏功能生化指标及肝纤维化指标的变化。结果肝脏功能生化指标两组治疗后均有明显好转（P〈0．05），两组间差异无统计学意义（P〉0．05），肝纤维化指标的改善方面治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸制剂联合复方丹参可控制肝炎活动并延缓慢性乙型肝炎纤维化进程。     

复方丹参制剂对大鼠运动性疲劳的影响

目的:观察复方丹参制剂对提高大鼠抗运动性疲劳能力的影响.方法:观察灌服复方丹参制剂大鼠的力竭性游泳运动,测定大鼠游泳时间、血清尿素氮和血乳酸含量的变化.结果:灌服复方丹参制剂的大鼠游泳时间显著延长(P＜0.05),血清尿素氮和血乳酸含量均显著低于对照组(P＜0.05).结论:复方丹参制剂有一定的抗运动性疲劳作用.     

复方丹参制剂佐治慢性肝炎96例

我院自１９９６年以来，对９６例慢性肝炎及个别难治性肝炎病人，在常规治疗的基础上加用复方丹参制剂，获效较为满意，现总结如下。１临床资料 观察９６例中，男５４例，女４２例；平均年龄３１．５岁；病程１５年以上６例，１０～１５年４６例，１０年以内４４例，病程最短９个月；慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎各４８例。全部病例均有过多次复发。随机设对照组８１例，两组一般资料无明显差异。２治疗方法２．１治疗组 ①口服保肝药物（维生素Ｃ０．２，肝太乐０．２，复肝宁３片，日３次；②复方丹参制剂治疗。方法：第１～１５天，复…     

复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺优选

目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺.方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L9(34)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺.结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70％乙醇超声提取3次,每次60min,合并滤液,抽滤;滤渣加10倍量水超声提取2次,每次30min,合并水液,醇沉至含醇量50％,抽滤;滤液与醇提液合并,回收乙醇,冷冻干燥.结论:本研究确定的复方丹参制剂中丹参、三七的提取工艺稳定简便,丹参和三七中有效成分的提取率均较高.     

复方丹参制剂多组分口服吸收及其相互影响研究的思考

在系统分析复方丹参制剂主要活性组分群口服吸收及其相互影响研究进展的基础上,总结复方多成分体系中主要活性成分口服吸收特征及相互影响的研究思路与方法,提出开展研究中药复方制剂多成分体系口服吸收及相互影响,对阐明中药复方配伍合理性、合理设计中药复方剂型显得尤为重要。     

肠道菌群对动脉粥样硬化性心血管疾病影响的研究进展

心血管疾病的发病率和病死率在全球一直呈上升趋势,其中动脉粥样硬化性心血管疾病（ACVD）为最常见的一种,有较高的患病率、致残率和致死率,但目前的预防和治疗措施未能满足临床需求,亟需探索新的防治策略。肠道菌群作为机体不可分割的“器官”,对宿主的生理活动有很大影响,不仅影响宿主代谢、神经发育、体内能量平衡和免疫调节,还对血压、血糖、血脂和动脉粥样斑块形成有重要作用,这些均为ACVD发病的危险因素,因此通过对肠道菌群的有效调节来预防或治疗动脉粥样硬化可能成为一种有效手段。本文对肠道菌群影响动脉粥样硬化的可能机制及目前常用的调节菌群失调的治疗措施进行综述,旨在为ACVD的防治提供参考。     

营养不良的胃肠形态和功能

蛋白质－热能营养不良是儿科常见疾病之一，它与胃肠道形态和功能有密切联系。营养不良可引起胃肠形态异常和功能障碍，而胃肠道形态异常又可引起营养物质吸收障碍，从而进一步造成营养不良。我们认为了解营养不良的胃肠形态和功能有助于儿科医师对本病的治疗。     

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸治疗早期糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法糖尿病性视网膜病变Ⅰ～Ⅲ期患者52例随机分成2组,治疗组26例,给予口服复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,连续用药90d;对照组26例,给予维生素B1片20mg/次、维生素C片0.2/次、肌苷片0.2/次,均3次/d口服,连续用药90d。通过眼底、荧光素眼底血管造影、视力、视野检查,对其疗效进行评价。结果治疗组眼底视网膜微血管瘤数目、视力、视野较治疗前明显改善,与对照组相比差异有显著性。结论复方丹参滴丸对早期糖尿病视网膜病变有明显治疗作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:79例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,洛伐他汀20～40mg/次,1次/d;对照组给予洛伐他汀20～40mg/次,1次/d,均用药12周。结果:治疗组的心绞痛有效率90.5%,明显高于对照组的54.0%;治疗组的ECG总有效率83.3%,明显高于对照组的40.5%,均有显著差异。结论:复方丹参滴丸结合洛伐他汀治疗冠心病并高血脂患者疗效好,副作用小,值得在临床上推广应用。     

