托吡酯治疗儿童抽动障碍疗效评价

目的托毗酯治疗儿童抽动障碍疗效。方法采用托毗酯逐渐加量法治疗抽动障碍与氟哌啶醇治疗抽动障碍疗效进行比较。结果经治疗12周后,托毗酯治疗组显效21例,有效12例,无效5例;氟哌啶醇对照组显效15例,有效10例,无效6例。两组疗效比较,P〉0．05。结论托毗酯治疗抽动障碍安全有效。     

托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床研究

目的: 探讨托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效.方法:随机选择确诊为抽动障碍的患儿100例,分为两组,治疗组50例,应用托吡酯治疗,初始剂量0.5 mg/kg·d-1,每1周加量1次,每次加量0.5 mg/kg·d-1,直至2.0 mg/kg·d-1为止;对照组50例,应用氟哌啶醇治疗,初始剂量每次0.01 mg/kg,2次/d,每1周加量1次,最大剂量用至每次0.05 mg/kg,用药12周后进行疗效及安全性评价. 结果:治疗组与对照组临床疗效差异无显著性,但治疗组安全性优于对照组.结论:托吡酯治疗儿童抽动障碍疗效明显,安全性好.     

肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍中的应用效果

目的 探讨肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍（TTD）中的应用效果。方法 选取2019年2月至2021年2月广东省江门市中心医院门诊收治的86例TTD患儿的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法的不同将其分为对照组（43例）和观察组（43例）。对照组患儿采用肌苷片治疗,观察组患儿加用托吡酯治疗,两组均持续用药24周。比较两组患儿的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、注意力缺陷多动障碍量表（ADHD）评分、每日抽动次数及不良反应发生情况。结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前的YGTSS评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前的ADHD评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗后的...     

托吡酯与氟哌啶醇治疗抽动障碍疗效的比较

抽动障碍（TD）是儿童较常见的疾病。目前治疗抽动障碍的药物有氟哌啶醇及莫匹林等，因其副作用太大，临床上患儿常难以接受。笔者对本院2003年12月～2005年1月确诊为TD的患儿，用托吡酯（TPM）与氟哌啶醇分组单药治疗对比。现将结果报道如下。     

小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效观察

目的探讨小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法选取2010年6月—2015年6月天津市第五中心医院门诊诊治的儿童抽动障碍患者168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例,对照组口服托吡酯片,起始剂量为0.5 mg/(kg·d),逐步增加剂量,一般维持在2~3 mg/(kg·d),分次口服,在症状完全停止后逐渐减量直至停用。治疗组在对照组的基础上口服小儿智力糖浆,10~15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、药物的起效时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.5%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患儿YGTSS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组YGTSS评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的起效时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍具有较好的临床疗效,起效速度快,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

托吡酯对抽动障碍患儿血清炎症因子水平的影响及疗效观察

目的:观察托吡酯对抽动障碍患儿血清炎症因子水平的影响及疗效。方法:抽动障碍患儿68例分为观察组与对照组各34例。观察组患儿予托吡酯治疗,以0.5～1.0mg·kg^-1为起始剂量,每周加量1次,至临床症状消失或达最大剂量5mg·kg^-1。对照组患儿予氟哌啶醇治疗,以1.0mg·d^-1为起始剂量,每周加量1次,至临床症状消失或达最大剂量6.0 mg·d^-1。两组患儿均连用8周。观察两组临床疗效及血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平的变化。结果:治疗8周后,两组患儿血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平均较治疗前明显升高（P<0.05或0.01）,且观察组升高值较对照组更明显（P<0.05）。观察组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）,不良反应的发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论:托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效确切,安全性较好,可提高血浆炎症因子IL-6、IL-8和TNF-α水平,从而提高患儿免疫功能及抑制炎症反应。     

