复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究

目的:观察前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和和NIH-CPSI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分的相关性,观察ⅢB型前列腺炎经复方土茯苓片干预后症状评分与客观指标变化,评价复方土茯苓片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:本研究是一个前瞻性、随机、双盲、对照的临床试验,将我院泌尿外科门诊120例ⅢB型前列腺炎患者纳入研究,随机分为复方土茯苓片干预组及对照组,对照组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片安慰剂治疗,治疗组给予甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合复方土茯苓片,分别对ⅢB型前列腺炎患者入组前及入组后第2、4周进行随访。结果:干预28d时治疗组中NIH-CPSI和中医症状评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。EPS中不同卵磷脂小体水平的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。不同前列腺压痛程度的NIH-CPSI评分及中医症状评分之间无统计学差异(P0.05)。NIH-CPSI评分方面,复方土茯苓片组14d有效77.2%,对照组有效(6.9%),差异有统计学意义(P0.01);复方土茯苓片组28d后,显效者占绝大多数(84.2%),对照组有效(12.1%),差异有统计学意义(P0.01);中医症状评分方面,复方土茯苓片组14天有效(54.4%),对照组患者有效(8.6%),差异有统计学意义(P0.001);复方土茯苓片组28天后,显效者占到主要部分(68.4%),对照组有效(13.8%),差异有统计学意义(P0.01)。结论:前列腺液中卵磷脂腺体数量、前列腺压痛、病程和NIH-CPI的疼痛症状评分,排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分均无相关性;复方土茯苓片治疗ⅢB型前列腺炎在症状缓解方面明显优于应用甲磺酸多沙唑嗪缓释片联合安慰剂对照组。     

地奥司明治疗单纯型过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜又称IgA免疫复合物血管炎、类风湿紫癜,是侵犯皮肤或其他器官的毛细血管及毛细血管后静脉的一种过敏性小血管炎.主要为对症治疗,方法很多,尚无统一方案.本文应用地奥司明治疗单纯皮肤型过敏性紫癜,观察其疗效和安全性.     

心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎中的临床疗效

目的:探讨心理干预在大学生Ⅲ型前列腺炎治疗中的临床疗效.方法:63例大学生Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为实验组(心理干预联合药物治疗)32例和对照组(药物治疗)31例,分别于治疗前后依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分和焦虑自评量表(SAS)标准分进行评分,比较治疗后临床效果.结果:两组间治疗后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05);实验组治疗前后 NIH-CPSI总评分有统计学差异(P<0.05),SAS标准分有统计学显著性差异(P<0.01);对照组治疗前后 NIH-CPSI总评分、SAS标准分有统计学差异(P<0.05).结论:心理干预联合药物治疗大学生Ⅲ型前列腺炎比单纯药物治疗效果显著.     

清肺利水汤与特拉唑嗪治疗ⅢA型前列腺炎的疗效对比

目的:对比清肺利水汤与特拉唑嗪治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法:选取我院82例ⅢA型前列腺炎患者,分为A组行特拉唑嗪治疗及B组行清肺利水汤治疗,两组各41例,对比两组治疗后1个月的临床疗效。结果:两组治疗后NIH-CPSI各项评分均较治疗前低(P均0.05),且B组各项评分均优于A组(P均0.05);两组治疗后血睾酮T水平均无明显差异(P均0.05),而两组治疗后血雌二醇水平均较治疗前低(P均0.05),且B组低于A组(P0.05);B组治疗总有效率(90.24%)明显高于A组(65.85%)(P0.05)。结论:相比特拉唑嗪药物治疗,清肺利水汤更能够减轻ⅢA型前列腺炎患者的疼痛或不适及排尿障碍等症状,降低血雌二醇水平,临床疗效更为理想,值得临床推广。     

搜剔厥阴活血导浊法治疗ⅢA型前列腺炎临床疗效观察

目的:以搜剔厥阴活血导浊原则组方,以蜈蚣、赤芍、萆薢、王不留行、全蝎、地龙、僵蚕、皂角刺等组自拟方八宝金丹,治疗ⅢA型前列腺炎,并观察其疗效。方法:100例ⅢA型前列腺炎患者给予八宝金丹,每日3次,每次0.9g,口服,疗程30d。结果:94例患者完成了一个疗程的治疗。至2个月时,显效32例,有效54例,无效8例,总有效率91.48%。2例患者因药物所致胃肠不适而放弃治疗,4例失访。结论:搜剔厥阴活血导浊法是治疗ⅢA型前列腺炎(以疼痛为主要症状)的有效治疗方法。     

