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相似文献
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1.
丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠心,脑微粒体Na^+,K^+—ATP酶的…   总被引:3,自引:0,他引:3  
丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)体外可逆性抑制大鼠心,脑微粒体Na^+,K^+-ATP酶,并具有浓度依赖性,且对心微粒体Na^+,K^+-ATP酶的抑制作用较强,降低Na^+或ATP浓度则增强或减弱其抑酶作用。动力学分析表明DS-201对脑微粒体Na^+,K^+-ATP酶的作用近似Na^+的竞争性拮抗剂,ATP的反竞争性拮抗剂,有K^+及Mg^2^+存在时则表现为非竞争性或混合型抑制,但对心肌微粒  相似文献   

2.
胰岛素对人红细胞膜流动性及ATP酶活性的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
李丹宁  朱宁 《天津医药》1994,22(4):195-197
用荧光偏振技术及孔雀绿-磷钼酸复合物比色法,研究胰岛素对人红细胞膜的流动性及ATP酶活性的影响。结果表明,胰岛素浓度在(0-5)×10^-9mol/L时,膜的荧光偏振度及Na^+/K^+-ATP酶活性均随胰岛素浓度的不同而变化,变化的相关性分别为r=0.9998,P<0.05和r=0.9989,P<0.05。也发现,荧光偏振度和Na^+/K^+-ATP酶活性之间呈负相关r=-0.9984,P<0.  相似文献   

3.
poL-甲状腺素4mg.kg^-1.d^-1×7d诱发大鼠心肌肥厚及左心室质膜Na^+,K^+-ATP酶活力升高,观察维拉帕米和卡托普利对此作用的影响。提示:维拉帕米和卡托普利可能通过下调Na^+,K^+-ATP酶活力防止心肌ATP耗竭和缺血损伤。  相似文献   

4.
丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)体外可逆性抑制大鼠心,脑微粒体Na+,K+ATP酶。并具有浓度依赖性,且对心微粒体Na+,K+-ATP酶的抑制作用较扯降低Na+或ATP浓度则增强或减弱其抑酶作用,动力学分析表明DS-201对脑微粒体Na+,K+-ATP酶的作用近似Na+的竞争性拮抗剂,ATP的反竞争性拮抗剂,有K+及Mg2+存在时则表现为非竞争性或混合型抑制,但对心肌微粒体Na+,K+-ATP酶的作用则略有差别。  相似文献   

5.
石年  郭威 《毒理学杂志》1994,8(4):277-279
本实验研究了胺甲硫磷在急性染毒时对大鼠血,脑乙酰胆碱酯酶(AchE),脑组织Na^+,K^+-ATP酶,Ca^2+-ATP酶肝脏微粒体细胞色素P450,苯胺羟比酶及谷胱甘肽转移酶等方面的影响,实验表明,胺甲硫磷在所给剂量范围,不仅抑制血,脑AchE,而且明显抑制脑Na^+,K-ATP酶和Ca^2+-ATP酶;对肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶也有抑制作用,证明胺甲硫磷在体内毒作用是多途径。  相似文献   

6.
以鼠龄相近、体重无差异的18只Wistar大鼠作对照,测定了19只SHR红细胞膜Ca^2+-ATP及Na^+、K^+-ATP酶活性、血浆离子钙、血清总钙及24小时尿钙水平。结果显示,SHR红细胞膜Ca^2+-ATP酶活性较对照组显著降低(P〈0.01)。与对照组相比,SHR红细胞膜Na^+、K^+-ATP酶活性降低(P〈0.01)但少数(2/19)可在高水平。两酶活性均与鼠收缩压呈负相关。SHR血  相似文献   

7.
牛磺酸对缺血大鼠心肌腺苷三磷酸酶的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的观测牛磺酸(taurine,Tau)对心肌缺血损伤时心肌肌膜和线粒体ATP酶活性的影响。方法以异丙肾上腺素(Iso,5mg·kg-1)诱导心肌缺血损伤模型,用定磷法分别测定Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶及Na+,K+-ATP酶活性。结果与对照组比较,缺血组心肌肌膜和线粒体Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶及Na+,K+-ATP酶活性均降低,在注射ISP前30min腹腔注射Tau(200mg·kg-1),则上述酶活性未见显著性变化。结论Tau具有拮抗缺血大鼠心肌肌膜及线粒体Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶及Na+,K+-ATP酶活性降低的细胞保护作用  相似文献   

8.
大鼠ip不同剂量的氯胺酮(50,100,200mg·kg-1),除小剂量(50mg·kg-1)兴奋大脑皮质Na+.K+-ATP酶活性外,其余剂量对鼠脑4个分区的酶活性均有抑制作用.50mg·kg-1氯胺酮显著抑制海马Na+,K+-ATP酶,100mg·kg-1显著抑制大脑皮质、纹状体和海马Na+,K+-ATP酶;200mg·kg-1显著抑制脑干和海马Na+,K+-ATP酶。结果提示.氯胺酮对中枢神经系统的抑制作用可能与其抑制脑组织中Na+,K+-ATP酶活性有关。  相似文献   

9.
为探讨藻酯双酯钠(PSS)和甘糖酯(PGMS)对急性心肌梗死(AMI)患者红细胞变形能力(ED)保护作用的机制,检测了52例AMI患者红细胞流动指数(EFI),红细胞膜Na^+,K^+-ATP酶和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px活性及红细胞膜脂质过氧化物(LPO)的变化,同时观察了PSS和PGMS在体外对ED,Na^+,K^+-ATP酶,GSH-Px和LPO的影响,结果显示,AMI患者EFI,LPO  相似文献   

