紫外分光光度法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量

目的 　建立盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱合量测定方法。方法 　采用紫外分光光度法在 2 5 0 nm处测定盐酸罂粟碱的含量。结果 　盐酸罂粟碱在 0 .64 5～ 5 .80 9μg· m L- 1 范围内 ,线性关系良好 ( r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.66%,RSD为 0 .5 %( n=9)。结论 　本方法结果准确 ,重现性较好。     

紫外分光光度法测定盐酸氟桂嗪胶囊的含量

紫外分光光度法测定盐酸氟桂嗪胶囊的含量河南省药品检验所４５０００３陈珍珊，杨永固，王维思，余帮海，王德新盐酸氟桂嗪也叫氟桂利嗪，化学名称为（Ｅ）－１－〔双（４－氟苯基）甲基〕－４（α－丙烯基－３－苯基）－哌嗪二盐酸盐，是１种新型脑血管用药，其质量标准...     

盐酸美克洛嗪的合成

目的:制备盐酸美克洛嗪.方法:以无水哌嗪(Ⅱ)与间甲基苄氯(Ⅰ)反应,反应结束后加入浓盐酸析晶,直接得到间甲基苄基哌嗪盐酸盐(Ⅲ);Ⅲ再和[4-氯苯基]苯甲基氯(Ⅳ)作用得到美克洛嗪(Ⅴ),盐酸化即得目标化合物盐酸美克洛嗪(Ⅵ).结果及结论:产物经熔点(mp)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析确证.该法操作简便,收率较高(81.8%),产物纯度98.5%,适于工业化生产.     

电荷转移络合分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量

目的 :用紫外分光光度法测定盐酸哌替啶制剂的含量。方法 :利用碘与生物碱在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理 ,在紫外 2 4 4nm波长处测定盐酸哌替啶片及注射液的含量。结果 :本法测定注射液和片剂的回收率分别为 99.91 %± 0 .4 3 %和 1 0 0 .3 %± 0 .61 % ,用该法测定市售样品 6批 ,经与药典法比较 ,结果一致。结论 :本法具有操作方便、简单、灵敏、快速的特点 ,测定结果可靠 ,可用于盐酸哌替啶制剂的含量测定     

系数倍率分光光度法测定盐酸阿糖胞苷含量

系数倍率分光光度法测定盐酸阿糖胞苷含量辛虎平，张志海，李鑫（中国人民解放军第１０医院武威７３３０００）盐酸阿糖胞苷滴眼液临床用于治疗单纯疱疹性角膜炎、病毒性角膜炎等。含量测定有乙醚萃取对羟基苯甲酸乙酯后分光光度法［１］，同批对羟基苯甲酸乙酯氯化钠溶液...     

差示分光光度法测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量

目的　测定盐酸环丙氟哌酸制剂的含量。方法　采用差示分光光度法，不经分离直接测定．溶刹为0.1mol／L氢氧化钠溶液厦0．1mol／L盐酸溶液，检测波长为283mm，结果 盐酸环丙氟哌酸的线性范固为3—15μg／ml，回归方程△4=0．06247C＋0.015（r=0．9998），平均回收率为101．0％，RSD为0．42％．结论 差示分光光度法简便、快速、准确，可作为盐酸环丙氟哌酸制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆剂的含量

目的：测定盐酸异丙糖浆剂的含量,方法：分光光度法,结果：线性范围为8－56ug/ml,平均回收率为99．1％（RSD＝0．78％,n=6),结论;方法简便,快速,准确。     

HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质

目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。     

荧光分光光度法测定尿液中盐酸氟桂嗪浓度

研究建立了尿液中盐酸氟桂嗪的荧光分光光度法.样品经NH3.H2O碱化后,用乙酸乙酯提取,水浴挥干乙酸乙酯,残留物用0.1ml/L HCl溶解,在激发波长260nm、发射波长310nm处测定荧光强度.尿液中盐酸氟桂嗪的最低检测浓度为10ng/ml,浓度在1.0～200.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9813).平均回收率为98.1%,RSD为5.7%(n=9).     

荧光分光光度法测定尿液中盐酸氟桂嗪浓度

研究建立了尿液中盐酸氟桂嗪的荧光分光光度法.样品经NH3.H2O碱化后,用乙酸乙酯提取,水浴挥干乙酸乙酯,残留物用0.1ml/L HCl溶解,在激发波长260nm、发射波长310nm处测定荧光强度.尿液中盐酸氟桂嗪的最低检测浓度为10ng/ml,浓度在1.0～200.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9813).平均回收率为98.1%,RSD为5.7%(n=9).     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛是一种半合成抗生素类药 ,抗菌谱广、抗菌活性强、不易产生耐药性 ,是安全有效的第二代口服头孢菌素之一。其含量测定部颁标准规定用微生物法 ,但该法费时 ,操作麻烦 ,作者采用紫外分光光度法测定其含量 ,并得到满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计 :日本岛津 UV- 2 2 0 1紫外分光光度计。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊 (山东淄博药业集团 ) ;水为重蒸馏水。2　方法与结果2 .1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成 2 0 μg· ml-1的溶液。蒸馏水为空白 ,置 1cm石英吸收池中 ,于 2 0 0～ 4 0 0 nm波长…     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量.方法采用分光光度法,盐酸丁卡因的测定波长为310nm.结果盐酸丁卡因含量为C(mg*L-1)=13.46A-0.026,r=0.994.平均回收率为99.62%,RSD为0.33%(n=5).结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定盐酸罂粟碱注射液的含量

根据盐酸罂粟碱结构中的共轭双键在紫外区有吸收的特点、试用紫外分光光度法进行含量测定、经与药典法比较、方法简便快速、结果可靠     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。