扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择78例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组39例患者,对照组使用GP方案进行化疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予扶正解毒汤,对两组完成3个月治疗之后的治疗效果、不良发生的情况和生活质量进行对比,对两组的无疾病进展生存时间和总生存时间进行比较。结果:完成3个月治疗后,观察组的治疗效果,治疗有效率均优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-1.180,χ~2=4.154,P0.05),两组的疾病控制率数据差异不具有统计学意义(χ~2=2.372,P0.05),观察组白细胞计数减少和血红蛋白减少的发生率低于对照组,数据差异具有统计学意义(χ~2=4.514,4.514,P0.05),其余项目的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.181,0.264,0.855,0.289,0.181,0.052,0.000,0.264,P0.05),观察组生活质量变化程度优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-3.168,P0.05),对照组的无进展生存时间中位数为7.985个月,观察组的无进展生存时间中位数为11.973个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.475,P0.05),对照组的总生存时间中位数为11.229个月,观察组的总生存时间中位数为12.722个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=5.305,P0.05)。结论:利用扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提升治疗效果,延长生存时间,安全性良好。     

扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯给予GP化疗,观察组在对照组基础上给予扶正解毒汤治疗,观察2组治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及毒副反应症状积分,统计临床疗效和卡氏评分疗效。结果观察组实体瘤疗效肿瘤控制率和卡氏评分提高加稳定率及中医证候积分改善率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著降低(P均<0.05),治疗后CD8~+水平和毒副反应症状积分均显著提高(P均<0.05),且观察组以上指标水平均显著优于对照组(P均<0.05)。结论扶正解毒汤联合GP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可有效控制病情进展,提高生活质量,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,并有助于减轻毒副作用。     

中医药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨益气养阴化痰解毒中药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组采用中医药联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼,观察两组治疗效果,临床症状及不良反应。结果：观察组患者病情控制率显著、临床症状改善情况显著优于对照组（P<0.01）;观察组不良反应发生率较对照组低（P<0.05）。结论：益气养阴化痰解毒中药配合靶向药物治疗非小细胞肺癌效果较好,不良反应率发生低。     

中医药联合分子靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最多见的组织学类型。传统治疗晚期NSCLC的方法以放化疗为主,但其不良反应明显,患者耐受度差。分子靶向药物的出现缓解了这一状况,但不良反应及耐药性也相继出现。近年来中医药联合现代治疗手段在治疗NSCLC方面收效显著。该文主要论述中医药联合分子靶向药物治疗NSCLC的研究进展,以期为临床治疗NSCLC提供新的思路方法。     

芪术人参解毒汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌48例

本文观察分析芪术人参解毒汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果,现报道如下. 1 一般资料 选取2019年6月～2020年12月我院收治的中晚期NSCLC患者96例,随机分为两组.观察组48例,男27例,女21例;年龄39～78(61.57±11.42)岁;TNM分期:Ⅲ期31例,Ⅳ期17例;病理...     

益气活血散结加介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌

我们近5年来对中晚期胰腺癌采用包括手术方式在内的中西医结合治疗，获得较长生存期和疗效，体会如下。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

益气活血法结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌66例

目的：观察益气活血法结舍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将66例患者随机分为对照组32例和治疗组34例,对照组采用PO方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用益气活血的原则治疗,10d为0疗程,2疗程判定疗效。结果：治疗组在有效率和KPS提高方面优于对照纽．在预防白细胞降低及胃肠道反应方面优予对照组。结论：益气活血法结合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌,能增强疗效,减轻化疗毒性。     

益气活血散结法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

益气活血散结法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究王笑民，郁仁存，王禹堂，饶燮卿，关天瑜，胡玉芳，四兆黎，金静愉１９８９年９月～１９９３年１２月，我们对８７例晚期非小细胞肺癌进行了中西医结合治疗观察，现报告如下。临床资料８７例患者随机分入２个治疗组...     

中药联合分子靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌降低副反应的临床效果

目的:探究中药联合分子靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌对副反应降低的影响.方法:选择晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,时间2019年1月至2021年1月,病例数100例,随机分组.对照组(50例)采用分子靶向药物治疗,观察组(50例)在使用分子靶向药物基础上,联合使用中药,对比两组患者发生副反应的概率.结果:观察组患者发生...     