托吡酯对儿童抽动障碍的疗效及对患儿血浆谷氨酸和门冬氨酸水平的影响

目的:观察托吡酯对儿童抽动障碍的治疗作用及对患儿血浆谷氨酸(Glu)和门冬氨酸(Asp)水平的影响。方法:选取抽动障碍患儿70例,采用随机数字表分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予托吡酯,剂量从0.5 mg/(kg.d)开始,逐渐加量,最大剂量5 mg/(kg.d),对照组给予氟哌啶醇,剂量从1.0 mg/d开始,逐渐加量,最大剂量6.0 mg/d,两组均连用12周。检测两组患儿治疗前和治疗12周后的血浆Glu、Asp水平,观察治疗效果及不良反应。结果:治疗12周后,两组患儿血浆Glu、Asp水平均较治疗前下降(P<0.01或P<0.05),治疗组下降幅度比对照组大(P<0.05);同时两组患儿的运动性抽动分数、发声性抽动分数、综合损害分数和严重度总分均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降的幅度比对照组大(P<0.05);治疗组总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%(χ2=4.63,P<0.05);治疗组不良反应发生率为25.71%(9/35)明显低于对照组的57.14%(20/35)(χ2=7.12,P<0.01)。结论:托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效确切,安全性较高,其作用机制可能与降低患儿血浆神经兴奋性氨基酸(Glu、Asp)水平有关。     

静灵口服液与康复训练联合应用于孤独症患者中的效果分析

目的:对孤独症患者应用静灵口服液与康复训练联合应用的临床效果进行分析.方法:随机选取2018年9月至2019年9月收治的60例孤独症患者,将其按照随机数字表法均分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组应用静灵口服液,观察组应用静灵口服液+康复训练,对比两组治疗前后孤独症行为评分(ABC)及社会生活能力(SM).结果:观察组孤独症行为评分低于对照组,且观察组社会生活能力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对孤独症患者应用静灵口服液联合康复训练治疗不仅提高其社会生活能力,也能改善其行为.     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果观察

目的研究托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫疾病的临床疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院收治的小儿癫痫患儿,抽取其中150例,按治疗方法不同分成托吡酯组、丙戊酸钠组、丙戊酸钠联合托吡酯组各50例。观察并比较三组的治疗效果和不良反应发生情况。结果联合组患儿的临床疗效明显优于丙戊酸钠组和托吡酯组,差异有统计学意义。三组不良反应发生率大体相似,差异无统计学意义。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫疗效优于单一药物治疗,且患儿的耐受性相对较高。     

托吡酯治疗小儿癫痫

目的 :评价托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法 :3 1例癫痫病儿 (男性 2 1例 ,女性 10例 ,年龄 6a±s 4a)口服托吡酯 ,起始剂量为 1～ 2mg·kg- 1·d- 1,qd ;目标剂量为 4～ 10mg·kg- 1·d- 1,bid。随访时间为 3～ 8mo。结果 :托吡酯总有效率为 69% ,单药治疗与添加治疗的疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,其不良反应较轻。结论 :托吡酯对于小儿癫痫有较好的疗效 ,单药与添加治疗的疗效近似 ,病儿对其有较好的耐受性。     

儿童抽动症的病因分析

目的分析儿童抽动症的病因,以指导其治疗。方法对儿童抽动症患儿进行眼科检查、耳鼻喉科检查、鼻窦区摄片、头颅MRI、脑电图、微量元素、肺功能检查及支气管激发试验、气质评价、脑生物反馈检查以发现其病因。结果儿童抽动症的主要病因是精神因素,是躯体疾病后致习惯性抽动,其反复发作与儿童抽动症反复发作易并存。结论积极控制躯体疾病,减少躯体不适因素刺激后出现习惯性抽动,在儿童抽动症的治疗中很重要,临床治疗过程中将儿童抽动症的心理、药物治疗与躯体疾病的治疗同时进行可取得更好的临床效果。     

抽动症儿童的睡眠特征研究

目的 研究抽动症儿童睡眠习惯及特征,全面了解抽动症儿童的各种表现,为制定全面干预对策提供相关依据.方法 采用儿童睡眠习惯问卷(the Children's Sleep Habits Questionnaire,CSHQ)中文修订版对59名抽动症儿童进行睡眠调查并与有61名正常儿童的对照组进行比较,分析其睡眠特征.结果 抽动症儿童在睡眠阻抗、入睡时间、睡眠焦虑、异态睡眠、夜醒及白天嗜睡各层面的得分明显高于对照组儿童(P＜0.05);两组儿童在睡眠呼吸障碍及睡眠时长层面得分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 相比于正常儿童,抽动症儿童更多的出现各种睡眠问题,需要在寻找病因及治疗干预时给予相应关注.     

