联合干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

目的:对慢性支气管炎急性发作采取干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗的疗效进行分析评价。方法:此次一共入选2017年4月—2018年4月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者88例作为研究的对象,进一步以随机盲选分组法分成2组,每组平均为44例;其中,对照组患者单用沐舒坦雾化吸入方法治疗,观察组患者则采取干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入治疗方法,治疗结束后比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为为95.45%,与对照组的75.00%对比显著要高(P 0.05)。结论:慢性支气管炎急性发作患者采取干扰素γ联合沐舒坦雾化吸入方法进行医治具备显著疗效;所以,具备推广及使用的价值。     

沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作的观察

目的对沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效进行研究,旨在寻找老年慢性支气管炎急性发作的治疗方法。方法选择2014年1月-2015年1月在鹤岗矿业集团公司总医院进行治疗的46例老年慢性支气管炎急性发作的患者,随机分成常规组与雾化组,每组23例,常规组的患者采取消炎,平喘,祛痰等常规治疗方法,雾化组在常规组的基础上进行沐舒坦雾化吸入治疗。两组患者都以14d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效。同时对两组患者的症状缓解时间及住院时间进行比较。结果常规组23例患者显效10例,有效5例,无效8例,总有效率为65.22%(15/23);雾化组23例患者显效15例,有效7例,无效1例,总有效率为95.65%(22/23)。常规组的总有效率相对雾化组明显较低,差异有统计学意义(P0.01,χ~2=7.9218)。常规组的症状缓解时间,住院时间相对雾化组明显较长,差异有统计学意义(P0.01)。结论在常规治疗基础上联合沐舒坦雾化吸入可加快支气管炎症状缓解,缩短治疗时间,提高临床疗效,有在临床推广的意义。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎55例疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法选择老年慢性支气管炎患者110例,随机分为观察组和对照组。观察组雾化吸入沐舒坦治疗,对照组雾化吸入α-糜蛋白酶、庆大霉素治疗。结果观察组总有效率89.09%,对照组总有效率74.55%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可有效改善临床症状,疗效显著。     

浅析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎（简称老年慢支）急性发作的临床疗效。方法选取笔者单位2008年1月至2014年4月间治疗的160例老年慢支急性发作患者作为研究对象。按其治疗时间顺序分为两组，常规组：80例，常规雾化吸入治疗；研究组：80例，予以沐舒坦雾化吸入治疗。对比研究两组患者临床疗效。结果研究组80例患者临床改善总有率（96．25％）明显优于常规组（81．25％），差异明显（P〈0．05），具统计学意义；且临床症状缓解时间与常规组比较，优势明显（P〈0．05），具统计学意义；两组患者均未出现严重不良反应，组间无差异（x2=21．294，P〉0．05），不具统计学意义。结论老年慢支急性发作期予以沐舒坦雾化吸入治疗后，临床效果更理想；该治疗方法可迅速改善患者临床症状，缩短治疗时间，用药安全性较高，具临床推广价值。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果与安全性。方法我院内科于2006年6月至2008年6月对110例慢性支气管急性发作病人应用沐舒坦（勃林格殷格翰国际公司生产，进口注册证号H20030251）进行雾化吸入治疗，随机分为观察组和对照组各55例，观察组药液配制：生理盐水30ml加沐舒坦20～40mg超声雾化，对照组药液配制：生理盐水10ml＋a糜蛋白酶4000U＋庆大霉素8万U＋地塞米松5mg，调制方法、时间、疗程同观察组。结果两组雾化药液临床疗效，观察结果显示，观察组比对照组效果显著。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果好且安全性高。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:应用舒坦雾化吸入法对老年慢性支气管炎急性发作进行治疗,对比其与常规治疗方式的临床效果.方法:选择我院在2015年1月~2017年1月之间收治的老年慢性支气管炎症急性发作患者120例为研究对象,按照随机数字表发将其分为两组,观察组与对照组均有60例,对照组利用常规对症治疗方式治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入.结果:两组患者经过一段时间的治疗后各项症状均得到了一定改善,观察组治疗总有效率(96.7%)明显优于对照组(75.0%),P<0.05,各项症状缓解时间与住院时间明显短于对照组.结论:沐舒坦雾化吸入的总有效率达到了96.7%,可见临床治疗效果非常明显,值得在临床治疗中进行推广应用.     

