1例紫杉醇致过敏性休克的护理

紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡[1],目前临床上常采用紫杉醇、顺铂作为一线治疗卵巢癌。紫杉醇除了与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等以外,还可能出现过敏反应、     

紫杉醇静脉输入引起过敏性休克2例

紫杉醇为抗癌药物,主要是通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,促进微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而起到抗癌作用.临床上紫杉醇是治疗非小细胞肺癌的一线用药,其过敏反应较常见,但经预处理后发生过敏性休克较少.我科应用紫杉醇化疗的患者中出现2例过敏性休克,现将抢救护理措施介绍如下.……     

1例紫杉醇致反复过敏反应的观察及护理

紫杉醇是新型抗微血管药物，通过促进微血管蛋白聚合体抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，从而诱导肿瘤细胞凋亡。紫杉醇现已广泛应用于临床多种恶性肿瘤的化疗。紫杉醇除了与常用抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等，还可出现过敏反应、心血管系统毒性等。过敏反应是紫杉醇较特殊的毒性反应。     

紫杉醇治疗非小细胞肺癌的护理

紫杉醇又名特素，为广谱的抗肿瘤植物药，它作用于微管／微管蛋白系统，抑制微管的解聚。从而导致微管束排列异常，使纺锤体失去正常功能，导致细胞死亡，对于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌有明显疗效。目前，紫杉醇在临床上应用日益广泛。我科自2002年4月至2004年5月对182例肺癌患者使用紫杉醇化疗，通过严密观察及精心护理，达到预期效果，现将护理体会报告如下。     

1例紫杉醇化疗引起严重过敏反应的抢救护理

随着医学的发展，不断有新的化疗药物研制出来，紫杉醇注射液作为一种新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，目前已成为卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤治疗的药物之一。但紫杉醇注射液不良反应中的过敏反应和心血管毒性反应一旦出现，     

4例紫杉醇化疗患者过敏反应的抢救配合及护理

紫杉醇是一种新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管稳定，不仅具有抑制肿瘤细胞有丝分裂的功能，还具有强大的促进肿瘤细胞凋亡的功能，从而抑制肿瘤细胞生长。此外，紫杉醇的免疫调节功能对肿瘤细胞起到杀伤抑制作用。其独特的作用机制和确切疗效，已成为迄今发现的最具有应用价值的抗癌药之一。     

紫杉醇抗肿瘤的分子机制

目的：近年来，国内外的研究人员从不同角度对植物提取药紫杉醇的抗癌机制等方面进行了诸多研究，发现紫杉醇对多种癌细胞具有显著的疗效，对其机制的认识有助于更好的临床应用。 资料来源：本文应用计算机检索Medline数据库1979—01／2006—2期间的相关文章，检索词“Chemotherapy，tumor，taxinol”，限定文章语言种类为英文。 资料选择：选取紫杉醇机制研究和临床应用相关文献。纳入标准：①随机对照研究。②基础或临床研究包含平行对照组研究。排除标准：重复性研究或综述类文章。 资料提炼：对资料进行初审，共收集到58篇关于紫杉醇与抗肿瘤的机制研究文献。20篇为随机对照研究，且基础或临床研究包含平行对照组研究，符合纳人标准；排除38篇为重复性研究或综述类文章。 资料综合：①紫杉醇作为广谱抗癌药，对普通抗癌药物耐药的某些晚期肿瘤有良好的疗效，并且对于多种临床恶性肿瘤疗效显著而用于临床。近年的实验结果表明，紫杉醇对卡伯肉瘤细胞有显著的细胞毒作用。对P388、P1534白血病有很高的活性，能抑制W256肉瘤、S180和肺癌的生长。②紫杉醇抗肿瘤可能通过调控微管动力学稳定机制，诱导细胞凋亡机制，调控免疫机制起作用。③一般认为紫杉醇的主要靶位点是微管蛋白／微管系统，它能促进微管聚合，抑制微管降解，使细胞分裂阻滞在G2／M期，能够诱导多种癌细胞的凋亡，而大量研究表明紫杉醇对微管系统的作用及对G2／M期的阻滞并不是诱导细胞凋亡的唯一机制。④紫杉醇其药理作用新颖在于通过抑制微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体动态平衡来诱导肿瘤细胞凋亡。 结论：①紫杉醇被认为是一种广谱抗癌药物，联合其他常用抗肿瘤药物，疗效可进一步提高，成为继环磷酰胺、阿霉素之后又一重要抗肿瘤药物。②可能有许多信号传导通路和机制参与紫杉醇诱导肿瘤细胞的凋亡。     

