电离子联合5-氨基酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣的价值分析

目的 浅谈电离子结合5-氨基酮戊酸光动力疗法在尖锐湿疣患者中的治疗效果。方法 抽取2019年1月-2022年1月本院接诊的尖锐湿疣患者进行研究,将60例尖锐湿疣患者以抽签法分为对照组和实验组,每组患者30例。对照组患者在治疗时给予5-氨基酮戊酸光动力治疗,实验组在对照组患者治疗基础上给予电离子疗法。对比两组患者治疗过程中的疼痛度评分、尖锐湿疣清除时间、创面愈合时间以及治疗有效率和复发率。结果 在照光过程中,实验组照光1min、3min和5min的疼痛度均低于对照组（P<0.05）,数据对比有意义;实验组炎性因子水平在治疗前与对照组之间无明显差异（P>0.05）;治疗后,实验组各项炎性因子水平较对照组数值更优（P<0.05）,数据存在可比性;实验组治疗有效率高于对照组（P<0.05）,数据统计性明显;实验组在治疗后总复发率更低（P<0.05）,数据统计有意义。结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法与电离子疗法联合使用后,可明显降低尖锐湿疣患者在治疗时的疼痛感,治疗效果更好,复发率更低,效果显著。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗28例儿童尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣（CA）是近年来发病率较高的性传播疾病之一。随着成人CA发病率的提高,儿童CA也越来越多。儿童的生理特点及CA治疗的高复发率使得儿童CA的治疗较为棘手。5-氨基酮戊酸光动力疗法（mA—PDT）是20世纪90年代出现的一种新的治疗方法,文献报道其治疗CA不仅无创伤,而且有治愈率高、复发率低、安全性好等优点。     

光动力疗法治疗92例尖锐湿疣效果分析

目的 分析盐酸氨酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣的疗效和安全性. 方法 92例尖锐湿疣患者,外搽盐酸氨酮戊酸溶液3 h后,用氦-氖激光照射20 min,能量密度100 J/cm2. 结果 92例患者经过1～5次治疗,均达到完全缓解.在随访的三个月内,有9例患者复发,复发率为9.8%.治疗后无一例患者有瘢痕形成. 结论盐酸氨酮戊酸光动力治疗尖锐湿疣疗效好、安全性高、复发率低.     

5-氨基酮戊酸光动力联合高频电离子治疗儿童尖锐湿疣疗效分析

目的:观察5-氨基酮戊酸光动力(5-ALA-PDT)联合高频电离子治疗儿童尖锐湿疣疗效和安全性。方法:将收治的40例尖锐湿疣患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组22例,先应用高频电离子治疗仪对病灶部位肉眼可见的显性皮损进行烧灼,1周后创面基本愈合后应用5-ALA-PDT治疗;对照组18例,采用高频电离子治疗仪对病灶部位肉眼可见的显性皮损进行烧灼。末次治疗后连续随访3个月。结果:观察结束时,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组复发率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:5-ALA-PDT联合高频电离子治疗儿童尖锐湿疣是一种安全、有效、复发率低的治疗手段,值得临床推广。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗儿童尖锐湿疣5例疗效观察

[目的]探索一种有效治疗小儿尖锐湿疣的方法。[方法]采用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗小儿尖锐湿疣,并观察疗效。[结果]5例尖锐湿疣平均治疗3.2次后,疣体消失痊愈。[结论]ALA-PDT是一种操作简单、创伤小、低复发、无痛苦和无明显副作用的新疗法,且易被家长接受。     

δ-氨基酮戊酸光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣的研究

目的 观察δ-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗男性尿道口尖锐湿疣的临床疗效. 方法治疗组对患者进行ALA-PDT治疗;对照组采用冷冻治疗. 结果 ALA-PDT治疗组的治愈率为95.2%,复发率为4.8%.而对照组治愈率为76.2%,复发率为23.8%.ALA-PDT治疗组的复发率明显低于对照组.ALA-PDT治疗后无感染、溃疡、疤痕和尿道狭窄等剐作用. 结论 ALA-PDT是治疗男性尿道口尖锐湿疣高效、复发牢低、无明显副作用的一种新疗法.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗男性尿道口尖锐湿疣的临床观察

