真菌G-18代谢产物的研究——Ⅱ.免疫抑制剂G-18-Ⅳ的分离鉴别

从多孢木霉(Trichoderma polysporum)的发酵液中,分离到一组具有免疫抑制作用的物质-G-18-Ⅰ、G-18-Ⅱ、G-18-Ⅲ、G-18-Ⅳ,其中G-18-Ⅳ为在红外光谱2100cm~(-1)具有强吸收的异腈类化合物,基于理化性质及光谱数据,已鉴别G-18-Ⅳ为异腈素酸E(木菌素)甲酯。     

大狼毒内生真菌的分离、鉴定与抑菌活性研究

目的 分离和鉴定大狼毒根中的内生真菌,并检测其抑菌活性.方法 用组织块法分离,点植法对分离菌株进行分类鉴定;选择3种人类病原细菌作为指示菌进行体外抑菌试验.结果 分离获得内生真菌41株,鉴定为1纲、4目、6科、15属;其中9株有稳定的抑菌活性,尤其对大肠杆菌有显著抑制作用.结论 大狼毒根中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用,可作为筛选抑菌活性物质的新资源.     

海藻真菌的分离及其抗肿瘤活性筛

目的从海藻中分离海藻真菌并通过抗肿瘤活性筛选获得活性菌株。方法从样品中选择性分离得到真菌,并采用海虾生物致死法和人体慢性髓性白血病细胞K562为筛选模型对所得真菌的发酵产物进行抗肿瘤活性筛选。结果从黄海海岸潮间带采集到的28种海藻中分得221株真菌,经筛选得到具有海虾生物致死及细胞毒活性菌株各8株。结论实验结果表明,海藻真菌是寻找抗肿瘤活性物质的重要资源。     

金银花内生真菌的分离鉴定及抑菌活性研究

目的 从药用植物金银花中筛选出对指示菌有抑制作用的内生真菌,并对其抑菌特性进行研究.方法 采用组织块法对金银花内生菌进行分离;用形态学方法对内生真菌进行鉴定;以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌为指示菌,对内生真菌发酵产物进行抑菌试验,并对活性物质的热稳定性进行了研究.结果 分离获得38株内生真菌,鉴定为5目、5科、8个属;其中2株有抑菌活性,且发酵液具有良好的热稳定性.结论 金银花组织中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的抑菌作用.     

盐碱地植物内生真菌SXH-69胞外多糖的分离、化学组成和结构特征

目的 对分离自滨州盐碱地植物内生真菌SXH-69的胞外多糖进行研究。 方法 利用乙醇沉淀法? Q Sepharose Fast Flow离子交换柱色谱和Sephacryl S-100凝胶柱色谱对菌株发酵液中的胞外多糖进行分离纯化;通过高效凝胶渗透色谱(HPGPC)? PMP柱前衍生高效液相色谱(HPLC)? 红外光谱(IR)及气质联用色谱(GC-MS)等方法,研究胞外多糖的化学组成和结构特征。 结果 从发酵液中分离纯化获得2个胞外多糖sx1-1和sx2-1,它们的分子量分别为13.5 kDa和18.3 kDa;这2个多糖主要由甘露糖组成,还含少量葡萄糖和半乳糖;sx1-1和sx2-1中均含有末端Man,1,4)-Man,1,6)-Man和1,2,4)-Man,而sx1-1还含有末端Glc, 1,2)-Gal,1,6)-Glc,1,3,6)-Glc;sx2-1中还含有1,2)-Glc,1,2,6)-Gal。 结论 首次从滨州盐碱地植物内生真菌SXH-69中分离得到胞外多糖sx1-1和sx2-1,它们有着不同的化学特征,是结构新颖的杂多糖。     

两株牛肝菌内生真菌的分离鉴定及活性初步研究

目的 从牛肝菌中分离内生真菌,并对其活性进行初步研究.方法 采用组织培养法从秦巴山区牛肝菌子实体中分离内生真菌,基于形态特征及ITS系统发育分析对内生真菌进行鉴定,以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌为指示菌,检测内生真菌发酵产物的抑菌活性,并对其绿豆芽的抑制活性进行了研究.结果 分离获得2株内生真菌L3和L5,L3和黄瘤孢菌(Hypompces chrysosperums)序列同源性为99％;L5和毛霉属序列同源性为100％;两株菌的形态学特征分别与黄瘤孢菌和毛霉属形态特征一致.结论 内生真菌L3和L5,分别鉴定为黄孢瘤菌和毛霉属;这两株菌发酵液对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用,对绿豆芽生长均具有抑制作用.     

