复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的疗效。方法采用开放性、自身前后对照的临床研究方法,对162例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊治疗12周。以精子密度、(a+b)级精子和精子活率为主要疗效指标,以a级精子、精液量、液化时间、正常精子形态以及果糖含量和α-中性糖苷酶为次要疗效指标,来评价复方玄驹胶囊治疗效果。结果有153例患者完成了临床研究,治疗12周后精子密度、(a+b)级精子、a级精子、精子活率比治疗前均显著升高(P<0.01),另外精液量、精液液化时间、正常形态数目、精液中果糖含量、α-中性糖苷酶活性也有明显提高(P<0.05),且具有统计学意义。精子密度增加了73.41%,达到正常标准的病例数为97例(63.40%);(a+b)级精子提高了98.32%,达到正常标准的病例数为54例(35.29%);a级精子提高了79.18%,达到正常标准的病例数为59例(38.56%);精子活率提高了64.36%,精子活动率达到正常标准的病例数为102例(66.67%);精液量增加了22.31%,精液液化时间降低了33.43%,正常精子形态提高了108.88%;精液中果糖含量提高了34.36%,α-中性糖苷酶活性提高了39.98%。治疗后随访3个月,怀孕率为18.9%。结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。     

宁泌泰胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症

<正>当今社会,受生活水平提高、环境污染加重、生存压力增大等多方面因素影响,不孕不育症发生率越来越高,单纯男方因素约占30%。随着男科学研究的发展和人们对生殖问题认识的提高,男性不育症的发现率逐年增高,其中少弱精子症占有很大比例[1],但目前缺乏有效的治疗手段。笔者所在科采用宁泌泰胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症患者,取得较好的临床疗效,现报告如下。     

他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症

目的探讨他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法选择男性少弱精子症患者100例,将其随机分为3组,A组为他莫昔芬联合生精胶囊组;B组为他莫昔芬治疗组;C组为生精胶囊治疗组。治疗前及治疗后3个月时对所有病例均进行精液参数分析。随访1年,了解配偶妊娠率。结果与治疗前相比,A组患者治疗后精子密度及前向运动精子百分率均增高(P<0.05);B组患者治疗后精子密度明显升高(P<0.05),但前向运动精子百分率与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);C组治疗后前向运动精子百分率明显增高(P<0.05),精子密度虽有一定提高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后女方妊娠者,A组9例,B组2例,C组3例。A组妊娠率明显高于B组和C组,B组和C组差异无显著性。治疗期间所有患者均未见不良反应。结论他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精患者,可以显著改善患者的精子密度和活力,提高配偶妊娠率。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察

目的观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程,共治疗12周。结果治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%。结论益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症33例临床效果评价

目的探讨复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床疗效。方法选择2005年3月．2007年5月我院男性不育症门诊中少弱精子症患者33例,应用复方玄驹胶囊口服治疗1．26g．Tid,疗程为90d,观察疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后2次精子参数比较显示,精子总数、A级精子总数,B级精子总数、精子密度较治疗前均有显著增高（P〈0．01）,A级精子百分率、B级精子百分率、A＋B级精子百分率较治疗前均无显著增高（P〉0.05）。结论应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症,对提高精子总数、A、B级精子总数、精子密度效果显著．具有一定的临床应用价值。     

生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a+b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

补肾活血法治疗少弱精子症探析

目的:探讨补肾活血法在少弱精子症治疗中的应用。方法:对少弱精子症进行病因病机分析,为补肾活血法的运用提供理论依据,并以临床案例进行验证。结果:通过治疗,精子质量明显改善。结论:肾虚血瘀是少弱精子症的重要病机,临床对其治疗,可在辨证论治的基础上,适当采用补肾活血法,以求获得更好的效果。     

复方玄驹胶囊联合维生素E治疗少弱精子症疗效观察

近年来,男性不育症的发病率呈不断上升趋势,据世界卫生组织(WHO)统计显示,已婚育龄夫妇不育症的发生率约为15%,其中因男方因素所致约占40%[1]。研究表明,精液异常以少弱精子症为多见,是引起男性不育的重要原     

心达康胶囊治疗冠心病心绞痛(胸痹心血瘀阻证)临床研究

目的 :评价心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以地奥心血康胶囊为对照 ,进行随机、阳性药对照的多中心临床试验。结果 :心达康胶囊缓解冠心病心绞痛症状疗效为 84 .4 % ,能显著减少心绞痛的发作次数、持续时间及程度和硝酸甘油的用量 (P <0 .0 1)。中医症侯疗效的总有效率达 85 .6 % ,治疗后各单项中医症状均有不同程度改善 ,其中尤以胸闷痛 (有效率88.9% )、心悸 (有效率 84 .8% )症状改善较明显。心达康胶囊心电图总有效率为 6 0 .0 % ,能明显减少心电图∑ST、NST、NT(P <0 .0 1)。心达康胶囊改善血液流变学指标 ,治疗后患者的全血粘度 (高切、低切 )、血浆粘度、红细胞压积均明显降低 (P <0 .0 1)、纤维蛋白原有所下降 (P >0 .0 5 )。两组均对血、尿、粪常规、肝、肾功能无不良影响 ,未见明显不良反应。结论 :心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )安全、有效。     

