自身抗独特型抗体对自身抗体产生的衰减调节机制

配体与Fc受体相互作用,特别当也可结合表面Ig时,释放对细胞的衰减调节信号.免疫复合物和被动免疫的抗体引起抑制作用,至少部分取决于Ig分子Fc段的存在;某些Ig较易诱导B细胞耐受可能与Fc段有关;扰-μ的F(ab')_2能活化B细胞,而完整的抗-μ能防止B细胞的活化,但结合了葡萄球菌蛋白A的家兔抗-μ,其Fc段被封     

固定杂交瘤细胞间接免疫荧光法检测抗独特型抗体

<正> 在制备多克隆抗独特型抗体(简称抗Id抗体)过程中,检测抗Id抗体通用方法是用纯化独特型抗体(简称 Id 抗体)的 ELISA或RIA。由于分泌Id抗体的杂交瘤细胞表面表达有均一的Id抗体分子,Kennedy等人曾采用分泌Id抗体的新鲜杂交瘤细胞间接免疫荧光试管法检测抗Id抗体的活性及特异性,以节省纯化Id抗体的用量和提高初步检测的速度。我们在检测自制的多克隆抗Id抗体的过程中,对该法进行了改进,即用固定杂交瘤细胞间接免疫荧光玻片法检     

分泌抗登革病毒单抗独特型抗体杂交瘤细胞系的建立

将纯化的登革３型病毒（ＤＥＮ－３）单克隆抗体３Ｄ３（ＡｂＩ）连结到载体分子ＫＬＨ上，免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合。用ＥＬＩＳＡ夹心法检测阳性克隆，融合率达１００％，阳性率为５％，经２～３次克隆化，获得了６株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体（ＭｃＡｂ２）的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异性鉴定时，选择了以３～５μｇ／ｍｌ的最适Ａｂ１包被浓度，并用正常小鼠Ｉｇ及ＫＬＨ分别包被反应板作对照，以排除其抗异种免疫球蛋白的干扰。     

分泌抗登革病毒单抗独特型抗体杂交瘤细胞系的建立

将纯化的登革３型病毒（ＤＥＮ－３）单克隆抗体３Ｄ３（ＡｂＩ）连结到载体分子ＫＬＨ上，免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与Ｓｐ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合。用ＥＬＩＳＡ夹心法检测阳性克隆，融合率达１００％，阳性率为５％，经２－３次克隆化，获得了６株分泌抗登革病毒单抗的独特型抗体（ＭｃＡｂ２）的杂交瘤细胞系。在进行阳性筛选及特异鉴定时，选择了以３－５μｇ／ｍｌ的最适Ａｂ１包被浓度，并用正常小鼠Ｉｇ及ＫＬＨ分     

产生人抗破伤风毒素杂交瘤抗体

用破伤风毒素免疫过的人B淋巴细胞与鼠骨髓瘤细胞进行融合,产生的种间杂文瘤,能分泌人抗破伤风毒素抗体。本实验的一株杂交克隆,在培养十三个月后,仍继续分泌高滴度的抗破伤风毒素。该抗体能结合破伤风毒素的B段,而且能保护小鼠免受破伤风毒素的侵害。此实验研究,将提供用人的单先隆杂交瘤抗体来预防和治疗传染病的方法。     

抗乙肝病毒核心抗体的单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定

用单克隆抗体HBc免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,筛选到1C12、2G12两株分泌抗独特型抗体的杂交瘤细胞株,经鉴定属于IgG2a亚类。经ELISA独特型结合试验,抗原—抗体结合抑制试验进行鉴定,证实为抗乙肝病毒核心     

大鼠抗—HBs的单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞系的建立

用纯化的小鼠单克隆抗—HBs和纯化的大鼠多克隆抗—HBs免疫LOU/C大鼠,取免疫大鼠脾细胞与IR983F骨髓瘤细胞融合,获得两株(TD_1、TD_2)持续分泌抗—HBs的单克隆抗独特型抗体(抗—Id,Ab_2)杂交瘤细胞系。对TD_2进行了较全面的鉴定,TD_2的Ig类型为IgG,亚类为IgG_(2?),核型分析结果染色体数为65条。通过ELISA竞争抑制和中和抑制试验表明,TD_2所分泌的Ab_2既能被不同来源的抗—HBs所中和。又能被HBsAg.所竞争,且都呈现剂量依赖关系。将纯化的TD_2IgG免疫同系大鼠,诱导出了具有抗—HBs活性的抗—抗—独特型抗体(Ab_3)。上述结果证实,TD_2所分泌的单克隆抗体(McAb)是带有HBsAg表位内影像,具有HBsAg免疫源性的抗—HBs的单克隆抗—Id。     

