伐昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将78例患者随机分为2组,对照组37例,单独口服伐昔洛韦片,治疗组41例,在口服伐昔洛韦片的同时外用重组人α-2b干扰素凝胶。结果治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,且两组治愈率和复发率比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发。     

重组人干扰素α-2b 凝胶联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者细胞免疫功能的影响及预防复发作用

目的：探讨重组人干扰素α-2 b凝胶联合伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹（GH ）患者细胞免疫功能的影响及预防复发作用。方法：选择复发性GH患者共84例,随机分为两组（对照组与观察组）。两组患者均予以伐昔洛韦胶囊300mg,2次/d,饭前空腹口服,连用4周。观察组患者加用重组人干扰素α-2b凝胶局部涂擦,4次/d,连用10d。对照组患者除不使用重组人干扰素α-2b凝胶外余治疗同观察组。观察两组患者治疗前和治疗4周后外周血T淋巴细胞亚群的变化,并比较治疗后随访6个月及1年内的复发率。结果：治疗4周后,观察组患者外周血CD4＋水平和CD4＋/CD8＋比值较前明显上升,CD8＋水平较前明显下降（P＜0.05或P＜0.01）,而对照组治疗前后比较差异不明显（P＞0.05）。治疗后随访6个月及1年,观察组的复发率分别为26.19％和47.62％,均明显低于对照组的47.62％和73.81％（χ2＝4.14和6.04,P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2 b凝胶联合伐昔洛韦治疗复发性GH能调节外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱,增强其细胞免疫功能,从而能降低其复发率,具有预防复发作用。     

玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹32例

目的探讨玉屏风颗粒联合伐昔洛韦减少复发性生殖器疱疹发作次数的疗效。方法随机选择64例复发性生殖器疱疹患者,治疗组32例以玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗;对照组32例单用伐昔洛韦治疗。两组均连续用药6个月,比较两组病例治疗前后1年疱疹的复发次数。结果治疗组复发次数0～7次,平均(1.59±1.29)次;对照组复发次数0～9次,平均(4.28±1.11)次。两组治疗后复发次数比较差异有显著性(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合伐昔洛韦治疗可减少复发性生殖器疱疹的复发和提高治愈率。     

中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察中西药序贯疗法对复发性生殖器疱疹(Recurrent genital herpes,RGH)患者的临床疗效,以及探讨其治疗的作用机制。方法严格根据复发性生殖器疱疹的纳入标准选取患者60例为研究对象,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组给予中西药序贯疗法,口服抗病毒药1个月(伐昔洛韦0.3 g/次,2次/d,6 d后改为伐昔洛韦0.3 g/次,1次/d),后再服用中药加减四君子汤12周;对照组给予西药抗病毒药治疗4个月(伐昔洛韦0.3 g,2次/d,6 d。后改为伐昔洛韦0.3 g,1次/d),2组患者的疗程均为4个月,比较2组患者治疗前及治疗后随访1年的复发情况。结果2组患者治疗后随访1年的复发次数较治疗前均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗组随访1年的复发次数与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论中西药序贯疗法能有效减少复发性生殖器疱疹患者的复发频率,且不良反应小,患者依从性好。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的研究

目的探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组同时口服参芪片与伐昔洛韦3个月,对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退时间。结果治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异,症状消退时间的差异有显著性。结论参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

参芪片联合伐昔洛韦治疗复发陛生殖器疱疹的研究

目的 探讨参芪片联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 对48例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组同日寸口服参芪片与伐昔洛韦3个月，对照组口服伐昔洛韦3个月。观察治疗前后1年期间复发的次数和症状消退日寸间。结果 治疗后对照组与治疗组复发次数有显著性差异，症状消退时间的差异有显著性。结论 参芪片联合法昔洛韦可以降低复发性生殖器疱疹的复发次数。     

伐昔洛韦抑制疗法和间歇疗法预防生殖器疱疹复发作用比较

目的　比较伐昔洛韦每日抑制疗法和间歇疗法对预防生殖器疱疹复发的作用。方法　 65例复发性生殖器疱疹患者按不同复发频度分层后以半随机方式分配至间歇疗法组 (A组 )和每日抑制疗法组 (B组 )。A组 3 4例 ,当疱疹复发时口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,连服 6天 ;B组 3 1例 ,口服伐昔洛韦 3 0 0mg ,1次 /d ,连服 4个月。治疗后观察随访 6个月。结果　在 4个月治疗期间以及其后 6个月随访期间 ,B组每半年平均复发次数均显著低于A组 (P均 <0 .0 0 1)。结论　伐昔洛韦每日抑制疗法对预防和延迟生殖器疱疹复发具有显著作用 ,疗效明显优于间歇疗法。     