沐舒坦和沙丁胺醇对老年急性发作期慢性阻塞性肺疾病的免疫干预效果观察

目的 探讨沐舒坦和沙丁胺醇对老年急性发作期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的免疫干预效果.方法 130例老年急性发作期COPD患者随机分为试验组（n=76）和对照组（n=60）,常规治疗基础上对照组单用沐舒坦30mg雾化吸入治疗,试验组给予沐舒坦15mg和沙丁胺醇1mL联合雾化吸入治疗.结果 试验组临床控制率和治疗总有效率分别为60.5％、96.1％,高于对照组的36.7％、88.3％,临床控制率比较有显著性差异（P＜0.01）;治疗后试验组CD4＋、CD4＋/CD8＋及IL-2水平较对照组明显提高（P＜0.05）.结论 沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入对缓解急性发作期COPD老年患者气道阻塞症状有明显效果,可增强机体细胞免疫功能,建议临床推广应用.     

长期小剂量红霉素口服治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察长期小剂量应用红霉素类抗生素治疗慢性支气管炎的I晦床疗效,总结其临床价值。方法选取本院2008年12月～2010年12月140例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各70例,对照组根据患者临床症状予抗感染及止咳、祛痰,解痉、平喘等对症治疗及增强免疫治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用小剂量红霉素250mg／d,长期口服,两组均临床观察1年,对比两组治疗效果,记录相关数据并进行统计学分析。结果观察组显效56例,占80．00％,有效12例,占17．14％,无效2例,占2．86％,急性发作住院1次,总有效率97．14％;对照组显效37例,占52．86％,有效16例,占22．86％,无效17例,占24．29％,急性发作住院6次,总有效率75．71％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组发生不良反应3例,占4．29％,对照组发生不良反应2例,占2．86％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长期小剂量应用红霉素口服治疗慢性支气管炎的临床疗效明显优于常规抗感染及对症治疗,且明显减少急性发作住院次数,不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床疗效

目的:研究沐舒坦雾化吸入治疗法对老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将我院在2015年4月-2016年4月所接受的102例急性发作慢性支气管炎老年患者纳入此次研究中,根据治疗方法不同分成实验组和对照组,每组51例;对照组进行传统对症治疗,而实验组则实施沐舒坦的雾化吸入法。对比两组患者临床医学疗效。结果:据两组患者采纳治疗手段不同,会发现实验组医学整体疗效为98.04%,而对照组达70.59%,根据数据足以看出实验组优于对照组,且差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:针对于慢性支气管炎急性发作高龄患者而言,采用沐舒坦雾化吸入治疗更为适宜,不仅效果确切,还可明显对患者临床症状起到改善的作用,从而减轻患者痛苦,因此值得临床进一步推广。     

不同雾化吸入方式对慢性支气管炎的护理效果

目的比较不同雾化吸入方式对慢性支气管炎急性发作的控制效果。方法将慢性支气管炎急性发作患者1 5 0例随机分3组,在同等综合治疗基础上,分别以空气压缩泵驱动、氧驱动和超声雾化吸入方式吸入沐舒坦,比较不同组别控制效果。结果氧驱动组、空气压缩泵组和超声雾化组总有效率分别为9 8.0 0%、9 6.0 0%和70.8 3%,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论氧驱动雾化吸入方式控制慢性支气管炎急性发作效果最佳,空气压缩泵次之,超声雾化吸入方式效果欠佳。     

沐舒坦爱全乐氧气雾化治疗毛细支气管炎的护理

目的观察爱全乐加沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法选择住院毛细支气管炎患儿80例,在常规综合治疗的基础上加用爱全乐和沐舒坦氧气雾化吸入。结果80例惠儿中总有效率为90％。结论爱全乐加沐舒坦雾化吸入对毛细支气管炎有良好的治疗效果,能控制喘憋,减少呼吸道分泌物,减轻咳嗽,促进患儿康复。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性.方法:选择毛细支气管炎60例,随机分为治疗组30例,除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外,辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例只采用常规治疗.临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率.结果:治疗组均明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01).结论:普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便.     

氧驱雾化吸入沐舒坦与糜蛋白酶佐治婴幼儿急性支气管肺炎的疗效比较

目的:比较沐舒坦氧驱雾化吸入和糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿急性支气管肺炎的疗效.方法:收集2004年7月～2007年7月收住我院的急性支气管现炎婴幼儿135例.随机分为两组:治疗组78例应用氧驱雾化吸入沐舒坦治疗,对照组77例应用常规糜蛋白酶雾化吸入治疗,疗程均主7～10d.比较患儿治疗前后的症状及体征.结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,明显优于对照组(P＜0.05).治疗组在咳、痰、喘及啰音消失时间、住院天数均较对照组缩短(P＜0.05).结论:沐舒坦氧驱雾化吸入佐治婴幼儿急性支气管肺炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效.     

