氟化钠对大鼠脑突触体膜Ca^2^＋Mg^2^＋—ATP酶活性的影响

用体内和体外试验的方法观察ＮａＦ对大鼠脑突触体膜Ｃａ＾２＾＋Ｍｇ＾２＾＋－ＡＴＰ酶活性的影响。ＮａＦ（０．３，１．６，８．０，２０．０，４０．０ｍｍｏｌ／Ｌ）明显抑制该酶活性，抑制率为分别为６．６％，１８．０％，４１．０％，５５．５％和６３．１％，半数抑制浓度为１４．８ｍｍｏｌ／Ｌ，存在明确的剂量效应与时间效应关系。酶底物动力学分析表明，ＮａＦ的这种效应属非竞争性抑制。在妊娠期和哺乳期饮用５，１５     

NiCl2对人体子宫收缩反应的影响

不同剂量的ＮｉＣｌ＿２（０．４、０．８、１．６、３．２、６．４ｍｍｏｌ／Ｌ）均能降低人离体子宫肌条的自发收缩强度、张力和曲线下面积（ＵＣＡ），随浓度增加抑制作用加强。ＩＣ＿（５０）为１．６４±０．６５ｍｍｏｌ／Ｌ，但对自发收缩频率无显著抑制作用。ＮｉＣｌ＿２能显著抑制Ｃａ￣（２＋）引起的子宫收缩。半数抑制浓度的ＮｉＣｌ＿２显著抑制了催产素引起的依细胞内Ｃａ￣（２＋）的收缩反应，而对依细胞外Ｃａ￣（２＋）的收缩反应无显著影响。     

微波辐照对离体淋巴细胞Ca~（2＋）浓度及Ca~（2＋）、Mg~（2＋）－ATP酶活力的影响

以２４５０ＭＨｚ连续微波辐照ＢＡＢＬ／Ｃ，小鼠离体淋巴细胞１５ｍｉｎ，３０ｍｉｎ，６０ｍｉｎ．结果发现０．５ｍｗ·ｃｍ－２组细胞内Ｃａ浓度明显下降，５和５０ｍＷ·ｃｍ－２组辐照３０ｍｉｎ后，细胞内Ｃａ２＋明显超载，并且表现出与质膜ｃａ２＋、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性变化明显相关．ＤＮＡ合成结果提示，细胞内高ｃａ２＋可抑制细胞ＤＮＡ合成。     

微波辐照对离体淋巴细胞Ca^2＋浓度及Ca^2＋,Mg^2＋—ATP酶活力…

以２４５０ＭＨｚ连续微波辐照ＢＡＢＬ／Ｃ小鼠离体淋巴细胞１５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ。结果发现０．５ｍＷ．ｃｍ＾－２组细胞内Ｃａ浓度明显下降；５和５０ｍＷ．ｃｍ＾－２组辐照３０ｍｉｎ后，细胞内Ｃａ＾２＋明显超载，并且现质膜Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性变化明显相关。ＤＮＡ合成结果提示，细胞内高Ｃａ＾２＋可抑制细胞ＤＮＡ合成。     

妊高钙患者红细胞膜Na^＋—K—ATP酶活性及钙结合量减低及其意义的探讨

妊高征病人红细胞膜Ｎａ＾－Ｋ－ＡＴＰ酶活性０．３１±０．１１μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白．小时＾－１，膜内面Ｃａ＾＋＋结合量５０．００±１７．５０ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白，正常孕妇红细胞膜以上两项指标分别为０．４５±０．１３μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白．小时＾－１和６９．６±１９．１２ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白。     

中医药防治硫酸镍对大鼠肾脏Na^＋—K^＋—ATP酶,Ca^2＋—ATP酶活性 …

目的 检测肾小管细胞膜Ａａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性,探讨扶正解毒汤（ＦＪＤ）对ＮｉＳＯ４致肾脏损伤的防治作用及其机理。方法 ＮｉＳＯ４腹腔注射染毒,ＦＪＤ灌胃防治,测定肾小管细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶活性进行评价。结果 ＮｉＳＯ４组与ＮＳ组比较,两种酶活性均明显抑制（Ｐ〈０．０１）。用ＦＪＤ防治后,两种酶活性明显改善（Ｐ〈０．０１）。结论 ＦＪＤ     

三氧化二锑中毒性肝损害的实验研究

每天给小鼠腹腔注射４０ｍｇ／ｋｇ体重三氧化二锑后可引起明显的肝损害。进入体内的锑主要蓄积于肝脏；染毒２８天时，染毒组肝匀浆及肝线粒体中丙二醛（ＭＤＡ）分别为３０．２７±１．８９μｍｏｌ／Ｌ和４７．２７±１．２１μｍｏｌ／Ｌ，显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；肝线粒体Ｎａ＋Ｋ＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性下降至４．８３５６±０．２６５和２．８０７２±０．１４９活力单位，明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。结果提示：肝脏是锑的主要蓄积器官之一，锑中毒性肝损害发病机理可能与肝脏脂质过氧化及肝线粒体ＡＴＰ酶活性受到抑制有关。     