伐昔洛韦联合胎盘多肽对复发性生殖器疱疹患者炎性因子、免疫功能的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合胎盘多肽注射液治疗复发性生殖器疱疹患者对炎性因子、免疫功能的影响。方法:将81例复发性生殖器疱疹患者随机分成观察组41例与对照组40例,两组患者均给予盐酸伐昔洛韦片口服,2次/d,0.3g/次,连续服用4周。观察组在此基础上加用胎盘多肽注射液氯化钠注射液250m L静滴。比较两组患者治疗前后炎性因子、免疫功能变化以及临床疗效。结果:观察组治疗后IL-2、TNF-γ、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(41.52±4.79 vs 22.03±2.31,12.62±2.85 vs 4.98±2.24,37.58±8.15 vs 32.16±3.85,1.32±0.26 vs 1.03±0.37),CD8+明显低于对照组(28.40±3.82 vs 30.82±4.64);治疗有效率明显高于对照组(95.12%vs 70.73%)。结论:昔洛韦联合胎盘多肽注射液有利于改善患者炎性症状和免疫功能,提高治疗效果。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨治疗复发性生殖器疱疹的最佳方法。方法将入选的70例复发性生殖器疱疹患者按就诊顺序随机分成2组,对照组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,连服6d;治疗组35例,口服伐昔洛韦0.3g,2次/d,每月连服6d,胸腺肽肠溶片10mg,3次/d,每月连服14d。两组患者的疗程均为4个月,治疗结束后随访6个月。结果在4个月治疗期间,治疗组复发率(14.72%)明显低于对照组(80.65%);在6个月随访期间,治疗组复发率(52.94%)也明显低于对照组(90.32%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹可有效控制疱疹复发,疗效较好,且治疗方法简单,患者的依从性较好。     

伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例

目的盐酸伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例.方法盐酸伐昔洛韦片口服,1次0.3g,1日2次,空腹服用,间歇治疗10个月;重组人干扰素a-2b 100万U局部封闭,3天1次,连用10个月;结果盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素a-2b已治愈患者外阴部及阴道各处的生殖器疱疹.     

转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+,随访1年,统计两组复发频率。结果两组治疗总有效率对比,无明显差异(P 0.05);治疗7天后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P 0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P 0.05)。结论复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦对生殖器疱疹患者Th1/Th2细胞因子的影响。方法:72例复发性生殖器疱疹患者,分为对照组和观察组。对照组使用盐酸伐昔洛韦,观察组采用盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗。结果:治疗后,观察组患者IL-4水平和IFN-γ水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者中性粒细胞、Ig G、Ig A、Ig M及C3指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组疗效高于对照组,复发率少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗生殖器疱疹疗效显著,纠正Th1/Th2的失衡,改善患者机体免疫功能,降低患者复发率。     

胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床随机对照研究

目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应及复发。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(98.21%vs.85.71%,P<0.05)。两组患者头晕、恶心、胃部不适不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.5.36%,7.14%比3.57%,8.93%vs.7.14%,P>0.05)。观察组随访半年内复发例数及复发次数>3次例数均少于对照组(5例vs.19例,3例vs.12例,P<0.05)。结论:胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可增强患者免疫功能和抗病毒能力,降低复发率,具有较高治疗效果和安全性。     

伐昔洛韦联合干扰素治疗对生殖器疱疹患者免疫功能及复发的影响

目的探讨伐昔洛韦联合干扰素治疗对生殖器疱疹患者免疫功能及复发的影响。方法选取2018年2月至2020年2月某院收治的生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为干预组(n=46)和对照组(n=53),对照组接受伐昔洛韦治疗,干预组在对照组基础上加用干扰素,比较两组临床效果、免疫功能及复发情况。结果联合组止疱天数、结痂天数、皮损愈合天数、痊愈天数均比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后联合组CD_4~+、IgM、IgG水平均比对照组高,CD_8~+水平比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后6个月、1年,联合组的复发率均比对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论伐昔洛韦联合干扰素治疗生殖器疱疹的疗效显著,能有效改善患者的免疫功能,缩短病程,促进患者康复,降低治疗后的复发率。     