目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗男性尿道口尖锐湿疣的疗效和安全性.方法 依据患者的就诊顺序将60例尿道口尖锐湿疣患者分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组采用ALA-PDT治疗,每周1次,共3次;对照组采用高频电灼治疗.对两组患者进行随访观察6个月.结果 治疗组16例经1次治疗后完全缓解,12例经2次治疗后完全缓解,2例经3次治疗后完全缓解;随访6个月内复发2例,复发率6.7%(2/30);有2例发生尿道口轻度狭窄,尿道口狭窄发生率6.7%(2/30).对照组1次治疗均完全缓解;23例复发,二次治疗后复发16例,三次治疗后复发11例;尿道口狭窄发生率13.3%(4/30).两组复发率和尿道口狭窄发生率比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 ALA-PDT治疗男性尿道口尖锐湿疣疗效好,复发率低,不良反应少.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合微波干预尖锐湿疣复发的临床研究

目的观察5-氨基酮戊酸光动力（ALA—PDT）疗法联合微波与单独使用ALA—PDT疗法和单独使用微波疗法治疗尖锐湿疣复发的临床疗效。方法将本院96例尖锐湿疣患者按治疗方法不同分为3组,每组32例,联合组：采用ALA—PDT疗法联合微波治疗,ALA—PDT组：给予ALA—PDT疗法;微波治疗组：给予微波治疗,比较各组治疗3个月后疗效。结果ALA—PDT组治疗有效率[59．4％（19／32）]低于微波治疗组[75．0％（24／32）],两组比较差异无统计学意（P〉0．05）,ALA—PDT组复发率[31．8％（7／22）]低于微波治疗组[65．6％（21／32）,χ2=5．97,P〈0．05];ALA—PDT联合微波治疗CA3个月后痊愈率、有效率及复发率[90．6％（29／32）、96．9％（31／32）、9．4％（3／32）]优于单用微波治疗组[34．4％（11／32）、75．0％（24／32）、65．6％（21／32）]及单用ALA—PDT治疗组[46．9％（15／32）、59．4％（19／32）、31．8％（7／22）,χ2=21．60,14．25,4．65,13．17,21．60,4．35,P〈0．05或P〈0．01]。结论联合组治疗尖锐湿疣复发的疗效确切,复发率较低,其疗效优于ALA—PDT组和微波治疗组,值得临床推广应用。     

温敏凝胶光敏剂载体的光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察以温敏凝胶为光敏剂载体的5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效.方法 对符合入选标准的120例尖锐湿疣患者采用5-氨基酮戊酸光动力疗法进行治疗,上药时分别选用注射用水、基质霜和温敏凝胶作为光敏剂的载体.患者每周治疗1次,连续治疗4次后观察疗效.结果 三种不同的光敏剂载体,注射用水、基质霜、温敏凝胶疣体清除率分别为 90%、90%、95%.疣体复发率分别为16.7%、19.4%、10.5%.结论 以温敏凝胶为光敏剂载体的上药方法操作简单,药物浓度准确,在疣体清除及降低复发方面也比其他的光敏剂载体有优势.     

光动力联合疗法治疗尖锐湿疣疗效观察

目的：对光动力联合疗法治疗尖锐湿疣疗效的分析和探讨。方法：将在我站2015年1月-2015年9月期间治疗的110例尖锐湿疣患者分为对照组和试验组,每组各55例,其中对照组采用CO2激光进行治疗,试验组采用光动力联合CO2激光治疗,记录两组患者的疗效。结果：经过治疗后,对照组的治愈率为89.09%,试验组的治愈率为94.55%,试验组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：光动力联合疗法治疗尖锐湿疣疗效良好,复发率降低,值得临床上进行使用。     

局部5-氨基酮戊酸-光动力疗法治疗重度痤疮的临床疗效

目的探讨5-氨基酮戊酸-光动力疗法对重度痤疮的临床疗效。方法选取2009年3月～2011年2月重度痤疮患者64例,随机单盲分为治疗组和对照组。对照组30例,单用红光照射治疗,每10天治疗一次,共治疗4次。治疗组34例,给予5-氨基酮戊酸-光动力疗法进行治疗,每10天治疗一次,共治疗4次。在第一次治疗后的第10、20、40天对两组患者的疗效进行比较,并记录治疗期间出现的不良反应。结果经4次治疗后,对照组的总有效率为43.3%,治疗组的总有效率为97.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 5-氨基酮戊酸-光动力疗法对痤疮的治疗效果明显优于单纯红光照射治疗,且不良反应小,5-氨基酮戊酸-光动力疗法宜在痤疮中推广运用。     