延参健胃胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的评价延参健胃胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟与阳性对照药平行对照的方法,完成病例202例,其中试验组103例,对照组99例。观察中医证候表现及通过胃镜、胃粘膜活检了解胃粘膜腺体萎缩、肠上皮化生、不典型增生及幽门螺旋杆菌感染的变化。结果病理疗效试验组临床控制率21.36%,显效率28.16%,对照组临床控制率14.14%,显效率16.16%(P<0.05);证候疗效试验组临床痊愈率25.24%,显效率47.57%,对照组临床治愈率12.12%,显效率为36.36%(P<0.05)。临床试验过程中血、尿、便常规检查及心电图、肝、肾功能实验室检查,未见明显不良反应。结论延参健胃胶囊对慢性萎缩性胃炎,中医辨证属寒热错杂证的患者有确切的治疗作用,临床使用安全有效。     

克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性观察

目的探究克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性。方法选取我院2018年3～12月收治的生殖道衣原体感染患者150例,按随机数字表法分为A组(50例)、B组(50例)及C组(50例),分别给予口服克拉霉素片、阿奇霉素分散片及盐酸多西环素分散片进行治疗。比较三组患者治疗后的临床疗效、症状消退时间和生殖道衣原体清除率以及不良反应情况。结果三组患者治疗总有效率中A组患者明显高于B、C两组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);A组症状消退时间最快、衣原体清除率最高,三组间比较差异有统计学意义(P <0.05);三组患者不良反应发生率分别为6.00%、8.00%及12.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论克拉霉素治疗生殖道衣原体感染疗效显著,衣原体清除率高,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性

目的：观察辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效和安全性。方法：60例确诊为混合型高脂血症的门诊病人随机分成单药组（辛伐他汀20mg／d，po）和联合用药组（辛伐他汀20mg／d＋阿西莫司0．25g，bid，po），每组30例，进行随机、单盲、平行对照试验，疗程均为4周，观察两组病人降脂的疗效和不良反应发生情况。结果：经过4周治疗，两组病人血清总胆固醇（Tc）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）浓度，TC与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）浓度的差值和HDL-C浓度的比值[（TC-HDL-C）／HDL-C]均显著降低，HDI，C浓度显著升高，但联合用药组TG浓度的降低和HDL-C浓度的升高明显优于单药组（P〈O．01），两组不良反应均较轻微和少见。结论：辛伐他汀和阿西莫司联合治疗混合型高脂血症病人的疗效明显，安全性好。     

Investigation on effectiveness and safety of fosfomycin in treatment of patients with allergy induced by antibacterial agents

Twenty-four patients with urinary tract infections were treated with fosfomycin (FOM) to evaluate its effectiveness and safety. They all had shown allergic reactions, mainly to beta-lactams. Lymphocyte stimulation test (LST), leukocyte migration inhibition test (LMT), passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and the precipitin reaction were performed to test whether FOM would also cause an allergic reaction. FOM was judged by the physician-in-charge to be effective in all 6 patients (100%) with acute simple cystitis and 8 (72.7%) of 11 patients with chronic complicated urinary tract infections. The drug was also effective in 15 (83.3%) of 18 patients with epididymitis, etc. Regarding the usefulness of FOM, it was judged to be useful in 21 (91.3%) of 23 patients. FOM was very useful in 8 (34.8%) of these 23. In patients tested for LST, the value was lower in cases given FOM than in cases given ampicillin (ABPC), cefazolin (CEZ) or latamoxef (LMOX); there was an especially significant (p less than 0.01) difference with ABPC. All the drugs tested were negative for the LMT, PCA and precipitin reaction tests. No subjective or objective abnormalities were attributed to the FOM treatment, and there were also no abnormal laboratory test values. FOM was evaluated to be an effective and safe antibacterial agent without in vitro or clinical allergic reactions.     

阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者的有效性和安全性观察

目的 观察阿加曲班注射液对急性脑梗死患者的有效性和安全性。方法 2010年12月—2012年12月在中国人民解放军第254医院住院的急性脑梗死患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,两组患者均给予降脂、调控血压、控制血糖等对症支持治疗,对照组在此基础上口服阿司匹林片,1 片/次,1 次/d;治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg,以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5 d每天用阿加曲班注射液10 mg以250 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3 h,两组均连续治疗7 d。观察、统计两组患者治疗7、14 d的NIHSS评分改善情况和不良反应发生情况。结果 两组治疗后7、14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组与对照组总有效率分别为93.3%、76.7%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应发生。结论 阿加曲班注射液对急性脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生。     

