共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
目的 通过质量检查优选西替利嗪的处方和工艺.方法 首先以乳化法进行制备5种不同基质的乳膏,通过质量检查优选最佳处方,其次通过制备工艺以油水相比例(B)、乳化温度(C)、搅拌时间(D)为测试条件选取3个水平进行试验.结果 乳膏以油相:水相(25:75)、乳化温度为80℃、搅拌时间30 min,所制得的西替利嗪乳膏质量和性... 相似文献
3.
4.
正交法优选O/W乳膏基质维生素E霜制备工艺 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨O/W型乳膏基质维生素E霜的最佳制备工艺.方法:工艺优选采用正交法.结果:最佳制备工艺组合为A1B2C2,即搅拌方式为变速搅拌(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌);成相温度为(70±0.5)℃;油相与水相比为30:70.结论:混相成乳时两相温度差、搅拌方式、油相与水相之比为影响O/W型乳膏基质维生素E霜质量的主要因素. 相似文献
5.
如意金黄散巴布剂制备工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:优选如意金黄散巴布剂制备工艺最佳参数。方法:通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的中药浸膏用量、搅拌速度、炼和温度为因素,设计L9(3^4)正交表,以巴布剂膏体的剥离强度、初黏力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,同时对最佳含水量进行单因素考察,通过数据分析,优选出最佳制备工艺参数。结果:巴布剂膏体制备工艺最佳参数为中药浸膏1.5g、炼和温度50℃、搅拌速度500r·min^-1、含水量为48%,其中各因素对剥离强度作用大小依次为中药浸膏(P〈0.05)、炼和温度(P〈0.05)、搅拌速度(P〉0.05);对初黏力作用大小依次为中药浸膏(P〈0.05)、炼和温度(P〉0.05)、搅拌速度(P〉0.05);对综合物理性状指标影响作用大小依次为中药浸膏(P〈0.05)、炼和温度(P〈0.05)、搅拌速度(P〉0.05)。结论:采用优化后巴布剂粘贴性能优良,各项指标均符合外用贴敷要求。 相似文献
6.
目的优选盐酸普萘洛尔乳膏的最佳基质配方和工艺条件,并对其进行质量控制。方法以乳化温度、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80用量为考察因素,采用正交试验优选最佳基质配方和工艺条件;采用HPLC法测定盐酸普萘洛尔的含量,并对其进行质量控制。结果筛选出了最佳基质配方和工艺条件为硬脂酸10%,单硬脂酸甘油酯7.5%,吐温-803%,乳化温度70%,制备的盐酸普萘洛尔乳膏外观及稳定性均良好,质量可靠,平均回收率为98.65%,RSD为0.52%(n=9)。结论盐酸普萘洛尔乳膏制备工艺可行,质量稳定,质控方法简便快速。 相似文献
7.
用正交设计法优选湿疹乳剂的基质组成及工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
刘文 《中国医院药学杂志》1999,19(4):201-203
目的:优选湿疹乳剂的基质组成及工艺。方法:针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果:最优的基质组成及工艺是:硬脂酸7.0g,液体石蜡4.0ml,凡士林0.6g,单硬脂酸甘油酯3.4g,三乙醇胺0.65ml,吐温802.0g,乳化温度90℃。结论:按此法制备出的软膏符合中国药典1995年版的规定 相似文献
8.
维生素E乳膏制剂工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化维生素E乳膏制剂工艺,提高该制剂质量水平。方法:以主药维生素E检出率和制剂稳定性作为考察指标,用正交试验法对维生素E乳膏工艺条件进行优选。结果:影响维生素E乳膏质量的主次因素为:A>D>C>B(A为加入主药时基质温度,B为乳化剂用量,C为搅拌方式,D为乳化时间),综合分析确立制备工艺条件为A3B2C3D2,即乳化剂用量为2.5%,在基质温度下降至55℃时加入主药维生素E,以高剪切乳化(4000r/min)方式搅拌,恒温乳化30min;结论:优选得到的工艺条件稳定可行。 相似文献
9.
