咽喉爽口服液质量标准研究

目的研究咽喉爽口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别制剂中的金银花、甘草、玄参,用高效液相色谱（HPLC）法测定样品的绿原酸含量。结果TLC鉴别中,金银花、甘草、玄参的薄层色谱在与对照药材及对照品色谱相应位置上显相同的斑点,阴性对照无干扰;含量测定中,绿原酸进样量在0．2068～2．0680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为101．72％,RSD为1．01％（n=6）。结论定性定量方法专属、简便、快速、准确,可作为控制咽喉爽口服液质量的方法。     

利咽灵合剂的质量控制

目的:建立利咽灵合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽灵合剂中的金银花、山豆根、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法对其主药金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:利咽灵合剂中金银花、山豆根、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸进样量在0.204 0～1.632 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.04%,RSD为1.04%(n=6).结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制.     

HPLC法测定金银花浸膏中绿原酸的含量

目的：建立金银花浸膏中绿原酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1mL·min^-1;检测波长：327nm;进样量：10皿。结果：绿原酸在0,106～1．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．3％（RSD=1．04％）。结论：本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为金银花浸膏的质量控制方法。     

复方冰黄漱口剂质量标准研究

目的制订复方冰黄漱口剂的质量标准。方法对制刺中的主要成分金银花、甘草、冰片等用薄层色谱法进行定性鉴别；金银花中绿原酸含量测定采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相．检测波长为327nm。结果绿原酸、甘草对照药材、甘草次酸、冰片在与对照品（对照药材）相应的位置上显相同颜色的主斑点，而阴性对照试验则呈阴性；绿原酸浓度线性范围是8．35-68．10μg／mL，r=0．9999，平均回收率为100．39％（RSD=0．19％）。结论方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于控制复方冰黄漱口荆的质量。     

高效液相色谱法测定抗破伤风合剂中绿原酸的含量

目的：建立测定抗破伤风合剂中绿原酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL（min^-1，检测波长为327nm。结果：绿原酸在9．84～157．44mg·L^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为97．0％，RSD为1．4％。结论：此法简便、快速、准确，可作为抗破伤风合剂含量测定的方法。     

HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量

目的：建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm进行检测。结果：绿原酸在16．64-37．44μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD为0．94％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

利咽合剂的质量标准研究

目的:建立利咽合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的玄参、西青果、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为甲醇-0.2%磷酸(18∶82,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:玄参、西青果、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸检测进样量线性范围为0.16~1.6μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性的RSD<1.0%,加样回收率为96.9%~101.4%,RSD为1.17%(n=9)。结论:该方法操作简单、重复性好,可用于利咽合剂的质量控制。     

复方柳菊片的质量标准研究

目的建立复方柳菊片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对旱柳叶进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLc）法测定复方柳菊片的绿原酸含量，选用Agilent Hypersil C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88），检测波长327nm。结果TLC检出了旱柳叶的特征斑点；绿原酸进样量在0．077～1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．63％．RSD=1．60％（n=6）。结论所用方法简便、稳定、可靠，可作为复方柳菊片的质量控制方法。     

口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

津蓟咽炎I号合剂定性定量研究

目的建立中药合剂津蓟咽炎I号的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对合剂中金银花所含绿原酸和甘草中所含甘草酸单胺盐进行定性研究;以高效液相色谱法对合剂中含有的腺苷、黄芩苷进行定量研究。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;检测腺苷的流动相为0．04mol·L^-1NaH2PO4-乙腈（94：6）,流速为1．0mL·min,检测波长为260nm;检测黄芩苷的流动相为甲醇．水（55：45）,10％磷酸调整pH至3．3,检测波长280nm,流速1．0mL·min^-1。腺苷进样量在4．5～54．0μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率为101．1％,RSD为0．97％（n=9）;黄芩苷进样量在10～70μg·mL^-1与峰面积呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为102．0％,RSD为0．88％（n=9）。结论本方法简便、准确、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸含量

目的建立测定五味消毒饮中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸的含量,采用色谱柱：Hypersi1OD色谱柱（4．6mm×250．0mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸水溶液（12：88,体积比）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸含量在0．0000-0．5540μg时呈良好的线性关系,回收率为101．2%,相对标准偏差为0．34％（n=6）。结论该方法简便,重复性好,可作为五味消毒饮中绿原酸含量的检测方法。     

HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

目的 建立测定咽炎合剂中绿原酸含量的HPLC法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸在10.2～76.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.23％,RSD=0.91％(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于咽炎合剂中绿原酸的含量测定.     

芩连合剂质量标准研究

目的建立芩连合剂的质量标准：方法采用薄层色谱法对处方中金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别，用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法对处方中的黄芩进行含量测定。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1），检测波长为274nm，柱温25℃，流速1．0mL／min。结果金银花、连翘的薄层色谱分离良好，斑点明显，专属性好，无干扰；黄苓苷进样量在0．1186～0．9488ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．8％，RSD=0．47％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可作为芩连合别的质量控制方法。     

口炎清咀嚼片质量标准研究

目的:建立口炎清咀嚼片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对金银花、玄参和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(19∶81),检测波长为327nm,流速为0.8mL·min-1。结果:TLC斑点清晰集中;绿原酸检测浓度在11.3~101.7μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=9)。结论:所建标准可用于口炎清咀嚼片的质量控制。     

小儿琥珀丸质量标准研究

目的：建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法（TLC）鉴别及枳壳的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法,分别以正己烷-三氯甲烷醇-丙酮（6．5：3．5：0．1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14：7：2）及三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;甲醇-20mmol／L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相;检测波长为273nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好。含量测定中,柚皮苷在0．016016—2．002μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．57％,RSD为0．99％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量

目的建立高效液相色谱法测定甘草远志合剂中甘草酸铵的含量。方法色谱柱：Inertsil ODS．SP（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（42：58）,检测波长：252nm,流速：1．0ml／min,进样量：10μl,柱温：30℃。结果甘草酸铵在4．008～160．3μg／ml（r=0．9999）范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率为100．79％,相对标准偏差为0．98％（n=6）。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为甘草远志合剂的质量控制方法。     

秀山金银花、叶、茎中绿原酸的检测及其抑菌作用研究

目的测定金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量，考察其抑菌效果。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）和最低抑菌浓度（MIC）测定法。色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-pH=2．04的0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，检测波长为327nm。结果金银花及其叶片、茎中绿原酸的含量分别为6．1％，1．8％，0o金银花提取液和金银花叶片提取液对大肠杆菌的MIC分别为18．75mg／mL和150mg／mL，对金黄色葡萄球菌的MIC分别为4．6875mg／mL和37．5mg／mL。结论金银花及其叶片中绿原酸含量高，抑菌作用强。仝银花叶片具有较高的开发价值，药效可代替金银花。