康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹55例临床观察

目的 探讨康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹的临床效果.方法 将107例带状疱疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）,在均用双黄连粉针注射的基础上,治疗组用康复新液与炉甘石洗剂混合外擦皮损处,对照组仅用炉甘石洗剂外擦皮损部位,2～3次/d,观察皮损干涸结痂及疼痛减轻情况.结果 治疗组皮疹结痂及疼痛减轻时间均短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P 〈 0.01）.结论 康复新液联合炉甘石洗剂外用治疗带状疱疹疗效确切,且能明显预防皮肤感染,是治疗带状疱疹的一种安全有效的方法.     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性.方法 将98例带状疱疹患者随机分成两组.治疗组50例,给予复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗;对照组48例,给予泛昔洛韦治疗,疗程均1周,用药10 d后观察比较两组止疱、结痂、止痛和痊愈的时间及后遗神经痛发生率.结果 治疗组与对照组相比,在止疱[(2.38±0.76)d,(2.97±0.89)d]、结痂[(5.15±1.42)d,(6.91±1.97)d]、止痛[(4.06±1.34)d,(6.05±1.83)d]和痊愈时间[(7.32±2.21)d,(9.86±2.77)d]方面差异有统计学意义(均P<0.05),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(2%,4.2%)(P0.05).结论 复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单用泛昔洛韦.     

泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的临床研究

目的：观察泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法：将94例患者随机分为试验组和对照组，两组均口服泛昔洛韦250mg，每日3次，共7天，试验组加用半导体激光照射神经根和疼痛最明显区域，每日照射2次，每次10分钟，共7天。结果：试验组痊愈率85．41％，对照组痊愈率65．21％，痊愈率差异有显著性（P〈0．01）。两组总有效率相当，无统计学意义，试验组在水疱停止出现时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。试验组后遗神经痛的发生率低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好，安全，降低了后遗神经痛的发生率。     

泛昔洛韦治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验

本临床研究采用多中心、随机、对照试验,评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,以阿昔洛韦作对照.泛昔洛韦治疗131例,阿昔洛韦治疗129例,共260例.研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1.76 d,阿昔洛韦是4.01±2.48 d;两组结痂时间分别是5.12±2.84d和6.06±2.74d;脱痂时间是11.48±3.87d和13.29±3.65d;疼痛缓解时间是4.31±2.47d和6.67±4.33d;急性神经痛消除时间是9.15±3.94d和12.19±4.25d;疱疹后神经痛的发生,泛昔洛韦是44/131(33.59%),阿昔洛韦是26/129(58.91%).经统计学处理,两组间有显著性差异(P＜0.01];泛昔洛韦在促进皮疹消退和缩短急性神经痛的时间方面比阿昔洛韦更优越,且大大降低了后遗神经痛的发生率.两组不良反应的发生率分别是8.40%和6.98%(P＞0.05),两药对血液系统,肝、肾功能均无明显的影响.所有的临床资料证明,泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高,且耐受性好.     

药物联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛89例

目的观察药物联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 89例带状疱疹后遗神经痛患者,将其随机分为研究组和对照组,研究组45例予以药物联合微波治疗,对照组44例仅予以药物治疗,比较两组的疗效时间与不良反应发生情况。结果研究组的停发新疹时间（2.11±1.14）d、止痛时间（1.42±0.94）d以及结痂时间（5.24±1.92）d均比对照组（3.76±2.19）d、（4.26±1.78）d、（7.89±1.77）d少,且研究组的不良反应发生率明显比对照组低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药物联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效较为显著,值得临床推广。     

泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效。方法 56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例:泛昔洛韦片250mg,3次/d,口服,同时采用窄谱UVB照射,隔日1次。对照组26例:仅给予泛昔洛韦片口服。结果治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为68.5%,且治疗组在止疱时间、结痂时间、止痛时间上均明显优于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效满意,可降低带状疱疹后遗神经痛的发生率,值得临床应用。     

利多卡因凝胶联合阿昔洛韦治疗带状疱疹46例疗效分析

目的观察利多卡因凝胶联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及带状疱疹后遗神经痛的发生率。方法治疗组26例应用阿昔洛韦片0.8g,5次/天,口服共7~10d,同时外用利多卡因凝胶。对照组20例使用阿昔洛韦治疗,两组均使用相同方法综合治疗,于皮疹消退后连续随访3~6个月,追踪患者疱疹后神经痛的发生情况。结果治疗组疼痛消失时间、疱疹消退时间及结痂时间均较对照组明显缩短,总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组带状疱疹后遗神经痛的发生率有显著差异。结论利多卡因凝胶联合阿昔洛韦治疗带状疱疹能明显提高疗效,降低带状疱疹后遗神经痛的发生。     