本文采用正交试验法探讨氟哌酸银的制备工艺条件.结果表明最佳制备工艺条件:配料比为1:1为(摩尔比),反应pH值为10.0,搅拌速度为360rpm/min,烘干温度为60°,烘干时间为2h. 相似文献
10.
11.
12.
目的优选氟尿嘧啶疤痕乳膏基质组成及工艺。方法针对影响乳剂稳定性的因素,用正交设计法,以单硬脂酸甘油脂、三乙醇胺为可变因素,选用L4(23)表进行实验。结果:最优的基质组成及工艺是单硬脂酸甘油脂5%,乳化温度80℃。结论按此法制备出的乳膏符合中国药典2000年版的规定。 相似文献
13.
玄参滴丸制备工艺及质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的确定玄参滴丸最佳制备工艺并制定其质量标准。方法以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比(PEG4000:PEG6000)、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸最佳成型工艺及滴制工艺。采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法(UPLC)测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量。色谱柱:ACQUITYUPLCBEHC18柱(2.1mm×100mm,5um);流动相:乙腈-1%醋酸(31:69);柱温:35℃;流速:0.2mL·min-1;检测波长:278am。结果以药物-基质(1:3),PEG4000-PEG6000(4:1),药液温度90℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为最佳成型工艺;滴速(20±21滴·min-1,滴距3cm,冰水浴冷却为最佳滴制工艺。TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0.010~0.040μg内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.2%,RSD为0.87%。结论本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行。含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制。 相似文献
14.
15.
紫草油微型胶囊的制备工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对紫草油微型胶囊的制备工艺进行研究。方法:采用复凝聚法,以阿拉伯胶和明胶为囊材,制备紫草油微型胶囊。结果:最佳工艺为:阿拉伯胶5g,溶于100m160℃蒸馏水中,加入紫草油5g,捣碎后转入烧杯中,加5%明胶溶液100ml,不停搅拌(转速为1500转/min),用10%醋酸调pH3.9~4.2,加入40℃400ml蒸馏水,取出烧杯,温度降到32~36℃时,立即加入冰块,温度下降至5℃左右时,加入蒸馏水稀释一倍后的甲醛2.5ml,搅拌10min,用20%氢氧化钠溶液调pH7.5~8.0,继续搅拌30min,静置,过滤,抽干,即得。结论:此工艺操作简易,重现性好。 相似文献
16.
17.
18.
目的优化精制蛇毒酶乳膏制备工艺。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交实验设计法,以油相、水相、乳化温度和乳化时间为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成工艺是:硬脂酸20.0 g、植物油10.0 g、液体石蜡8.0 g、丙三醇5.0 g、三乙醇胺1.0 g;混合乳化机搅拌60min;乳化温度85℃。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典软膏剂的规定。 相似文献
19.
20.
目的:优选复方冰甲乳膏的基质配方和制剂工艺参数。方法:分别制备水相和油相基质溶液,将前者加入后者中混匀,通过外观性状和高温、低温、离心试验后油水分层的综合总分为评价指标,优选基质配方。采用高效液相色谱法测定甲硝唑含量、气相色谱法测定冰片含量;以加入主药混合物时基质的温度、基质用量、乳化方式和乳化时间为考察因素,以甲硝唑含量、冰片含量和制剂综合总分(制剂外观及稳定性评价得分之和)的综合评分为考察指标,设计L9(34)正交试验,优选复方冰甲乳膏的制剂工艺参数并进行工艺验证。结果:优选的油相基质配方为十六醇10 g、单硬脂酸甘油酯16 g、硬脂酸20 g、白凡士林8 g,水相基质配方为三乙醇胺2 g、甘油24 g;优选的制剂工艺参数为加入主药混合物时基质温度50℃、基质用量300 g、胶体乳化、乳化时间30 min,此工艺参数下甲硝唑含量为1.83%、冰片含量为2.88%;3次验证试验中,制剂综合总分均为25分,甲硝唑含量分别为2.1%、2.1%、2.2%(RSD为2.71%,n=3),冰片含量分别为3.2%、3.3%、3.1%(RSD为3.12%,n=3)。结论:优选的制剂基质配方和工艺参数稳定、可行,适合批量生产。 相似文献