盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定

本文采用液－液萃取，使胶囊和缓释材料同时与盐酸雷尼替丁相分离，从而进行了盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定，回收试验结果；平均回收率为９９．８８％，相对标准偏差为０．３４％。     

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量的方法.方法用Dikma-C18色谱柱,以甲醇-0.77%醋酸铵(285115)为流动相,检测波长为320 m.结果平均回收率为100.07%,RSD=0.03%.结论本法测定盐酸盐酸雷尼替丁胶囊的含量,方法专属性强,简便,可靠,测定结果准确.     

高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立一种适用于盐酸雷尼替丁原料药的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Shimadzu ODS柱（250mm×4．6mm，10μm），甲醇-0．001mol／L磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相，检测波长为320nm，柱温40℃，流速1．0mL．min．采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度，并与中国药典收载的色谱条件进行了比较。结果：盐酸雷尼替丁在20～500μg·ml^-1范围内，峰面积与浓度的线性关系良好（r^2=0．9996）；平均回收率为100．15％，重现性试验RSD=0．41％（n=6）。与中国药典收载的色谱条件相比较，盐酸雷尼替丁与相邻杂质分离更完全。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好，可作为盐酸雷尼替丁稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

泰麻滴鼻剂的制备与质量控制

目的 探讨泰麻滴鼻剂的制备工艺与质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量。测定波长293nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果 氧氟沙星的标准曲线回归方程为C＝1．1693A 0．112，r＝0．1990，平均回收率为99．33％，RSD为0．70％(n＝5)。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为98．51％，RSD为0．80％(n＝5)。结论 该自拟制剂处方的制法简易，含量测定分别用紫外分光光度法测定氧氟沙星，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互干扰，方法简便、快速。     

小青龙糖浆含量测定研究

目的建立小青龙糖浆中君药的含量方法，更好的控制产品质量。方法采用HPLC测定含量。结果盐酸麻黄碱在0．084-0．56μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．7％，RSD为0．70％。结论所建立的方法能够准确、快速度对盐酸麻黄碱进行含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴服液的含量

目的 探讨测定盐酸丁卡因含量的方法。方法 采用紫外光光度法，在310nm处测定A值。结果其线性范围在1．0—20μg／m1。回归方程为A＝0．012 0．064C，x＝0．99996。该法测得平均回收率为99．67％，RSD为0．45％。结论 本法简单，准确度高，可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量

目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果芍药苷在0．1026～0．513μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．01％，RSD=1．24％（n=5）。结论 该方法灵敏、重现性好．适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

八味沉香胶囊中总蛋白质的含量测定

目的：研究测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量的方法。方法：将供试品消化后，采用半微量凯氏定氮测定法测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量（以含氮量计算）。结果：八味沉香胶囊蛋白质总量为0．54％，平均加样回收率为99．90％，RSD=0．66％（n=5）。结论：本法结果可靠，精密度高，重现性好，可作为该品的质量控制方法。     

HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以迪马C18（200mm×4．6mm,5μm）为分析柱,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠-三乙胺（26：74：0．5,用磷酸调pH值至4．0）为流动相,流速：1．0mL／min,检测波长：265nm,采用外标法定量测定。结果盐酸小檗碱进样量在0．02932—0．26388μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为95．7％,RSD为0．3％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,适用于双黄消炎胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定回归平衡胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：高效液相色谱法。SpherigelC18柱,乙腈一磷酸盐缓冲液(40：60)为流动相,其中含磷酸二氢钾和庚烷磺酸钠各0．05mol／L,三乙胺0．2％,磷酸调pH=3．0。流速1ml／min,检测波长350nm。结果：回归平衡胶囊中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在0．054∽2．160μg范围内线性关系良好。r=0．9995,平均回收率为99．82％(n=5,RSD=0．4％)。结论：本方法简便、快速、准确。     

薄层扫描法测定抗宫炎胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的 采用TLCS法测定抗宫炎片中盐酸水苏碱的含量。方法 选用正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8：1．5：3)为展开剂，双波长薄层扫描法测定该制剂中盐酸水苏碱的含量。结果 盐酸水苏碱在5．1～25．6μg范围内具有良好的线性关系，相关系数r=0．9992，平均加样回收率98．08％，KSD为1．0％(n=5)。结论 薄层扫描法灵敏、专属、重现性好，可作为抗宫炎胶囊的质量控制方法。     

氢地油乳剂的制备与含量测定

目的：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量。方法：分别选择238nm为醋酸泼尼松的测定波长。327nm为参比波长，在308nm处直接测定盐酸地卡因的吸收度。结果：醋酸泼尼松和盐酸地卡因在5～15ug／ml范围内吸收度与浓度均呈良好的线性关系(r=0．9993，r=0．9999)。两种组分的平均回收率和RSD值分别为98．42％、0．95％和99．81％、0．56％。结论：用双波长分光光度法测定氢地油乳剂中的醋酸泼尼松和盐酸地卡因含量，方法简便准确，样品无需分离即可直接测定，乳剂中的其它组分对测定没有干扰。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

分光光度法测定丁卡因眼药水中盐酸丁卡因含量

目的探讨丁卡因眼药水中盐酸丁卡因的含量测定方法。方法以蒸馏水为溶媒，用分光光度法进行测定。结果盐酸丁卡因的浓度在(0～3．4)mg／100ml之间线性关系良好。相关系数r=0．9957，回收率99．。72％，RSD为0．60％(n=3)。结论用分光光度法测定丁卡因眼药水中盐酸丁卡因的含量简便、准确、重现性好，尤其适用于医院制剂快速分析。