血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在乳腺癌的发生及判断预后方面的意义。方法 应用Ｓ－Ｐ免疫组化染色法检测ＶＥＧＦ在乳腺良恶性病变中的表达。结果 乳腺癌ＶＥＧＦ表达阳性率（７２．５％）高于乳腺良性病变（２／８）,二者间差异具有显著性（Ｐ〈０．０５）。４０例乳腺癌中,淋巴结转移组ＶＥＧＦ阳性表达（１９／２１）高于淋巴结转移组（１２／１９）,二者差异具有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论 ＶＥＧＦ在乳腺癌     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其与腋窝淋巴结转移的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）和微血管密度（ＭＶＤ）与乳腺浸润性导管癌腋窝淋巴结转移的关系。方法：采用ＬＳＡＢ法对６５例浸润性导管癌术后根治标本,进行ＶＥＧＦ的表达和微血管密度的测定。结果：６５例乳腺癌的 ＭＶＤ为（４７．６±２２．４）个,ＶＥＧＦ总阳性率为 ８０．００％;ＶＥＧＦ、ＭＶＤ与淋巴结转移有关,在腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中,ＶＥＧＦ的阳性率 ８８．８９％（３２／３６）,ＭＶＤ（５６．６±２０．５）,均明显高于无腋窝淋巴结转移者ＶＥＧＦ的阳性率 ６８．９６％（２０／２９）,ＭＶＤ（３１．３±１８．９）．差异有显著性（Ｐ＜０．０５）;ＶＥＧＦ和 ＭＶＤ在乳腺浸润性导管癌中的表达具有显著的正相关（ｒ＝８.２１３,Ｐ＜０．０５）。结论：ＶＥＧＦ与乳腺癌血管生成密切相关;ＶＥＧＦ表达的增高及 ＭＶＤ的增加对乳腺癌腋窝淋巴结转移可能有促进作用。     

nm23-H_1基因与突变型P~(53)基因在人乳腺病变组织中的表达

目的观察７６例乳腺病变组织中ｎｍ２３－Ｈ１及突变型Ｐ５３基因的表达情况,分析其与乳腺癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法应用ＳＰ免疫组织化学方法检测７６例乳腺病变组织中ｎｍ２３－Ｈ１及突变型Ｐ５３蛋白表达。结果ｎｍ２３－Ｈ１基因在５６例乳腺癌中表达率为４４．６４％,１０例乳腺纤维瘤均阳性,１０例纤维囊性病９例阳性,后二者均高于乳腺癌中阳性率（Ｐ＜０．００５,Ｐ＜０．０１）;Ｐ５３在乳腺癌中阳性率３５．７１％,在所有良性乳腺疾患中均阴性（Ｐ＜０．０２５）。同时发现ｎｍ２３－Ｈ１表达与乳腺癌组织分化程度及淋巴结转移呈负相关（Ｐ＜０．０２５,Ｐ＜０．０５）,与病理组织类型无关;Ｐ５３表达与乳腺癌淋巴转移正相关（Ｐ＜０．０５）,与组织类型及分化程度无关;ｎｍ２３－Ｈ１与Ｐ５３表达呈负相关（Ｐ＜０．０５）;另外,ｎｍ２３－Ｈ１表达缺失与Ｐ５３的阳性表达在乳腺癌淋巴结转移上有协同作用。结论ｎｍ２３－Ｈ１的表达缺失及Ｐ５３的阳性表达提示乳腺肿瘤恶性度高、淋巴转移潜能大,二者联合检测对乳腺癌患者预后的评价更为全面可靠。     

血管内皮生长因子在原发性肝癌生长和转移中的作用

目的：探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在原发性肝癌生长和转移中的作用。方法：免疫组化法检测２９例肝癌组织中ＶＥＧＦ蛋白的表达及微血管密度（ＭＶＤ）。结果：肝癌组织中ＶＥＧＦ阳性表达率为８２．８％,转移组ＶＥＧＦ阳性表达例数以及ＭＶＤ显著多于元转移组（Ｐ〈０．０１）;肿瘤包膜不完整和无包膜组ＶＥＧＦ阳性表达例数显著多于包膜完整组（Ｐ〈０．０１）;而且ＶＥＧＦ表达强度与ＭＶＤ间关系密切;但肿瘤直径≥５     