家兔抗角蛋白自身抗体独特型抗体的产生及临床意义

目的 观察长期注射大剂量同种异体抗角蛋白自身抗体（AKautoAb)后,家兔血清中针对抗角蛋白自身抗体（AKautoAb)独特型抗体的产生,方法 肌肉注射亲和层析纯化的AKautoAb(5mg/kg),隔日1次,连续90d,用ELISA检测血清中的抗独特型抗体,结果 注射AKautoAb的家兔产生了针对AKautoAbF(ab′）2片段的抗独特型抗体,于给药4wk血清抗体滴度达高峰,以后逐渐降低,结论 长期注射大剂量同种异体AKautoAb的家兔可产生免疫耐受性。     

一次融合同时获得抗独特型和抗抗独特型单克隆抗体的杂交瘤

本文在研制带有HBsAg表位内影象的单克隆抗独特型抗体的过程中,用抗-HBs单克隆抗体(Ab_1)免疫同系鼠,除筛选分泌Ab_2β的杂交瘤细胞外,还同时设计了筛选分泌Ab_3的杂交瘤。结果在一次免疫,一只免疫鼠的脾脏细胞,一次融合实验中,同时获得了分泌Ab_2β及Ab_3抗体的杂交瘤细胞株。本文报告筛选Ab_3的方法及对Ab_3所作的免疫化学鉴定。结果获得一株分泌Ab_3单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为M4。证明Ab_3具有Ab_1的特异性。这一结果不仅提示独特型网络的确在同一个体内客观存在,而且也为研制单克隆抗独特型抗体杂交瘤提供了一条简单、经济、事半功倍的经验。     

独特型和抗独特型的相互作用对免疫反应的调节

抗体的抗原特异性是由抗体分子每一重链(H)和轻链(L)多肽链氨基末端可变区(V)大约一百个左右的氨基酸残基预序所决定的,而恒定区(C)的氨基酸顺序则决定了抗体的种类(图1)。抗体的异质性有两种类型。异质性Ⅰ型     

抗独特型抗体对肿瘤的免疫治疗

1974年Ｊｅｒｎｅ提出网络学说以来 ,以独特型 (Ｉｄ)、抗独特型 (Ａ -Ｉｄ)、抗抗独特型调节网络进行了大量的研究 ,其中最受关注的是处于正负调节枢纽的Ｉｄ环节 ,Ｉｄ亦为抗原决定簇 ,为Ｖ基因编码的抗体和ＴＣＲ表型。根据这一学说认为外在抗原为抗体中Ｉｄ和Ｔ细胞受体所模仿 ,抗原注射于机体所产生的抗体为Ａｂｌ,而Ａｂｌ本身具有免疫原性产生Ａ -Ｉｄ抗体 (Ａｂ2 ) ,有一部分Ａｂ2在三度空间模仿外在抗原 ,称Ａｂ2 β,而Ａｂ2 β又可在免疫系统中诱导Ａｂ3等 ,形成免疫网络。有人测定Ａｂ2 β与外在抗原在化学结构上并不相同 ,故称…     

抗独特型抗体的鉴定

抗独特型抗体的研究正向实用发展,日益显示出可喜的前景。抗独特型抗体的鉴定是根据抗独特型抗体能作为始动抗原的内影像而发挥生物学活性来设计的,根据不同的目的,可设计不同的方法,但基本上都是建立在免疫化学和功能鉴定的基础上。     

