布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及不良反应.方法 回顾性分析210例气管哮喘患者,随机分为三组,每组70例,对照组,采用静脉滴注甲基强的松龙;试验组,给予布地奈德混悬液雾化吸入;联合用药组,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较三组临床治疗效果.结果 试验组和对照组临床效果相当,无统计学意义,P＞0.05,但不良反应明显低于对照组;联合用药组临床效果明显高于试验组、对照组,具有统计学意义,P＜0.05,不良反应低于对照组,但与试验组无统计学意义.结论 布地奈德混雾化吸入治疗支气管哮喘在临床效果上不良反应小,且联合用药效果更佳.     

白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入对RSV感染小儿毛细支气管炎炎症水平及复发风险的影响

目的探讨白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入对RSV感染小儿毛细支气管炎炎症水平及复发风险的影响。方法选取RSV感染小儿毛细支气管炎患儿130例,以随机抽样方法分为对照组（65例）和试验组（65例）,分别给予布地奈德雾化吸入单用和在此基础上加用白三烯受体阻滞剂孟鲁司特钠口服治疗;比较两组患儿临床疗效,治疗前后炎性因子水平及随访复发率等。结果试验组患儿临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗后ECP、IL-8及NO等炎症因子水平均显著低于治疗前,且治疗后试验组患儿各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;同时试验组患儿3个月内喘息发作率和1年后哮喘发作率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入联用于RSV感染小儿毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状体征．下调机体炎症水平,并降低复发风险。     

布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.     

布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法随机选取2012年2月-2014年2月本院诊治的62例支原体肺炎患儿,按照随机双盲法分为两组,对照组31例患儿予以常规阿奇霉素静滴治疗,研究组31例患儿在对照组基础上予以布地奈德混悬液治疗,分析两组患儿治疗前后肺功能、临床症状及不良反应情况。结果研究组患者住院时间（9.12±2.15）d,咳嗽、发热、肺部啰音等临床症状消失时间分别（5.58±2.13）、（3.85±1.12）、（5.13±1.49）d比对照组（14.56±3.16）、（7.66±2.14）、（4.54±1.32）、（6.83±1.55）d短,比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）;研究组治疗后FEV1、FVC及PEF改善情况明显优于对照组,且不良反应发生率32.26%（10/31）明显低于对照组83.87%（26/31）,比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液治疗儿童支原体肺炎的临床疗效,加快患儿恢复速度且用药安全。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选择2012年3月—2014年3月收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上行布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗。两组均治疗1周。分析两组患儿治疗后临床疗效及发热、气促、喘憋、咳嗽等主要症状缓解时间。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为92.50%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热消退时间、气促缓解时间、憋喘缓解时间、咳嗽消失时间分别为(3.02±1.21)、(2.35±1.36)、(2.31±1.28)、(4.11±1.52)d,显著优于对照组的(6.38±2.35)、(5.91±2.06)、(5.64±1.85)、(7.94±1.24)d,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎效果显著,安全性高,可快速缓解症状,改善患儿体征,值得临床进一步推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效,为临床提供参考经验。方法:选取我院儿科于2012年3月-2013年3月所收治的132例住院患儿为研究对象,按照对照、双盲的原则将132例患儿随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入地塞米松治疗;观察组患儿在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗。观察比较两组患者治疗前后症状变化及临床疗效。结果:观察组患儿显效率为83.33%,总有效率为98.48%,与对照组的60.61%、86.36%存在统计学差异(P<0.05);观察组患儿的喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失和住院时间均显著少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效好,值得广泛推广。     

盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎41例临床分析

目的:分析盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的临床疗效。方法:选择82例小儿支气管肺炎,随机分为对照组和观察组,每组各41例。两组均按支气管肺炎常规治疗,观察组在此基础上采用盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果:观察组的显效率为78.0%,总有效率为90.2%,均明显高于对照组的显效率和总有效率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失、肺部啰音消失、气促消失、体温恢复正矹奔浼白≡菏?间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗用于小儿支气管肺炎疗效确切,给药操作简单方便,安全性较好,无不良反应,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病

目的 探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法 将本院儿科120例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组.两组患儿均常规给予抗感染,止咳、吸氧,镇静等综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶,地塞米松吸入,两组患儿喘息症状缓解停药.结果 观察组患儿咳嗽喘息缓解,罗音消失及住院天数均明显少于对照组(t=3.98,5.44,4.61,2.96,P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效确切,安全性高,优于地塞米松吸入.     