氨基酮戊酸-光动力疗法治疗皮肤肿瘤的临床分析

目的：探讨5‐氨基酮戊酸光动力治疗皮肤癌及癌前病变的疗效。方法对2010—2015年本院皮肤科门诊53例皮肤恶性肿瘤患者,均为临床和组织病理确诊患者,进行ALA‐PDT 治疗,20％ ALA霜剂涂于皮损,4 h后激光照射,能量为100～120 J／cm2时间约为40 min。结果所有病例经过8～15个月随访（平均10个月）的随访,18例浅表型基底细胞癌,治疗有效率88．8％,平均治疗次数4．14次;15例浅表型鳞状细胞癌,治疗有效率66．67％,平均治疗次数4．75次;12例鲍温病,治疗有效率41．6％,平均治疗次数5．20次;8例Paget病,治疗有效率37．5％,平均治疗次数5．10次。病变处皮肤愈合后见轻微色素沉着,未见瘢痕形成。结论 ALA‐PDT 对及癌前病变及皮肤癌具有疗效好、无痛苦、无创伤、无疤痕形成、复发率低的特点,尤其适用于年迈体弱及特殊部位的皮肤肿瘤患者。     

光动力联合平阳霉素治疗巨大型尖锐湿疣

目的 探讨外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法,联合平阳霉素局部封闭治疗巨大型尖锐湿疣的临床疗效及安全性.方法 外生殖器及肛周巨大型尖锐湿疣患者26例,采用平阳霉素局部封闭1～2次,1次/2周,治疗后用盐酸氨基酮戊酸溶液湿敷病损部位3h,以波长635 nm、能量密度100 J/cm2的半导体激光照射,2～3次.结果 总治愈率96.2％,3个月随访期内复发5例,复发率19.2％,未发现严重不良反应及并发症.结论 外用盐酸氨基酮戊酸光动力疗法联合平阳霉素局部封闭,可有效治疗巨大型尖锐湿疣.     

5-氨基酮戊酸-光动力(ALA-PDT)联合CO2激光治疗尖锐湿疣的疗效分析

目的 探讨5氨基酮戊酸光动力疗法(ALA PDT)联合治疗尖锐湿疣(condylomata acuminata)的疗效.方法 对102例患者随机分2组,其中男性62例,女性40例,A组为氨基酮戊酸-光动力(ALA-PDT)联合CO2激光治疗,B组为CO2激光治疗(对照).7～10 d治疗1次,根据病情不同共治疗2～6次,对每次治疗后的不良反应、疗效做出评价.结果 A组(治疗组)2次治愈为13.3％,4次治愈为70.0％,6次治愈为8.33％.B组(对照组)2次治愈为9.52％,4次治愈为42.8％,6次治愈为14.3％.A组总治愈率为91.6％,明显高于B组的66.6％,2种方法对尖锐湿疣的疗效比较,治疗组高与对照组,差异有统计学意义(x2 =3.93,P＜0.05).结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合CO2激光选择性较高、清除率高、复发率低、治疗周期短、操作简便、术后无需特殊处理,优于单纯CO2激光治疗尖锐湿疣,临床值得推广.     

尖锐湿疣患者血清及宫颈分泌物HPV 6bE7抗体检测方法的建立及流行病学意义

目的 建立尖锐湿疣(CA)患者血清和宫颈分泌物人乳头瘤病毒(HPV)6b型E7特异性抗体检测方法.方法 利用PCR扩增HPV 6b E7全长基因,构建重组原核表达质粒pET32a(+)/HPV 6b E7,原核表达产物采用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定.进一步经镍螯合亲和层析法(Ni-NTA Agarose)纯化后作为包被抗原,以间接ELISA方法分别对56例CA患者、81名健康对照者的血清和宫颈分泌物标本中的特异性抗体进行检测,另取43例宫颈癌患者的血清标本作为对照;同时用PCR方法对56例CA组织标本进行HPV6bDNA的检测.结果 从CA组织标本中扩增的HPV 6b E7全长基因与标准序列(GenBank登录号:NC001355)同源性为99.5%.HPV 6b E7融合蛋白在原核表达系统中得到了较高效的表达(40μg/ml).经间接ELISA检测,CA组血清特异性IgG抗体水平明显高于宫颈癌组和健康对照组(P＜0.05),吸光度(A)均值分别为1.82±0.48、1.36±0.39和1.39±0.27.CA组宫颈分泌物特异性sIgA抗体水平亦显著高于健康对照组(P＜0.05),A值分别为0.63±0.26和0.53±0.06.经PCR检测,CA患者组织HPV 6b E7DNA阳性率为78.6%(44/56).与PCR检测结果比较,HPV6bE7特异性IgG和sIgA抗体用于检测CA患者HPV 6b感染的敏感性分别为68.2%(30/44)、54.6%(24/44),特异性均为100%(12/12).结论 CA患者血清和宫颈分泌物HPV 6b E7特异性抗体,用于诊断HPV 6b感染具有一定的敏感性和较高的特异性,可用于HPV 6b感染的流行病学调查.     