紫杉醇所致外周静脉炎的防治与护理

紫杉醇是一种半合成的抗肿瘤药物,其抗癌机制通过直接作用于管蛋白微管蛋白的动态平衡,抑制管蛋白聚集,诱导微管解聚,使癌细胞停止于有丝分裂中期,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的凋亡.该药抗肿瘤活性高、 抗瘤谱广,在临床上得到了广泛的应用.     

肺癌病人应用紫杉醇加卡铂联合化学治疗的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品，是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合，抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，从而诱导肿瘤细胞凋亡，主要毒性为变态反应和白细胞、中性粒细胞减少，其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱水等。卡铂为周期非特异性抗癌药，直接作用于脱氧核糖核酸（DNA），主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA，而抑制肿瘤的生长，不良反应有骨髓抑制、变态反应等，但因紫杉醇价格昂贵，有些病人及家属拒之不用，现将我科近1年来应用紫杉醇加卡铂这一化学治疗方案的护理介绍如下。     

紫杉醇致过敏性休克的护理

紫杉醇是一种新型的抗微管药物。它通过诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配与微管稳定的作用，阻止肿瘤细胞的生长。其主要毒副作用除与常用的抗肿瘤药物有相同的不良反应如骨髓抑制等外，早期影响其应用的最大问题是过敏性休克。2005年1月-2007年1月，苏州大学附属第二医院肿瘤科3例患者在首次使用紫杉醇静滴化疗时出现过敏性休克，现就其抢救和护理报告如下。     

紫杉醇的临床应用及护理

紫杉醇的临床应用及护理李允梅（枣庄市中医医院，２７７１０１）紫杉醇是一种新型的抗微管药物，可促进微管双聚体装配成微管，而后通过防止去多聚化过程使微管稳定化。这种稳定化作用抑制微管网正常动力学重组，而微管网的重组对细胞生命间期和分裂功能是必要的。此外，...     

紫杉醇抗肿瘤的分子机制

目的:近年来,国内外的研究人员从不同角度对植物提取药紫杉醇的抗癌机制等方面进行了诸多研究,发现紫杉醇对多种癌细胞具有显著的疗效,对其机制的认识有助于更好的临床应用。资料来源:本文应用计算机检索Medline数据库1979-01/2006-2期间的相关文章,检索词“Chemotherapy,tumor,taxinol”,限定文章语言种类为英文。资料选择:选取紫杉醇机制研究和临床应用相关文献。纳入标准:①随机对照研究。②基础或临床研究包含平行对照组研究。排除标准:重复性研究或综述类文章。资料提炼:对资料进行初审,共收集到58篇关于紫杉醇与抗肿瘤的机制研究文献。20篇为随机对照研究,且基础或临床研究包含平行对照组研究,符合纳入标准;排除38篇为重复性研究或综述类文章。资料综合:①紫杉醇作为广谱抗癌药,对普通抗癌药物耐药的某些晚期肿瘤有良好的疗效,并且对于多种临床恶性肿瘤疗效显著而用于临床。近年的实验结果表明,紫杉醇对卡伯肉瘤细胞有显著的细胞毒作用,对P388、P1534白血病有很高的活性,能抑制W256肉瘤、S180和肺癌的生长。②紫杉醇抗肿瘤可能通过调控微管动力学稳定机制,诱导细胞凋亡机制,调控免疫机制起作用。③一般认为紫杉醇的主要靶位点是微管蛋白/微管系统,它能促进微管聚合,抑制微管降解,使细胞分裂阻滞在G2/M期,能够诱导多种癌细胞的凋亡,而大量研究表明紫杉醇对微管系统的作用及对G2/M期的阻滞并不是诱导细胞凋亡的唯一机制。④紫杉醇其药理作用新颖在于通过抑制微管蛋白和组成微管的微管蛋白二聚体动态平衡来诱导肿瘤细胞凋亡。结论:①紫杉醇被认为是一种广谱抗癌药物,联合其他常用抗肿瘤药物,疗效可进一步提高,成为继环磷酰胺、阿霉素之后又一重要抗肿瘤药物。②可能有许多信号传导通路和机制参与紫杉醇诱导肿瘤细胞的凋亡。     