伐昔洛昔联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针剂治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法治疗组45例口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d;甘露聚糖肽针5mg加利多卡因0.5mL局部皮下注射,3日1次,共10次。对照组40例予口服伐昔洛韦胶囊0.3g/次,2次/d。疗程均为1个月。治疗结束,随访1年。结果治疗组复发率22.2%,低于对照组复发率55.0%,无明显的不良反应。结论伐昔洛韦胶囊联合甘露聚糖肽针治疗生殖器疱疹疗效满意。     

卡介菌多糖核酸对复发性生殖器疱疹外周血单一核细胞Toll 样受体9的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对复发性生殖器疱疹患者外周血单一核细胞(PBMCs)Toll 样受体(TLR)9 的影响.方法:复发性生殖器疱疹患者63 例,随机分为2 组,联合治疗组32 例,卡介菌多糖核酸肌内注射联合口服伐昔洛韦;对照组31 例,仅口服伐昔洛韦,疗程3 个月,治疗过程中观察皮损愈合时间,记录其不良反应,疗程结束后,随访1年,记录下次复发时间、复发皮损愈合时间及1年复发次数.应用实时定量PCR 技术分别检测两组治疗前、后PBMCs TLR9 的mRNA 表达.结果:两组复发性生殖器疱疹患者PBMCs TLR9 的表达均高于健康对照组(P < 0.05),单独服用伐昔洛韦组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异有统计学意义(P < 0.05).联合治疗组3 个月后TLR9 的表达与治疗前相比,差异无统计学意义.结论:BCG-PSN 联合伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有更好疗效,BCG-PSN 不仅可以增强机体的细胞免疫功能,还可以将这种效应维持较长时间.     

卡介菌多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效分析

目的观察卡介茵多糖核酸针剂联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法71例患者随机分为2组，治疗组36例和对照组35例均口服盐酸伐昔洛韦片，治疗组同时肌内注射卡介菌多糖核酸注射液，疗程均为3个月，随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（p〈0．05）。2组中复发患者治疗后1年内复发次数比治疗前均有明显下降（p〈0．05），但治疗组复发病例治疗后1年内复发次数比对照组下降更明显（P〈0．05）。治疗期间未见明显的不良反应。结论卡介茵多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

口服万乃洛韦治疗生殖器疱疹疗效观察

为了评价国产万乃洛韦 (伐昔洛韦 )治疗生殖器疱疹的疗效和安全性，我们于 1998年 9月至 1999年 4月以随机对照开放临床试验方法，对伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效进行了观察，现报道如下。 一、资料和方法 1.入选标准：临床上有典型生殖器疱疹的症状和体征，确诊的初发或复发生殖器疱疹，病期在 48 h以内；年龄 18～ 60岁，男、女均可，近 2周内未内服或外用过抗病毒药物，愿意配合试验者。 2.治疗方法：伐昔洛韦组口服伐昔洛韦 (商品名丽珠威，丽珠制药厂生产 )，每日 2次，每次 0.3 g，连续 5 d。阿昔洛韦组口服阿昔洛韦 (…     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发作用比较研究

目的:比较2 种抗病毒药物病毒抑制疗法预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果.方法:将132 例频发性生殖器疱疹患者(复发次数> 6 次/年)随机分成2 组,Ⅰ组口服阿昔洛韦400 mg 每日2 次,连续服用6 个月.Ⅱ组口服伐昔洛韦500mg,每日2 次,连续服用3个月,第4、5个月口服500 mg,每日1次,第6个月口服500 mg,隔日1次.分别对用药过程中及用药6个月后的复发情况进行观察.结果:与治疗前相比,2种方案治疗后平均复发次数均明显减少,2组治疗前、后平均复发次数差异均有统计学意义(t = 12.46,P < 0.05).伐昔洛韦组与阿昔洛韦组比较,前者显著减低无症状排毒情况(t = 5.72,P < 0.05).结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦不仅可以有效预防频发性生殖器疱疹复发次数,而且可以减少生殖器部位的无症状排毒情况.