金喉健雾化吸入联合抗感染治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察金喉健雾化吸人联合抗生素治疗急性支气管炎干咳疗效。方法将80例住院急性支气管炎患者随机分为治疗组40例。对照组40例。治疗组及对照组均给予常规抗生素治疗，治疗组在常规治疗基础上采用金喉健4mL加入雾化器中进行超声雾化，对照组给予常规治疗。结果治疗组显效16例（40．0％），有效23例（57．5％），无效1例（2．5％）；对照组显效8例（20．0％），有效26例（65．0％），无效6例（15．0％）；治疗组与对照组咽部干痒消失、咳嗽消失、咽部充血消失的时间分别是4．16±0．99、4．96±1．38（P〈0．05），（7．00±1．10）、（8．01±1．71）（P〈0．05），5．00±1．32、6．66±1．67（P〈0．05）。结论金喉健雾化吸入治疗急性支气管炎，可明显提高疗效，改善症状，且无明显不良反应。     

沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院收治的96例毛细支气管炎患儿的病例资料,所有患儿随机分为对照组和治疗组,各48例,两组患儿均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予患儿沐舒坦雾化吸入治疗,并对两组患儿的咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间等情况进行观察。结果治疗组各项指标均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效肯定,安全易于接受,是一种理想的给药途径。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效

目的：观察分析盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选择我院2012年3月-2013年11月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例。对照组采用常规内科治疗方法。观察组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索超声雾化吸入进行治疗,7d后评价两组临床疗效以及临床症状体征改善时间。结果观察总有效率为93.75％,明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、痰液恢复时间以及啰音消失时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作息者临床症状,能够取得显著的临床效果,值得推广应用。     

沐舒坦在慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者的临床疗效观察

[目的]探讨氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭的临床疗效。[方法]选择110例慢性阻塞性肺疾病急性期合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,在综合治疗基础上,治疗组采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦治疗,对照组采用氧化驱动雾化吸入生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+地塞米松5mg治疗,比较两组治疗临床疗效。[结果]两组患者经治72h后PaO2、PaCO2差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组57例,治疗结束后显效15例(26.32%),有效28例(49.12%),无效14例(24.56%);对照组53例,治疗结束后显效8例(15.09%),有效20例(37.74%),无效25例(47.17%)。两组疗效比较组间资料采用卡方检验,χ2=6.4294,P=0.0402﹤0.05。[结论]在综合治疗基础上,采用氧化驱动雾化吸入沐舒坦针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭是一种有效的治疗方法,值得广泛应用。     

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组（65例）给予一般常规治疗,研究组（65例）在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96．9％,高于对照组的78．5％,差异有统计学意义（χ2=7．962,P〈0．05）。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（t值分别为5．982,6．993,5014,6．425;P〈0．05）。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。     

高频雾化吸入氨溴素及氨哮素治疗毛细支气管炎临床评价与护理

目的探讨氨溴索联合氨哮素高频雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理方法。方法将302例肺炎患儿随机分为治疗组152例和对照组150例,对照组采用传统方法雾化治疗,治疗组采用氨溴索联合氨哮素高频雾化吸入治疗。结果对照组显效65例,有效54例,无效31例,总有效率73％;治疗组显效118例,有效27例,无效7例,总有效率95．4％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论应用氨溴索联合氨哮素高频雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能将药液气雾成直径4μm的微粒直接作用于呼吸道靶器官而迅速发挥作用,避免静脉滴注激素造成全身毒副作用;与传统的超声雾化相比,作用更直接,起效更快,疗效更显著。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨沐舒坦雾化吸人辅助治疗小儿肺炎的疗效及临床价值。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月间该院儿科确诊的64例小儿肺炎住院患儿临床资料,按患儿病症的严重程度分为两组,对照组病症较轻的21例给予20mL生理盐水加庆大霉素4万U加α-糜蛋白酶5mg加地塞米松3mg微量气泵吸入治疗,观察组较重的43例在此基础上加用生理盐水20mL+沐舒坦7.5mg超声雾化吸入治疗。观察对比两组疗效。结果治疗7d后,观察组43例中显效38例(88.4%),有效4例(9.3%),无效1例(2.3%),总治疗有效率97.7%;对照组21例中显效7例(33.3%),有效10例(47.6%),无效4例(19.0%),总治疗有效率81.0%。观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦雾化吸入治疗,对小儿肺炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。