亚硒酸钠与细胞的作用

通过测定巨噬细胞的存活率、脂质过氧化、细胞内游离Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋的浓度和红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性，研究了亚硒酸钠与细胞的作用。结果表明高浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（≥１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）有明显的细胞毒性；Ｎａ２ＳｅＯ３对巨噬细胞的毒性作用引起细胞内游离Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋浓度升高；但Ｍｇ２＋浓度升高比Ｃａ２＋慢；较高浓度的Ｎａ２ＳｅＯ３（≥１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）能抑制红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性，但对Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性的抑制作用要低于对Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的抑制作用。     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

二硫化碳染毒对大鼠脑组织酶活性的影响

本研究选用ＳＤ大鼠，观察不同作用浓度（０，３００，６００，１２００，２４００ｍｇ／ｍ３）二个月后脑组织Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶及胆碱酯酶活性的影响。结果表明：ＣＳ２染毒大鼠脑组织Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性受到明显抑制，对Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶和胆碱酯酶活性无影响     

长期低铅染毒对大鼠心肌微粒体膜脂质过氧化影响

分别以醋酸铅（ＰｂＡｃ２）１０，３０和９０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）给雄性ＳＤ大鼠灌胃，连续９周，结果表明心肌微粒体膜（ＭＭＳ）Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶（Ｎａ泵）、超氧化物歧化酶活性、血锌含量降低，ＭＭＳ丙二醛、血和尿铅、胸主动脉Ｃａ２＋含量及ＭＭＳＣａ２＋－ＡＴＰ酶（Ｃａ泵）活性增高，与对照组比较均呈显著性差异。离体大鼠ＭＭＳ单独与不同浓度（０．３，０．６，１．２ｍｍｏｌ／Ｌ）ＰｂＡｃ２共同温育后，除Ｃａ泵活性下降外，出现与体内同样毒性作用。结果提示小剂量ＰｂＡｃ２使ＭＭＳ酶的损害和抗氧化能力降低在铅中毒性心肌损伤中具有重要的作用     

锑对小鼠肝线粒体抗氧化酶和ATP酶活性影响的研究

采用亚急性中毒的实验模型，观察三氧化二锑对小鼠肝线粒体抗氧化酶和ＡＴＰ酶活性的影响。实验结果表明：每天腹腔注射４０ｍｇ／ｋｇ三氧化二锑，共２８天，肝线粒体超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；与对照组相比，肝线粒体Ｎａ＋Ｋ＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ－ＡＴＰ酶活性分别下降３３．６％和１２．５％。说明锑引起肝损害的机理与其损伤肝线粒体的抗氧化能力和抑制肝线粒体Ｎａ＋Ｋ＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ－ＡＴＰ酶活性有关。     

新亚铜灵光化还原测定食品中微量铜

２．４光照时间和稳定性按实验方法显色，改变光照时间，测其吸光度，由实验结果可知：紫外光照射１０ｍｉｎ，反应完全。有色溶液稳定性很高，至少稳定４ｈ。２．５干扰离子的影响对于Ｃｕ２＋０．８ｍｇ／Ｌ的测定，使相对误差小于±５％，共存离子的最大允许量（以μｇ计）：Ｍｇ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｎ４＋、Ｐｂ２＋（５０００），Ｓｂ（Ｖ）、Ｂｉ３＋（２０００），Ａｌ３＋、Ｃａ２＋（１０００），Ｍｏ（ＶＩ）、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋（５００），Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｒ６＋、Ｈｇ２＋（１００），ＡｓＯ３－４、Ｆ－、Ｉ－，Ｃｄ２＋（３００），Ｆｅ３＋（５０），Ｎａ＋、Ｋ＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ－、ＮＯ－３、ＰＯ３－４大量存在不干扰测定，对食品中常见的离子，铁的干扰较大，为此，加入一定量柠檬酸掩蔽，同时，柠檬酸也可加快光化还原反应速度。２．６工作曲线分别移取０、１０、２０、３０、４０、５０、６０μｇＣｕ２＋标准溶液于２５ｍｌ容量瓶中，按实验方法进行测定。并绘制工作曲线。由图２可知，铜的含量在０～１．６ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数（ε）为：８．０３×１０３。图２工作曲线３样品分析３．１蔬菜、粮食中微量铜的测定称取样品１０ｇ于５００ｍｌ凯?     

