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大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、GABAA受体、甘氨酸受体和阿片μ受体的定位分布 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、γ-氨基丁酸受体(GABAAR)、甘氨酸受体(GlyR)和阿片μ受体(MOR)的定位分布,搞清谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团内的作用部位。方法免疫组织化学染色技术。结果在动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、疑核、舌下神经核、E-W核、上涎核、迷走神经背核和脊髓前角内均可见NMDAR1样和GluR2/3样阳性胞体,但NMDAR1样和GluR2/3样阳性纤维和终末仅见于动眼神经核、E-W核、滑车神经核、三叉神经运动核和迷走神经背核,除三叉神经运动核、疑核和脊髓前角能见到少量GABAARβ亚单位样阳性胞体外,上述各核团也可见GABAARβ亚单位样阳性的纤维和终末,而GABAARα亚单位样阳性胞体主要见于疑核、舌下神经核、迷走神经背核和脊髓前角;中枢运动核团内均可见GlyR和MOR样阳性的纤维和终末。结论谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团可能通过突触前和突触后机制,对中枢运动神经元发挥调控作用。 相似文献
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大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、GABAA受体、甘氨酸受体和阿片μ受体的定位分布 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、γ-氨基丁酸受体(GABAAR)、甘氨酸受体(GlyR)和阿片μ受体(MOR)的定位分布,搞清谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团内的作用部位. 方法免疫组织化学染色技术. 结果在动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、疑核、舌下神经核、E-W核、上涎核、迷走神经背核和脊髓前角内均可见NMDAR1样和GluR2/3样阳性胞体,但NMDAR1样和GluR2/3样阳性纤维和终末仅见于动眼神经核、E-W核、滑车神经核、三叉神经运动核和迷走神经背核,除三叉神经运动核、疑核和脊髓前角能见到少量GABAAR β亚单位样阳性胞体外,上述各核团也可见GABAAR β亚单位样阳性的纤维和终末,而GABAARα亚单位样阳性胞体主要见于疑核、舌下神经核、迷走神经背核和脊髓前角;中枢运动核团内均可见GlyR和MOR样阳性的纤维和终末. 结论谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团可能通过突触前和突触后机制,对中枢运动神经元发挥调控作用. 相似文献
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阿片δ受体激动剂预处理延迟效应保护大鼠心肌的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨以阿片δ受体激动剂能否诱导心脏缺血预处理的延迟保护效应及对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护效果。方法大鼠随机分4组,A、B组以阿片δ受体激动剂DADLE预处理(2mg/kg),C、D组注射生理盐水,24h后4组都制成离体心脏,低温缺血3h,复灌1h。观测心功能、ATP等。其中B、D组在缺血前以优降糖阻止心肌ATP敏感性钾通道的开放。结果A左室压力变化最大速率恢复率和心肌ATP含量都高于B、C、D组,差异有显著性(P〈0.01 or P〈0.05),而B、C、D组间无明显差异。A组心肌丙二醛含量与CK-MB漏出活性明显低于B、C、D组(P〈0.01 or P〈0.05)。结论阿片δ受体激动剂可以诱导预处理的延迟效应,并减轻大鼠心肌的缺血-再灌注损伤,而ATP敏感性钾通道参与介导其效应的机制。 相似文献