金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床探讨

目的：探讨金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床疗效。方法该研究通过整群收集该院2011年3月—2015年12月期间收治的129例早期帕金森病患者,随机分为3组,每组43例患者。金刚烷胺组只服用金刚烷胺,复方丹参组服用金刚烷胺的同时服用复方丹参,丙炔苯丙胺组服用金刚烷胺的同时服用丙炔苯丙胺,分析3组不同治疗方法治疗早期帕金森病的Webster、和MDRSPD量表评分及治疗效果。结果3组患者的Webster评分和MDRSPD评分与治疗前相比均有下降,且联合用药的两组下降幅度均大于金刚烷胺组,丙炔苯丙胺组下降幅度最大,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05)。金刚烷胺组的总有效率为79.07%,复方丹参组的总有效率为83.72%,丙炔苯丙胺组的总有效率为88.37%,联合用药的两组的总有效率均显著高于金刚烷胺组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对早期帕金森患者采用金刚烷胺联合丙炔苯丙胺治疗,治疗效果较好,可以为以后的临床用药提供一定的参考价值。     

阿利吉仑对心血管保护作用的研究进展

阿利吉仑是新型非肽类直接肾素抑制剂,能抑制血浆肾素水平,阿利吉仑单一或联合肾素血管紧张素抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂在抗高血压治疗方面具有更好的疗效,其对心血管保护方面的效应及机制研究也正进行大规模试验,对阿利吉仑在心血管方面的研究进展作一综述.     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸口服联合舒血宁静脉滴注在常规治疗的基础上对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:抽取我院确诊为冠心病心绞痛的住院患者143例,随机分为两组:对照组(71例),按西医常规治疗;观察组(72例),在对照组的治疗基础上加用复方丹参滴丸(CDP),10丸/次,口服,3次/d和舒血宁注射液(SI)20ml加入5%葡萄糖水250ml静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程。疗程结束后检测并计算下列指标:WBC、CRP、FIB、心电图改善情况及总有效率。然后进行统计学分析。最后观察两组药物治疗的不良反应。结果:治疗后总有效率:对照组为81.7%,观察组为98.6%(P<0.01);静息心电图两组均显示有改善,但观察组为97.2%,对照组为85.9%(P<0.05);WBC、CRP、FIB两组均有改善,观察组较对照组更明显(P<0.05)。结论:观察组疗效肯定,较对照组常规治疗具有一定优势,且无明显药物不良反应,值得临床推荐和进一步研究。     

恩丹西酮预防化疗引起的胃肠道反应

目的：探讨盐酸恩丹西酮注射液对化疗引起的胃肠道反应的防治作用及毒副反应。方法：采用交叉对比的方法,全组共７８例次,一组５０例次,化疗前给予盐酸恩丹西酮注射液。二组２８例次,化疗前给予胃复安注射液,结果：盐酸恩丹西酮注射液可以明显以化疗过程中胃肠道反应的程度,降低其发生率,对开展大剂量化疗是一种强有力的辅助药物。结论：盐酸恩丹西酮注射液为一经济、高效的止吐剂。     

复方丹参的亚慢性毒作用观察

复方丹参片对大、小白鼠生长发育、血液生化、致畸变性及肝细胞Ｐ４５０亚型影响。结果发现在亚慢性实验中，复方丹在对动物体重无明显影响，但可致心脏重／全重减轻；血流化无明显改变；未见明显致畸变作用；可见大鼠肝脏ＣＹＰ２了活动力增加。复方丹参可能具有兴师动众在诱发致癌物质活化的危险性。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的疗效研究

背景　颈动脉粥样硬化（CAS）是全身动脉粥样硬化的局部表现,采取积极有效的防治措施能够有效降低缺血性心脑血管疾病的发病率。阿托伐他汀钙片通过降脂而延缓动脉粥样硬化斑块的发展,但其作用缓慢。近年来中医药广泛应用于心脑血管疾病的治疗中,临床上对于复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗动脉粥样硬化的疗效研究并不是很深入。目的　探讨复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗CAS的疗效,分析血浆正五聚蛋白3（PTX3）及颈动脉粥样硬化斑块相关指标的变化。方法　选择2016年3月-2018年2月哈励逊国际和平医院门诊和住院部收治的CAS患者156例,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组78例。对照组给予口服阿托伐他汀钙,2片/次,1次/d,连续用药2周。研究组在对照组基础上联用复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,连续用药2周。观察患者治疗后的临床疗效,分别于治疗前后检测患者血浆PTX3、血脂〔总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）〕、血管内皮功能〔一氧化氮（NO）、血管内皮素-1（ET-1）、可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、血栓素B2（TXB2）〕,并记录颈动脉彩色多普勒超声〔颈动脉内膜中层厚度（IMT）、颈动脉内径（CAD）、颈动脉硬化斑块面积（CASPA）和斑块积分〕指标;观察患者治疗期间不良反应的发生情况。结果　研究组临床疗效好于对照组（u=2.020,P=0.043）;治疗后两组患者血浆PTX3、TC、TG及LDL-C均低于治疗前（P<0.05）,HDL-C高于治疗前;治疗后研究组PTX3、TC、TG及LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清NO高于治疗前,ET-1、sICAM-1及TXB2低于治疗前（P<0.05）;治疗后研究组NO高于对照组,ET-1、sICAM-1及TXB2低于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者IMT、CAD、CASPA及斑块积分低于治疗前（P<0.05）;治疗后研究组IMT、CAD、CASPA及斑块积分低于对照组（P<0.05）。两组患者在治疗过程中未出现严重的不良反应,肝肾功能指标无明显变化。结论　复方丹参滴丸联合阿托伐他汀不仅能够有效改善CAS患者血浆PTX3水平,而且能够稳定血脂、血管内皮功能及斑块参数。