小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取103 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52 例和观察组51 例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2 组均连续治疗5 d。比较2 组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果：观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%（P＜0.05）。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病81例

目的：观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例。2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效。结果：治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效分析

目的：探讨小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效及作用机制。方法：选取2021年10月至2022年7月武汉市中医医院儿科门诊收治的甲型流行性感冒风热犯卫证患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予基础治疗,以退热、补液为主,口服磷酸奥司他韦颗粒;观察组在对照组基础上加口服小儿宝泰康颗粒治疗,疗程5 d。观察记录患儿完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间,并对其进行评分判断疗效,同时在入组第1天、第5天采血化验炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原（PCT）及白细胞介素-6（IL-6）含量,观察2组不良反应的发生情况,采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。结果：观察组总有效率97.14%,对照组总有效率85.71%,观察组优于对照组（P<0.01）;与对照组比较,观察组完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间短,差异有统计学意义（均P<0.05）;治疗后,2组hs-CRP、PCT及IL-6水平与治疗前相较均有降低,且观察组hs-CRP、PCT及IL-6均明显低于对照组（均P<0.05）。结论：小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦可以明显加快风热犯卫证甲流患儿完全退热时间,缩短病程,改善发热、咳嗽、腹胀等症状,降低炎症介质水平,对于治疗以风热犯卫证甲型流行性感冒具有较好的临床疗效,无明显不良反应,其作用机制可能与调节内致热原,抑制炎症介质分泌有关。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的疗效

目的:对小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿上呼吸道感染的治疗效果进行分析。方法:选取2019年1—12月我院收治的获得临床确诊的168例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象,分成观察组与对照组,每组84例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒单独治疗,观察组接受小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对两组临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间等指标进行对比分析。结果:观察组临床治疗有效率为97.62%(82/84),显著高于对照组(P0.05);观察组发热、咳嗽、鼻塞等临床症状的消失时间较对照组显著缩短(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿上呼吸道感染的治疗效果显著,可有效缩短治愈时间,提高治疗有效率,并且不会增加不良反应发生率,值得推广。     

小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎临床研究

目的:观察小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎的临床疗效.方法:选取86例甲型流感病毒肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗,2组均治疗7d.比较2组临床疗效、退热起效时间、完全退热时间及不良反应发生率;比较2组...     

XiaoEr ChaiGui TuiRe Granules in Treating 81 Cases of Hand-Foot-and-Mouth Disease in Children

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例.2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效.结果:治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应.     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床观察

目的：观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法：选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒的临床观察

目的:探讨磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(简称甲流)的治疗效果。方法:选取154例甲流患儿,按照随机数字表法分成A、B两组。A组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,B组给予磷酸奥司他韦单纯治疗。治疗5 d后比较两组治疗效果。结果:A组的治疗总有效率显著高于B组(P0.05),不良反应发生率显著低于B组(P0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲流疗效确切,可有效降低不良反应,值得临床推广。     

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察及对血清hs-CRP、免疫功能的影响

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为96.00%,对照组临床治疗总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前上升,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);2组CD8~+较治疗前明显降低,观察组CD8~+明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常。结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高。     

小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效,及对患儿血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞百分比(GR)的影响。方法:选取116例上呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组58例。2组均给予抗炎、抗病毒等常规对症治疗,治疗组在此基础上加用小儿柴桂退热颗粒。评估临床疗效,观察治疗前后患儿hs-CRP及GR的变化。结果:治疗组总有效率94.83%,对照组总有效率75.86%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、止涕时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组咽部红肿消退时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平及GR均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组hs-CRP水平及GR均比对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用小儿柴桂退热颗粒辅助治疗儿童上呼吸道感染,可显著改善患儿的临床症状、体征,提高治疗效果。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的 探究小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年2月—2020年7月沈阳市儿童医院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染的患儿178例,随机分为2组,各89例。对照组采用常规治疗,试验组联合小儿柴桂退热颗粒治疗。比较2组患者的临床疗效、不良症状消失时间及血清免疫球蛋白水平。结果 与对照组相比,试验组治疗总有效率98.88%(88/89)较高（P <0.05）,试验组发热、咳嗽消失时间较短,试验组患者血清疫球蛋白Ig M、IgG、IgA水平较高（P <0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,能缩短不良反应消失时间,提高患儿免疫力。     

羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的症状缓解时间,治疗前后评定中医证候积分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为93.59%,高于对照组的80.77%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组退热时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P 0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P 0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒能够缩短症状缓解时间,提高疗效。     

自拟银羚清瘟方治疗儿童流行性感冒的临床疗效

目的:观察自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将我院收治的符合纳入标准的90例流感患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组予磷酸奥司他韦颗粒加自拟银羚清瘟方治疗。治疗周期均为5 d,观察两组总有效率,热性惊厥的发生情况,并对比发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组热性惊厥的发生率明显低于对照组(P0.05);在发热、咽痛、咳嗽、卡他症状等中医症状消退时间方面,治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:自拟银羚清瘟方联合磷酸奥司他韦颗粒可有效改善流感患儿临床症状,降低热性惊厥发生率,提高临床疗效。     

小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对免疫球蛋白影响。方法:将疱疹性咽峡炎患儿100例随机分为2组各50例,对照组应用利巴韦林片治疗,研究组在对照组的基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗,观察比较2组治疗临床疗效、退热时间、疱疹消失时间、不良反应发生率及治疗前后IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白水平变化。结果:总有效率研究组为94.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组退热时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前升高(P0.05),且研究组各上述各指标水平升高较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为8.0%,对照组为6.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单纯西药治疗,无明显增加不良反应,值得临床推广应用。     

耳尖放血辅助治疗小儿外感发热（风热型）50例的临床观察

目的 观察耳尖放血辅助治疗小儿外感发热（风热型）的临床疗效.方法 耳尖放血结合口服小儿柴桂退热颗粒治疗小儿外感发热50例,并与单纯口服小儿柴桂退热颗粒治疗50例对照,治疗3天观察疗效.结果 治疗组总有效率为94.0%,且痊愈率与总有效率优于对照组,有统计学意义（P＜0.05）.结论 耳尖放血治疗小儿外感发热疗效满意,无不良反应,操作方便,值得在儿科临床及社区推广使用.     

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感中的临床效果

目的:探析小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗的效果。方法:选取2017年10月~2017年12月我院收治的季节性流感患儿98例,其中仅应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的49例患儿为单一组,在单一组基础上联合小儿牛黄清心散治疗的49例患儿为联合组。观察治疗的效果。结果:49例患儿应用磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散治疗后,临床症状缓解时间较短(P0.05),症状评分和血清炎症因子水平较低(P0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的效果显著。     

中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证43例临床研究

目的:观察中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证的临床疗效。方法 :选取85例乙型流行性感冒患儿,按照随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例),对照组采用磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药灌肠,疗程均为5d。比较2组患儿治疗后主要、次要症状持续时间和临床疗效。结果 :治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.19%(P0.05)。治疗组发热、咽痛等主症和咳嗽、鼻塞流涕等次症持续时间均明显短于对照组(P0.05)。结论 :在常规使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上加用中药灌肠可明显改善乙型流感患儿的临床症状,缩短症状持续时间,且应用安全,值得进一步研究并推广。     

小儿柴桂退热颗粒对小儿支原体肺炎的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、降钙素原 （PCT）的影响。方法：选取广州市增城区人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 93 例支原体肺炎患儿,按治疗 方式不同分为对照组（n = 46）与观察组（n = 47）。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清 hs–CRP、PCT 的含量。 结果：观察组患儿总有效率为 93.61 % 高于对照组的 73.91 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿发热、咳嗽 的持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿 hs–CRP、PCT 水平比较,差异无统计学意 义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患儿 hs–CRP、PCT 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：与单用 阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清 hs–CRP、PCT 的含量,促进 患儿的康复。