酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症疗效分析

目的观察酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合症的疗效。方法选取我院近1年诊断肠易激综合征患者108例,随机分为对照组和观察组,每组54例;对照组给予匹维溴铵治疗,观察组在给予匹维溴铵治疗的基础上加用酪酸梭菌活菌制剂。结果对照组总有效率81.48%,观察组总有效率92.59%,2组比较有统计学差异（p〈0.05）;对照组复发率明显高于观察组,差别有统计学意义（p〈0.05）。结论酪酸梭菌活菌制剂联合匹维溴铵为治疗肠易激综合征的有效方法。     

整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的探讨整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征（IBs）的疗效。方法治疗组33例，应用整肠生联合匹维溴治疗，对照组32例，单用匹维溴铵治疗，疗程均为4周。结果治疗组和对照组的总有效率分别是90．91％和65．63％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论整肠生联合匹维溴铵治疗IBS—D安全有效。     

应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周。疗程结束后,观察两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（92．8％）与对照组总有效率（64．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴。     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的:探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2012年2月至2014年4月收治的120例肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为2组(对照组和观察组),对照组患者采用单一匹维溴铵治疗,观察组患者采用匹维溴铵联合阿米替林治疗,观察两组肠易激综合征患者的临床疗效。结果:观察组肠易激综合征患者的总有效率(93.33%)明显优于对照组肠易激综合征患者(p0.05)。结论:匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征具有显著的临床疗效,能够有效缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上进一步推广及运用。     

80例肠易激综合征应用匹维溴胺治疗的临床效果观察

目的 探讨肠易激综合征应用匹维溴铵治疗的临床效果.方法 选取我院在2011年01月到2013年03月收治的80例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予匹维溴铵治疗,对照组患者给予硝苯吡啶片治疗.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0%,对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05).结论 肠易激综合征应用匹维溴铵治疗取得的临床治疗效果显著,是一种安全有效地治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广.     

莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征效果分析

目的探讨莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(irritable bowel syndromes,IBS)的疗效。方法选取86例病例随机分为两组,对照组与治疗组各43例。对照组采用匹维溴铵口服治疗,治疗组采用莫沙必利联合匹维溴铵口服治疗,两组的治疗时间与评价标准相同,治疗结束后,评价两组的治疗效果与复发率。结果对照组的总有效率为55.81%,治疗组的总有效率为81.40%,两组对比差异有显著性(P<0.025),对照组的复发率为53.49%,治疗组的复发率为27.91%,两组对比差异有显著性,(P<0.05)。结论莫沙必利联合匹维溴铵治疗IBS总有效率高、复发率低,是一种有效的治疗方案,值得临床推广。     

黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p＜0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著.     

得舒特、双歧杆菌四联活菌联合黛力新治疗肠易激综合征

目的探讨得舒特、双歧杆菌四联活菌和黛力新联合使用治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法于我院选择269例IBS患者随机分成A、B、C三个组,A组98例口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d,黛力新1片,1次/d;B组85例给予口服得舒特50 mg,3次/d,双歧杆菌四联活菌1.5 g,3次/d;C组86例口服得舒特50 mg,3次/d,黛力新1片,1次/d。三组治疗均于4周后比较疗效,观察服药前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果 A、B、C三种疗法治疗肠易激综合征有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,通过各组疗法间的两两比较,A与B、A与C组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而B组与C组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论得舒特、双歧杆菌四联活菌、黛力新合用治疗IBS比得舒特联合双歧杆菌四联活菌及得舒特联合黛力新的效果要好。     

帕罗西汀联合匹维溴胺治疗肠易激综合征临床分析

目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组（n=37例）和对照组（n：36例）。试验组给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次／d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次／d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62．3％和27．8％,两组比较差异有统计学意义（χ2=6．37,P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别89．2％和61．1％,两组比较差异亦有统计学意义（χ2=7．45,P〈0．05）。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg／次,3a／a;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg／次,3次／a,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为73．9％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