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研究新合成的阿片受体配基对δ阿片受体的激动作用。采用生物鉴定的方法 ,检测新型阿片受体配基、DP DPE和吗啡对小白鼠输精管 (MVD)收缩的抑制作用和检测所激动的阿片受体亚型 ,以达到最大抑制作用的 5 0 %的药物浓度 (IC50 值 )评价效价强度。结果表明新型阿片受体配基、DPDPE和吗啡 (Mor)都可抑制MVD的电刺激收缩 ,显示纯激动剂作用。认为新型阿片受体配基与阿片受体的结合为可逆性结合。新型阿片受体配基A、C、D、E、F和G以及典型的阿片受体激动剂DPDPE和吗啡的IC50 值分别为 31 73± 3 5 4、15 92± 9 19、88 70± 16 2 6、10 74 0 0± 2 6 3 0 0、74 88± 5 8 6 9和 6 7 16± 8 4 9、3 2 0± 0 0 5、6 9 84± 2 7 5 8nmol L。竞争性拮抗剂纳洛酮 (Nal)可拮抗配基的激动作用 ,使新型阿片受体配基 ,DPDPE和吗啡的量效曲线平行右移。新型阿片受体配基可激动δ阿片受体 ,是典型的δ受体激动剂 相似文献
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本工作给大鼠第三脑室微量注射δ-阿片受体相对选择性激动剂DADLE,增加血浆中β-内啡肽和催乳素的含量。结果表明,激活脑内δ-阿片受体,可同时兴奋上述垂体前叶激素的分泌。 相似文献
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目的探讨1-甲基,4-苯基,1、2、3、6-四氢砒啶(MPTP)对C57BL小鼠纹状体尾壳核内神经元结构及谷氨酸受体(GluR1)表达的影响。方法通过MPTP注射至C57BL成年小鼠腹腔内建立帕金森病(Parkinson's disease,PD)动物模型。采用免疫细胞化学技术、显微图像分析技术检测小鼠纹状体尾壳核内谷氨酸受体GluR1的表达;应用透射电镜技术观察小鼠纹状体尾壳核内神经元超微结构的改变。结果透射电镜观察实验组小鼠纹状体尾壳核神经元内线粒体肿胀,嵴结构部分模糊,部分内质网扩张,细胞核皱缩变形;GluR1的表达与对照组相比明显减少(p<0.05)。结论MPTP引起小鼠纹状体尾壳核神经元超微结构改变,其神经毒性作用可能与降低GluR1的表达有关。 相似文献
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应用免疫组织化学方法观察了阿片μ受体在猫脊髓和脊神经节内的分布。在脊髓内,MOR样免疫反应产物主要分布于神经毯内,偶尔可见阳性胞体。致密的MOR样免疫反应产物主要分布于背角的Ⅰ,Ⅱ层。在胸腰髓和骶髓的中间带外侧核,中央管周围灰质,骶髓节段的后连合核和Onuf核内发现有中等密度的MOR样免疫反应产物。 相似文献
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目的 研究大鼠三叉神经尾侧亚核内甘氨酸受体和甘氨酸阳性神经元的分布及其匹配关系,方法:免疫细胞化学染色技术,结果:甘氨酸受体免疫组化染色阳性胞体和纤维分布于三叉神经尾侧亚核各层,尤以浅层密集,甘氨酸阳性胞体在每层均有广泛分布,甘氨酸阳性纤维及终末密集分布于三叉神经脊束核尾侧亚核的浅层,深层的阳性纤维及终末呈散在线性分析,结论 上述结果表明在三叉神经尾侧亚核浅层甘氨酸阳性纤维和终末的分布与甘氨酸受体 相似文献
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大鼠三叉神经尾侧亚核和脊髓内离子型谷氨酸受体,GABAA受体和甘氨… 总被引:4,自引:2,他引:2
为了搞清兴奋性和抑制性氨基酸受体在伤害性刺激信息传递和调制初级门户内的精确定位,本研究用免疫组织化学技术观察了大鼠三叉神经尾侧亚核和脊髓内离子型谷氨酸受体,GABAA受体和甘氨酸受体的分布。NMDA受体1亚型分布于VC和脊髓和各层,NMDA受体2A/B亚型,Kainate受体和GABAA受体α亚单位散在性地分布于VC和脊髓后角的Ⅱ层,GABAA受体α亚单位仅见于VC和脊髓Ⅱ层内轴突样结构。 相似文献