布地奈德治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效观察

目的了解布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎恢复期咳嗽疗效。方法选择天津市红桥医院儿科2017年11月-2018年4月收治的支原体肺炎恢复期患儿共192例,随机分为观察组和对照组各96例,观察组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗同时口服盐酸氨溴索治疗,对照组给予口服盐酸氨溴索治疗,嘱患儿复诊1次/3 d,观察患儿9 d内咳嗽缓解情况。结果治疗后观察组有效率为87.5%,高于对照组的68.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组不良反应发生率均为0.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论用布地奈德混悬液雾化吸入联合口服盐酸氨溴索治疗支原体肺炎恢复期患儿咳嗽,有效率明显高于单纯口服盐酸氨溴索,且均无不良反应发生,具有较好的临床应用价值。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效

目的 针对小儿喘息性肺炎,对其实施雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗的实际疗效分析。方法 从医院2019年8月-2021年8月接收的所有喘息性支气管炎患儿中选取68例作为研究对象,按照患儿的性别、年龄、就诊时间、体重均衡可比的原则分为对照组和观察组,各组均为34例。观察组进行雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗;对照组进行单一的雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组患儿的临床治疗效果、相关症状消失时间、住院时间、不良反应发生率以及治疗前后的炎性指标水平结果。结果 观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为97.06%、70.59%,两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。同对照组相比,观察组患儿在临床相关症状消失时间（包括气急消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部喘鸣音消失时间）、住院时间均明显缩短,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组炎性指标均有一定改善,且观察组炎性指标低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床喘息性肺炎患儿治疗中,采取雾化吸入布地奈德混...     

两种药物雾化吸入治疗小儿肺炎的效果分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法选择高唐县人民医院2016年11月-2017年11月收治的88例喘息性支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各44例,对照组予以常规治疗,观察组给予布地奈德+特布他林治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后FEV1、FVC、PEF高于对照组;观察组患儿咳嗽、咳痰、喘息、发热消失时间及住院时间均短于对照组;观察组有效率为97.73%,高于对照组的70.45%,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,可缩短疗程,改善患儿的肺功能,提高治疗有效率,不良反应率低,值得临床推广。     

无创呼吸机联合布地奈德混悬液雾化吸入对重症支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨无创呼吸机联合布地奈德混悬液雾化吸入对重症支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取2015年4月至2017年4月该院收治的80例重症支气管哮喘患者,应用随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例。对照组予以布地奈德混悬液治疗,实验组在对照组基础上加用无创呼吸机,两组治疗时间均为14 d。观察对比两组治疗效果、症状改善情况(胸闷、咳嗽、喘息缓解时间)、肺功能指标[第1秒呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/PVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)]变化情况。结果实验组临床有效率(92.50%)较对照组(67.50%)高,差异有统计学意义(P0.05);实验组咳嗽、喘息、胸闷缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后实验组FEV1、FEV1/PVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合无创呼吸机可提高重症支气管哮喘患者治疗效果并改善肺功能。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：分析和研究布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法我们选取2010年8月-2013年11月毛细支气管炎患儿114例，将其随机分为观察组57例与对照组57例。两组患儿均给予基础对症治疗，对照组患儿在对症治疗基础上加用病毒唑＋地塞米松雾化吸入治疗；观察组患儿在对症治疗基础上加用布地奈德＋干扰素雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿治疗后的缺氧症状评分明显优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。观察组患儿主要症状与体征缓解时间均明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。两组患儿治疗期间不良反应发生率没有明显差异（P＞0.05），差异无统计学意义。结论将布地奈德与干扰素应用于毛细支气管炎患儿的治疗中，能够缓解患儿的临床症状，有效地发挥了药物扩张支气管、抗炎作用，对提高临床治愈率有重要作用。     