乳腺良恶性病变P53基因产物与类固醇激素受体的相关性研究

用免疫组化技术对５７例乳腺良恶性肿瘤进行了Ｐ５３癌基因蛋白、类固醇激素受体（ＥＲ，ＰＲ，ＡＲ）联合检测。结果发现５０例乳腺癌中Ｐ５３阳性率为２６％，ＥＲ，ＰＲ，ＡＲ分别为７２％，６２％和６６％；７例纤维腺瘤Ｐ５３均为阴性，ＥＲ２例，ＰＲ１例呈阳性表达。随肿瘤恶性度的增加，Ｐ５３表达率增加，而ＥＲ，ＰＲ，ＡＲ的表达与之相反，二者呈负相关关系（ｒ＞－０．９）。有淋巴结转移者Ｐ５３表达率高。表明乳腺癌分化好，无淋巴结转移者Ｐ５３表达低，类固醇激素受体表达高     

血管生成检测在恶性淋巴瘤鉴别诊断中的价值

目的：探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达和微血管密度（ＭＶＤ）在恶性淋巴瘤（ＭＬ）鉴别诊断中的价值。方法：应用免疫组化ＳＡＢＣ法，观察２９例恶性淋巴瘤（ＭＬ）、２０例转移癌淋巴结和１７例慢性淋巴结炎中ＶＥＧＦ表达和ＭＶＤ计数。结果：ＭＬ组和转移癌淋巴结组的ＶＥＧＦ阳性表达率分别为７２．４％和７５％，显著高于慢性淋巴结炎组（Ｐ＜０．００５），ＭＬ和转移癌淋巴结组ＭＶＤ分别为４０．６１±１４．７２、３７．９５±１７．０４，显著高于慢性淋巴结炎组２８．１３±１６．０２（Ｐ＜０．０５）。结论：ＶＥＧＦ表达和ＭＶＤ在良恶性淋巴结病变中均有差异性，可作为鉴别良恶性淋巴结病变的有价值的指标。     

血管内皮细胞生长因子在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在膀胱癌组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化两步法对６８例膀胱移行细胞癌和１０例正常膀胱组织的ＶＥＧＦ进行检测。结果 ６２％的膀胱移行细胞癌组织表达ＶＥＧＦ阳性（４２／６８）,正常膀胱组织均为阴性,ＶＥＧＦ的表达与膀胱移行细胞癌的病理分级、临床分期有关,Ⅱ,Ⅲ级肿瘤明显高于Ⅰ级（Ｐ〈０．０１）,浸润性肿瘤明显高于浅表性肿瘤（Ｐ〈０．０１）。ＶＥＧＦ阳性表达     

表皮生长因子受体在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：研究表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在乳腺癌原发灶及转移淋巴结中的表达,以探讨ＥＧＦＲ对乳腺癌预后的影响。方法：采用免疫组化Ｓ－Ｐ法以抗ＥＧＦＲＰｃＡｂ对４２例乳腺癌原发灶及转移淋巴结进行标记。结果：４２例乳腺癌标本中,１９例病理Ⅲ级的ＥＧＦＲ表达阳性率为７３．７％,明显高于２３例病理Ⅰ～Ⅱ级的３９．１％;有腋窝淋巴结转移的２６例ＥＧＦＲ阳性率为６９．２％,高于无转移的１６例（３１．３％）;雌激素受体阳性（ＥＲ＋）的２４例ＥＧＦＲ阳性率明显低于ＥＲ－的１８例（３７．５％与７７．８％）;在转移淋巴结中ＥＧＦＲ阳性率高于原发灶（９２．３％与６９．２％）。通过χ２检验,Ｐ值均小于０．０５。结论：乳腺癌ＥＧＦＲ过度表达可做为乳腺癌内分泌治疗及估计预后的一项客观指标。     