晚期非小细胞肺癌患者气虚血瘀证的研究

本研究对１０８例晚期非小细胞肺癌患者的中医证型进行了分析，发现６０．２％的患者存在气虚血瘀证，痰浊及痰热是气虚血瘀证常见的兼夹证。存在气虚血瘀证的患免疫功能低下且有血液高凝倾向。研究认为：Ｔ细胞亚群、血栓素Ｂ２－６－酮－前列腺素Ｆ１α、纤维蛋白原及纤维蛋白溶解酶等学及血液流学变学指标的异常改变是气虚血瘀证重要的病理生理基础。研究提出晚期小非小细胞肺癌的中医治疗应以“益气活血，化痰散结”为主。     

中药配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：探讨中药辨证治疗配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的影响。方法：对５６例（Ａ组）晚期ＮＳＣＬＣ患者采用中医辨证治疗加同步放、化疗，并与４４例同步放、化疗（Ｂ组）及３４例放、化疗（Ｃ组）进行对照。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组近期有效率分别为８７．５％、８４．１％、５５．９％，Ａ、Ｂ两组优于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）；中位生存期Ａ组为１６．４个月，Ｂ组为１１．８个月，Ｃ组为１０．６个月；２、３年生     

扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选取濮阳市中医医院收治的114例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组接受扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、生存质量、免疫力指标及评价2组临床疗效和不良反应。结果：治疗后,观察组疾病控制率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Karnofsky功能状态（KPS）评分和外周血CD3⁺、CD4⁺、NK细胞水平较治疗前升高,且观察组上述指标均高于对照组。治疗后,2组外周血CD8⁺、中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分和外周血CD8⁺水平低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论：扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型NSCLC疗效显著,可明显提高患者免疫功能和生存质量,减少不良反应发生。     

百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察百合固金汤联合多西他赛及铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取晚期非小细胞肺癌患者180例,根据随机数字表法分为对照组和研究组各90例。对照组给予多西他赛+卡铂方案化疗治疗,研究组在对照组的基础上加用百合固金汤治疗。2组化疗疗程均为6个周期,比较2组临床疗效,比较2组治疗前后细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125 (CA125)以及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平,比较2组治疗前后免疫球蛋白G、A、M (IgG、IgA、IgM)水平及肺癌生活质量量表13 (QLQ-LC13)评分。结果：研究组临床疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为93.3%、74.4%,对照组分别为87.8%、56.7%,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA、CA125、NSE水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,研究组IgG水平与治疗前差异不大（P>0.05）,对照组IgG水平则较治疗前降低（P<0.05...     

中药汤剂联合西药治疗气虚血瘀型产后恶露不绝临床研究

目的：观察中药汤剂结合西药治疗气虚血瘀型产后恶露不绝患者的治疗效果。方法：将120 例气虚血瘀型产后恶露不绝患者分为A 组和B 组各60 例。2 组均予缩宫素、抗感染等西医治疗,B 组加用中药汤剂治疗。比较2 组治疗总有效率、止血时间、不良反应发生情况,并比较2 组治疗前后中医证候积分、子宫三径之和、白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hb）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）。结果：B 组治疗总有效率88.33%,高于A 组71.67%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分与子宫三径之和均降低（P＜0.05）;与A 组治疗后比较,B 组治疗后中医证候积分与子宫三径之和均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组WBC 水平均降低（P＜0.05）,Hb 水平均升高（P＜0.05）;与A 组治疗后比较,B 组治疗后WBC 水平较低（P＜0.05）,Hb 水平较高（P＜0.05）。B 组平均止血时间短于A 组（P＜0.05）。2 组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：中药汤剂联合西药治疗气虚血瘀型产后恶露不绝,能有效改善患者临床症状,促进其子宫复旧,降低炎性指标,加快Hb 恢复,且不良反应发生率低。     