紫杉醇加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品,是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合、抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞调亡。主要毒性为过敏反应和白细胞、中性粒细胞减少,其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱发等。近年的实验研究证实,紫杉醇对肺癌也有一定疗效。2000年9月至2003年5     

多帕菲临床应用的观察和护理

多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,多西他赛可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤的作用。     

紫杉醇过敏反应的观察

紫杉醇是从红豆衫全株幼苗中提取的，具有抑制微管形成，阻碍细胞分裂，阻滞细胞于G2＋M期，抑制肿瘤生长，具有广泛的抗肿瘤活性和提高肿瘤细胞的放射敏感性。因此，紫杉醇作为一种新的抗癌药物近几年在临床上已广泛应用，因其有过敏反应的发生。我科观察紫杉醇84例病例，15例发生过敏反应，3例发生超敏反应，现观察如下：     

特素联合化疗治疗恶性肿瘤毒副作用的观察及护理

特素是我国近年来临床应用的抗肿瘤药新药。它是从紫杉醇树皮中分离提取的具有抗肿瘤活性的二萜类天然化合物。该药能在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。联合其他常     

静脉滴注紫杉醇的观察和护理

紫杉醇是20世纪90年代发明的广谱高活性抗癌药，是从紫杉植物中分离出来的天然产品。具有促进微管双聚体装配成微管，使微管稳定，从而阻碍细胞分裂，抑制肿瘤生长，对晚期乳腺癌，卵巢癌，肺癌，淋巴瘤等癌的治疗有较好的疗效。临床上现已推广应用，但紫杉醇的输注，配制与其它化疗药物有所不同并有过敏反应发生。我科应用紫杉醇治疗62例恶性肿瘤病人取得满意的效果，现将我科的护理体会报如下：     

紫杉醇联合顺铂化疗的临床观察及护理

紫杉醇是紫杉类植物中分离出的天然产品，是一种新型抗微管药物，作用机制与已知抗微管药物不同，紫杉醇是唯一能促进微管聚合的药物，能破坏癌细胞有丝分裂，抑制微管网的正常重组，从而诱导肿瘤细胞的凋亡。紫杉醇具有广泛的抗肿瘤活性作用，现已广泛应用于临床，联合铂类药物有协同作用。我科自2002年5月至2007年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤患者86例，取得了良好的疗效，现将观察结果及护理措施报告如下。     

肺癌病人应用紫杉醇加卡铂联合化学治疗的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双菇烯植物制品,是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞凋亡,主要毒性为变态反应和白细胞、中性粒细胞减少,其他毒性有周围神经病变、低血压、肌肉关节痛、脱水等.卡铂为周期非特异性抗癌药,直接作用于脱氧核糖核酸(DNA),主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA,而抑制肿瘤的生长,不良反应有骨髓抑制、变态反应等,但因紫杉醇价格昂贵,有些病人及家属拒之不用,现将我科近1年来应用紫杉醇加卡铂这一化学治疗方案的护理介绍如下.     

2例多西他赛过敏患者的护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,临床应用于晚期或转移性乳腺癌和晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛为A26细胞生长抑制剂,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管,同时抑制其解聚,导致丧失了正常的微管束的产生和微管的固定,从而抑制细胞的有丝分裂。常用给药方法为多西他赛75mg/m2溶于5％葡萄糖或生理盐水500mL中静脉滴注60min。