VEGF p53和p21ras在原发性肝细胞癌中的表达及其临床病理意义

目的：研究ＶＥＧＦ,ｐ５３和ｐ２１ｒａｓ在原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）的表达和三者间的相关性及其与ＨＣＣ病理分级,转移行为的关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对３４例ＨＣＣ的癌组织中的ＶＥＧＦ,ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３的表达作了研究。结果：ＶＥＧＦ,ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３三者在肝癌和癌旁组织的阳性率均有非常显著的差异（Ｐ〈０．０１）,ＶＥＧＦ的表达与ｐ２１ｒａｓ和ｐ５３均呈显著的正相关（Ｐ〈０．０１）。三     

膀胱移行细胞癌Pgp与p53、EGTR表达的意义及其相关性

目的为了解多药耐药ＭＤＲ１基因表达产物Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）表达与癌基因的关系，选择Ｐｇｐ、ｐ５３、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）三个在膀胱癌中较常表达的肿瘤指标，研究在膀胱移行细胞癌的表达情况、临床意义，并针对Ｐｇｐ表达与突变ｐ５３蛋白、ＥＧＦＲ之间是否存在相关性进行探讨。方法采用免疫组化ＳＰ法，应用单克隆抗体ＪＳＢ１、ＤＯ－７、３１Ｇ７分别检测６４例原发性膀胱移行细胞癌中Ｐｇｐ、ｐ５３、ＥＧＦＲ的表达情况，并与１７例正常膀胱粘膜进行对照。结果６４例原发性膀胱移行细胞癌中Ｐｇｐ、Ｐ５３、ＥＧＦＲ的阳性表达率分别为６７．１８％，５１．５６％，６８．５％，与对照组比较Ｐ＜０．０１。Ｐｇｐ、ＥＧＦＲ过表达与膀胱癌的病理分级、分期和术后存活率均无关，而与膀胱癌的复发有关（Ｐ＜０．０５）；突变ｐ５３蛋白的表达除与膀胱癌的病理分级无关外（Ｐ＞０．０５），与膀胱癌的病理分期、复发和术后存活率均有关（Ｐ＜０．０５）。相关性研究显示Ｐｇｐ表达与突变ｐ５３蛋白、ＥＧＦＲ的表达密切相关（Ｐ＜０．０１）。生存分析表明，膀胱癌的病理分级、分期和突变ｐ５３蛋白的表达状态均与术后存活率有关（Ｐ＜０．０５）。结论（１）Ｐｇｐ、突变ｐ５３蛋白、     

乳腺癌VEGF的表达及其与转移的关系

目的：探讨血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）的表达与也腺癌转移的关系及其作用。方法：应用免疫组织化学方法，比较伴有和不伴有淋巴结转移的乳腺癌中ＶＥＧＦ的表达情况。结果：有转移的乳腺癌和无转移的乳腺癌组织中均呈阳性表达，且有转移乳腺癌表达程度大于无转移乳腺癌（Ｐ〈０．０５）。结论：ＶＥＧＦ与乳腺癌转移密切相关，ＶＥＧＦ表达升高能促进肿瘤     

血管内皮生长因子在不同病变鼻咽粘膜上皮的表达

为了研究鼻咽癌和鼻咽炎性病变组织被覆鳞状上皮中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达表征。采用免疫组化Ｓ－Ｐ法,检测鼻咽癌和鼻咽炎性病变组织的被覆鳞状上皮ＶＥＧＦ的表达。结果显示,鼻咽癌被覆鳞状上皮中ＶＥＧＦ的阳性表达率为８０．０％,鼻咽炎性病变组织被覆鳞状上皮ＶＥＧＦ阳性表达率仅为２１．８％,两者间存在显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结果表明,鼻咽癌被覆鳞状上皮中ＶＥＧＦ表达与鼻咽癌的临床病理因素间可能存     

