RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(454∶51∶0),检测波长283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷的线性范围为0.075～0.375μg,r=0.999 9。平均加样回收率为99.64%,RSD=1.34%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于陈香露白露片的质量控制。     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷

目的 建立用RP-HPLC对枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷同时定量的方法,并对不同产地枳壳药材进行考察。方法 高效液相色谱法,色谱柱为Waters Sunfire columns C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(19∶81);检测波长283 nm;柱温为30 ℃;进样量为10 μL。同时测定了枳壳中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的量。结果 柚皮苷在0.147～2.944 μg线性关系良好(r=0.999 9)、橙皮苷在0.050～1.006 μg线性关系良好(r=0.999 9)、新橙皮苷在0.065～1.309 μg线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率柚皮苷为103.31%,RSD为1.45%;橙皮苷为103.13%,RSD为1.96%;新橙皮苷为97.42%,RSD为2.49%。结论 本方法测定了3个不同产地、不同批号枳壳样品中3种化学成分的量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

枳实药材中柚皮甙含量测定方法研究

1　实验材料1.1　仪器与试剂　高效液相色谱仪(岛津LC-6A);填充剂(十八烷基硅烷键合硅胶);柚皮甙对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号:722-9004,纯度99%以上)。1.2　实验条件　流动相:甲醇-水-冰醋酸(33.0∶63.5∶3.5)。检测波长:λ=285nm。理论板数按柚皮甙峰计算,应不低于2000,分离度应大于1.5。流速:1.0mL/min。1.3　对照品溶液的制备　精密称取在110℃干燥至恒重的柚皮甙对照品5mg,置50mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取3.0mL,置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,制成每1mL含30μg的溶液,作为对照品溶液。1.4　供试…     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

HPLC法测定橘叶中橙皮苷的含量

目的:建立橘叶中橙皮苷的含量测定方法.方法:用高效液相法测定橘叶中橙皮苷的含量,色谱条件:Shim-pack CLC-ODS柱,流动相:甲醇-磷酸三乙胺溶液(1:2),检测波长283nm,柱温:25℃.结果:线性范围:0.2592-0.6048μg.精密度:RSD=1.7%,n=5.稳定性:RSD=1.5%,n=5.重复性:RSD=1.5%,样品含量为1.169%,n=5.回收率:97.4%"-100.6%,RSD=0.76%,n=5.结论:方法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于橘叶中橙皮苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定司帕沙星片中司帕沙星含量

目的建立测定司帕沙星片中的司帕沙星含量的反相高效液相色谱方法。方法采用C18(46×250mm,5μ)色谱柱,流动相枸橼酸缓冲液-乙腈(6535),流速1ml·min-1,检测波长298nm。结果司帕沙星对照品的线性范围为5．0～25μg·ml-1,r=0．9999,回收率为100．2％,相对标准差为0．33％(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定通络止痛贴剂中胡椒碱的含量

目的建立通络止痛贴剂中胡椒碱含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：AkasiL-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-质量分数0.1%磷酸溶液（体积比40∶60）;检测波长：343nm;柱温：30℃;流速：1.0mL/min。结果胡椒碱在0.0100～0.3012μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.62%,RSD=1.34%。结论测定方法操作简便、准确,可用于控制通络止痛贴剂中胡椒碱的含量。     

枳实活性成分的研究

目的：研究枳实活性成分,方法：以免血管动脉条的药理活性为追踪指标,对织实的活性成分进行了系统研究。首次从该植物中分得化合物（I）,并对其进行了结构解析。结果：从枳实中分离并鉴定出4种活性成分,它们分别是乙酰去甲辛弗林（I,又名乙酰真蛸胺N－acetyloctopamine),辛弗林（II）,N－甲基酷胺（III）及γ0－氨基丁酸（IV）,结论：中药枳实中有多种生物碱成分具有血管动脉条的活性作用。     

枳实对大鼠胃肠电活动影响的初步研究

目的：研究枳实对大鼠胃肠移行性综合肌电（MMC）的影响及其与P物质的关系,方法：采用电生理学和免疫组织化学方法,观察枳实灌胃前后大鼠胃肠电活动及P物质含量的变化。结果：浓缩枳实液可使大鼠胃肠MMC活动相时程与周期比值（A／T）增大,胃肠肌间神经丛内P物质增多,结论：枳实对大鼠胃肠MMC具有兴奋效应并可能与P物质有关。     

RP—HPLC法测定不换金正气散中橙皮苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定不换金正气散中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱：ZORBAX EclipseXDC-C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）;流速为1.0 mL.min-1;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（40∶60）;检测波长：283 nm;进样量：10μL。结果：橙皮苷在浓度为10.12~161.92μg.mL-1时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.75%;RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法简单、准确,可作为不换金正气散的质量控制依据。     

组胺受体在枳实调节小鼠小肠运动中的作用

目的：探讨枳实调节胃肠功能的作用机制,方法：采用活性碳末指示法,以小鼠在灌服不同药物一定时间后小肠碳末推进率为指标分析小肠的运动功能。结果：灌服枳实煎液可明显提高小鼠小肠碳末推进率,此效应可被H1受体拮抗剂苯海拉明阻断而不能被H2受体拮抗剂西米替丁阻断。结论：枳实增强小肠运动功能的作用与H1受体有关。     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂〔DiamosilTM(钻石),5.0μm,200 mm×4.6 mm〕,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(30∶70),检测波长为284 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷在5.592～74.56μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=21 168.38C-8 066.67,R=0.999 99。回收率为99.32%。结论该方法简单、快速、准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定人血清中甘油三酯含量

目的　建立一种用反相高效液相色谱法准确、灵敏检测血清甘油三酯 (triglycerides,TG)的新方法。 方法　苯甲酰氯为柱前衍生试剂 ,同血清皂化后的甘油衍生反应。衍生物用C18柱分离分析 ,乙腈 -水 (80∶2 0 ,V/V)作流动相 ,二极管阵列检测器检测 (λ =2 30 .8nm)。结果　本法甘油三酯的最低检测浓度为 0 .0 18mmol·L-1,在0 .0 36～ 4 .5 17mmol·L-1范围内呈线性 ,回收率为 96 %～ 10 5 % ,日内RSD为 1.3%～ 2 .0 % ,日间RSD为 1.5 %～2 .2 %。结论　该法准确、灵敏度高 ,可为临床血清甘油三酯的准确测定提供科学依据     

补中益气丸质量标准研究

目的：建立补中益气丸中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂所含橙皮苷进行含量测定。结果：高效液相色谱法测定橙皮苷,可达基线分离,橙皮苷对照品进样量在0.1232～0.616μg内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.8%,RSD=1.6%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱,以甲醇－8．0ml/L,冰醋酸溶液（40：60）为流动相,检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5),RSD为1．4％,结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

顺气化痰胶囊中橙皮苷的测定

建立顺气化痰胶囊中橙皮苷含量的测定方法。采用高效液相色谱（HPLC）法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙脯-水-磷酸（210：790：0.1）为流动相，检测波长283nm，测定制剂中橙皮苷的含量。结果发现：橙皮苷在0.1364-1.0912μg范围内有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.83％，RSD=1.7%(n=6)。提示：HPLC法可作为控制顺气化痰胶囊质量的参考依据。     

高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度

作者用反相高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度。血清样品用高氯酸沉淀蛋白,离心后上清液直接进样。采用Ultrasphere CN柱,甲醇:1％醋酸(15:85)为流动相,于254nm检测。本法回收率、精密度等考察结果良好,已应用于病人给药后血药浓度测定及药代动力学研究,其测定简便、快速、准确。