经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选择ⅢA型前列腺炎病人60例,数字表法随机分为两组,A组30例为对照组,予以经会阴超声治疗,B组30例为治疗组,在对照组的基础上予以配合中药灌肠治疗,治疗疗程结束时观察两者的症状评分情况(NIH-CPSI)及有效率。结果:治疗组临床治愈率为60%,总有效率为96.67%,对照组临床治愈率为33.33%,总有效率为73.33%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疼痛与不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分较治疗前均有改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎疗效更满意。     

搜剔厥阴活血导浊原则取穴针灸治疗ⅢA型前列腺炎临床疗效观察

目的:以搜剔厥阴、活血导浊原则取穴,针刺中极、曲骨、关元、急脉、大赫、横骨等穴,治疗ⅢA型前列腺炎并观察其疗效。方法:100例ⅢA型前列腺炎患者给予针灸治疗,每日1次,每次留针30m in,疗程20d。结果:100例患者完成了一个疗程的治疗。至2个月时,显效32例,有效52例,无效16例,总有效率84.00%。结论:搜剔厥阴、活血导浊法是治疗ⅢA型前列腺炎的有效治疗方法之一。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

前列消汤对ⅢA型(湿热挟瘀型)前列腺炎的临床疗效观察

目的:观察前列消汤对ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将80例ⅢA型(湿热挟瘀型)CP患者分为两组(每组各40例),治疗组口服前列消汤,对照组口服银花泌炎灵片,28d为1疗程,疗程结束后评价两组患者的综合疗效。结果:疗程结束后,治疗组总有效率为86.8%,对照组为73.0%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效差异显著(P<0.05)。结论:前列消汤临床疗效显著,可有效提高患者生活质量,值得临床推广。     

中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择确诊的ⅢB型慢性前列腺炎患者180例进行随机对照研究。对照组90例给予中药合剂治疗,治疗组90例给予中药合剂联合心理治疗。比较两组的治疗效果,对生存质量评分和采用焦虑自评量表(SAS)评定病人焦虑状态的改善情况。结果:对照组有效率为77.8%,治疗组有效率为93.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量各维度得分显著高于对照组(P<0.05);两组患者的焦虑自评量表评分与治疗前相比,均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组的SAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现与治疗药物有关的不良反应。结论:中药合剂联合心理治疗在ⅢB型慢性前列腺炎患者对ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可减轻患者的焦虑情绪,提高患者的生存质量,无不良反应,值得临床推广。     

前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:试验采用自身对照试验,共纳入73例受试者,治疗周期共4周,分别于治疗前、治疗后第2周、治疗后第4周进行NIH-CPSI评分及前列腺按摩液ESP中白细胞计数,并评估疗效。结果:纳入试验病例共71例,4周治疗后,治愈5例(7.0%)显效23例(32.4%),有效32例(45.1%),无效11例(15.5%),总有效率为84.5%;治疗第2周、第4周NIHCPSI评分比较治疗前NIH-CPSI总评分、排尿质量评分、生活质量评分均有显著统计学差异(P0.01);治疗第2周、第4周与治疗前相比,EPS中WBC计数均有统计学差异(P0.05)。治疗期间未观察到不良反应事件。结论:采用前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切,安全性高,能够显著改善患者疼痛症状,提高生活质量。     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:探讨舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将85例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组给予舍尼通每次1片口服,每日2次,左氧氟沙星0.1g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星0.1g口服,每日2次。两组治疗周期均为6周。结果:治疗组治愈17例,显效15例,好转9例,总有效率91.11%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,值得临床推广和应用。     

八宝金丹联合针灸治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的:观察以搜剔厥阴、活血导浊原则组方的自拟方八宝金丹配合针灸治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法:150例ⅢA型前列腺炎患者分成3组,每组50人,八宝金丹胶囊治疗组予八宝金丹胶囊3粒(每粒0.5 g),每日3次;针灸治疗30min,每日一次;联合治疗组联合八宝金丹胶囊、针灸治疗,每组疗程6周。结果:150例患者完成了一个疗程的治疗。八宝金丹胶囊治疗组总有效率74%,针灸治疗组总有效率72%,联合组总有效率92%。结论:搜剔厥阴活血导浊法配合针灸是治疗ⅢA型前列腺炎(以瘀滞性为主要症状)的有效治疗方法。     