海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性

目的 对海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum产生的胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性进行研究。方法 利用乙醇沉淀法、强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对菌株所产胞外多糖进行分离纯化,运用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、气质联用色谱和化学方法分析多糖的结构特征,通过测定DPPH自由基、羟基自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除活性以及还原能力评价多糖的抗氧化活性。结果 从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum发酵液中分离纯化得到胞外多糖CS4-1,其分子量为21.49 kDa;CS4-1含有甘露糖和半乳糖;糖链主要由Manp-(1→、→2)-Galp-(1→和→6)-Manp-(1→构成;CS4-1具有较好的抗氧化活性,在测定的5种活性指标中,清除超氧阴离子自由基的能力最强。结论 首次从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum分离得到抗氧化活性较好的多糖CS4-1,它是结构新颖的胞外多糖。     

穿龙薯蓣内生真菌分离鉴定及其抑菌活性研究

目的 分离纯化穿龙薯蓣内生真菌,并对分离得到的内生真菌进行抑菌活性筛选及分类鉴定。方法 采用组织分离法纯化穿龙薯蓣内生真菌,采用载片培养法、挑片培养法、插片培养法,对照《真菌鉴定手册》和《半知菌纲手册》进行初步鉴定;以金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、白色葡萄球菌Staphylococcus albus、柠檬色葡萄球菌Staphylococcus citreu、四联球菌Micrococcus tetragenus、大肠杆菌Escherichia coli、伤寒杆菌Salmonella typhi、铜绿色假单胞菌Pseudomonas aeruginosa、变形杆菌Bacterium termo、肺炎杆菌Bacillus endocarditidis capsulatus、福氏痢疾杆菌Shigella flexneri、乙型副伤寒杆菌Bacterium paratyphosum B作为受试对象,检测内生真菌菌株发酵液以及菌丝提取物的抑菌活性,应用分子生物学方法对筛选出的活性菌株进行分类鉴定。结果 从穿龙薯蓣叶片中分离得到52株内生真菌,根据形态学特征将10株产孢子的内生真菌初步鉴定为2个目、3个科、9个属;其中有3株内生真菌的菌丝提取物具有广谱抗菌活性,结合形态学和分子生物学特征鉴定C37菌为赤霉属Gibberella真菌,C30和C50菌为链格孢属Alternaria真菌。结论 穿龙薯蓣叶片中存在具有抑菌活性的内生真菌,具有开发抑菌生物制剂的潜力。     

北极海洋真菌Aspergillus jensenii胞外多糖的结构及抗氧化活性研究

目的 对北极海洋真菌Aspergillus jensenii胞外多糖的结构及抗氧化活性进行研究。方法 采用醇沉法提取、强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对胞外多糖进行分离纯化;运用PMP柱前衍生高效液相色谱、高效凝胶渗透色谱、气相色谱-质谱和核磁共振波谱对多糖结构进行分析;通过测定ABTS自由基、DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除能力评价多糖抗氧化活性。结果 分离得到1种多糖AJ1-1,其主要由甘露糖和少量半乳糖组成,糖链是以→2)-α-D-Manp-(1→和→6)-α-D-Manp-(1→为主,分支位于→2)-α-D-Manp-(1→的C-6位和→6)-α-D-Manp-(1→的C-2位,支链由Galf和Manp组成;AJ1-1具有较强的清除自由基能力（特别是对ABTS自由基、DPPH自由基和羟基自由基）。结论 首次从北极海洋真菌Aspergillus jensenii发酵液中分离得到含有呋喃型半乳糖分支的新颖半乳甘露聚糖,其是1种潜在的抗氧化多糖。     

花刺参酸性粘多糖的分离研究

花刺参体壁经碱解、不同浓度的酒精沉淀氯化脱色及乙酸钾纯化,分别得花刺参酸性粘多糖SⅥ及SⅦ。2种多糖均显示电泳纯,超离心分析SⅥ S_(20w)=3.09,SⅦ S_(20w)=2.12;与碱性染料天青工异染反应,SⅥ和SⅦ的异染峰分别位移于514nm及507nm;SⅥ分子是由氨基半乳糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖及硫酸基组成,其分子比值为1:1.21:1.29:4.62;SⅦ分子是由岩藻糖及硫酸基组成,其分子比值为1:0.99。而刺参粘多糖(Sjamp)的超离心分析S 20w=2.12。与碱性染料天青Ⅰ异染峰为515nm,Sjamp分子也是由氨基半乳糖,葡萄糖醛酸、岩藻糖及硫酸基组成,其分子比值为1:1.11:1.20:487。     

人参果中水溶性多糖的研究:杂多糖F的分离提纯与结构分析

人参根、茎、叶多糖的研究已有报道,人参果胶是人参根多糖中的有效成分,人参果多糖的研究尚未见报道。采用吉林省集安制药厂提取人参果皂甙后的残渣为原料,提取水溶性人参果多糖。人参果渣用热水提取,醇析后获褐色粗多糖。经纸层析、气相色谱分析,该多糖含阿拉伯糖、鼠李糖、木糖、葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸六种单糖残基,含蛋白质6.25%。将粗多     

螺旋藻多糖的化学研究

螺旋藻多糖的化学研究曾和平，郭宝江（华南师范大学化学系，广州５１０６３１）螺旋藻（ＳＰｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）为蓝藻门、颤藻纲、螺旋藻属，含有极丰富营养成分和有抗辐射、抗肿瘤及调节免疫功能的耐卤藻类。近几年的研究表明，螺旋藻中抗肿瘤和免疫调...     