中药配合支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨中药配合支气管动脉灌注化疗（BAIC）治疗肺癌的疗效。方法：中晚期非小细胞肺部（NSCLC）76例，随机A、B两组，A组39例为BAIC加中药治疗组，B组37例为单纯BAIC组。观察比较两组近期疗效、远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况。结果：治疗后稳定加有效率（CR＋PR＋NC）A、B组分别为92．31％、70．275，组间比较差异有显著性（P＜0．05）。0．5、1、2年生存率A组分别为79．49％、56．41％、51．28％；B组分别为72．97％、51．35％、24．32％；2掉生存率A组优于B组（P＜0．05）。在改善临床症状、卡氏评分、增加体重，以及对治疗后外周血象变化的改善方面，A组患者比B组更明显。结论：中药配合BAIC可以提高BAIC效果。     

益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰毒型表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰毒型表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将102例气虚痰毒型EGFR突变晚期NSCLC患者按随机数字表法分为对照组与观察组各51例,对照组给予吉非替尼片治疗,观察组给予益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗.比较2组治疗前后CD4+、...     

通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病临床研究

目的：观察通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病的临床疗效,以及对血脂和炎症指标的影响,并进行安全性评价。方法：选取70例气虚血瘀型冠心病患者,经随机数字表法分为对照组与试验组,每组35例。对照组剔除4 例,试验组剔除5 例,最终纳入研究对照组31 例、试验组30 例。对照组给予西药治疗,试验组在西药基础上加用通冠益心方治疗,2 组均治疗4 周。评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后西雅图心绞痛量表评分、血脂指标及炎症指标水平,并检查试验组治疗前后的肝功能、肾功能及血常规。结果：治疗后,试验组总有效率96.67%,高于对照组54.84% （P＜0.05）。治疗后,2 组躯体受限程度（PL）、心绞痛稳定状况（AS）、心绞痛发作情况（AF）、疾病认知程度（DP） 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,试验组PL、AS、AF、DP 评分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,试验组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高（P＜0.05）,试验组HDL-C 水平高于对照组（P＜0.05）。试验组LDL-C 水平治疗前后差值大于对照组（P＜0.05）。对照组TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平治疗前后比较及2 组TC、TG、HDL-C 水平治疗前后差值比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清白细胞介素-10（IL-10） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;试验组血清IL-6 水平低于对照组（P＜0.05）,血清IL-10 水平高于对照组（P＜0.05）。试验组血清TNF-α、IL-6、IL-10 水平治疗前后差值均大于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后血清TNF-α 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酐（Cr）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（BPC） 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：通冠益心方联合西药治疗气虚血瘀型冠心病在提高临床疗效、改善心绞痛方面效果优于单纯西药治疗,且能调节血脂与改善炎症指标,安全性好。     

益气补肺汤联合西药治疗冠心病肺虚血瘀型临床研究

目的:观察益气补肺汤联合西医治疗冠心痛肺虚血瘀型患者的临床疗效.方法:选择2016年6月-2018年4月收治的50例肺虚血瘀型冠心痛患者,分别采用常规西药(对照组,25例)和益气补肺汤联合西药(治疗组,25例)进行治疗,比较2组中医证候积分、美国纽约心脏病协会(NYHA)分级、B型钠尿肽(BNP)含量、血脂水平、心电图...     

益气活血法联合西药治疗气虚血瘀型肝硬化腹水临床研究

目的：观察益气活血法联合西药治疗气虚血瘀型肝硬化腹水的临床疗效。方法：选取90例气虚血瘀型肝硬化腹水患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各45例。对照组给予西药对症治疗,试验组在对照组基础上给予益气活血法治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后24 h尿量、体质量、腹围及肝功能指标,记录2组不良反应。结果：试验组总有效率91.11%,高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,2组24 h尿量均较治疗前增多（P<0.05）,体质量均较治疗前降低（P<0.05）,腹围均较治疗前缩小（P<0.05）;试验组24 h尿量多于对照组（P<0.05）,体质量低于对照组（P<0.05）,腹围小于对照组（P<0.05）。治疗后,2组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）水平均较治疗前降低（P<0.05）,白蛋白（Alb）水平均较治疗前升高（P<0.05）;试验组ALT、AST、TBil水平均低于对照组（P<0.05）,Alb水平高于对照组（P<0.05）。治疗期间,2组均未出现严重不良...