米索前列醇用于中期引产42例的效果观察

目的比较米索前列醇阴道给药与利凡诺注射液羊膜腔注入对妊娠中引产的效果。方法选择因各种原因要求引产的单胎中期妊娠９２例，全部住院引产，随机分为Ａ组４２例与Ｂ组５０例。Ａ组采用口服米非司酮１００ｍｇ，２４ｈ后阴道后穹窿放入米索前列醇片３００μｇ；Ｂ组采用利凡诺注射液１００ｍｇ羊膜腔注入，均得到流产成功。结果两组流产成功率均高；Ａ组流产时间短，流产前后白细胞计数无明显变化，胎盘残留少，流产后出血时间短，     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

两种方法用于终止16——28周妊娠的临床观察

９９５年１２月至１９９７年７月,我院将１１５例孕１６～２８周需终止妊娠的健康妇女,随机分成米索前列醇组和利凡诺组,进行临床观察研究,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料１１５例孕１６～２８周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无多种药物过敏史。经妇科检查或Ｂ超确诊宫内妊娠后,随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组５５例,为米索前列醇阴道放置;Ｂ组６０例,为利凡诺羊膜腔内注入。二、用药方法Ａ组：每日上午口服米非司酮７５ｍｇ连续２天,第３天上午阴道内置米索前列醇６００μｇ,每１２小时重复一次,连续３次。胎儿…     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产53例

我们用米索前列醇片以阴道给药的方式进行足月妊娠引产试验,取得了较好的临床效果,现介绍如下。１　临床资料在１９９４年８月～１９９５年４月间,共选择了１０３例孕３８～４２周单胎、头位、无引产禁忌症的孕妇作为研究对象。分为两组：实验组５３例为阴道用米索前列醇片引产;对照组５０例采用低浓度催产素静脉点滴引产。两组实验对象在年龄、孕周、胎次及宫颈评分上无差异。２　方法实验组：宫颈评分后,用米索前列醇片直接置于阴道后穹窿,首次剂量为５０～１００μｇ（即１／４～１／２片）,若２４ｈ无临产,则次日重新Ｂｉｓｈｏ…     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效.方法 选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12～24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射.结果 治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05).结论 米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射.     

米索前列醇用于中期妊娠引产87例临床分析

我院１９９７年１月至１９９８年２月对８７例妊娠１２～２８周的自愿要求妊娠中期引产（中引）者,试用米索前列醇片,阴道给药进行引产,取得满意效果,现报道如下。１资料与方法１．１研究对象：本组８７例,无心脏病、哮喘、癫及青光眼病史,无引产禁忌证,无前列腺...     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产60例分析

作者将米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）用于中期妊娠引产６０例,效果良好,报道如下。１　临床资料１．１　研究对象１９９５年１０月～１９９８年７月在本院确诊为中期妊娠、自愿引产的６０名健康妇女,无米非司酮及米索禁忌证。年龄１７～４２岁,平均２９．５岁。孕周１２～１６周１７例,～２０周２９例,～２４周６例,～２７周８例。其中初孕妇２９例,经孕妇３１例,有剖宫产史８例。本组简称双米组。对照组６０例采用利凡诺５０～１００ｍｇ羊膜腔内注射引产。该组在年龄、孕周、生产史等方面与双米组有可比性,无药物禁忌证。…     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周及大于１６～２８周）的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２～１６周（为Ａ组）２７例，＞１６～２８周（为Ｂ组）２９例，Ａ、Ｂ两组中再随机分为米非司酮组（观察组）２８例和利凡诺组（对照组）２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上午服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索前列醇０．２ｍｇ，加至１．２ｍｇ，胎儿未排出为失败。Ｂ组于第５天改用利凡诺羊膜腔内注射引产术。对照组给予已稀雌酚２．０ｍｇ肌注，每日两次，两天后行１００ｍｇ羊膜腔内注射引产术。观察各组引产的成功率，自服米索前列醇或注射利凡诺至宫缩出现的间隔时间（发作时间）、宫缩出现至胎儿排出的间隔时间（排胎时间）及宫缩强度、胎盘残留率及产后出血量。结果Ａ组：观察组引产成功率大于对照组（Ｐ＜０．０５），发作时间及排胎时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０１），胎盘残留率低（Ｐ＜０．０１），产后出血量少（Ｐ＜０．０５），宫缩强度弱。而Ｂ组：观察组、对照组间引产成功率、     

抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

将１７２例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为３组,Ａ组５３例以米非司酮５０ｍｇ,每隔１２ｈ口服,共３次后阴道放置米索前列醇０．６ｍｇ;Ｂ组６０例以米非司酮２００ｍｇ顿服,２４ｈ后服用米索前列醇０．４ｍｇ,以后每３ｈ服用０．２ｍｇ,引发宫缩后停药（米索前列醇总量≤１．８ｍｇ）;Ｃ组５９例常规用１００ｍｇ利凡诺羊膜腔内注射。结果：成功率Ａ、Ｂ、Ｃ３组均达到９０％以上,三者之间无显著差异（Ｐ〉０．０５）。平均出现宫缩时间及平均完成引产时间Ａ、Ｂ组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,但均较Ｃ组短,差异有显著意义（Ｐ〈０．０１）。引产后平均组织残留量与出血量Ａ、Ｂ两组相近无显著差异（Ｐ〉０．０５）,也均明显少于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）。提示抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且引产时间短,组织残留量及出血量     

米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中应用及护理

我所１９９５年１２月～１９９７年１２月采用利凡诺中期妊娠引产９７４例，其中３２５例加用米索前列醇，以软化宫颈，加强宫缩，缩短产程，减少并发症提高引产成功率，现对３２５例加用米索前列醇引产的临床效果及采取的主要护理措施总结分析如下：１资料与方法１１临...     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠临床观察

近年来我们用米非司酮配伍米索前列醇终止１０－１６周妊娠，疗效满意，现报告如下。１ 对象与方法１．１ 对象１９９８年１月至２０００年１１月在我院要求流产的妊娠１０－１６周的孕妇２００例，年龄１８－３０岁，均为自愿要求药物终止妊娠，无用药禁忌症，且近３个月内来未用过甾体类激素等药物，无药物过敏史。１．２ 用药方案 米非司酮１００ｍｇ，每天１次，连服２次，总量２００ｍｇ，第３天开始放置米索前列醇０．６ｍｇ于阴道后穹隆，每１２小时重复１次，最多３次。２ 结果２．１ 药流效果 １５９例（７９. ５％）用米索前列醇…     

利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床研究

目的探讨利凡诺与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择110例中期妊娠妇女随机分研究组及对照组。研究组经腹羊膜腔注入利凡诺100㎎,同时阴道置米索前列醇0.2㎎。对照组单用利凡诺100㎎。结果研究组与对照组引产成功时间、腹痛、宫颈撕裂及副作用的比较差异均有显著性(P<0.05)。结论利凡诺100㎎配伍米索前列醇联合引产,可用于中期妊娠引产。     

米索前列醇死胎引产初步探讨

近２年来，我院将米索前列醇用于死胎阴道置药引产，收到良好效果，现分析报告如下。１　资料与方法１１　资料来源　我院１９９７年２月～１９９８年１０月先后对住院经Ｂ超及临床检查证实死胎，孕２０周～３９周（年龄２２岁～３８岁，孕次不论），无阴道分娩禁忌症及使用米索前列醇禁忌症的死胎而要求入院引产患者。１２　引产方法　①米索前列醇为口服片剂（上海制药厂生产），每片２００μｇ。患者入院后询问病史，无肝炎、血液病，血常规检查、凝血功能检查均正常者，常规消毒外阴阴道后行后穹窿置药，每次用量约５０μｇ（１／４…     

瘢痕子宫孕妇妊娠中期引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的适宜方法。方法选择行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇135例,81例孕妇选择米非司酮口服加米索前列醇片(以下简称米索)置阴道后穹窿引产(米非司酮组),54例孕妇选择利凡诺羊膜腔内注射加米索置阴道后穹窿引产(利凡诺组)。观察两组孕妇宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、引产成功率、有无并发症等情况。结果两组孕妇引产成功率、产后出血比较差异无显著性(P>0.05);但米非司酮组孕妇用药后规律宫缩发动时间及分娩时间明显短于利凡诺组(P<0.01);两组不良事件总发生率差异无显著性(P>0.01)。结论对瘢痕子宫孕妇孕中期应用口服米非司酮加阴道后穹窿置米索引产和利用利凡诺羊膜腔内注射加阴道后穹窿置米索引产均是可行的,米非司酮加米索法孕妇更易接受。     

米非司酮并米索前列醇对不同孕周孕妇终止妊娠的效果

为探讨米非司酮并米索前列醇用于不同孕周的妊娠终止的安全性及效果，将５８６例孕５～１２周要求终止妊娠的妇女分为两组，孕５～１１周末５２２例分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６ｍｇ，完全流产率９５．４％，总有效率１００％。孕１２～２１周末６４例，分次口服米非司酮１５０ｍｇ，后穹窿放置米索前列醇０．６～１．８ｍｇ，单次剂量０．６ｍｇ引产成功率７０．３％，二次剂量成功率８４．３％，总有效率９８．４％，并观察到不同孕周流产有效率及初、经产妇之间有不同差异（Ｐ＜０．０１）。认为米非司酮并米索前列醇不仅应用于终止４９天内的妊娠，亦可用于终止孕１２～２１周的妊娠     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。