儿童抽动障碍65例临床分析

目的 探讨儿童抽动障碍的临床特点。方法 总结2000年1月至2002年12月门诊诊断为儿童抽动障碍的患儿65例，对照相关文献进行综合分析。结果 诊断为抽动障碍的65例儿童中，以男性为主，多见于学龄儿童，平均年龄为8.4岁；以眨眼及吸鼻症状多见，各占83％和60％，而精神症状(以多动为主)则作为伴随症状出现；出现症状或原有症状加重前2周左右有上呼吸道感染病史者42例，占64.5％，其中链球菌感染指标检查异常者10例，占35.7％；本病误诊率极高，总误诊率为52.3％(34/65)；神经电生理检查、颅脑MRI检查均未发现异常病灶；可不医自愈。结论 儿童抽动障碍是儿童较为常见的神经精神障碍性疾病，临床上还没有特征性的诊断指标，临床误诊率极高。     

托吡酯治疗儿童癫痫的临床观察

目的:评价托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和对认知功能的影响.方法:对18例不同发作类型的首治癫痫患儿应用托吡酯单药治疗,起始剂量为每日0.5 mg/kg,目标剂量为每日5mg/kg,分2次服用,随访观察其疗效并应用韦氏儿童智力量表检测认知功能((intelligence quotient,IQ)改变.结果:全部患儿随访时间为...     

清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染的效果观察

目的 观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法 将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义（P＞0.05）,但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[（3.31±1.89）d vs（4.61±1.61）d,P＜0.05];两组患儿治疗7d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗5d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善（P＜0.05）;两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗7d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义（x2=1.02,P＞0.05）;治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

金振口服液联合抗生素对小儿支原体肺炎的临床治疗效果

目的　研究金振口服液结合抗生素治疗方案对支原体肺炎（MPP）患儿的临床治疗效果,以及对第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）指标的影响。方法　选取2021年1月至2022年2月郑州大学附属郑州中心医院儿科MPP患儿130例,用随机数字表法对其进行分组,其中将65例单数对应患儿列为对照组,男30例、女35例,年龄（5.42±0.33）岁,采用抗生素作常规抗菌治疗;将65例双数对应患儿列为观察组,男31例、女34例,年龄（5.37±0.41）岁,采用金振口服液+抗生素治疗。对比两组肺功能、炎性反应、免疫功能、症状缓解时间,评估治疗有效性及治疗安全性。计量资料采用t检验,计数资料采用χ²检验。结果　治疗后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标分别为（88.94±0.14）%、（549.72±15.16）L/min、（79.49±2.24）、（67.92±2.82）%、（58.24±2.26）%、（1.82±0.49）,均高于对照组［（86.14±0.23）%、（531.32±15.44）L/min、（76.14±2.31）、（65.14±2.12）%、（55.32±2.17）%、（1.55±0.12）］,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后,观察组C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A（SAA）指标分别为（0.52±0.14）mg/L、（0.25±0.07）µg/L、（10.12±1.15）mg/L,均低于对照组［（0.79±0.36）mg/L、（0.46±0.19）µg/L、（12.71±1.62）mg/L］,差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组治疗后退热时间、咳嗽缓解时间、气喘恢复时间、肺部啰音消失时间分别为（3.23±0.15）d、（6.62±0.42）d、（3.36±0.31）d、（4.15±0.32）d,均低于对照组［（4.46±0.33）d、（8.25±0.39）d、（5.12±0.44）d、（5.82±0.36）d］,差异均有统计学意义（均P<0.05）。观察组治疗后不良反应发生率为9.23%（6/65）,与对照组7.69%（5/65）比较,差异无统计学意义（χ²=0.153,P=0.696）。结论　在MPP患儿的抗菌治疗中联合金振口服液可在增强疗效同时保证用药安全。     

静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价静灵口服液联合盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的有效性和安全性,为中药治疗该病提供参考依据.方法:检索the Cochrane Library、PubMed、EMBase、中国知网、万方数据库以及中国生物医学文...     

四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良疗效观察

目的评价四磨汤口服液联合培菲康治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性。方法将100例患者随机分为2组,对照组50例给予四磨汤口服液治疗,观察组50例采用四磨汤口服液联合培菲康治疗。均连续用药5 d。结果 2组患者症状较治疗前具有明显改善,观察组血浆MTL和GAS水平均显著高于对照组,观察组总有效率为88.0%,对照组为66.0%,明显优于对照组,2组比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且用药过程中无不良反应的发生。结论四磨汤口服液联合培菲康能明显改善小儿功能性消化不良相关症状,安全性良好,值得在临床上进行推广。     

喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组（n=76）、喉咽清口服液组（n=86）和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组（n=86）,治疗5d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98．8％,显著高于另两组（P〈0．05或P〈0．01）。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后疗状积分明显低于另两组（P〈0．01）。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。