波替单抗为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤的安全性观察

目的:评价以波替单抗为主的2种化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性.方法:应用不良事件标准(3.0版)对分别用PAD和VMP方案治疗的MM患者出现的不良反应进行回顾性总结分析:PAD方案:波替单抗+盐酸表柔比星+地塞米松,4个疗程,第1疗程18 d,第2～4疗程各11 d;适用于身体状况尚可、年龄较轻的MM患者.VMP方案:波替单抗+美法仑+泼尼松,4个疗程,每个疗程均11 d;适用于身体状况较差、年龄较大的MM患者:结果:2008年3月至2010年12月,共16例MM住院患者在空军总医院接受化疗.接受PAD方案者12例,男7例,女5例,中位年龄61岁;接受MVP方案者4例,男3例,女1例,中位年龄67岁.PAD与VMP方案导致的主要不良反应为血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、感染和消化道反应.(1)接受PAD方案者有9例在第2～4疗程血小板减少,其中Ⅰ～Ⅱ级7例,Ⅲ级和Ⅳ级各1例;接受VMP方案者有2例血小板减少,Ⅱ级1例,Ⅳ级1例.上述患者均持续PAD或VMP治疗未停药,Ⅲ级和Ⅳ级者输注血小板后血小板计数恢复正常.(2)接受PAD方案者有8例在第2～4疗程中性粒细胞降低,Ⅰ～Ⅱ级5例,Ⅲ级1例,Ⅳ级2例.接受VMP方案者有2例在第2～4疗程中性粒细胞降低,Ⅱ级1例,Ⅳ级1例.Ⅰ～Ⅱ级者均持续治疗未停药.接受PAD方案Ⅲ级者暂时停药给予对症治疗,中性粒细胞计数恢复正常后继续治疗.接受VMP方案Ⅳ级者未停药,皮下注射重组人粒细胞刺激因子.(3)接受PAD方案者有4例出现周围神经病变,Ⅰ～Ⅱ级3例,Ⅲ级1例.接受VMP方案者有1例出现Ⅰ级周围神经病变.1例Ⅱ级者经调整波替单抗剂量(由1.3 mg/m2减至1.0 ms/m2)后好转;1例Ⅲ级者经停药和对症治疗后恢复PAD方案;其他患者均未停药.(4)接受PAD方案者有4例在第2～4疗程出现发热和感染,1例因肺部感染发生感染性休克死亡.(5)16例患者均出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻或便秘,均未停药并予对症治疗.结论:PAD与VMP方案治疗MM均较安全,大多不良反应为轻度能耐受.对较严重的不良反应应停药或调整波替单抗的剂量.     

松龄血脉康联合眩晕宁治疗脑供血不足眩晕135例疗效观察

目的 观察松龄血脉康胶囊联合眩晕宁片治疗脑供血不足所致脑源性眩晕的临床疗效.方法 将396例脑供血不足引起的脑源性眩晕患者随机分成三组:松龄血脉康胶囊组、眩晕宁片组和联合用药组.松龄血脉康胶囊组单用松龄血脉康胶囊1.5g,口服,3次/d,15 d为1个疗程;眩晕宁片组单用眩晕宁片2片,口服,3次/d,15 d为1个疗程;联合用药组用松龄血脉康胶囊1.5g,口服,3次/d,同时服用眩晕宁片2粒,口服,3次/d,15 d为1个疗程.疗效观察期为3个月.结果 松龄血脉康胶囊组、眩晕宁片组和联合用药组治疗有效率分别为63.6％(82/129),48.5％(64/132),83.7％(113/135).松龄血脉康胶囊组较眩晕宁片组,差异有统计学意义;联合用药组对脑源性眩晕的治疗有效率均较单独服用松龄血脉康胶囊组及单独服用眩晕宁片组高,差异有统计学意义.结论 松龄血脉康胶囊和眩晕宁片联合用药对治疗脑供血不足引起的脑源性眩晕效果明显优于单独用药.     

坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性

目的：评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性。方法：人选48例轻中度高血压病人，经2周导人期后随机分人试验组和对照组各24例，按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯8mg和氯沙坦50mg治疗。治疗4周后如不能有效控制血压，则将用药剂量加倍并维持到第8周末。检测病人治疗前、后不同时间的血压，心率，以及血、尿常规，肝、肾功能，并记录服药期间可能发生的不良事件。结果：试验组和对照组降压显效率均为100％，治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低。此后血压继续下降，与治疗前相比，用药8周末试验组和对照组SBP分别下降20．3和16．4mmHg，DBP分别下降16．8和16．1mmHg。试验组中有1例病人服药期间出现头痛，1例病人感轻微胸闷和腹胀。两组病人血、尿常规，肝、肾功能均正常。结论：坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果良好，服用安全。     

奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗原发性高血压患者的临床有效性及安全性分析

目的 观察原发性高血压患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片治疗的效果及安全性.方法 80例原发性高血压患者,依据用药方案不同分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者应用氯沙坦钾片进行治疗,观察组患者应用奥美沙坦酯氢氯噻嗪片进行治疗.对比两组患者的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、临床疗效、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)...