血管内皮生长因子的表达与微血管记数在贲门癌中的意义

目的 探讨血管内生长因子（ＶＥＧＦ）在贲门癌中的表达及其与临床特征之间的关系。方法 应用免疫组化法检测６４例贲门癌组织中ＶＥＧＦ的表达,并对血管进行八因子相关抗原的免疫组化染色计数。结果 ７４例贲门癌组织中,ＶＥＧＦ阳性表达率为６２．５％（４０／６４）。高水平的ＶＥＧＦ表达与肿瘤的浸润性生长、浆膜浸润、淋巴结转移和其它器官转移具有明显的相关关系。ＶＥＧＦ表达阳性肿瘤的ＭＶＣ明显高于阴性者（Ｐ〈０．０５）。而且随着ＶＥＧＦ表达强度的增强,癌组织内血管密度明显增加。结论 ＶＥＧＦ与贲门癌的生长、浸润和淋巴结转移密切相关,是贲门癌主要的新生血管诱导因子之一,可促进贲门癌的血管生成,对贲门癌组织中ＶＥＧＦ的检测将可能成为贲门癌预后的一个有用指标,以用于识别高危转移和不良预后者。     

肺癌组织中血管内皮生长因子表达的定量研究

目的 研究肺癌组织中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达水平（ＦＩ）及其与肿瘤微血管密度（ＭＤ）,细胞增殖活性（ＰＩ）和淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞术和免疫组织化学对５３例手术标本进行预测,进行单参数分析和免疫荧光显微镜观察。结果 肺癌组织中ＶＥＧＦ高表达,ＶＥＧＦ表达阳性肿瘤中,ＭＤ和ＰＩ明显增高（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）,ＦＩ和ＭＤ,ＰＩ显著正相关（Ｐ〈０．０１）。ＭＤ和ＰＩ无相关性     

Nm23基因表达与乳腺癌淋巴结转移的相关性研究

应用ＳＰ免疫组化染色法检测５０例乳腺癌和１７例乳腺纤维腺瘤ｎｍ２３基因的表达，结果显示，１７例乳腺纤维腺瘤全部阳性，２７例无淋巴结转移的乳腺癌中２５例（９２．６％）阳性，有淋巴结转移的乳腺癌２３例中１０例（４３．５％）阳性，２３例乳腺癌的转移淋巴结中有５例（２１．７％）为阳性。ｎｍ２３蛋白表达与乳腺癌的淋巴结转移呈非常显著的负相关（Ｐ＜０．００５）。认为ｎｍ２３蛋白表达与乳腺癌转移有关，检测ｎｍ２３蛋白表达可作为临床预测乳腺癌淋巴结转移的重要参考指标。     

结,直肠癌上皮生长因子受体与雌激素受体的表达及相互关系

用免疫组化ＡＢＣ法检测２７例结、直肠癌的上皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和雌激素受体（ＥＲ）。结果：ＥＧＦＲ阳性１６例（５９．３％），ＥＲ阳性８例（２９．６％），ＥＧＦＲ、ＥＲ均阳性７２例（２５．９％），均显著性高于正常对照组（Ｐ〈０．０５），ＥＧＦＲ、ＥＲ表达与Ｄｕｄｅｓ分期有关，ＥＧＦＲ的阳性率在癌组织中显著高于ＥＲ（Ｐ〈０．０５）。１１例淋巴结转移腺癌中，ＥＧＦＲ阳性８例（７２．７％），ＥＲ阳性     