中药保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎42例

目的:观察灌前列腺I号方治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例患者采用数字表法随机分成两组,对照组48例予口服复方玄驹胶囊和宁泌泰胶囊治疗,治疗组48例在对照组的基础上予中药保留灌肠,观察两者的NIH-CP-SI评分及总疗效。结果:治疗组临床治愈率、总有效率分别为23.81%、83.33%,对照组分别为10.87%、65.22%(P0.01);两组疼痛症状、排尿症状和生活质量在治疗后均有改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05或P0.01);治疗组炎症程度改善优于对照组(P0.05)。结论:自拟灌前列腺I号方治疗ⅢA型前列腺炎疗效确切,为患者提供一种有效的治疗方法以改善患者的疼痛、排尿症状和生活质量。     

标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效

目的 探讨凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月1日至2021年12月31日在恩施土家族苗族自治州民族医院泌尿外科、男科就诊的100例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各50例。对照组每日定时口服宁泌泰胶囊,试验组在对照组基础上每日进行30min凯格尔训练,3个月后对两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、尿流率进行比较。结果 治疗后,两组NIH-CPSI评分、尿流率较治疗前均明显显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组NIH-CPSI评分、尿流率较对照组改善更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊较单一口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果更好,患者症状得到明显缓解。     

宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2015年2月在我院接受治疗的Ⅲ型前列腺炎200例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组各100例,观察组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,疗程12周。对照组口服诺氟沙星,400mg/次,3次/d,连续治疗12周。以慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后治疗效果的比较。结果:两组患者治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量等评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后NIH-CPSI评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组白细胞测定结果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间未观察到严重不良反应发生。结论:宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果确切,安全性高,能明显改善患者疼痛、排尿症状和生活质量。     

少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效观察

目的:观察应用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:80例患者均采用少腹逐瘀颗粒联合提肛运动治疗,一个月为一疗程,观察治疗前后慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分和EPS变化,并进行统计学分析。结果:临床治愈22例,显效31例,有效20例,无效7例,总有效率91.25%。结论:少腹逐瘀颗粒联合提肛运动是治疗Ⅲ型前列腺炎的有效组合,安全可靠。     

体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎

目的:探讨体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎的有效性及安全性.方法:选择ⅢB型前列腺炎36例进行体外冲击波治疗.将冲击波治疗机的治疗头对准患者会阴部,应用B超定位前列腺,以确定治疗头的位置和方向.给治疗头皮囊充水.使其与会阴部皮肤密切接触.然后对前列腺进行治疗,每次治疗电压选择在12.5V,冲击1200次,频率65/mm.每周治疗1次,连续治疗4周,每次治疗后嘱患者排精1次.治疗4周后嘱患者规律性生活.疗效判定:观察治疗前后NIH-CPSI评分变化.安全性评价观察、尿常规、精液分析、勃起功能国际指数问卷-5.结果:治疗4周后,NIH-CPSI评分较治疗前显著改善(P<0.05或0.01).治疗前后尿常规、精液分析、勃起功能无显著变化(P>0.05).结论:体外冲击波治疗ⅢB型前列腺炎有效安全.     

中药增瀑颗粒治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效观察

研究目的:研究中药增瀑颗粒对气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效。研究方法:采用随机、对照的方法,在我院就诊的慢性前列腺炎患者中选取气滞血瘀型患者72例,分为2组,即治疗组——增瀑颗粒(其主要成分:台乌20g延胡索15g木香10g青皮10g等)。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍的疗效分析

目的:探讨复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2012年1月至2014年1月68例Ⅲ型前列腺炎相关性功能障碍患者为研究对象,分成两组,对照组34例,予西医治疗,观察组34例,加用复方玄驹胶囊治疗,观察治疗后在疗效、前列腺按摩液和相关指标变化情况。结果:对照组治愈率29.41%、总有效率61.76%,观察组治愈率50%、总有效率88.23%,两组比较差异显著(P0.05);两组治疗后在PSFI、SAS、CPSI上较治疗前均显著下降,在IIEF-5评分上显著升高,治疗前后比较差异显著(P0.05),观察组治疗后PSFI、SAS、CPSI、IIEF-5较对照组治疗后差异更加显著(P0.05);EPS卵磷脂小体分布上,治疗后两组在+++/HP显著升高,无或稀少上明显下降,治疗前后比较差异显著(P0.05),观察组治疗后+++/HP、无或稀少比较差异显著(P0.05);EPS白细胞分布上,治疗后两组在+++/HP显著下降,+/HP上明显升高,治疗前后比较差异显著(P0.05),观察组治疗后+++/HP、+/HP比较差异显著(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍疗效显著。