普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

普米克令舒联合博利康尼吸入治疗发作期儿童哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例急性发作期的哮喘患儿随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、博利康尼联合吸入治疗;对照组42例,静脉使用氨茶碱、地塞米松。两组常规治疗和疗程相同。结果治疗组：显效率74%,有效率26%,无效率0%,总有效率100%;对照组：显效率43%,有效率43%,无效率14%,总有效率86%。对照组在输注氨茶碱过程中有2例出现烦躁哭吵,3例出现恶心、呕吐;两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）,且治疗组未出现不良反应。讨论普米克令舒、博利康尼吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于静脉使用氨茶碱及地塞米松。结论普米克令舒联合博利康尼吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

普米克、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的观察普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法对照组采用氨茶碱、甲基强的松龙等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症治疗，合并感染者加用抗生素。观察组在对照组治疗的基础上减用氨茶碱，加用“三联药物”（普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐）氧气驱动雾化吸入，观察两组临床疗效。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘息和肺部哮鸣音持续时间均较对照组明显缩短（P均〈0．01）。观察组治愈率91．6％，对照组治愈率为68．7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．025）。结论普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐三药联合雾化吸入治疗哮喘急性发作是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法，具用量小、起效快、不良反应少等优点，可缩短病程，减少静脉滴注糖皮质激素的使用。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

糖皮质激素和β2受体激动剂对哮喘患儿的临床观察

目的：通过临床对糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗儿童哮喘进行观察,以期找到该疾病更好的治疗措施。方法：对门诊诊断为哮喘的患儿60例,随机分成二组,观察组30例,对照组30例,两组除常规综合性治疗外,观察组给予博利康尼1ml加普米克令舒1ml,加生理盐水至3ml做雾化吸入。1日2次。疗程7d～10d．对照组给予地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。两组在治疗前、后1用、2周和1月分别测PEF．结果：观察组总有效率93．3％;对照组总有效率63．3％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;同时观察组肺功能明显比对照组改善,表现为观察组PEF增加较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用普米克令舒＋博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘,具有起效快、疗效高、全身不良反应轻、使用方便等优点,值得临床推广应用．     

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗AECOPD观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD的疗效、毒副反应及耐受性观察。方法65例AECOPD患者分为观察组33例,对照组32例。常规治疗的基础上,观察组予普米克令舒和博利康尼氧化雾化吸入给药,对照组予静脉应用糖皮质激素。结果有效率：观察组为90．9％,对照组为71．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD的疗效较好,起效快,方便安全,副作用可耐受。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:随机将本院儿科2006年1月至2007年6月收治的130例儿童哮喘急性发作患儿分为两组。实验组68例,给予普米克令舒与博利康尼雾化液雾化吸入治疗;对照组62例,予以氨茶碱、地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗。通过观察咳嗽、喘息和肺部哮鸣音的变化情况判定疗效。结果:实验组咳嗽、喘息和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显缩短(P<0.01);两组疗效比较差异有显著意义(P=0.00)。结论:普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作具有较强的快速抗炎作用和缓解症状的疗效。     

哮喘急性发作患儿吸入普米克令舒的效果

目的：观察普米克令舒吸入治疗对哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法：选取2010年6月～2012年12月于本院诊治的196例哮喘急性发作确诊患儿,按数字表法分为观察组和对照组,每组各98例;观察组采用普米克令舒、爱喘乐、万托林联合药物雾化吸入治疗,对照组采用地塞米松、爱喘乐、万托林联合药物雾化吸入治疗,比较2组患儿临床疗效。结果：观察组临床治疗总有效率为94．90％明显高于对照组的70．41％,同时据随访资料显示观察组复发率为12．25％明显低于对照组的40．82％,2组比较均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入是治疗哮喘急性发作患儿一项有效方案,具有积极的治疗意义。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果对比

目的：对比不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果。方法：将2015年7月至2016年1月在我院接受治疗的80例小儿哮喘患儿纳入研究,根据抽签法分为两组,每组各40例。对照组采用超声雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼,观察组采用空气压缩泵式雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼。治疗后,比较两组的临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度。结果：观察组患儿的治疗临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度均优于对照组,差异显著（P＜0．05）。结论：采用空气压缩泵式雾化吸入普米克令舒及博利康尼较超声雾化装置吸入可明显提高小儿哮喘的治疗效果,缓解临床症状。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。     

普米克及博利康尼吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克雾化吸入为主治疗毛细支气管炎的近、远期疗效。方法 将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合治疗，对照组采用地塞米松，α-糜蛋白酶雾化吸入，观察组采用普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入。对治疗前后两组主要临床症状、体征、疗效进行对比，观察B组用普米克气雾剂吸入3个月，随诊1年。结果 观察组在咳嗽、气促、肺部罗音消退时间均优于对照组，P〈0．001，而急性期后1年内的咳喘复发例数，观察B组低于观察A组，P〈0．05，显著低于对照组P〈0．01。结论 普米克令舒和博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，急性期后应用普米克气雾剂吸入可有效预防咳喘复发，防止发展为哮喘的作用。