布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗婴幼儿喘息型肺炎疗效观察

目的：观察中西医结合治疗婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法：72例喘息型肺炎患儿随机分为两组,中西医结合治疗组36例和西医对照组36例。西医对照组给予抗感染、止咳祛痰,泵吸沙丁胺醇、布地奈德治疗,中西医结合组在西医治疗的基础上加用中药治疗,比较两组的治疗效果。结果：中西医结合治疗症状缓解时间,哮鸣音消失时间及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。中西医结合治疗组治疗有效率为94.4%,西医对照组为66.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗组疗效优于西医对照组。采用中西医结合治疗组可防止其产生毒副作用及耐药性,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果及对患儿肺表面活性蛋白水平的影响

目的探讨丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果及对患儿肺表面活性蛋白水平的影响。方法回顾性选取2018年1-10月天津市津南区咸水沽医院收治的伴喘息的肺炎患儿102例为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各51例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气率(FEV1/FVC)、肺活量(VC)、呼气峰流速(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿肺表面活性蛋白A、B、C、D水平比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿肺表面活性蛋白A、B、C、D水平低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,两组患儿生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组患儿生理功能、社会功能、日常生活及心理健康评分高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论丙酸氟替卡松辅助布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎疗效显著,可改善患儿肺功能,降低患儿血清中肺表面活性蛋白的表达水平,提高患儿生活质量。     

布地奈德混悬液吸入治疗在小儿支气管炎中的应用

目的:研究布地奈德混悬液吸入治疗在小儿支气管炎中的治疗效果。方法:选取我院2017年7月至2018年7月入院接受治疗的支气管炎患儿96例,按照不同治疗方法,将其分为观察组和对照组各48例,其中对照组采取常规抗感染对症治疗措施,观察组则在对照组的治疗基础上,增加布地奈德混悬液吸入治疗,对比两组患者治疗的临床效果和临床症状缓解情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05,差异有统计学意义;观察组患儿咳嗽消失时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间明显短于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:在临床治疗小儿支气管炎中,及时采取对症治疗,并联合使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以更好的保障患儿安全,在临床中具有较高的应用价值,值得进一步推广应用。     

布地奈德混悬液联合热毒宁注射液治疗支气管肺炎患儿疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合热毒宁注射液治疗支气管肺炎患儿的效果。方法选取本院收治的85例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组42例进行常规治疗,观察组43例在对照组基础上加用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效、气促消失时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平变化情况,统计两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P0.05);观察组气促、肺啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,治疗7 d后观察组血清TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%(5/43),对照组为9.52%(4/42),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液联合热毒宁注射液可改善支气管肺炎患儿炎症因子水平并缩短康复进程,疗效显著且安全性高,值得推广。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 分析和研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法 我们选取2009年5月-2011年5月住院患者56例,按盲目随机法将其分为两组,即观察组28例与对照组28例,两组患者均采用常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用药物甲基泼尼松龙,观察组患者在常规治疗基础上加用药物布地奈德混悬液雾化吸入治疗.两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比.结果 观察组患者呼吸困难的评分值、肺功能改善程度与对照组相比没有明显的差异(P＞0.05),无统计学意义.观察组患者用药期间的不良反应发生比率明显低于对照组患者(P＜0.05),具有统计学意义.结论 药物布地奈德混悬液应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗当中,能够有效改善患者的临床症状和肺功能,患者在用药治疗期间不良反应较轻微,安全性较高,应该在临床应用.