5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐光动力治疗尿道尖锐湿疣的研究

观察5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐光动力疗法治疗尿道尖锐湿疣的疗效。方法：选取尿道尖锐湿疣患者216例,随机分为两组,各108例,观察组患者给予5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐光动力疗法治疗,对照组患者给予微波治疗。结果：观察组患者的临床治愈率（96．3％）显著高于对照组（86．1％）,差异具有统计学意义（P〈0.05）观察组患者的不良反应率、复发率均少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）结论：5-氨基-4-酮戊酸盐酸盐光动力疗法治疗尿道尖锐湿疣临床效果显著,是目前较为理想的治疗尿道尖锐湿疣的临床方法。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的 观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 2011年7-12月医院儿科就诊的小儿支气管肺炎患儿156例,随机分为A组和B组,两组患儿均接受常规基础综合治疗,在此基础上A组患儿接受雾化吸入盐酸氨溴索,B组患儿在接受雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德联合治疗,疗程均为7d;比较治疗后两组患儿支气管肺炎各临床症状及持续时间.结果 治疗后B组发热、咳嗽、气喘、啰音和肺部X线阴影症状发生率分别为7.69％、11.54％、6.41％、14.10％和16.67％,均较治疗前显著降低(P＜0.01),并且上述症状发生率均显著低于A组患儿;治疗后B组患儿的发热、咳嗽、气喘、肺部罗音、X线阴影持续时间分别为(2.21±0.59)d、(4.52±0.42)d、(3.98±0.58)d、(5.87±0.50)d、(6.24±0.57)d,均显著短于A组(P＜0.01).结论 布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得临床推荐.     

局部应用干扰素联合微波治疗尖锐湿疣68例的疗效观察

目的观察局部应用干扰素联合微波治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性,为进一步提高本病的临床疗效提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的尖锐湿疣患者136例,随机分为观察组和对照组各68例。观察组患者采用微波治疗联合干扰素局部应用进行治疗,对照组单纯采用局部微波治疗,每周治疗1次,连续治疗12次后,对比两组患者的治愈率、复发率以及不良反应事件的发生情况。结果经过治疗后,观察组的治愈率为92．65％,复发率为7．35％,对照组的治愈率为70．59％,复发率为29．41％;观察组的治愈率显著高于对照组,而复发率显著低于对照组（P〈0．05）。两组患者在治疗过程中,均未出现严重的不良反应事件。结论局部应用干扰素联合微波治疗可以降低尖锐湿疣的复发率,提高本病的临床疗效,且安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

CO2激光联合咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣（CA）的效果。方法治疗组采用CO2激光术后联合外用咪喹莫特乳膏治疗8周,对照组单用CO2激光治疗。随访6个月,对两组的复发情况进行比较。结果治疗组复发率低于对照组,两组复发率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论咪喹莫特乳膏外用可以降低CA的复发率。     

左旋卡尼汀联合法舒地尔注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察左旋卡尼汀联合法舒地尔注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效。方法选择笔者所在医院收治的80例缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各40例,两组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左旋卡尼汀和法舒地尔注射液。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能改善情况及多普勒超声心动图检测左室舒张末内径（LVDd）、左室短轴缩短率（LVFS）、左室射血分数（LVEF）的变化。结果（1）治疗后2组患者心功能均较治疗前明显改善,治疗组改善程度较对照组更明显,其显效率及总有效率均高于对照组（P〈0．05）。（2）观察组LVDd、LVFS、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用左旋卡尼汀和法舒地尔注射液能有效治疗缺血性心肌病心力衰竭,且未发现明显副作用,临床应用安全。