高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量。方法采用Purospher STAR RP-18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0．5％三乙胺溶液（用磷酸调pH值为3．5）（40：60）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长为242nm;进样量10μL。结果硝酸益康唑浓度在101．1～303．3g·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0．9999。平均回收率100．1％。RSD为0．57％。结论本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液中硝酸益康唑的含量

目的：建立反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液的含量。方法：HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：含0．003mol·L^-1庚烷磺酸钠的0．05mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液：甲醇（3：7）（磷酸调pH值至3．5）；流速为1．0mL·min^-1，检测波长：271nm；柱温：室温。结果：硝酸益康唑在浓度为0．20～0．55g·L^-1时成线性关系，Y=3．804×10^4＋1．474×10^5，r=0．9999平均回收率为101．18％，RSD为0．7％。结论：该法简便，可靠，准确，可作为硝酸益康唑溶液的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量

目的:建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺(85 ∶ 15 ∶ 0.1)(冰醋酸调节pH为6.0)为流动相,检测波长为230nm.结果:浓度在0.4147～4.147μg范围内,硝酸益康唑的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=9).结论:所建含量测定方法可行,操作简便,结果准确,专属性好,可用于控制益康唑癣粉的质量.     

高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏的含量

目的 建立HPLC法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量.方法 色谱柱C18 ODS-BP(4.6×260 mm);甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(42.5:47.5:10)为流动相;检测波长为230nm;流速:1.0mL·min-1;柱温为室温.结果 在浓度为157.08μg·mL-1～628.32μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=18888.7X-288.7,r=0.9999(n=5).平均回收率为100.8%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量

目的建立反相高效液相色谱法以测定肤宁乳膏中硝酸益康唑含量。方法色谱柱为NovaPakC18柱(150mm×3.9mm,4μm),流动相为甲醇-乙腈-水(85∶5∶10),检测波长为220nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为49.62～148.87μg/mL,平均回收率为99.4%,RSD=0.78%(n=3)。结论该法简便、准确,重现性好,可用于肤宁乳膏的质量控制。     

HPLC法与双相滴定法测定硝酸益康唑栓中硝酸益康唑含量测定的比较

分别采用HPLC法与双相滴定法同时对相同批号的样品进行含量测定,将两种方法所得的结果进行比较,并对HPLC法进行方法学验证.     

高效液相色谱法测定脂质体中硝酸益康唑的含量及其理化性质的考察

目的:高效液相色谱法测定硝酸益康唑脂质体中药物的含量并考察其理化性质.方法:建立了用色谱预处理柱除磷脂测定脂质体中药物含量的HPLC法,并用此法测定了硝酸益康唑的溶解度和分配系数.结果:此法可以除去大部分磷脂,具有较好的专属性、回收率和精密度;硝酸益康唑在水,生理盐水,20%PEG生理盐水中的溶解度分别为(879.4±42.9),(361.6±23.8),(3006.5±60.4)mg·L,油/水,表皮/水和真皮/水分配系数为45.4,4.82×105和5.31×105.结论:此法适于测定硝酸益康唑脂质体中药物含量;硝酸益康唑对表皮和真皮有较强的亲和力,适于皮肤给药.     

高效液相色谱法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑含量

以ＹＷＧ－Ｃ１８为柱填充剂，以甲醇－磷酸三乙胺缓冲液为流动相，以甲苯咪唑为内标的高效液相色谱法，测定双唑癣药水中益康唑、克霉唑的含量，平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．２％，１．１％，１０１．０％，０．７％。本法操作简便，与本文作者所建立的该样品双波长紫外分光光度法测定的结果做了对比实验，结果满意     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量测定

目的 建立同时测定复方硝酸益康唑锌硼散中硝酸益康唑和水杨酸含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为0.25%磷酸盐缓冲液(pH4.5) -甲醇梯度洗脱,检测波长为232 nm.结果 硝酸益康唑在0.535～2.675 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 7,平均回收率为102.11%,RSD＝1.84%(n＝6).水杨酸在1.014～5.070 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为101.85%,RSD＝1.32%(n＝6).结论 该法简单、快速、专属性强、重复性好,能够较好地控制产品的质量.     

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％三乙胺（醋酸调节pH为3．0）-甲醇（50：50）,检测波长为24013111,流速为1mL／min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6．06～80．80μg／mL和60．75～810．00μg／mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0．9994和0．9998,平均回收率分别为101．43％和100．70％,RSD为1．28％和1．58％（n=9）。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

HPLC法同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑的含量

目的：建立同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑含量的HPLC方法。方法：采用HypersilODS,色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2．5g,加水溶解并稀释至1000na）（85：15）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃;检测波长为232nln。结果：盐酸特比萘芬在80．0～640．0μg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率分别为100．69％、100．97％、99．06％;硝酸益康唑在20．0～200．0μg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均回收率分别为101．41％、99．68％、98．56％。结论：建立的方法准确、可靠,可用于特益乳膏的质量控制。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。 方法 色谱柱为Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(40∶40∶15),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为220 nm,柱温为35℃。 结果 硝酸咪康唑在30.72~81.92 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.6%,RSD=0.68%(n=9)。 结论 本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

硝酸益康唑外用脂质体的制备

通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面电位等物理性质.硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,电位 65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附.     

硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200～600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速、准确