单磷酸阿糖腺苷联合泛昔洛韦、薄芝糖肽治疗带状疱疹92例疗效观察

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合薄芝糖肽治疗带状疱疹的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的带状疱疹患者92例,随机分为观察组和对照组,对照组采用泛昔洛韦联合薄芝糖肽、维生素B1、维生素B12治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予单磷酸阿糖腺苷进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者水疱干涸结痂、疼痛缓解、疼痛消失时间、后遗神经痛发生率均优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用单磷酸阿糖腺苷联合泛昔洛韦、薄芝糖肽治疗带状疱疹起效快,疗效显著,降低后遗神经痛发生率,值得在临床大力推广使用。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较

目的：比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250 mL 0.9%生理盐水中,5 mg/kg,2次/d。两组均连续治疗8 d。观察并记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、96%,两组比较差异无统计学意义。两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间相比差异无统计学意义。治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,可以有效缩短疼痛时间,减少后遗神经痛的发生,值得临床推广使用。     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(VAS)及后遗神经痛发生率和安全性。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及总病程均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后VAS疼痛评分均降低,且治疗组下降值较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹安全、有效。     

胎盘多肽辅助治疗带状疱疹的疗效观察

目的：观察胎盘多肽辅助治疗带状疱疹的疗效,为临床治疗提供新的手段。方法：80例带状疱疹住院患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予以口服泛昔洛韦,静脉输注利巴韦林,口服洛索洛芬止痛,TDP照射理疗;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注胎盘多肽4mL,每天1次。2组治疗疗程均为15d。记录2组患者的止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间,记录治疗后7、15、30d的疼痛程度视觉模拟评分（VAS）。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为95.0%、77.5%（P〈0.05）;治疗组止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间分别为（7.325±1.59）、（3.5±1.03）、（5.75±1.55）、（11.75±1.75）d,对照组分别为（11.175±2.45）、（5.5±1.03）、（7.87±1.50）、（15.27±1.71）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后7、15、30d的VAS分别为（5.25±0.90）、（1.00±1.15）、（0.23±0.53）,对照组分别为（6.55±0.96）、（3.28±1.30）、（0.75±1.15）,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：胎盘多肽辅助治疗带状疱疹能显著缩短疗程,减轻神经疼痛,缩短止痛、止疱及结痂时间。     

腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹合并老年糖尿病的疗效评价

目的：评价腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹合并老年糖尿病的临床疗效。方法：138例合并老年糖尿病带状疱疹患者随机分为2组,治疗组以腺苷钴胺500μg肌内注射,每日1次,对照组以维生素B12500μg肌内注射,每日1次。共4周。2组患者同时口服阿昔洛韦片200 mg,每日5次,共7天。结果：治疗组止疱、结痂、疼痛缓解及痊愈时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;治疗第28天,治疗组和对照组的痊愈率分别为73.9%和37.7%;有效率分别为89.9%和69.6%,两组差异均有显著性（P〈0.01）。后遗神经痛的发生率两组分别为10.1%（治疗组）和30.4%（对照组）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗合并老年糖尿病带状疱疹起效快、疗效高、安全性好。     

窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的探讨窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗带状疱疹的临床效果。方法选取本院2010年2月～2012年3月收治的96例带状疱疹患者,随机分为观察组与对照组,各48例。观察组患者采用窄谱中波紫外线与泛昔洛韦联合治疗,对照组患者采用泛昔洛韦单独治疗,比较两组患者的治疗效果、止疱及疼痛消失时间。结果观察组患者治疗总有效率为93．8％,对照组患者治疗总有效率为72．9％,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者止疱及疼痛消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。结论窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果显著,病情控制时间短,有助于患者的康复。     

龙血竭联合腺苷钴胺治疗中老年人带状疱疹疗效观察

目的：探讨龙血竭联合腺苷钴胺治疗中老年人带状疱疹的疗效。方法选择104例中老年带状疱疹患者为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,两组均同时口服泛昔洛韦250 mg,每天3次,共14 d;肌内注射腺苷钴胺500 mg,每天1次,14 d为1个疗程。治疗组加用龙血竭肠溶片4片,每天3次口服,疗程14 d。比较两组疗效及后遗神经痛情况。结果治疗组痊愈34例,显效13例,总有效率为90.4％,显著高于对照组的73．1％,差异有统计学意义（χ2＝5．216,P＜0．05）。治疗组水疱消失、疼痛缓解、完全结痂及痊愈时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t＝3．216、5．432、4．643、3．654,均P＜0．05）。治疗组无后遗神经痛发生,对照组后遗神经痛发生率为13．5％,两组差异具有统计学意义（χ2＝4．875,P＜0.05）。结论在带状疱疹的治疗中,龙血竭联合腺苷钴胺具有良好的疗效,可以显著改善患者临床症状,起效快,后遗神经痛发生率低,具有很高的临床应用价值。     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。