10.
为观察汉防己甲素(Tet)对急性缺血性肾衰的保护作用。术前3d开始每天1次及术前Ih分别予大鼠ig汉防已甲素20mg/kg、40mg/kg。然后制作大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾衰模型,测定肾组织中MDA、SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶含量及切片观察肾脏形态。结果缺血再灌注后肾组织中MDA明显升高,SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca对-ATP酶均显著降低;再灌注组肾小管上皮明显变性而用药组MDA显著下降,SOD和ATP酶均明显升高,肾小管上皮仅见轻度水肿变性。提示汉防己甲素对急性缺血性肾衰有保护作用。  相似文献   

11.
云南甘草总皂甙对正常羊心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性无影响;但对氧自由基诱导羊心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶活性的降低有明显保护作用,随浓度增高,酶的活性逐渐升高。与对照组比较,总皂甙浓度为0.2mg·L-1时,酶的活性恢复27.9%,浓度为0.8mg·L-1,酶的活性恢复46.6%。  相似文献   

12.
H+/K+-ATP酶抑制剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了抑酸药物H^+/K^-ATP酶抑制剂的研究情况和发展方向,并对已经报道的H^+/K^+-ATP酶抑制剂的作用机理进行了比较。  相似文献   

13.
H+/K+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
H^+/K^+-ATP酶是胃酸分泌的最后环节,在合成H^+/K^+-ATP酶抑制剂漳托拉唑的基础上,设计合成了12个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物,经红外光谱,核磁共振氢谱和元素分析确定了结构。  相似文献   

14.
目的 研究汉防已甲素对急性缺血性肾衰的保护作用。方法 术前 3d开始每天 1次及术前 1h ig汉防已甲素 20mg/kg、40 mg/kg。然后制作大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾衰模型,测定肾组织中 MDA、SOD、Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶含量及切片观察肾脏形态。结果 缺血60min再灌注20min后肾组织中 MDA明显升高,SOD、Na+、K+-ATP酶和 Ca2+-ATP酶均显著降低。用药组 MDA显著下降,SOD和 ATP酶均明显升高。病理结果提示再灌注组肾小管上皮明显变性,而用药组损害明显减轻。结论 汉防已甲素对急性缺血性肾衰有一定的保护作用。  相似文献   

15.
李杨  张键 《新药与临床》1994,13(2):77-80
16只成年杂种犬复制心肌缺血再灌注模型,分为地奥心血康治疗疗组和生理盐水对照组。结果表明,DAXXK组血清胞内酶水平的增高低于NS组;心肌细胞膜Na^+,K^+-ATP酶和Mg^2+-ATP酶比活性高于NS组;心肌细胞膜LPO含量低NS组;心肌组织SOD水平高于NS组。心肌电镜观察显示,DAXXK可维持心肌细胞膜的完整性。  相似文献   

16.
氯丙烯对神经细胞胞浆膜和线粒体膜Ca2+┐ATP酶,Na+,K+┐ATP酶活性的影响张磊谢克勤高树君孙克任(山东医科大学毒理学研究室,济南250012)用鸡胚脑神经细胞研究1-烯丙基氯-3对细胞胞浆膜和线粒体膜Ca2+-ATP酶,Na+,K+-ATP...  相似文献   

17.
目的:探讨氯喹对烟雾吸入伤大鼠肺细胞膜ATP酶活性及丙二醛含量的影响,方法:80只Wistar大鼠随机分成正常对照组,烟雾吸入伤1,3,6,12和24h组以及氯喹治疗6h和12h组,分别于各时相点活杀动物,取肺制备膜制剂,用生化比色法测定膜上Na^+,K^+-ATP酶Mg^2+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活性,用比色法测定膜上丙醛含量,并用定磷法测定膜总磷脂含量,结果:烟雾吸入伤后,肺细胞膜3  相似文献   

18.
本实验研究了胺甲硫磷在急性染毒时对大鼠血,脑乙酰胆碱酯酶(AchE),脑组织Na+,K+-ATP酶,Ca2+-ATP酶肝脏微粒体细胞色素P450,苯胺羟化酶及谷胱甘肽转移酶等方面的影响,实验表明,胺甲硫磷在所给剂量范围,不仅抑制血,脑AchE,而且明显抑制脑Na+,K-ATP酶和Ca2+-ATP酶;对肝脏微粒体谷胱甘肽转移酶也有抑制作用,证明胺甲硫磷在体内毒作用是多途径。  相似文献   

19.
青蒿琥酯钠对体外大鼠红细胞膜钠—钾交换ATP酶的抑制   总被引:2,自引:0,他引:2  
体外测定青蒿琥酯钠对大鼠红细胞膜Na^(+)-K^(+)-交换ATP酶活性的影响。在反应系统中分别加入不同浓度的SA(0,0.5,1,5和10μmol.L^-1),通过测定反应系统中释放的无机磷含量,计算酶活性。  相似文献   

20.
三七皂甙对心肌腺苷三磷酸酶的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
三七总皂甙(PNS)能抑制心肌总ATP酶活力,但对Na^(+)-K^(+)-ATP酶无明显影响。三七皂甙单体Rb1及Rg1对心肌总ATP酶活力均有抑制作用。但Rb1的抑制效力显著在Rg1,Rb1能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性。Rg1能抑制豚鼠体心房肌的自律性,但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示PNS抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Rb1。  相似文献   

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