饮水氟化物和钙含量与地方性氟中毒关系调查

为探讨饮水氟化物和钙含量及其比值与地方性氟中毒的关系。本文报告了济宁市地方性氟中毒病区和非病区居民生活饮用水中Ｆ＾－和Ｃａ＾２＋含量，并对当地１１６０名１１￣１５岁的中学生氟斑牙患病情况进行了调查，结果无论病区还是非病区居民饮水中Ｆ＾－和Ｃａ＾２＋含量均呈负相关关系（Ｐ〈０．０１）；病区和非病区居民饮水中Ｆ＾－和Ｃａ＾２＋含量分别为３．０６±１．２２ｍｇ／Ｌ，１１２．７０±５６．６０ｍｇ／Ｌ和０．     

钛对大型蚤（Daphnia magna）的毒性研究

钛对大型蚤有一定毒性，其２４，４８，９６小时半数运动抑制浓度ＥＣ５０值为６．２，５．１，０．２６ｍｇ／Ｌ。半数死亡浓度ＬＣ５０值为６．８，６．０，１．５ｍｇ／Ｌ。明显影响生长，每殖的浓度为０．０００１ｍｇ／Ｌ，本研究为制订水质卫生标准提供水生生物毒理学方面的科学依据。     

妊高征患者红细胞膜Na~+-K~+-ATP酶活性及钙结合量减低及其意义的探讨

妊高征病人红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性０．３１±０．１１μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白·小时－１，膜内面Ｃａ结合量５０．００±１７．５０ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白，正常孕妇红细胞膜以上两项指标分别为０．４５±０．１３μｍｏｌｐｉ／ｍｇ蛋白·小时－１和６９．６±１９．１２ｎｍｏｌ／ｍｇ蛋白。将两组同一指标进行统计学分析，Ｐ均小于０．０１，具有显著性差异。提示妊高征时细胞膜钠泵功能和膜内面结合Ｃａ的能力减低，这些变化可能与妊高征高血压的发生和发展有一定关系。     

萃取—高效液相色谱法测定水中B（a）P

对萃取－高效液相色谱法测定水中Ｂ（ａ）Ｐ的试验条件进行了系统的研究。研究结果表明用石油醚一次萃取，高效液相色谱分离，荧光检测器检测，对Ｂ（ａ）Ｐ浓度为０．００５μｇ／Ｌ和０．０５０μｇ／Ｌ的水样，相对标准偏差为６．１％和３．９％，平均回收率为８７．９％和９１．２％，本法最低检出限为０．０００８μｇ／Ｌ。该方法具有操作简便，选择性好，灵敏度高等优点，是一种日常分析水中Ｂ（ａ）Ｐ的好方法     

硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对心肌细胞动作电位影响的比较

在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心肌细胞上观察了硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对膜电位活动的影响。结果表明，硒代蛋氨酸与亚硒酸钠（１．０，２．０，４．０ｍｇ／Ｌ）均可使心肌细胞动作电位幅值（ＡＰＡ）、超射（ＯＳ）、阈电位（ＴＰ）、最大舒张电位（ＭＤＰ）及最大除极速率（Ｖｍａｘ）显著降低；硒代蛋氨酸使复极化时程（ＡＰＤ１０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０）缩短，动作电位发放频率（ＡＰＦ）加快；而亚硒酸钠在４．０ｍｇ／Ｌ硒剂量时使所有的ＡＰＤ均延长，动作电位发放频率减慢，在作用剂量为１．０、２．０ｍｇ／Ｌ硒时，使ＡＰＤ１０延长，而ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０缩短。表明两种硒化合物均具有Ｃａ２＋通道阻滞作用，而亚硒酸钠还具有Ｋ＋通道阻滞作用     

高原红细胞增多症患者红细胞膜ATP酶活性及离子转运功能

目的：了解高原红细胞增多症（ＨＡＰＣ）患者红细胞膜ＡＴＰ酶活性及红细胞内离子水平,探讨离子转运变化。方法：选择２６例ＨＡＰＣ患者,采用Ｓｈａｌｅｖ方法测定红细胞膜ＡＴＰ酶活性及细胞内相关离子浓度。结果患者红细胞膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性均明显低于正常人（Ｐ〈０．０１）;而红细胞内Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋浓度却明显高于正常人（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）     

丁烯酸内酯对心肌细胞Ca^2＋通道的阻滞作用

采用贴附式膜片钳技术，在培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠单个心肌细胞上记录丁烯酸内酯对Ｂ，Ｌ，Ｔ３型Ｃａ２＋通道单通道电活动的影响。结果表明，丁烯酸内酯浓度为３００ｍｇ·Ｌ－１时，心肌细胞Ｂ，Ｌ，Ｔ３型Ｃａ２＋通道均受到明显的阻滞，其阻滞作用表现在使Ｂ，Ｌ，Ｔ３型Ｃａ２＋通道的开放时间分别缩短４６６％，５０５％和１５３％，关闭时间分别延长３０５％，３２２％和３２８％，使通道的开放概率分别下降５６８％，６１５％和３５０％。而对流过Ｂ，Ｌ，Ｔ３型Ｃａ２＋通道的Ｂａ２＋流幅值均无明显影响。