中西医结合治疗高脂血症的疗效对比

目的观察并比较中西医治疗高脂血症的临床疗效。方法 140例高脂血症患者随即分为西药组和中药组各70例,两组患者均给予低脂饮食,并进行合理的运动锻炼。西药组给予阿托伐他汀10mg.d-1,每晚顿服;中药组给予血脂康0.9g.d-1,早晚各1次。两组患者均不给予其他干扰血脂的药物,连续用药8周后观察疗效。结果治疗后中药组和西药组的TC、TG和LDL-C均有不同程度的下降,HDL-C有不同程度的上升,治疗前后比较两组均有统计学意义（P〈0.05）。而两组患者治疗后TC、TG、HDL-C和LDL-C比较差异无统计学意义（P〉0.05）。西药组和中药组的总有效率分别为95.7%和92.9%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀和血脂康都能有效改善血脂水平,都是临床治疗高脂血症的有效药物。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法选取2010年1月～2011年6月在本院接受治疗的高脂血症患者106例,将其随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,两组患者均每晚服用1次,3个月后观察两组的临床疗效及血脂指标即血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的变化。结果 3个月后,观察组显效率为50.94%,总有效率为86.79%,对照组分别为37.74%和83.02%,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。服药前两组患者血脂水平差异无统计学意义（P〉0.05）,服药后两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均显著降低（P〈0.01）,HDL-C均显著升高（P〈0.05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀可显著降低原发性高脂血症患者的TC、TG、LDL-C水平,临床疗效明显,安全性好,值得临床推广使用。     

国产阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法 35例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀20mg,持续1个月,观察服药前及服药1个月时血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)。结果治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C的值与治疗前比较P均<0.01,差异有非常显著性;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为94.3%、65.7%、85.7%和68.6%。     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床效果。方法以我院2008年1月至2009年12月冠心病伴高脂血症患者227例为研究对象,随机分为观察组131例和对照组96例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10mg,1次/d口服,疗程8周后,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛发作次数、不良反应等情况。结果观察组治疗后TC、LDL-C及TG水平均较治疗前显著下降,而HDL-C水平显著升高（P〈0.01）,而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平无显著性差异（P〉0.05）;观察组治疗期间平均发生心绞痛（4.39±0.42）次,显著低于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,缓解冠心病患者临床症状,应用方便,安全性好,应于临床广泛应用。     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症60例疗效观察及护理

防治动脉粥样硬化的重要环节之一是防止高脂血症,我们采用阿托伐他汀治疗高脂血症60例,同时配合合理的饮食指导及适度的体育锻炼取得良好的疗效,现报告如下。     

阿托伐他汀治疗高脂血症80例

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30％,28％,34％（P〈0．01）,HDL—C升高了12％（P〈0．05）,其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92．50％,62．50％,95．00％,58．75％。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。     

阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症48例

目的:观察阿托伐他汀10 mg的降脂疗效和耐受性.方法:对高血压合并高血脂患者48例予阿托伐他汀10 mg,1次/d,两月为一疗程.结果:血清总胆固醇降低26.6%,低密度脂蛋白胆固醇降低35.8%(P均＜0.01);甘油三酯降低18.7%,高密度脂蛋白胆固醇升高11.5%(P均＜0.05).结论:每天服用10 mg阿托伐他汀调整血脂,疗效明显,不良反应较少,耐受性好.     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症198例

目的 探讨阿托伐他汀钙片10 mg/d治疗高脂血症的疗效.方法 对198例高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片治疗,分别记录分析治疗后4周和8周的血脂变化情况,并观察用药后的不良反应.结果 经过4周和8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05);治疗过程中3例患者出现胃肠道不适.经对症治疗后缓解.结论 阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少.     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症80例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法：将收治的160例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,每组80例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀口服,剂量为10mg／d。6周后比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C-反应蛋白（CRP）与治疗前及对照组相比明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）出现上升,与治疗前及对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：临床应用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有较好的降低血脂作用。无明显不良反应,值得临床应用。     

不同剂量罗苏伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察不同剂量罗苏伐他汀（5mg、10mg）治疗高脂血症的疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为A、B2组,每组60例。A组服用罗苏伐他汀5mg,B组服用罗苏伐他汀10mg,均每晚服药1次。治疗1个月后,观察调脂疗效和其安全性。结果与治疗前比较,2组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗1个月后,2组间TC、TG、LDL-C降低幅度及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高幅度差异均无统计学意义（P〉0.05）。安全性（血清学指标、临床症状）：A组好于B组。结论服用小剂量罗苏伐他汀（5mg）能有效治疗高脂血症,安全性好,不良反应少。     

中西医结合治疗小儿急性毛细支气管炎50例

目的 观察中西医结合治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法 将100例患儿随机分成2组,对照组50例给予抗生素、抗病毒药物及普米克、万托林、爱全乐雾化吸入治疗,佐以美普清口服治疗;治疗组50例在对照组治疗的基础上口服六子定喘汤煎剂,7 d后统计疗效。结果 治疗组显效88例,有效4例,总有效率96%;对照组显效38例,有效4例,总有效率84%。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论 中西医结合治疗小儿急性毛细支气管炎疗效优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗中风后抑郁症30例临床观察