小鼠抗—HBs的单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞系的建立及鉴定

用纯化的小鼠单克隆抗-HBs(Ab1)免疫同系BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓细胞融合,获得两株(MA1、MA3)持续分泌抗-HBs的单克隆抗独特型抗体(抗-1d,Ab2)杂交瘤细胞系。对MA3做了较全面的鉴定。MA3的Ig类型为IgM,核型分析结果染色体数为106条。通过ELISA竞争抑制和中和抑制试验表明,MA3所分泌的Ab2既能被不同来源的抗-HBs所中和,又能被HBsAg所竞争,且都呈现剂量依赖关系。将纯化的MA3 IgM免疫同系小鼠,诱导出具有抗-HBs活性的抗-抗-独特型抗体(Ab3)。因此认为MA3所分泌单克隆抗体(McAb),可模似HBsAg,具有类似HBsAg的免疫原性,是一种带有HBsAg表位内影像的抗-HBs的单克隆抗-1d。     

分泌肾综合征出血病热毒单克隆抗独特型抗体的杂交瘤细胞系的建立

将HFRS病人Ab_1免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合,制备了HFRSV的McAb_2。初期融合试验中用ELISA间接法检测阳性克隆,阳性率为3.2～7.4％。其中5株杂交瘤经克隆化后阳性率达到100％。特异性鉴定表明,5种McAb_2只与HFRS病人Ab_1结合,不与正常人Ig结合。McAb_2所识别的独特型是人Ab_1与部分小鼠抗HFRSV的McAb上的交叉反应独特型。本文还应用McAb_2作为探针,对抗HFRSV的单克隆抗体的独特型进行了分析。     

分泌肾综合征出血病热毒单克隆抗独特型抗体的杂交瘤细胞系的建立

将HFRS病人Ab1免疲BALB／c小鼠，取脾细胞与Sp2／0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合，制备了HFRSV的McAb2。初期融合试验中用ELISA间接法检测阳性克隆,阳性率为3．2～7．4％。其中5株杂交瘤经克隆化后阳性率达到100％。特异性鉴定表明，5种McAb2只与HFRS病人Ab1结合，不与正常人Ig结合。McAb2所识别的独特型是人Ab1与部分小鼠抗HFRSV的McAb上的交叉反应独特型。本文还应用McAb2作为探针，对抗HFRSV的单克隆抗体的独特型进行了分析.     

分泌肾综合征出血热病毒单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞系的初步建立

本文在己制备了HFRSV多克隆抗独特型抗体的基础上，又制备了HFRSV的单克隆抗独特型抗体，为HFR马的研究开辟了新的途径。     

分泌肾综合征出血热病毒单克隆抗独特型抗体杂交瘤细胞系的初步建立

本文在己制备了HFRSV多克隆抗独特型抗体的基础上,又制备了HFRSV的单克隆抗独特型抗体,为HFRS的研究开辟了新的途径。 我们从HFRS病人血清制备了HFRSV特异性抗体(Ab_1),纯化后免疫BALB/c小鼠。初次免疫用Ab_1γ200μg加福氏完全佐剂乳化后腹腔注射.而后间隔两周以等量Ab_1γ加福氏不完全佐剂乳化后同法加强免疫。融合前再以100μg Ab_1γ静脉注射追加免疫,3～4天后供细胞融合使用。细胞融合取供体脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞按常规方法进行。融合12～15天后,用ELISA间接法检测培养上清中的抗独特型体。在制备McAb_2的     

抗乙肝病毒核心抗体抗独特型抗体的研究 Ⅱ.制备抗人HBcAb的抗独特型抗体的探讨

为了研究抗独特型抗体对乙型肝炎免疫反应的调节作用,我们用人的多克隆抗HBc作为免疫原,制备单克隆抗独特型抗体(抗-Id)。将人HBcAb用亲和层析纯化,并经SPA-Sepharose 4B柱提取Fac片段。用4株抗正常人IgG的单克隆抗体与人HBcAb复合,制成免疫复合物,再用作免疫原,采用3种不同的免疫方案,除了采用国内外公认的抗原-抗体结合抑制试验检测外,还做     

抗独特型抗体的生物学应用

自1974年Jerne提出网络学说以来,人们由开始不熟悉逐渐对其有所认识.近几年来,有关这方面的研究进展很快,也提出了许多新的看法.独特型是存在于抗体或淋巴细胞受体上的独特型抗原决定簇.早已证明,独特型存在于完整的抗体分子的Fab段,轻、重链构成的完整天然构象对独特型