P16、P53蛋白表达与人卵巢浆液性囊腺癌的关系

采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测了４０例人卵巢浆液性囊腺癌、１０例浆液性囊腺瘤组织中的肿瘤相关基因Ｐ１６、Ｐ５３蛋白表达。结果：Ｐ１６蛋白表达阳性率在肿瘤分化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中，分别为１６．６７％、３３．３３％和５２．６３％。４０例浆液性囊腺癌Ｐ１６蛋白表达均为阴性。Ｐ１６蛋白阳性表达与肿瘤组织学分级无明显关系（Ｐ＞０．０５）。４０例同组病例中，Ｐ５３蛋白总阳性表达率为６０％，１０例浆液性囊腺瘤Ｐ５３蛋白均呈阴性表达。低分化浆液性囊腺癌的Ｐ５３阳性表达率（７５％），高于肿瘤分化高者（３５．７１％）。两者差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。Ⅰ与Ⅱ、Ⅱ与Ⅲ级肿瘤间，Ｐ５３蛋白总阳性表达率高于Ｐ１６蛋白的阳性表达率     

胰腺癌血管内皮生长因子表达及与微血管生成的关系

目的 探讨胰腺癌血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达及与微血管生成、临床分期、病理分级的关系。方法 用免疫组织化学方法检测３０例胰腺癌组织中ＶＥＧＦ表达和微血管密度（ＭＶＤ）。结果 胰腺癌组织中的ＶＥＧＦ表达阳性率６３．３％（１９／３０）；ＶＥＧＦ阳性者ＭＶＤ显著高于阴性者（Ｐ〈０．０５）；Ⅲ～Ⅳ期组ＶＥＧＦ表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期组（Ｐ〈０．０５）；ＶＥＧＦ表达及ＭＶＤ与病理分级无关。结论 胰腺癌组织     

膀胱移行细胞癌尿脱落细胞VEGF表达的研究

目的：研究尿脱落细胞ＶＥＧＦ表达与膀胱癌的关系，探讨其作为膀胱肿瘤诊断标记物的临床意义。方法：应用免疫组化技术检测４０例膀胱癌患者和２０例非肿瘤患者尿脱落细胞ＶＥＧＦ的表达。结果：ＶＥＧＦ在非肿瘤组尿脱落细胞无表达，而在肿瘤组尿脱落细胞表达率为４０％，联合常规ＨＥ染色检测可提高肿瘤检出率达８６．２％。复发组膀胱癌尿脱落细胞ＶＥＧＦ表达率７０％，明显高于初发组的３０％（Ｐ＜０．０５）。ＶＥＧＦ在膀胱癌的表达率与肿瘤分期有相关性，而与肿瘤分级程度无相关性。结论：检测尿脱落细胞ＶＥＧＦ表达，可作为膀胱肿瘤诊断、监测复发的良好指标，可提高尿脱落细胞检测膀胱癌的阳性率。     

表皮生长因子及其受体在胃癌中的表达

目的：观察表皮生长因子（ＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）在胃癌中的表达，加深对胃癌发生分子基础的了解。方法：采用免疫组织化学方法（ＡＢＣ法），分析探讨两者在５２例原发性胃癌组织中的变化。结果：ＥＧＦ、ＥＧＦＲ在胃癌中的阳性表达率分别为４０４％（２１／５２）和４８１％（２５／５２），两者同时阳性表达率为３６５％（１９／５２）；ＥＧＦ在中、晚期胃癌，淋巴结转移胃癌，低分化胃癌中的免疫阳性反应率为４７６％（２０／４２）；５３１％（１７／３２）；５２３％（１８／３４），分别高于其在早期（１０％，１／１０）、淋巴结阴性（２０％，４／２０）、高分化胃癌（１６７％，３／８）中的表达，Ｐ＜００５；ＥＧＦＲ表达与临床进展无明显相关性，Ｐ＞００５，但其在淋巴结转移（５９４％，１９／３２）、低分化胃癌（６１８％，２１／３４）中的表达率分别高于其在淋巴结阴性（３０％，６／２０）、高分化胃癌（２２２％，３／１８）中的表达，Ｐ＜００５。结论：ＥＧＦ、ＥＧＦＲ在胃癌转移过程中起一定作用，并可能是胃癌恶性程度的影响因素。