利用主客体分子包结现象选择分离蛇床子有效成分的方法

利用1,1,6-四苯基-2,4-已二炔-1,6-二醇(I)的包结能力,可简单而迅速地从蛇床子中选择分离出有效成分欧前胡素(2)和花椒毒素(3),收率分别为0.054%(2)和0.002%(3)。本文用UV,IR,¹HNMR和¹³CNMR验证了2和3的化学结构,并用HPLC检验了2和3的纯度。X-射线衍射晶体结构分析表明主体分子I与组分2靠氢键形成包结物,它们的摩尔比为1:2,氢键长为2.8612A。包结物晶体属单斜晶系,空间群为已P₂₁/C,晶胞参数:a=15.468(5)A,b=8.595(3)A,c=18.663(7)A,β=93.64(5)°,Z=4和R=0.088。     

红芪多糖RHG的分离纯化及化学结构

甘肃产的名贵中药材红芪( Hedysarum polybotrys Hard.-Maz)的根经热水提取,醇析、脱除蛋白质、DEAE-Sephadex A-25离子交换色谱及Sephadex G-75柱色谱分离得一水溶性多糖RHG。用电泳及凝胶过滤法鉴定为均一组分,系由单一葡萄糖残基构成。平均分子量1.4×10⁴。经甲基化、高碘酸钠氧化、Smith降解、NMR和IR分析以及KI-I₂反应证明其化学结构是以α-D-(1→4)葡萄糖为主链,并在 6-位氧上有短而少量分枝的葡聚糖。     

白木通多糖的研究

用碱液从白木通(Akebia trifoliate)茎中提取所得的粗多糖ATB经DEAE-Celulose及SephadexG-200柱层析后得到一多糖纯品ATBB 2,其分子量为2.3×10⁵。糖组分分析ATBB-2中各糖残基的摩尔比为Rha∶Ara∶Xyl∶Gal∶Glc∶GalA=1.22∶1.00∶1.10∶0.85∶0.24∶0.82。经甲基化,高碘酸氧化,Smith降解,部分酸水解,¹H和¹³CNMR谱的分析揭示ATBB-2是一个结构复杂的杂多糖。     

白眉蝮蛇毒有效成分促凝血作用的药理研究

报道白眉蝮蛇毒一有效成分对家兔体内外凝血作用的影响。体外实验表明其和凝血具有相同的作用，且能缩短ＴＴ、ＫＰＴＴ、ＰＴ和ＲＴ；在一家剂量范围内，此作用与其剂量呈正相关。体内实验表明，能缩短ＣＴ、ＴＴ和ＲＴ，但对ＫＰＴＴ和ＰＴ无明显影响。     

赤芝子实体中灵芝酸类成分的研究

自赤芝［Ｇａｎｏｄｅｒｍａｌｕｃｉｄｕｍ（Ｆｒ．）Ｋａｒｓｔ．］子实体的二氯甲烷提取物中分离得到一个新的四环三萜化合物，命名为灵芝酸ＤＭ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＤＭ，Ｉ）。根据光谱（ＵＶ，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ２ＤＮＭＲ）分析，确定其结构为Ｉ式。同时还分离得到二个已知的灵芝酸类化合物，即灵芝酸Ａ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＡ，Ｉ）和灵芝酸Ｃ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃａｃｉｄＣ，ＩＩ）。     

利用活性炭吸附法从一叶萩中分离提取一叶萩碱的研究

1.証明自苏联引种的、在北京地区生长的一叶萩叶中含有一叶萩碱。2.研究了影响活性炭吸附一叶萩总生物碱的各种因素,发現当渗漉液pH在8.0—10.2时,活性炭吸附一叶萩总生物碱的量最多;温度增高时,不利于吸附;渗漉液中总生物碱含量越高,被吸附量也就越高;活性炭用量增加时,从同一浓度的渗漉液中吸附的总生物碱量亦增加。3.研究了从活性炭中洗脫一叶萩总生物碱的适宜洗脫剂及洗脫条件,証明氯仿是比硫酸較为理想的洗脫剂。增加温度,可以增加总生物碱的洗脫量。4.根据一系列的研究結果,制訂了利用活性炭吸附法分离提取一叶萩碱的实驗室生产方法,并按此方法进行了实驗室小量試制。所得产品熔点为139.5—140.5℃,产率为35.7—36.5%(按原料中总生物碱的含量計算)。     

抗癌植物药的开发研究——Ⅳ.中药天冬的多糖类抗癌活性成分的提取与分离

结合动物体内抑瘤实验,从中药天冬多糖中筛选出有效部位,并首次从中分离出4种多糖,暂命名为天冬多糖A,B,C,D(Asparagus polysaccharide A,B,C,D)。经超离心,玻璃纤维素纸电泳和Sephadex G-200凝胶过滤证明均为单体。