目的观察中西医结合治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法60例中风后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,观察治疗6周。对照组采用氟西汀治疗,治疗组在对照组基础上加郁星菖志汤治疗。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定抗抑郁疗效,记录不良反应;于治疗前及治疗6周末采用爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表（MESSS）评定神经功能缺损程度。结果治疗6w末治疗组与对照组治疗卒中后抑郁有效率分别为83.3%、73.3%;HAMD评分治疗组1w末起较治疗前有极显著性下降（P〈0.01）,对照组治疗2周末起有极显著性下降（P〈0.01）;MESSS评分两组6w末均较治疗前有极显著性下降（P〈0.01）,两组间比较有显著性差异（P〈0.05）。两组不良反应均轻微,对比无显著性差异（P〉0.05）。结论中西医结合治疗卒中后抑郁疗效较氟西汀好,且起效更快,不增加不良反应,有利于患者神经功能的康复。     

沙棘黄酮与阿托伐他汀联用对实验性高脂金黄地鼠高血脂相关指标及肝脏形态的影响

目的：观察沙棘黄酮与阿伐他汀联用对实验性高脂血症模型金黄地鼠的影响。方法给予金黄地鼠高脂饲料4周,造成高血脂金黄地鼠模型,同时灌胃给沙棘黄酮与阿伐他汀组合药物。4周后测定高脂模型金黄地鼠三酰甘油（T G ）、总胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）、组织病理学。结果阿伐他汀＋沙棘黄酮组与模型组比较对于血脂各成分CHOL、HDL、LDL、TG具有显著的影响（P＜0．05或0．001）,并能改善高脂血症引起的金黄地鼠病理学异常。结论沙棘黄酮与阿伐他汀联用具有更好的协同作用,并能明显改善高脂血症。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜45例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将85例患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例。对照组用常规西药治疗;治疗组在对照组用药基础上,加用自拟牛角紫草汤。7～10 d统计2组皮疹消失、腹痛缓解、关节痛缓解及尿常规恢复正常的时间和例数,作为近期疗效;随访6月,统计2组6月后各观察指标复发例数,作为远期疗效。结果:治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计意义(P>0.05),6月后各观察指标复发例数比较差异有统计意义(P<0.05或P<0.01),说明2组近期疗效相当,远期疗效治疗组优于对照组。结论:牛角紫草汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜复发率低,值得临床推广。     

中西医结合治疗儿童慢性乙型病毒性肝炎50例疗效观察

目的:观察芪龙汤联合α-干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将100例患儿随机分为α-干扰素组(对照组)和用自拟芪龙汤联合a-干扰素组(治疗组)各50例,2组疗程均为9月。观察治疗后2组的临床症状、体征、肝功能情况、HBV-DNA定量及e抗原转阴等指标。结果:治疗后2组临床症状及体征均明显改善,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)复常率明显高于对照组,2组比较,差异有统计意义(P0.05或P0.01);乙型肝炎病毒e抗原转阴率治疗组为56%,对照组为26%,2组比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:自拟芪龙汤联合α-干扰素是治疗慢性乙型病毒性肝炎安全有效的方案,能明显改善临床症状和体征,肝功能复常率较高,有明显抑制乙型肝炎病毒的复制和e抗原转阴率增高的作用。     

中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎150例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取本院2008年1月至2014年1月收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿300例,随机分为2组,每组150例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上联合中药治疗。观察2组患儿的疗效、相关症状及体征恢复时间。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为58.00%,95.33%,对照组分别为48.00%,84.67%,2组患儿痊愈率和总有效率比较,差异均有统计意义（P〈0.05）;治疗组腹泻停止时间、脱水纠正时间、平均治愈时间以及总疗程均短于对照组,2组比较差异均有统计意义（P〈0.05）;治疗组治疗3 d后大便转阴率显著优于对照组,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,缩短了腹泻时间,且提高了大便转阴率。     

中西医结合治疗小儿毛细支气管炎36例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将72例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组给予常规西医对症综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服定喘汤,并外敷平喘贴。2组治疗7 d后,观察患儿的症状、体征及胸片结果并统计疗效。结果:治疗组中治愈27例(占75.00%),好转6例(占16.67%),总有效率为91.67%;对照组中治愈18例(占50.00%),好转9例(占25.00%),总有效率为75.00%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗组在止咳时间、平喘时间、啰音消失时间以及住院时间方面与对照组比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:中西医结合治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

银翘甘露汤治疗水痘43例临床观察

目的观察水痘发病情况、临床表现特征及自拟银翘甘露汤治疗水痘的临床疗效。方法85例水痘患儿随机分为两组,治疗组43例采用中药银翘甘露汤治疗,对照组42例给予阿昔洛韦口服,两组均3d为1个疗程。结果两组退热时间、斑疹隐退时间、皮疹结痂时间及总有效率之间差异比较均有统计意义。结论水痘四季散发,发病年龄向大年龄延伸,症状多不典型,并可出现并发症,自拟银翘甘露汤治疗水痘疗效好,无明显不良反应。     

中西医结合治疗小儿肺炎90例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将180例我院儿科收治的肺炎患儿按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各90例,对照组90例采用单纯西医常规治疗,治疗组90例在对照组治疗的基础上配合中药内服及中药雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组为86.3%,2组总有效率比较差异有统计意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿肺炎疗效显著。