匹维溴铵联合双歧杆菌三联活菌和多塞平治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的 选用胃肠动力调节剂、肠道微生态制剂以及三环类抗抑郁药,针对肠易激综合征(IBS)可能的病因干预治疗,观察单药、双药及三药治疗对IBS的影响,从治疗学的角度来验证可能存在的交互发病因素.方法 选择腹泻型IBS(D-IBS)患者103例,均符合罗马Ⅱ诊断标准,均经电子肠镜检查排除肠道器质性疾病,并能按规定要求完成随访.将103例患者按随机数字表法分为四组:单用匹维溴铵组26例,匹维溴铵+双歧杆菌三联活菌组28例,匹维溴铵+多塞平组25例,匹维溴铵+双歧杆菌三联活菌+多塞平组24例.用药前、用药后4周分别进行IBS症状评分、肠道菌群培养、SCL-90精神评分.结果 匹维溴铵+双歧杆菌三联活菌+多塞平组总有效率[83.33%(20/24)]显著高于单用匹维溴铵组[65.38%(17/26)]、匹维溴铵+双歧杆菌三联活菌组[71.43%(20/28)]、匹维溴铵+多寒平组[68.00%(17/25)],差异有统计学意义(P<0.05).四组用药后对五种肠道益生菌及精神症状都有明显影响,联合干预更为显著.结论 针对IBS发病相关因素进行不同干预可有效治疗IBS患者,IBS发病因素互为影响,从治疗角度支持脑.肠互动在IBS发病中的重要作用.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy of stomach intestine power regulator, intestinal microecology preparation and tricyclic antidepressant treatment in irritable bowel syndrome (IBS), and to investigate its pathological mechanism. Methods From November 2006 to November 2010, 103 patients with diarrhea-dominant IBS (D-IBS), who fulfilled the Rome Ⅱ criteria and were excluded from organic disease by entewscope were divided into pinaverium bromide group (26 cases), pinaverium bromide + bifid triple viable group (28 cases), pinaverium bromide + doxepin group (25 cases) and pinaverium bromide +bifid triple viable + doxepin group(24 cases ) by random digits table. The symptom grade, intestinal flora and SCL-90 was tested before treatment and 4 weeks after treatment. Results The total effective rate of pinaverium bromide + bifid triple viable + doxepin group was 83.33%(20/24), significant higher than that in pinaverium bromide group [65.38%(17/26)], pinaverium bromide + bifid triple viable group [71.43%(20/28)], pinaverium bromide + doxepin group [68.00% ( 17/25 )] (P < 0.05 ). Five kinds of intestinal flora and psychiatric symptoms were improved in the four groups, and those in pinaverium bromide + bifid triple viable + doxepin group improved significantly. Conclusions To interfere the correlation factor of IBS can have better efficacy. There is a close relation between brain and gut in patients with IBS, which may be involved in the pathogenesis of IBS.     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

匹维溴铵联合酪酸梭菌活菌治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌（米桑）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择54例IBS患者,随机分为对照组和治疗组各27例。对照组口服匹维溴胺50mg,3次／d;治疗组在此基础上加服酪酸梭菌活菌400mg,32．／d;疗程均为4周;观察两组治疗后腹痛、腹泻、便秘等症状变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为66．7％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。     

美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:评价美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果以及安全性,为联合用药治疗工作提供参考。方法:选择我院2016年7月-2018年5月期间收治治疗的90例肠易激综合征患者,随机分为匹维溴铵治疗的对照组(n=45)以及联合美沙拉嗪治疗的观察组(n=45),对比2组肠易激综合征患者用药4周后效果、不良反应以及症状消失时间。结果:观察组肠易激综合征患者症状消失时间短于对照组、治疗总有效率高于对照组,P0.05。组间不良反应总发生率对比,P0.05。结论:肠易激综合征行美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗安全性高、效果显著,明显缩短了患者的症状消失时间。     

口服双歧杆菌活菌制剂治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌活菌制剂治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果.方法 将100例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组50例,口服双歧杆菌活菌制剂（商品名：丽珠肠乐,规格：0.5亿活菌×20粒/盒）,1粒/次,2次/d,连续服用1个月;对照组50例, 口服安慰剂,疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）.结论 双歧杆菌活菌制剂对肠易激综合征有良好的治疗作用.     

得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法151例肠易激综合征患者随机分为3组,治疗组53例,予得舒特50mg,每日3次,思连康3片,每日3次;单用得舒特组49例,口服得舒特50mg,每日3次;单用思连康组49例,口服思连康3片,每日3次。治疗4w后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94.3%,单用得舒特组总有效率79.6%,单用思连康组总有效率75.5%,治疗组与对照组比较,有显著性差异(p<0.05),单用得舒特组与思连康组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05)。3组患者均未发现明显的不良反应。结论得舒特联合思连康治疗肠易激综合征有较好疗效,毒副作用小,值得临床应用。     

匹维溴铵治疗脾肾阳虚证肠易激综合征的疗效

目的探究匹维溴铵治疗方案在脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者中使用的临床治疗效果。方法依据抽签方法将2018年1月-2019年8月高唐县人民医院收治的76例脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者病例资料分为观察组和对照组各38例,两组患者均给予四神丸治疗,在此基础上观察组选择匹维溴铵治疗,对照组选择谷维素片治疗,统计并比较两组临床用药治疗总有效率、用药前及用药4周后各个中医症候积分结果。结果观察组临床用药治疗总有效率高于对照组;两组用药4周后腹痛积分值、腹胀积分值、腹泻积分值、排便次数积分值、稀烂便积分均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论匹维溴铵对于脾肾阳虚证腹泻型肠易激综合征患者具有较好的临床治疗效果,值得临床推广应用。     

40例肠易激综合征患者肠道菌群分析与治疗观察

目的探讨肠易激综合征与肠道菌群之间的关系以及微生态制剂治疗的对照观察。方法对我院40例确诊的肠易激综合征患者及20例健康者进行粪便涂片染色及菌群检测。治疗过程中将IBS患者随机分为治疗组A及治疗组B(加用微生态制剂),并进行疗效分析。结果肠道菌群失调肠易激综合征患者达67.5%,对照组20%,两组差异有显著性(χ2=12.726,P<0.05)。药物治疗的有效率治疗组B为90%,治疗组A为70%,两组治疗效果比较有显著差异(χ2=6.48,P<0.05)。结论肠易激综合征与肠道菌群失调有一定相关性。IBS治疗中加用微生态制剂能有效改善IBS的临床症状与体征,效果明显优于单独使用胃肠解痉药或胃肠动力药,建议临床使用。