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肾血管性高血压大鼠尾壳核NPY阳性神经元的变化 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 :研究易卒中型肾血管性高血压大鼠尾壳核 NPY阳性神经元的变化。方法 :雄性 SD大鼠 6 0只 ,随机分为两组 (n=30 )。手术组用单肾单夹法复制高血压模型 ,假手术组手术过程同手术组 ,但不上银夹。于术后 7d,30 d,90 d处死动物 ,取脑 ,用 ABC免疫组化方法对大鼠尾壳核 NPY阳性神经元进行定量分析。结果 :假手术组尾壳核 NPY阳性神经元密度随年龄增加而减少 ,而手术组 NPY阳性神经元密度先减少 ,再增加 ,后保持不变。手术组和假手术组 NPY神经元密度相比 ,早期两组间无显著差异 ;中期手术组小于假手术组 (P<0 .0 5 ) ;晚期 ,手术组大于假手术组 (P<0 .0 5 )。结论 :NPY阳性神经元在高血压的发生、发展过程中起一定调控作用。 相似文献
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为了探讨三叉尾侧亚核内向丘脑腹牛内介核直接投射的神经元与面口部伤害性刺激信息传递和SP能传入的关系,本研究用四甲基罗达明逆行追踪与Fos和SP受体免疫组织化学染色相结合的双标方法研究了VC向VPM投射的神经元。结果表明:1.Fos阳性神经元主要分布在Vc浅层,2;SP受体阳性神经元也主要分布在VC浅层;3.TMR注射入一侧VPM,逆标神经元仅见于对侧VC和双侧延髓网状结构;4.VCⅠ层内TMR逆标 相似文献
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大鼠三叉神经尾侧亚核和脊髓内离子型谷氨酸受体、GABA_A受体和甘氨酸受体的分布 总被引:2,自引:1,他引:2
为了搞清兴奋性和抑制性氨基酸受体在伤害性刺激信息传递和调制初级门户内的精确定位,本研究用免疫组织化学技术观察了大鼠三叉神经尾侧亚核(Vc)和脊髓内离子型谷氨酸受体(NM-DA受体、AMPA受体和Kainate受体)、GABAA受体和甘氨酸(Gly)受体的分布。NMDA受体1亚型分布于Vc和脊髓的各层,NMDA受体2A/B亚型、Kainate受体和GABAA受体α亚单位散在性地分布于Vc和脊髓后角的Ⅰ层,GABAA受体α亚单位仅见于Vc和脊髓Ⅰ层内轴突样结构。AMPA受体、GABAA受体β亚单位和Gly受体较密集地分布于Vc和脊髓的各层,尤其是它们的浅层(Ⅰ和Ⅰ层)。结合机能学研究的结果,讨论了这些受体阳性神经元在伤害性刺激信息传递和调制方面的作用。 相似文献
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尾壳核 (caudateputamenCPu)是鼠脑内最大的核团 ,但并非一均质结构 ,在许多实验研究中表现出明显的区域差别 ,这可能与CPu的细胞、受体、神经递质以及纤维联系等诸多分布差异有密切关系[1~ 4 ] ,所以在进行实验分析时必须全面考虑、区别对待才能正确客观 相似文献
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应用放射受体分析和体外受体放射自显影技术,研究了甲醛固定对阿片受体结合能力的影响。结果表明,1%多聚甲醛溶液中孵育30分钟或12小时,对大鼠脑膜阿片受体结合能力均无显著影响; 2%或4%多聚甲醛溶液中孵育30分钟,对阿片受体结合能力也无显著影响。经甲醛固定的脑切片上的阿片受体,与[~3H]-埃托啡结合的饱和曲线与新鲜脑切片的相似。用1%多聚甲醛固定的组织切片进行体外受体放射自显影,较好地显示了阿片受体的分布。这些结果提示,甲醛固定的组织可用于进行体外受体放射自显影研究。 相似文献
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观察大鼠中枢运动核团内谷氨酸受体、γ-氨基丁酸受体、甘氨酸受体和阿片μ受体的定位分布,搞清谷氨酸,GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团的作用部闰。方法免疫组织化学染色技术。结论谷氨酸、GABA、甘氨酸和脑啡肽在中枢运动核团可能通过突触前和突触和后机制,对中枢运动神经元发挥调控作用。 相似文献